平板霉素的全合成研究综述

平板霉素由于其强有力的抗菌能力、全新的作用机理和新颖的分子结构, 自2006年被发现起就引起了合成化学家们的广泛关注. 对平板霉素的全合成及其结构类似物的合成进行了综述和介绍.     

天然产物Diazonamide A的全合成研究进展

综述了海洋天然产物Diazonamide A全合成的研究进展,分析了各合成路线的关键步骤,讨论了各方法的特点。简单描述了Diazonamide A类似物构效关系的研究成果。参考文献17篇。     

天然产物 Gymnothecaoxazoles A的全合成

以2,3-二羟基苯甲酸为起始原料,通过酯化、Williams、水解、酰胺化、Robinson-Gabriel环化、脱保护等一系列反应成功合成了gymnothecaoxazoles A,总收率为20.0%,其结构经~1H NMR、~(13)C NMR和HRMS确证。此方法原料廉价易得,反应条件温和,操作简单,为快速制备gymnothecaoxazoles A提供了参考。     

天然产物Modhephene的全合成研究进展

综述了近年来天然产物Modhephene的全合成方法,并依据其不同的环化方法分为两大类,对每例合成方法进行了详尽的分析。     

天然产物Liphagal的全合成研究进展

简单介绍了Liphagal的提取分离、结构特征、生物活性以及国内外课题组对该分子的研究情况。首先阐述了Liphagal的生源合成假设,并详细综述了该分子近6年内的5种具有代表性的全合成方法,且强调了该分子全合成研究关键在于苯并呋喃环、6/7双环的构建。最后总结了5个课题组对Liphagal四环骨架的构建方法并讨论了合成中使用的每种策略的主要特点,为该分子进一步合成和研究提供参考。     

天然产物Iscomene的全合成研究进展

对天然产物Isocoene全合成研究方法进行了综述。分析了各合成路线的关键步 骤，并部分讨论了各方法的优缺点。     

天然产物Deoxyfrenolicin和Frenolicin B的全合成研究进展

综述了吡喃萘醌类化合物Deoxyfrenolicin和Frenolicin B的全合成方法研究进展,分析了各合成路线的关键,并部分讨论了各种方法的优缺点。参考文献28篇。     

天然产物Haouamine A的全合成研究进展

回顾了Haouamine类化合物分离提取和结构鉴定,指出HaouamineA和Haouamine B区别在于茚环中的芳香环的氧化程度.Haouamine类化合物具有良好的抗肿瘤生物活性.综述了2003年至今HaouamineA全合成进展,特别总结了HaouaminA化合物的基本骨架和不对称合成研究,指出构建茚并四氢吡啶环中的二芳基季碳手性中心和高度张力的对环芳烷11元大环是合成的亮点,也是合成Haouamines类生物碱过程中难点.     

天然产物Kinsenoside的全合成研究

以5-(R)-[(1R，2S，5R)-孟氧基]-2(5H)-呋喃酮为关键手性合成子，完成了具有抗高血脂活性的天然产物kinsenoside的全合成研究。     

天然产物Epibatidine的全合成研究进展

本文综述了天然产物Epibatidine的全合成研究进展, 参考文献16篇。     

天然产物Luxenchalcone的全合成

以对羟基苯甲醛和2,4-二羟基苯乙酮为起始原料,经过甲氧甲基化、溴代、Ullmann反应、羟醛缩合和脱保护等反应,完成了天然产物双查尔酮Luxenchalcone的全合成,关键步骤为Ullmann反应,重要中间体和目标产物的化学结构经 ¹H NMR,¹³C NMR和ESI-MS等表征确认.     

天然环酯肽Obyanamide的全合成

针对目标化合物Obyanamide的结构特征, 运用反合成设计, 将其切为四个合成片断: N-甲基缬氨酸-N-甲基苯丙氨酸二肽(片断A)、噻唑酸衍生物(片断B)、L-乳酸衍生物(片断C)和β-氨基戊酸衍生物(片断D), 并对各个合成片断进行了合成, 最终顺利完成了对天然海洋环酯肽Obyanamide的全合成. 其化学结构经¹H NMR, ¹³C NMR, HMBC以及HRMS (FAB)予以确证.     

Maoecrystal V的全合成研究进展

综述了Maoecrystal V的4种全合成方法,并对其发展前景进行了展望。参考文献30篇。     

天然产物Chiricanines C的全合成

以3,5-二羟基苯甲酸为起始原料,经羟基保护,还原,溴代,Arbuzor重排,Wittig-Horner反应,脱甲基保护及C-异戊烯基取代等反应,首次完成了天然产物Chiricanines C的全合成,总收率23%,其结构经¹H NMR, IR和EI-MS确证。     

天然产物海洋联烯Xyloallenoid F的全合成

以丙炔醇为原料, 经Mannich反应、还原、溴化、Williamson合成法等共七步反应, 首次合成了从海洋真菌中分离的天然产物联烯Xyloallenoid F, 总收率25.4%, 目标化合物经IR, ¹H NMR, ¹³C NMR, MS和元素分析进行测定和结构表征.     

大环二萜天然产物(±)-Sinulariol-A的全合成

以香叶醇为起始原料,经多步反应完成了西松烷型大环二萜类天然产物(±)-Sinulariol-A的全合成.合成的关键步骤是醛5与丙烯酸甲酯经改进的Morita-Baylis-Hillman加成以及二价铬诱导的烯丙基氯化物与醛的分子内加成环化     

大环二萜天然产物(±)-Mayol的全合成

西松烷型二萜类化合物是一大类广泛分布于松脂、烟草、陆地动物及海洋生物体中的具有十四元碳环骨架的化合物.其结构新颖复杂,且大多具有显著和广谱的生物活性.近几十年来,有关这类化合物的研究已引起了人们的极大兴趣.因此,开展这类天然产物及其类似物的全合成及构效关系的研究不仅具有重要的学术价值,而且具有潜在的应用前景.     

爱博霉素B的全合成研究进展

爱博霉素B是16元环的大环内酯类化合物,以其独特的抗癌性能和复杂新颖的化学结构而受到越来越多的化学工作者的关注,从发现至今已有许多研究小组报道了相关的全合成研究成果.本文作者综述了其合成研究进展,分析了各合成路线的关键步骤,讨论了某些路线的优缺点,并对该药的研究前景进行了展望.     

有机膦催化环化及环加成反应在天然产物全合成中的应用研究进展*

有机膦小分子催化是一种反应条件温和、环境友好的有机合成方法,已广泛应用于有机合成领域。其中亲核有机膦催化的环化及环加成反应已经逐渐发展成为构建碳环和杂环化合物以及天然产物的重要工具之一。通过介绍近年来发展的有机膦催化环化及环加成反应的方法学,综述了近年来有机膦催化的环化及环加成反应在天然产物全合成中的应用研究进展。     

叔丁基亚磺酰胺在天然产物全合成中的应用

叔丁基亚磺酰胺由于性质稳定、商业可得、价格合理、使用方便及参与反应的立体选择性好等优点,受到化学家的广泛关注.总结了近年来利用手性叔丁基亚磺酰胺作为手性辅基诱导生成手性胺中间体在天然产物不对称全合成中的应用,主要分亲核试剂对叔丁基亚磺酰亚胺的加成及叔丁基亚磺酰基金属烯胺对亲电试剂的加成两部分进行介绍.