饮用水中挥发性有机物(VOCs)的GC-MS分析

用顶空－毛细管气相色谱－质谱联用仪测定了北京主要区域的自来水,北京目前市场销售的瓶装饮用水（包括天然矿泉水,纯净水等）中２３种挥发性有机物（ＶＯＣｓ）（包括有机氯化物,有机溴代物及苯系物等）的浓度,并与其它城市（如天津,上海,兰州等地）的自来水中ＶＯＣｓ的浓度进行了比较,结果表明北京市区内自来水及大多数市售瓶瓶饮用水中ＶＯＣｓ含量很低。     

室内空气中总挥发性有机物（TVOC）检验方法的探索

使用TVOC混合标准溶液对气相色谱法检测室内空气样品中总挥发有机物的方法进行了探索。改进后的色谱分析时间为26.1min,比GB/T 18883-2002方法（52min）缩短了25.9min,TVOC各物质峰分离度高于99%,检测精密度相对标准偏差在1.05%至2.89%之间,回收率在95%到102%之间,检出限为0.020μg。     

电子鼻测定植物挥发性有机物方法研究

建立了电子鼻技术(GC/SAW)快速实时检测植物挥发性有机物(BVOCS)的分析方法。考察了检测器温度、进样温度、柱温、升温速率等因素的影响,确定了电子鼻技术分析BVOCS的最佳条件为:检测器温度60℃、进样口温度100℃、柱温40～145℃(10℃/s)、阀温145℃、预浓缩管250℃、载气流速3mL/min。在上述条件下,测得不同时间(日内、日间)α-蒎烯和异戊二烯分别在0.027～8.580mg·L-1、0.425～68.100mg·L-1范围内线性良好;α-蒎烯和异戊二烯的回收率分别在90.74%～107.41%和91.29%～102.88%之间;相对标准偏差(RSD)均小于5%;检测限在0.2～1.0μg·L-1内。     

顶空-气相色谱法快速测定化工固体废物中16种挥发性有机物

采用顶空-气相色谱法快速测定化工固体废物中16种挥发性有机物的含量。顶空加热平衡温度为80℃,顶空加热平衡时间为30min。用HP-FFAP色谱柱(30m×0.32mm,0.25μm)分离,氢火焰离子化检测器检测。16种挥发性有机物的的质量浓度在一定范围内与其对应的峰高呈线性关系,方法的检出限为0.001～0.009mg·L~(-1)。方法用于化工固体废物样品的分析,加标回收率为82.5%～115%,测定总量的相对标准偏差(n=6)为1.9%～9.1%。     

江苏省化学工业大气优先控制挥发性有机物 筛选方法及候选名录研究

从江苏省化学工业挥发性有机物污染控制实际情况,研究了优先控制挥发性有机物的筛选原则和筛选方法,建立了挥发性有机物的定量评估指标体系,通过综合评分法对主要挥发性有机物进行筛选和排序,在此基础上提出了33种(类)优先控制挥发性有机物名录,为江苏省《化学工业挥发性有机物排放标准》编制提供技术支撑。     

气相色谱-红外光谱联机测定石油化工废水中挥发性有机物

１引言 气相色谱一红外光谱（ＧＣ－ＩＲ）联机测定石油化工废水中挥发性有机物,以气相色谱分离,红外定性,氢火焰离子化检测器定量。为提高红外分析灵敏度,水样前处理应用高富集倍数的吹脱捕集技术,并使用大吹脱体积,两级捕集方式;色谱柱采用大口径石英毛细柱,以减小分流,增加进样量。为使用红火焰离子化检测器（ＦＩＤ）定量技术解决剖析分析无标样定量问题,本方法成功地实现了气相色谱一红外光谱－氢火焰离子化检测器联机,使未知物定性定量一次完成。２实验部分２． １仪器 Ｃａｒｌｏ Ｅｒｂａ ５３００气相色谱仪（意大利 Ｃ…     

挥发性有机物在3种采样装置中的稳定性

详细研究了50种挥发性有机物在Summa采样罐、Teldar采样袋和铝箔采样袋中的稳定性.Summa采样罐适合采集所有50种有机化合物;Teldar采样袋适合采集沸点低于150℃的有机物;铝箔采样袋适合采集沸点低于60℃的有机物.3种采样装置对有机物的吸附能力与有机物的沸点呈线性负相关.铝箔采样袋的吸附方程斜率的绝对值最大;其次是Teldar采样袋;最少是Summa采样罐.     

活性炭纤维对挥发性有机物的吸附及其等温线的拟合

空气中挥发性有机化合物（VOC）严重危害人的身体健康,因而研究VOC的去除具有重要意义。本文研究了不同比表面积粘胶基活性炭纤维（ACF）对低浓度VOC,丁酮和苯的吸附,并用Freundilch方程和DR方程对吸附等温线进行了拟合。结果表明：当丁酮的浓度高于100ppm时,比表面积高的ACF吸附容量高;当浓度低于100ppm时,情形正好相反。在实验浓度范围,较高比表面积的活性炭纤维对苯的吸附表现出了较高的吸附容量。Freundlich方程和DR方程能很好地拟合吸附等温线。     

