首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
X射线荧光光谱分析检出限计算公式   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文根据测量的统计误差理论,对XRFS分析中不同背景和基体校正方式下的检出限述一进行讨论并导出了相应的计算公式,所得结论可作为选择微量元素XRFS分析的背景和基体校正方法以及拟定最佳实验条件以获得最低检出限的理论依据。  相似文献   

2.
X射线荧光光谱分析痕量稀土元素检出限的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文是在原有工作基础上,对低量稀土元素的XRFA方法,提高灵敏度,降低检出限,作了系统论述。主要以降低背景,提高峰背比,以及提高稳定性等方面进行了研究。  相似文献   

3.
X射线荧光光谱分析的现状和进展   总被引:7,自引:1,他引:7  
本文综述了常规X射线荧光(XRF)、同步辐射XRF,全反射XRF和其他XRF等四个方面的XRF光谱分析的现状和进展。  相似文献   

4.
采用X射线荧光光谱(XRF)方法研究蛛丝和蚕丝的化学元素组成,探讨成丝机制中金属离子的作用及生物丝性能优良的元素基础。XRF分析蚕丝中C含量是47.10%、O为29.92%、N是16.52%;金属元素包括:Ca含量0.166 2%、Mg含量0.104 0%和K含量0.039 5%,而Na,Zn,Ni,Fe和Cr是微量元素。Ca和Mg元素含量高,在桑蚕吐丝机制中起着重要的作用。在蛛丝中,主要的非金属元素是:C含量44.09%、O含量26.64%和N含量22.34%。高含量的N元素可能是蛛丝优异的刚性和韧性性能的元素基础。在蛛丝中,Na含量0.268 0%、K含量0.081 4%和Mg含量0.011 6%,而Ca,Zn,Fe,Cu和Cr则是微量元素。蛛丝中Na和K元素含量高,在蜘蛛吐丝机制中可能起重要作用。运用数学统计方法研究生物丝元素组成与XRF元素分析结果吻合。  相似文献   

5.
本文分析了五种摄谱法检出限的测定方法,总结了其优缺点和可行性,并进行了实验,在比较的基础上。作者认为采用log(I_0/I_B)/-log C_0作图法,无论是从理论上,还是从实践上,都较其余四种方法优越,是一种值得推荐的方法。  相似文献   

6.
简要论述了氧化铝的X射线荧光光谱分析方法原理、样品处理、设备特点;在德国布鲁克公司的S4型X射线荧光光谱仪上用融片法分析氧化铝中的杂质含量,重点论述了用X射线荧光光谱法代替传统的化学分析方法的优势和不足.  相似文献   

7.
波长色散X射线荧光光谱法测定黄金饰品含金量   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文提出应用波长色散X射线荧光光谱仪测定黄金饰品含金量的方法,本法对原有样品盒进行了改造,增设特制窗口和采取样品固定等措施,以系列参考标样建立校准曲线,用经验系数法校正基体效应。比例模拟法校正含量。9个参考标样和16个金标牌的测定结果表明,在含金量为37.50%-99.99%的范围内,方法的准确度好:含金量在99.99%-98.98%范围时,误差为0.03%-0.12%,在98.98%-37.50%范围时,误差为0.01%-0.52%,选用含金量不同的5个参考标样为代表,以0.7和1.4的模拟比例,经不同时间多次测定进行统计,相对标准偏差为0.05%-0.50%,说明方法的精密度好,本法操作方便,时样品无破坏  相似文献   

8.
用同步辐射X射线荧光分析方法,在无标准样品的条件下,对南极乔治王岛苔藓、藻类及地衣植物的元素吸收和分布规律及特点进行了研究.发现不同植物种类对元素的吸收能力不同;同一种植物中不同器官的分布也不同,这十分有助于了解利用植物对南极环境检测的能力,并对其进行初步筛选.  相似文献   

9.
X射线荧光光谱分析的进展   总被引:2,自引:2,他引:0  
自从1895年伦琴发现X射线以来,迄今已八十多年了,由于科学技术的发展更加显示出X射线荧光光谱分析具有准确度高,分析速度快,试样形态多样,对原材料、矿石到钢铁,有色合金、稀土、稀有金属元素的测定都比较有效,近年来在环保分析方面的应用也在逐年增多。 X射线荧光分析是一个比较成熟的分析手段,使用范围在不断扩大。Macdonald在1980年评论中统计了最近文献报告后指出,文献中30%是关于强度和浓度的换算,仪器的发展和技术改进约占20%,而一半文章是关于分析应用的,国内外在分析应用方面已很普及。现就最近几年新的发展情况,讲述四个问题:  相似文献   

10.
稀土元素的X射线荧光光谱分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
近十年来,国内外的稀土元素X射线荧光光谱分析工作有了很大进展。随着稀土应用的日益广泛,XRF不仅是常量稀土分析手段,也已用于微量和痕量稀土分析。本文着重在样品的预富集,制样技术,仪器条件,校正谱线干扰以及消除基体效应的数学校正法等方面做了阐述。  相似文献   

