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聚合物假冠醚研究(Ⅰ)单体乙二醇二苯醚的合成与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
本文以乙二醇为底物,通过中间体乙二醇二苯磺酸酯,合成出了乙二醇二苯醚。对两合成产物进行了红外光谱、薄层色谱。溶解性能及结晶分析,实验结果表明,在乙二醇二苯磺酸酯的合成中,因为使用苯磺酰氯代替了传统的对甲苯磺酰氯磺酰化试剂,并用氯仿做稀释剂以控制催化剂吡啶的恰当使用量,使合成不但经济而且获得82.5%,的较高收率,在乙二醇二苯醚的合成中,采用回流,蒸馏交替使用的实验方法,同时用馏出物沸点数值监控和及时排除体系的水份,使产率达到78.0%。 相似文献
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以苯酚为起始剂,用先聚合后功能基化和Na^ 离子模板的简捷方法合成了一种新型聚合物-氮杂假冠醚,研究了其对金属离子的静态吸附性能,结果表明,聚合物对Na^ 和Ca^2+离子具有良好的选择吸附性能,对浓度为0.026mol/L-0.028mol/L的Na^ 和Ca^2 的静态吸附容量分别达2.54mmol/g和3.06mmol/g;通过红外光谱研究了聚合物及其与Na^ 和Ca^2 的配合物的结构,结果表明,在吸附聚合物中,不仅-CH2OCH2-和-CH2NCH2-参与了配位,-CH2OH和PhOCH2-亦不同程度地参与了配位。 相似文献
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聚合物假冠醚研究(V)多胺型类氮杂冠醚聚合物的合成与性能及在化学实验室的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
以聚乙二醇(PEG400,PEG200)为起始剂,以多乙烯多胺为交联剂,合成了4种新型多胺交联型类氮杂冠醚聚合物,研究了聚合物的溶胀性能和对金属离子的静态吸附性能.结果表明,聚合物在极性溶剂中具有良好的溶胀性能,在水中的溶胀系数达12.67,吸水容量达12.14g/g(20℃):在25℃下.对Cu2^2 ,Ni^2 ,Hg^2 ,Pb^2 的吸附量分别达1.793mmol/g,1.675mmol/g,1.849mmol/g和1.048mmol/g.测试了反应物摩尔比、溶剂温度及其pH值对溶胀性能的影响.试研究了聚合物在化学实验室的应用. 相似文献
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以苯酚为起始剂,用先聚合后功能基化和Na离子模板的简捷方法合成了一种新型聚合物-氮杂假冠醚。研究了其对金属离子的静态吸附性能,结果表明,聚合物对Na+ 和Ca2+离子具有良好的选择吸附性能,对浓度为0.026mol/L~0.028mol/L的Na+ 和Ca2+的静态吸附容量分别达2.54mmol/g和3.06mmol/g;通过红外光谱研究了聚合物及其与Na+ 和Ca2+的配合物的结构,结果表明,在吸附聚合物中,不仅-CH2OCH2-和-CH2NCH2-参与了配位, -CH2OH和PhOCH2- 亦不同程度地参与了配位。[( )-0.1( )] | 相似文献
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以 2 苯氧基乙醇为起始剂 ,用先聚合后功能基化和钠离子模板的方法 ,合成了一种新型酚醛型聚合物双氮杂假冠醚PACE .应用FTIR光谱跟踪监控的方法研究了一系列合成反应 .获得了以苯氧乙醇为单体的酚醛交联反应的最佳实验配方和在该酚醛母体聚合物上进行的一系列取代反应的较佳实验条件 ,同时给出了一系列聚合物的红外光谱资料 .测试了PACE对常见金属离子的静态吸附性能 ,结果表明 ,PACE对K+ ,Na+ ,Hg2 + ,Cd2 + ,Fe3 + ,Pb2 + 和Cu2 + 离子具有良好的吸附性能 .其吸附容量分别达 1 43,0 98,1 84,0 6 8,0 79,0 6 1和 0 5 7mmol g r.通过FTIR光谱对吸附机理做了初步探讨 .结果表明 ,在聚合物PACE的金属离子配合物中 ,不仅CH2 OCH2 ,PhOCH2 和CH2 NCH2 参与了配位 ,同时CH2 OH亦不同程度地参与了配位 .PACE对Hg2 + 的吸附过程中伴随着缓慢的氧化还原现象 ,在此过程中 ,PACE中的CH2 OH被氧化成为COOH ,而Hg2 + 被还原为Hg22 + . 相似文献
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4-氯-2,6-二羟甲基笨甲醚与氯乙酸钠缩合,制得4-氯-2,6-双(羧甲氧基甲基)笨甲醚,此关键中间体经酰氯化后再与相应的胺反应,制备了含酚醚中心功能的4a-g。用紫外光谱法,考查了它们对NiCl_2、ZnCl_2、CdCl_2、CoCl_2和HgCl_2的配位性能。结果表明,它们对Ni~(2+)和Co~(2+)有较强的配合能力,其中又以4g为最好。 相似文献
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本文合成了四个4′-苯多烯酰基苯并15-冠-5和一个4′-苯酰基苯并15-冠一5等五个三岔共轭化合物。测定了它们的电子吸收光谱,红外光谱。并用同系因子(1/2)~(2/N)考查了这类三岔共轭体系的同系递变关系。用相似三角形法计算的较短分岔基团苯并15-冠-5的代基当量值△N_5为0.854。这表明苯并15-冠-5不权起代基作用而且它与羰基之间还有一定的共轭作用,约相当于一个双键。此外,还合成了四个3′,4′-二甲氧基苯多烯酮类化合物,将它们的电子光谱与冠醚查耳酮类化合物的进行了比较。 相似文献
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铁系元素冠醚配合物的研究Ⅵ硝酸铁与冠醚固体配合物的合成和性质 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道了水合硝酸铁与苯并—15—冠—5(L_A)二苯并—24—冠—8(L_B),4′—硝基苯并—15—冠5(L_C),3′、4′—二硝基苯并—15—冠—5(L_D)的反应及固体配合物的合成。进行了元素定时分析及摩尔电导测定,并通过红外光谱、紫外光谱、差热—热重分析以及X—射线粉末衍射他析进行了性质表征。证明合成的配合物组成为Fe(NO_3)_3·2L·nH_20O(L=L_A=L_C时,n=2;L=L_B时,n=1;L=L_D时,n=0的非电解质。 相似文献
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二氧化硅固载苯并冠醚的合成与性能 总被引:1,自引:0,他引:1
3-烯丙基邻苯二酚与氯乙醇反应,得到3-烯丙基-1,2-双羟乙氧基苯,它与二缩三乙二醇双对甲苯磺酸酯反应,得到3-丙烯基苯并18-冠-6。从4-烯丙基邻苯二酚类似地制得4-烯丙基1,2-双羟乙氧基苯。它与1,2-双羟乙氧基苯双对甲苯磺酸酯反应,合成了4-丙烯基二苯并-18-冠-6。二种丙烯基取代冠醚与三氯硅烷反应,以二氧化硅固载化,得到二氧化硅固载苯并冠醚,它们皆可与铂形成配合物,是一类新型烯烃硅氢化催化剂。 相似文献