水中挥发性有机物分析前处理技术研究进展

环境水体中挥发性有机物(VOCs)的种类繁多,含量在(ng/L～μg/L)范围内。本文总结了2003年以来测定水样中VOCs的8种前处理技术,包括顶空单液滴微萃取(HS-SDME)、中空纤维液相微萃取(HF-LPME)、分散液液微萃取(DLLME)、顶空固相微萃取(HS-SPME)、搅拌棒吸附萃取(SBSE)、静态顶空(HS)、吹扫捕集法(P&T)和针式毛细管吸附阱(INCAT)的进展情况。比较了它们的优缺点,并展望了VOCs的分析方法。     

便携式GC-MS在挥发性有机物应急监测中的应用

建立了便携式GC-MS测定空气中37种挥发性有机物(VOCs)的方法,采用便携式GC-MS配置的手持探头采集大气样品,然后用便携式GC-MS进行检测.该方法能快速、有效地对空气中的37种挥发性有机物进行定性和定量,具有相关性好(r>0.995)、检出限低(0.070×10-9 ～0.94×10-9 (体积分数))、精密度好(RSD小于7.7%)、准确度高(回收率为92% ～114%)的特点,适用于大气中挥发性有机污染物的应急监测.     

水体中挥发性有机污染物的应急监测

建立了以吹扫捕集-气相色谱-质谱法为主的挥发性有机物(VOCs)应急监测方法。采用内标法对环境水体中的VOCs含量进行检测,54种VOCs的回收率为93.7%~136%,相对标准偏差为2.67%~14.2%,检出限为0.07~1.87μg/L。同时应用相对响应因子(RRF)快速定量数据库对水样中VOCs的含量进行估算,通过与内标法测量值比对,验证了数据库用于水体污染事故中VOCs应急监测的可行性。     

GC/MS方法测定地下水中挥发性有机化合物

利用气相色谱—质谱联用技术，对化工厂附近井水中可能存在的挥发性有机化合物进行了定性和定量分析。对试样的存放时间和吹扫捕集试验条件进行了优化，采用自动进样吹扫捕集方法进行测定，得到满意结果。     

室内刷漆现场空气中的有机挥发物鉴定及苯系物测定

气相色谱及电子轰击源质谱联用应用于油漆施工中室内空气中有机挥发物及芳烃(主要是苯,甲苯及二甲苯)的监测及分析,从室内现场空气中取样用于测定其中的芳烃。从油漆稀释剂上方的挥发气体中取样用于有机挥发物的分析。气相色谱中采用INNWAX弹性石英毛细管色谱柱(30m×0.32mm,0.25μm),对色谱参数及条件作了详细叙述。通过在NIST色谱库检索,检出了30种化合物,定性测定毋需标准物质。有机挥发物中各组分的相对百分含量及空气中芳烃的含量通过面积百分率法并应用外标法可计算得到,测定空气中苯,甲苯及二甲苯的检出限在0.1~0.2ng间,上述三组分的工作曲线有良好的线性关系,相关系数在0.9995~0.9999之间。对浓度水平在10.0ng.L-1空气试样进行7次分析,得到相对标准偏差为10.8%。     

元素有机化合物在有机合成中的应用

本文简要介绍磷、硫、砷、硅、硼和锡有机化合物在有机合成应用中研究得较活跃的一些例子,并着重讨论应用元素有机化合物合成立体专一性、光学活性和生理活性的化合物。     

元素有机化合物在合成应用中的发展

本文回顾了元素有机化合物在有机合成中应用的发展史。分别叙述两位诺贝尔奖金获得者,Brown和Wittig,以及Vollhardt和野依良治成功的经历。对元素有机化学应用于有机合成作了展望。     

饮用水中有机物毒性的生物识别技术研究进展

从技术应用原理、方法、应用现状及发展等角度,综合介绍了国内外常见的细胞与分子水平的水质生物识别与安全评价方法,分析了这些技术的优点与不足,指出了水质生物监测技术研究的发展方向。     

热解吸直接进样气相色谱法分析室内空气中的总挥发性有机化合物

建立室内空气中总挥发性有机化合物的热解吸直接进样气相色谱分析方法。采集的空气样品吸附于Tenax吸附管中,将吸附管置于热解吸仪上,解吸气体直接由进样阀快速进入气相色谱仪进行分析,采用非极性石英毛细管柱,氢火焰离子化检测器检测。8种组分的线性范围为0.01～11.04μg,检测限为0.001～0.006μg,测定结果的相对标准偏差RSD≤4.8%。该方法符合室内空气中总挥发性有机化合物分析的要求。     

有机锗化合物中碳氢的快速测定

报道了用Co3O4 作覆盖氧化剂分析有机锗化合物中碳氢元素的方法。通过对 9个样品的十几次分析 ,碳、氢的相对误差分别小于± 1.30 % ,4 .4 0 %。方法简便 ,结果稳定可靠 ,可用于含锗有机化合物的碳氢分析。     

顶空进样GC-MS结合保留指数分析墨旱莲挥发性成分

采用顶空-气相色谱-质谱法(HS-GC-MS)对墨旱莲的挥发性成分进行检测,并结合保留指数对其分析鉴定。结果检测到60个组分,鉴定出33个可能的组分,占挥发性成分的70.0%。该研究为墨旱莲药材挥发性成分的指纹图谱研究奠定了基础。     

诱导效应指数与含硫含氮的低碳直链有机化合物的标准汽化热

本文利用诱导效应指数建立了含硫含氮的低碳直链有机物的标准汽化热的简单估算方法，我们利用此法计算了一些含硫含氮的直链有机物的标准汽化热，４１个可比较值的相对误差均在５％以内。