11.
锰矿的X射线荧光光谱分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
锰矿化学成份中主要元素分析一般都采用化学分析法,需要分溶液进行单项测定,其分析流程长,速度慢。本方法提出了一种通过波长色散X射线荧光光谱法测定锰矿中五个元素的常规方法。样品熔融成玻璃片,采用卢卡斯-图思及派恩数学校正模式,由计算机回归拟合曲线。本法准确、快速、简便。所得结果与常规湿法化学分析结果相符。  相似文献   

12.
本文以大量实验数据为依据,用理论和实验结合的方式,归纳、论证了干扰物对空白、检出限的影响。  相似文献   

13.
白云石的X射线荧光快速分析   总被引:4,自引:2,他引:2  
采用粉末压片法制样,用小型多道波长色散X射线荧光光谱仪测定白云石中的SiO2、Al2O3、CaO、MgO、Fe3O3。所得结果满足化学分析误差要求,能完全替代化学分析,对白云石瞪分析缩短至30min。本方法快速、简便,结果令人满意。  相似文献   

14.
何泽  黄宁  王鹏  陈子晗  彭博 《强激光与粒子束》2021,33(11):116001-1-116001-9
为解决全场X射线荧光(XRF)成像中针孔形状和尺寸的选取问题,采用Geant4软件,模拟了6种不同类型针孔和4种不同的针孔孔径,分析了这些参数对点扩散函数和调制传递函数的影响;模拟了不同能量X射线荧光平面源的成像过程,并用均值滤波和Richardson迭代法对图像进行处理,分析了图像处理的效果。模拟结果表明:对于能量小于20 keV的荧光X射线,双锥孔结合直孔模型的点扩散函数尖锐性和等晕性更好,调制传递函数的截止频率更大,空间分辨更好,更适合做全场XRF成像的针孔;均值滤波结合Richardson迭代法的图像处理算法对全场XRF图像处理的效果较好。  相似文献   

15.
X射线荧光光谱法检验标准物质的均匀性   总被引:5,自引:0,他引:5  
X荧光光谱是检验标准物质均匀性常用的方法之一。制样和仪器的漂移是重要的误差来源。强度或表观浓度的测定误差通常小于浓度的测定误差。XRF分析中真正的取样量应是极限厚度内实际起作用的这部分样品。该数量符合一般标准物质均匀性检验的取样量。判断标准物质均匀性的关键是不均匀性误差的大小是否符合该标准物质对均匀性的要求。本工作为均匀性检验的数据处理编制了一个方便、实用的计算机程序。  相似文献   

16.
复合渣的X射线荧光光谱分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
前言复合冶炼炉炼钢是冶炼领域的新技术,此种技术的研究成功将对提高钢的产量及质量起重大作用。然而,欲能顺利地进行此项研究工作,最有效的检查手段之一就是监视冶炼炉炉渣的化学成分变化。因此,特别需要有能够准确快速的化学成分分析方法,才能适应此项研究的要求。X射线荧光光谱分析方法具有分析准确度高、速度快的特点,能够满足这些要求。  相似文献   

17.
合金工具钢的X射线荧光光谱分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
本文介绍了用X射线荧光光谱仪测量合金工具钢中Mn,Cr,V,W,Ti,Nb,Co,Zr,Ni,Mo,S,P,Si和Cu十四个元素的方法,度样经砂轮抛光酒精棉擦拭后直接测量,结果与内控标样吻合,方法的精密度(n=8)除W,Tr,Nb和Zr外,大多数元素在0.13-9.59%,适应铬钒钢,锰钢,模具钢,中低合金钢等多种钢种的分析。  相似文献   

18.
作者于1979年与1982年对中国X射线荧光光谱分析的概况与进展进行过综述,并分析当时X荧光光谱分析所存在的问题,提出了建议,现结合近几年中国X射线荧光光谱分析工作者在国内外杂志上所发表的多数文章进行综述,其中包括近几年来我国X射线荧光光谱分析书刊专著的编写与出版,X射线荧光光谱分析仪器的研制与X射线荧光光谱分析的应用,特别是在X射线荧光光谱分析的应用方面,近几年进展较快,应用电子计算机校正元素间的吸收—增强效应的工作,不但吸收了国外的一些经验。应用到实际工作中去,而且对一些模式的应用提出了改进或提出不同的模式。在制样技术方面结合我国的实际情况做了某些改进,在冶金,地质,环保,建材,石油,化工,机械,文教,科研等部门,结合工作中的需要提出了不少切实可行的报告。文章中引用的文献约八十篇左右。  相似文献   

19.
GZT吸附剂的X射线荧光光谱分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
自制模拟标样测定GZT吸附剂的Si、Al、Fe含量,数据可靠。  相似文献   

20.
探讨了用XRF法测定合金铸铁中Si、Mn、P、S、Ni、Cr、Cu、Al、Mo、V、T、Nb、Sn、W、Co15个杂质元素的分析方法,简述了分析条件及实验方法,方法简便、快速、准确、精密度较好。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号