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以熔融纺丝聚氯乙烯(PVC)中空纤维多孔膜为增强体,聚偏氟乙烯(PVDF)为成膜聚合物,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为添加剂,N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)为溶剂,配置铸膜液,采用同心圆牵引-涂覆法制备了异质增强型PVDF中空纤维膜.制备过程中,采用预湿溶液对增强体基膜表面进行预处理,研究了预湿溶液组成及含量对异质增强型PVDF中空纤维膜结构与性能的影响.结果表明,未经预湿处理的异质增强型PVDF中空纤维膜具有较厚的致密界面层;预湿溶液可对基膜表面孔起到保护作用,使异质增强型PVDF中空纤维膜的界面层变薄或形成多孔界面层,有益于改善增强型PVDF中空纤维膜的通透性能;与二甲基乙酰胺(DMAc)水溶液相比,以乙醇水溶液为预湿溶液所得异质增强型PVDF中空纤维膜的性能较优;当预湿液中乙醇含量为60 wt%时,所得增强型PVDF中空纤维膜的渗透性能较优,拉伸强度可达8.61 MPa. 相似文献
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混合二价金属钨酸盐的合成及其溶混性研究 总被引:1,自引:1,他引:1
本文研究了混合二价金属钨酸盐相互之间在 5 5 0~ 1 1 5 0℃使用骤冷方法形成固溶体的情况。研究表明 ,一般离子半径相差 1 5 %以内的两种二价金属乌酸盐才能形成一完整或范围较广的固溶体 ,当温度允许 ,离子半径可扩大到 2 5 % ,也可形成良好混合的固溶体。但不论何种情况 ,离子半径相差超过 3 0 % ,一般不能进行良好混合 ,只能在较小区间形成固溶体或不形成固溶体。各类二价金属钨酸盐相溶混形成固溶体 ,晶体参数一般呈有规律性变化 ,其中 Ca WO4 ~ Sr WO4 ,Ca WO4~ Pb WO4 ,Ca WO4 ~ Cd WO4 随组成呈线性变化。 相似文献
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研究了新型高活性乙烯气相聚合催化剂TiCl4/MgCl2/ZnCl2/SiCl4/醇/Al(i-Bu)3体系中不同醇、不同C2H5OH/Ti摩尔比和正丁醚对聚合反应及产物颗粒形态的影响。研究了预聚合反应及乙烯气相聚合反应规律。用扫描电镜和图象分析对催化剂、预聚物及聚合产物的形态和颗粒分布的研究结果表明:新型高活性催化剂和经预聚合制得的乙烯气相聚合物的颗粒形态类似球形,颗粒长短轴比值和大小粒径比值相近。 相似文献
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预辐射接枝四氟乙烯-乙烯共聚物湿敏膜的制备及特性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
利用2 MeV电子加速器, 在常温下采用预辐照引发接枝的方法, 在四氟乙烯-乙烯共聚物(ETFE)上接枝丙烯酸(AA)和对苯乙烯磺酸钠(SSS), 制备了一种含羧酸基团和磺酸基团的接枝膜. 傅里叶变换红外光谱(FTIR)分析结果证明了磺酸基团和羧酸基团的成功引入, 并对接枝膜的热力学和化学特性进行了研究. 结果表明, 随着接枝率的增加, 接枝膜的结晶度逐渐降低, 接触角逐渐减小, 接枝膜的亲水性逐渐增强. 利用制备的接枝膜构建了电阻型湿度传感器, 并测定了传感器的电学特性. 在相对湿度(RH)从5%变化到98%时, 传感器电阻线性变化范围接近4个数量级, 具有响应速度快(吸附<1 min, 解吸<2 min), 湿滞小(<2%RH)的特点. 相似文献
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采用新的过渡金属钯σ 键合炔酯单体络合物 [Pd(C≡CCH2 OOCCH3 ) 2 (PPh3 ) 2 ](PPA) ]作为催化剂 ,合成了主链含π 共轭结构、可溶的醋酸丙炔酯低聚物 (OPAT) ,其重均分子量为 4 50 0 ,聚合度约为 4 5.研究了这一新聚合反应的特征、动力学行为和产物的湿敏特性 .聚合反应的表观速率方程为 :Rp=kp[PAT]1.5[PPA]1.5,其中表观速率常数kp=6 58× 1 0 -4 L2 mol-2 s-1,表观活化能为 1 1 0 2kJ/mol.低聚物经无水三氯化铁掺杂后 ,在几乎全部湿度范围内 (RH % :1 1 %~ 96% )显示良好湿敏响应 . 相似文献
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LiCl/NaY主客体复合材料的制备及其湿敏性质 总被引:2,自引:0,他引:2
利用热分散法将LiCl分散到NaY分子筛笼形孔道内制备了LiCl/NaY主客体湿敏材料,该材料保持了LiCl体相材料优良的湿敏特性,同时由于分子筛孔道的限域作用及LiCl盐与分子筛载体间的强离子键合作用,克服了LiCl体相材料的某些固有缺陷.分子筛结构对这种主客体材料有很大影响,具有笼形三维孔道结构的分子筛如NaY更适于作主体材料.二维孔道型的ZSM-5及一维直孔道的丝光沸石则效果差得多. 相似文献
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油气混相过程的界面传质特性对气驱提高原油采收率技术非常重要。本文针对吉林某油田的实际油组分,采用分子动力学模拟研究了气驱油过程,分析了不同气体和驱替压力下油气两相的状态变化以及界面特性,获得不同驱替气体的最小混相压力(MMP)。结果表明,随着驱替气体压力的升高,气相的密度逐渐增大,油相膨胀密度降低,气相与油相的混合程度增强,油气两相界面厚度增加,界面张力随之减小。同时发现,驱替相中二氧化碳浓度越高,在同等气体压力下,油气界面更厚,油气混合程度更高。纯CO2驱油得到的MMP远远小于纯N2驱油,当这两种气体摩尔比为1 : 1混合时MMP介于两种纯气体之间,说明要达到同样的驱油效果二氧化碳需要的压力更小。最后,本文从分子微观作用力角度解释了驱替气体不同时影响油气混相程度的机制,通过分子平均作用势曲线发现油相分子对CO2的吸引力要大于N2分子,因此CO2分子更容易与油相混合,驱替效果更明显。 相似文献
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湿化学镀SPR金基底及其性能表征 总被引:1,自引:0,他引:1
建立一种由单一水相操作的表面等离子体共振法(SPR)制备金基底.即:在3-氨基丙基三甲氧基硅烷(APTMS)修饰的玻璃片上自组装一层细小的金胶纳米粒子,以此为催化模板,利用化学镀技术在纳米尺度范围内控制金膜的均匀增长,获得优异SPR信号响应所需要的金膜形貌和厚度.紫外光谱(UV-vis),透射电镜(TEM)观测表明,纳米金膜催化模板粒径约为2.5 nm.扫描电镜(SEM)观察湿化学镀SPR金基底均匀分布,粒径约为40 nm.与商品化真空镀金基底相比,湿化学镀金基底对乙醇的SPR响应强度相当,且可调控性更高. 相似文献
