离子色谱法测定金

在电镀金和地质勘探过程中测定痕最金,以往经常采用光谱法和电化学法。但近年来,采用色谱法测定痕量的贵金属已有报道,我们在文献的基础上进行改进,用阴离子交换分离金的络和物AuCl~-,由破碳电极安培检测,对溶液中的金进行分离测定。     

离子色谱法测定矿石中的金

用离子色谱法测定了矿石中的金，讨论了实验条件，检测限可达０．２ｍｇ／Ｌ，线性范围宽，重现性较理想。     

高效液相色谱法测定化妆品中对羟基苯甲酸酯类防腐剂

A new methodis described for the simultaneous determination of methyl , ethyl,n-propyl and n-butyl p-hydroxybenzoates(parabens)in cosmetics by HPLC. The method is simple, effective and accurate. After parabens are extracted with ethyl alcohol,the clear ethyl alcohol solution is passed through a neutral alununum oxide column to remove co-extracted lipids and pigments. Parabens are determined by reverse-phase HPLC at 254nm.     

离子色谱法测定葡萄酒中的山梨酸和苯甲酸的含量

采用离子色谱法快速测定葡萄酒中的山梨酸和苯甲酸的含量。样品经超纯水稀释20倍,用聚酰胺粉末吸附提取溶液中的色素,净化液在IonPac AS11-HC阴离子色谱柱上分离,以30mmol·L~(-1)氢氧化钾溶液为淋洗液,采用抑制电导检测器检测,外标法定量。山梨酸和苯甲酸的质量浓度均在0.5~50 mg·L~(-1)范围内与峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)在1.4~1.7mg·L~(-1)之间。加标回收率在97.7%~104%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在2.4%~3.4%之间。     

离子色谱法测定木材防腐剂中的磷酸根、硫酸根和铬酸根离子

该木材防腐剂为棕红色糊状无机盐混合物,内含五价砷、六价铬和二价铜盐。为提高防腐剂的效率,需寻求最佳组分配比和酸的种类与含量。离子色谱法测定PO_4~(3-)和SO_4~(2-)的报道较多,而测定CrO_4~(2-)的报道多为纯盐和单一体系,最佳结果CrO_4~(2-)的检测下限500ppb,需时12分钟。本     

气相色谱法测定饮料中的苯甲酸

采用三氟化硼一甲醇衍生化气相色谱法 ,对饮料中苯甲酸的测定进行了研究 ,建立了一种饮料中苯甲酸的气相色谱分析方法 ,经精密度、准确度测定 ,结果令人满意     

高效液相色谱法同时测定化妆品中9种4-羟基苯甲酸酯类防腐剂

建立同时测定化妆品中9种4-羟基苯甲酸酯类防腐剂的高效液相色谱法.样品经甲醇溶解,超声提取,使用Waters Symmtery C18(2.1 mm×250 mm,5μm)色谱柱,用0.1％磷酸溶液–乙腈为流动相进行梯度洗脱,采用二极管阵列检测器进行检测,检测波长为254 nm,外标法定量.9种防腐剂的质量浓度在0.1...     

气相色谱法测定甲苯氧化产物中的苯甲醛及苯甲酸

气相色谱法测定甲苯氧化产物中的苯甲醛及苯甲酸刘敬兰,周鸿娟（河北师范大学实验中心石家庄０５００１６）陈连文傅德才（河北经贸学院石家庄０５００６１）（河北轻化工学院石家庄０５００１８）１前言在由电化学间接氧化法从甲苯生产苯甲醛的反应过程中,反应条件及终点的控制直接影响着苯甲醛的回收率。苯甲醛及苯甲酸的测定方法虽已有报道〔１〕,但同时测定甲苯中两组分含量的方法尚未见报道。２实验部分（１）色谱条件：岛津气相色谱仪ＧＣ－１６Ａ,带Ｃ－Ｒ３Ａ数据处理机。     

