化学分离—火花源质谱法测定高纯氧化钪中杂质元素

利用Ｓｃ＾３＋与ＳＯ＾２－４形成络阴离子后强烈吸附在强碱性阴离子交换树脂上的性质，分离掉大部分基体钪后，留下一小部分钪作基体。定量加入内标，利用火花源介谱单曝光法测定杂质元素。     

离子交换剂在物质的分离,提纯和回收中的应用文摘

为了从用于油漆工业作分散剂或润湿剂的有机酸中,或者从用于塑料工业作缩合反应的H~+离子给予体的有机酸中除去无机酸,可用离子交换法来进行纯化。将阴离子交换剂(特别是带有三甲铵基团的二乙烯苯—苯乙烯树脂)用水溶胀,用将一有机溶剂流经树脂床的办法使有机相替代水相。将含     

石油亚砜萃取色谱法分离钪和稀土

提出以石油亚砜为固定相,硫氰酸铵和盐酸为流动相的萃取色谱法分离钪和稀土。研究了影响钪和稀土分离的条件,本体系中钪和钕的分离系数达到1.3×10~4。该方法可用于混合稀土中小量钪的分离,提取和分析。     

石油亚砜萃取分离稀土和钪

本文研究了稀土和钪在 PSO-HCl、PSO-HNO_3、PSO-NH_4SCN-HCl 体系中萃取行为、其中 PSO-NH_4SCN-HCl 体系的β_(Nd)~(Sc)高达5×10~3。应用于大量稀土中小量钪的分离和测定。     

高纯氧化钪中稀土杂质的电感耦合等离子体质谱法测定

研究了用电感耦合等离子体质谱法测定高纯氧化钪中１５个稀土杂质的方法。考察了基体效应及内标的作用，采用Ｉ或Ｃｓ为内标可很好补偿基体ＳＣ的影响。方法检测限为０．０１３－０．０８５ｎｇ／ｍｌ，加料回收率为９１．２％－１０５．７％，相对标准偏 １．４％－８．１％。     

用真空蒸馏法提纯金属钪的工艺及最佳化研究

在 15 5 0℃和 6 7× 10 - 3Pa实验条件下 ,测量了纯度为 99 9%的液态金属钪中Al ,Cu ,Cr ,Co ,Fe ,Ni,Si杂质元素的挥发系数αi。由此计算了这些杂质元素在该条件下的分离系数 βi 和活度系数γ0i,并从热力学角度分析了这些杂质元素与主体元素Sc的分离程度。然后给出了用真空蒸馏法制备高纯金属钪的新工艺 ,并对其提纯机制作了探讨。     

铊的分离富集技术

对近二十年来重金属铊的重要的和最新的分离富集技术作了系统总结和评述，并提出了在不同情况下铊分离富集方法的最优化选择，对其未来发展趋势进行了展望。     

离子交换法分离乳酸的研究

本文对离子交换法分离乳酸的离子交换树脂、交换相平衡和交换动力学进行了研究,并在离子交换柱上测定了南开大学化工厂生产的201×4树脂的交换曲线。实验结果说明,用离子交换法分离发酵液中乳酸是可行的。     

几种国产树脂对谷胱甘肽的分离性能测定

国产００１×７阳离子交换树脂用于分离提纯谷胱甘肽，以大孔型及交联度较小的树脂分离效果较好，００１×７大孔阳离子交换树脂在给定的条件，对谷胱甘肽的吸附平衡曲线，为１＝２５ｃ，树脂的利用率为６９％，交换区高度为６．２ｃｍ，并且上柱液的ｐＨ值对于洗脱有明显的影响，较高的ｐＨ值有利于洗脱。     

氯化钪-氯化钠-氯化钾熔盐制备新工艺研究

研究了以Sc2O3为原料，盐酸回流溶解后与NaCl，KCl，NH4Cl溶液混合，经蒸发浓缩、结晶、真空预脱水，再在氩气保护下分段升温脱水、升华除去过量NI-hCl后制备ScCl3-NaCl-KCl熔盐的新工艺。研究表明，添加NH4Cl后加热脱水时，NH4Cl分解产生的HCl气体能抑制ScCl3水合物加热过程中的水解，溶解产生的水不溶性钪，从而有效地防止了Sc2O3等水不溶化合物的生成。制备的ScCl3-NaCl-KCl熔盐脱水完全、水不溶性钪含量很低，能满足熔盐金属热还原法制备金属钪及铝钪中间合金对熔盐原料的要求。     

地质样品中Mo同位素测定的前处理方法研究

通过对地质样品中Mo同位素测试前的处理方法的比较,对传统的阴、阳离子树脂交换法进行了改进研究.经改进后的方法实用范围较宽,Mo的回收率达到97.49%±0.27%,Mo同位素质谱分析过程中可能的同重干扰元素Zr、Fe、Mn等的去除效果理想,其它金属元素的去除效果也较理想,且在阴离子交换柱洗脱Mo的过程中总计约需的提取液(盐酸和硝酸)体积只有75mL,只需文献报道用量的45%,从而减少了试剂对样品,特别是对低含量地质样品可能带来的潜在污染.     

仲辛基苯氧基乙酸从烯土中萃取分离钪及其机理

首次研究了一处新型萃取剂仲辛基苯氧基乙酸(CA-12)萃取钪的性能及其机理,通过研究平衡水相酸度,萃取剂浓度和浊度对萃取平衡的影响,用斜率法和等摩尔系法确定了CA-12萃取钪的机理,并求得CA-12萃取钪的热力学函数,计算了平衡反应的浓度平衡数学及钪同其它稀土离子的分离系数,指出CA-12是一种从稀土(III)中分离钪的优良萃取剂.     

以TTA—TBPO为协同流动载体的液膜法富集钪(Ⅲ)

提出用TTA-TBPO为协同流动载体的乳状液膜分离它集抗（Ⅲ）的方法。其最佳液膜体系的组成为4％Span80.5％TTA、3％TBPO、4％液体石蜡、84％煤油和内相水溶液（4mol/L），最优实验条件，提取钪（Ⅲ）的外相试液为pH=1．3～2．3，Roi（油内比）为1：1，Rew（乳水比）为20：100。本法用于分离富集稀土元素中的微量钪（Ⅲ），其回收率可达99．1％以上，相对标准偏差为3．5％以下，结果十分满意。     

Cd同位素地质样品的预处理方法研究

考察了文献报道的地质样品中Cd同位素测试前的化学分离纯化和富集方法(预处理方法)中的离子交换树脂单柱法回收率低的原因,并在该方法的基础上做了改进,优化了离子交换柱的洗涤顺序和洗液用量.改进后的离子交换树脂单柱法Cd回收率达99.82%,主要干扰元素(Sn、In、Zn、Pb)和基质元素的去除效果均较理想,能更好地满足Cd同位素的测定要求.     

仲辛基苯氧基乙酸从稀土中萃取分离钪及其机理

首次研究了一种新型萃取剂仲辛基苯氧基乙酸 (CA 12 )萃取钪的性能及其机理。通过研究平衡水相酸度、萃取剂浓度和温度对萃取平衡的影响 ,用斜率法和等摩尔系列法确定了CA 12萃取钪的机理 ,并求得了CA 12萃取钪的热力学函数 ,计算了平衡反应的浓度平衡常数及钪同其它稀土离子的分离系数 ,指出CA 12是一种从稀土 中分离钪的优良萃取剂