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铁酸铋(BiFeO3)是一种典型的钙钛矿型氧化物,具有一定的可见光催化和多相类芬顿催化性能。在可见光照射且存在过氧化氢的情况下,BiFeO3可活化过氧化氢并产生强氧化性物种,这些物种会攻击污染物分子从而使其降解。但BiFeO3量子效率不高,光生电子和空穴容易复合;其活化过氧化氢的能力也有待提高。本文综述了近二十年来铁酸铋及其改性物作为可见光催化剂及多相类芬顿催化剂的研究进展,重点介绍了在制备过程中对其形貌的调控、贵金属沉积、离子掺杂、半导体复合、或负载于其他材料表面等改善其环境催化性能方法与效果,改性后发现BiFeO3的可见光催化和多相类芬顿催化性能均得到提升。最后,对铁酸铋复合催化剂未来的发展方向进行了展望。 相似文献
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近年来离子淌度谱(IMS)在样品引入技术,信号采集和数据处理、离子源等方面都有了显著的进展,其中以IMS作为色谱检测器(IMD)进行的研究尤为重要,而IMS与J民喷雾郭子化(ESI)技术的联用扩大其在非挥发性化合物和生物物质检测方面的应用评论还综述了近年来IMS应用于环保、化学化工、违禁药物检测、爆炸物检测以及半导体表面挥发物分析等方面的最新研究成果。 相似文献
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《Analytical letters》2012,45(7):1399-1408
ABSTRACT The behaviour of thermally reduced or electrodeposited iridium modifier in graphite furnace atomic absorption spectrometry (GFAAS) for the determination of selenium was investigated. The performance of modification for standard solution of selenium as well as in the presence of chloride containing matrix (e.g. sea water) was examined. It was found that the graphite material plays a significant role in the determination of volatile elements by the formation of graphite intercalation compounds. Those compounds are responsible for the long-term performance of stabilisation of selenium in chloride containing solutions. 相似文献
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湿法制备纳米晶Co3O4及其微观结构研究 总被引:7,自引:1,他引:7
采用[Co(NH_3)_B]~(3+)和Co~(2+)在温度50~90 ℃,pH=9~11条件下制备了 纳米晶Co_3O_4.X射线衍射仪(XRD)、透射电镜(TEM)分析表明:产物为尖晶石油 型结构,空间群Fd3m,晶胞参数a=0.80777(5)nm,氧参数μ=0.3895(7),形貌为球 形,晶粒尺寸约为4~30nm。研究了反应温度对其晶粒大小和分布、形貌、结晶度 等微观结构的影响,并初步探讨了反应机理和生长机制。 相似文献
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We have synthesized the low melting hygroscopic ionic liquid ethylammonium acetate (EAA) and characterized a concentrated solution of EAA as a reversed phase mobile phase replacement for organic solvents like methanol. This solution of EAA acts like an organic solvent with a polarity parameter (P=6.0) similar to methanol (P=5.1) but less than water (P=10.2). A test mixture of salicylate, nitrofurantoin, and acetophenone was separated in this order on C1, C4, and C18 columns using an EAA modified aqueous mobile phase. On a C-18 column, the reduction in retention factor for acetophenone from about 20 to 2 as the % EAA is raised from 20–80% is similar to the same trend found using methanol. However, the retention order using methanol is first nitrofurantoin, then salicylate, and finally acetophenone. Log retention factor (k) versus the volume fraction of either EAA or methanol plots were linear indicating the solvent strength parameter for EAA was about 85% of that for methanol. Despite the relatively high viscosity of EAA, plate count values averaged only about 15% less for EAA as compared to methanol using the same mobile phase composition and could be raised by either working at a temperature above ambient or reducing the flow rate. EAA as a modifier allowed for faster separations of water-soluble vitamins on a reversed phase column designed for totally 100% aqueous mobile phases.Acknowledgements This work was supported by a grant from the Miami University Committee on Faculty Research. We thank ES Industries for the gift of the AquaSep column. 相似文献