反相离子对色谱法测定化妆品中溴硝丙醇等11种防腐剂

采用反相离子对色谱法测定化妆品中溴硝丙醇等１１种防腐剂,以ＺｏｒｂａｘＣ８为固定相,Ｖ（０．０５ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钠）∶Ｖ（甲醇）∶Ｖ（乙腈）＝５０∶３５∶１５的溶液为流动相,添加氯化十六烷三甲胺（浓度为２ｍｍｏｌ／Ｌ）,用磷酸调ｐＨ值为３５,检测波长为２５４ｎｍ。样品用甲醇超声提取,回收率为８５％～１０７％（ｎ＝６）,相对标准偏差为２２％～７．５％。     

离子色谱法测定TSP中的水溶性离子

大气总悬浮颗粒物（TSP）样品经纯水浸泡、超声提取后过滤，用离子色谱法对滤液中的阴、阳离子进行测定，加标回收率和相对标准偏差均符合质量控制要求，方法简便、准确、可行。     

单柱离子色谱法测定砷酸根离子

砷是对人体有害的元素之一,对它的分析是环境监测中经常遇到的问题。原子吸收光谱法、电感偶合等离子体发射光谱法是测定砷的两种常用方法。     

离子色谱法测定铜粉中的卤素离子

用离子色谱法测定了铜粉中卤素的含量. 采用酸溶法溶解固体铜粉样品以提取其中的卤化物, 然后分别除去过量的铜离子和硫酸根离子, 排除干扰, 以达到进样要求. 优化了溶解酸、 H2O2及其用量、淋洗液及流速等实验条件. 该方法加标平均回收率为97.4%～102.1%, 可用于实际铜粉样品的测定.     

离子色谱法测定水中总氮

总氮是水和废水监测的重要指标之一,在水体中有机氮和无机氮化合物含量增加,消耗溶解氧,使水体质量恶化引起的水体富营养化,因此,准确测定水体中总氮的含量十分必要[1]。目前,碱性过硫酸钾氧化-紫外分光光度法(HJ 636-2012)是测定水中总氮的国家标准方法,但是在测定过程中操作繁琐,耗时且在运用国家标准方法测定过程中,往往出现校准曲线线性较差,存在空白值偏高的现象,从而影响测定结果的准确度。出现这些问题的原因主要     

高效液相色谱法测定间羟基苯甲酸

用高效液相色谱法测定了间羟基苯甲酸的含量。在反相Ｃ１８柱上,用甲醇－水（ｐＨ２．５）作流动相,紫外２３０ｎｍ检测,以间甲基苯甲酸作内标定量,方法简便、可靠,变异系数为０．２５％～０．３４％。     

离子色谱法测定一元有机酸

离子色谱法测定了一元有机酸如乳酸、乙酸、乙醇酸、甲酸与丙酮酸,以及F~-离子,对淋洗液的组成进行了选择。以1.5ml/min的0.8mmol/l Na_2CO_3在Dionex HPIC-AS6和AG6上分离,抑制电导检测。其中除乳酸和乙酸由于部分重叠,在5～50μg/ml范围的相关系数为0.998和0.988外,其余物质的峰面积线性相关系数为0.999以上,检测限均低于50ng/ml而线性范围达1000μg/ml以上。用这种方法测定了饮料如黄酒和啤酒中的一元有机酸。     

离子色谱法测定水中总氮

用离子色谱法检测水中总氮,检测波长为205nm,整个分析过程仅需7min。方法的检出限为0．03mg／L．测定结果的相对标准偏差为2．1％～3．5％(n=7),加标回收率为99．0％～103．5％。用离子色谱法和分光光度法对水样进行测定,两种方法测定结果的相对偏差不大于2．1％。     

高效离子色谱法测定水杨酸

报道了用抑制型高效离子色谱法测定水杨酸的方法。本法测定水杨酸的线性范围为1.2~360 mg/L,线性方程的相关系数为0.9997,检出限为0.5 mg/L。对120mg/L的水杨酸溶液10次平行测定的相对标准偏差为2.01%。加标回收率在95.7%~100.3%之间。该法已应用于测定脚癣药水中水杨酸的含量,获得满意结果。