比色法测碘酸铜溶度积常数实验的改进

现行教材中以氨水做显色剂,比色法测定碘酸铜溶度积常数,有一定的环境污染。本实验以甘氨酸替代氨水作为显色剂,通过紫外-可见吸收光谱考察甘氨酸与铜离子反应的时间以及甘氨酸的最佳用量,从而获得配制甘氨酸合铜(Ⅱ)溶液的最佳条件,进而测定该条件下配制的各溶液的吸光度,最终获得碘酸铜饱和溶液中铜离子的浓度并计算得到与文献值接近的溶度积常数。该实验可避免实验过程中挥发性腐蚀性气体的释放,且溶液可浓缩回收甘氨酸合铜(Ⅱ),避免了环境污染,是一种绿色实验方法,在人数众多的基础实验教学中具有适用性。     

对硫酸银溶度积和溶解热测定实验的改进

以1．5％Ag2SO4溶液替代教材中1％Ag2SO4溶液,通过增加测定的有效点个数,解决了直线斜率无法确定的问题;以先降温后升温代替直接降温的方式,增加了InKsp^θ-1／T图的线性相关性;通过增加药品剂量,减小了实验中吸取溶液时易带入沉淀造成的误差。改进后,瑶和△。职误差由87．50％和19．28％分别降低为7．63％和3．73％,提高了实验结果的准确性。     

铜盐测定实验中铜废液的回收与利用

本文探讨怎样对铜盐测定实验中的铜废液进行回收利用,探讨如何将CuSCN转化为CuO的方法。1问题的提出 碘量法测定铜盐(或铜合金)中的铜含量,是高师化学专业分析化学实验中的一个基础实验。测定     

"分光光度法测定碘化铅溶度积常数"实验存在的问题及改进

针对"分光光度法测定碘化铅溶度积常数"实验测定方法中存在的问题,提出了改进方法。用改进后的方法测定碘化铅溶度积常数,减少了实验药品和污染,简化了实验环节和数据处理过程,使实验测定的数据更准确。并且根据热力学公式推导、计算和作图,给出了lnK_(sp)~θ与1/T关系的直线方程,可以判断不同温度时测试结果的准确程度。     

碘化铅溶度积测定实验条件的探索

离子交换法测定碘化铅溶度积是本科无机基础实验课中的一个重要实验。本实验通常时间较长,实验药品消耗偏多。对实验过程进行了改进,包括优化装柱方法,改变HNO3的用量及浓度,改变饱和碘化铅溶液的体积及Pb2+与阳离子树脂进行交换时的流速。实验结果表明,改进后的实验获得了较为准确的溶度积,而且减少了实验试剂的用量,同时也缩短了实验的时间。     

固相合成碘酸铜及其电化学行为

用液相及固相合成方法合成了2种不同形貌的碘酸铜微粒,扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、交流阻抗、线性扫描(LSV)和恒流放电等测试技术对微粒的形貌、电化学性能及其可能的放电机理进行了表征和讨论。结果表明,用固相合成的样品具有明显的优越性,不仅放电电位增大且放电时间增长,放电容量可达891.5 mA.h/g,接近碘酸铜900 mA.h/g的理论容量。     

氯化铅溶度积的测定与计算

用离子交换法和配位滴定法分别进行了氯化铅溶度积的测定，其结果除与氯化铅饱和溶液的浓度有关外，还与溶液中的自配位反应和离子强度有关。根据物料平衡和数值计算提出了一种氯化铅溶度积的准确计算方法，并对溶度积测定与计算的其它方法进行了讨论。     

液体饱和蒸气压测定实验的改进

从测定介质、实验方法、条件、手段及实验数据采集等方面对纯液体饱和蒸气压测定实验加以改进 ,使这一实验转变为绿色实验 ,实验水平得到提高     

硝酸与铜反应实验的改进

对硝酸与铜反应的实验进行了改进,详细介绍了实验装置及实验步骤,改进后的实验能观察到NO气体是无色的,验证了其性质,并对产生的气体进行了合理处理,使其不再逸出。     

利用溶度积常数判断沉淀转化反应的方向

利用溶度积常数从理论上判断BaSO4沉淀转化成BaCO3沉淀的问题,然后用实验进行了验证。表明理论联系实践,实验检验理论是加深理解理论的重要方法。从而启发教师在上实验课时要把实验中可能出现的问题先交给学生,使学生由被动变为主动,提高学生分析问题和解决问题的能力。     

运用溶度积计算平衡常数解答疑难问题

运用溶度积计算出与氢氧化镁沉淀相关的反应、与硫化铜沉淀相关的反应、与碳酸钙沉淀相关的反应的平衡常数。通过以上的计算与分析,让学生熟练掌握了运用溶度积计算化学平衡常数,从而判断反应能否发生。     

探究分子运动实验的改进

改进了探究分子运动实验,操作简单,现象明显,不仅证明了氨水分子不断运动,而且可以证明酚酞分子也在不断运动,使学生更好地理解分子运动的普遍性规律。     

Application of the Specific Ion Interaction Theory → the Solubility Product and First Hydrolysis Constant of Europium

The specific ion interaction theory (SIT) was applied to the first hydrolysis constants of Eu(III) and solubility product of Eu(OH)₃ in aqueous 2, 3 and 4 mol⋅dm⁻³ NaClO₄ at 303.0 K, under CO₂-free conditions. Diagrams of pEu_aq versus pC_H were constructed from solubilities obtained by a radiometric method, the solubility product log₁₀ K_{sp, Eu(OH)3}^I {Eu(OH)_3(s) Eu_aq³⁺+ 3OH_aq⁻ } values were calculated from these diagrams and the results obtained are log₁₀ K_sp,Eu(OH)3^I = − 22.65 ± 0.29, −23.32 ± 0.33 and −23.70 ± 0.35 for ionic strengths of 2, 3 and 4 mol⋅dm⁻³ NaClO₄, respectively. First hydrolysis constants {Eu_aq³⁺+H₂O Eu(OH)_(aq)²⁺+H⁺ } were also determined in these media by pH titration and the values found are log₁₀β_Eu,H^I = − 8.19 ± 0.15, −7.90 ± 0.7 and −7.61 ± 0.01 for ionic strengths of 2, 3, and 4 mol⋅dm⁻³ NaClO₄, respectively. Total solubilities were estimated taking into account the formation of both Eu³⁺ and Eu(OH)²⁺ (7.7 < pC_H < 9) and the values found are: 1.4 × 10⁻⁶ mol⋅dm⁻³, 1.2 × 10⁻⁶ mol⋅dm⁻³ and 1.3 × 10⁻⁶ mol⋅dm⁻³, for ionic strengths of 2, 3 and 4 mol⋅dm⁻³ NaClO₄, respectively. The limiting values at zero ionic strength were extrapolated by means of the SIT from the experimental results of the present research together with some other published values. The results obtained are log₁₀ K_{sp, Eu(OH)3}^o = − 23.94 ± 0.51 (1.96 SD) and log₁₀β_Eu,H⁰ = − 7.49 ± 0.15 (1.96 SD).     

Application of Iodide Ion Selective Electrode to the Study of Stepwise Formation Constant and Solubility Product of Lead Iodide

Iodide ion-selective electrode were studied, prepared and applied for the complex formations and solubility product determination. The thermodynamic formation constant of PbI⁺ and the solubility product of PbI₃ were found to be 54 and 9.2 × 10^?9, respectively. The formation constant of PbNO₃⁺ was calculated to be 4.6 from the different formation constant of PbI⁺ in perchlorate and nitrate media.     

水滑石层间碘酸根离子的还原性机理研究

通过X射线衍射（XRD）和傅里叶变换红外（FTIR）光谱仪表征发现,经水合肼（N₂H₄·H₂O）和亚硫酸钠（Na₂SO₃）两种还原剂处理碘酸根插层水滑石的产物分别为碘离子插层的水滑石（ZnAl-ILDHs）和硫酸根离子插层水滑石（ZnAl-SO₄LDHs）。进一步研究表明,N₂H₄·H₂O和水滑石的反应为D₇模型的核外层扩散反应,N₂H₄·H₂O在水滑石微球界面和IO₃^-发生反应。而Na₂SO₃则先进入了水滑石层间,然后与层间的IO₃^-反应,其模型符合D₁₁动力学模型。     

水滑石层间碘酸根离子的还原性机理研究

通过X射线衍射(XRD)和傅里叶变换红外(FTIR)光谱仪表征发现,经水合肼(N2H4·H2O)和亚硫酸钠(Na2SO3)两种还原剂处理碘酸根插层水滑石的产物分别为碘离子插层的水滑石(ZnAl-I LDHs)和硫酸根离子插层水滑石(ZnAl-SO4LDHs)。进一步研究表明,N2H4·H2O和水滑石的反应为D7模型的核外层扩散反应,N2H4·H2O在水滑石微球界面和IO3-发生反应。而Na2SO3则先进入了水滑石层间,然后与层间的IO3-反应,其模型符合D11动力学模型。     

钙镁硅酸盐溶度积常数的测定

借助高频等离子体发射光谱分别测定了一定温度下钙镁硅酸盐(CaO.mSiO2、MgO.mSiO2,其中m为模数)饱和溶液中Ca2 、Mg2 的平衡浓度,从而计算该温度下钙镁硅酸盐的溶度积常数,并研究了温度及水玻璃模数对钙镁硅酸盐溶度积常数的影响。结果表明,在同一温度下钙硅酸盐溶度积常数比镁硅酸盐溶度积常数小,在30℃下,水玻璃模数m为3.29时,钙硅酸盐的溶度积常数为1.14×10-8,而镁硅酸盐的溶度积常数为2.29×10-5;随着温度升高钙镁硅酸盐溶度积常数减小,当温度升高至90℃时,钙硅酸盐的溶度积常数减小至0.92×10-8,而镁硅酸盐的溶度积常数减小至1.68×10-5;在同一温度下随着水玻璃模数的增加,与其对应钙镁硅酸盐溶度积常数减小,由于模数的增加使沉淀中硅酸根离子直径变大,与钙镁离子反应生成钙镁硅酸盐晶体更易于沉淀,且更不易溶解,从而使钙镁硅酸盐的溶度积常数减小。