新型吡喃鎓方酸菁染料溶剂效应、聚集行为研究

本文研究了五个吡喃鎓方酸菁染料的溶剂效应,发现最大吸收峰波数υ与函数f(n,ε)存在较好的线性关系,而Bayliss函数项(n²-1)/(2n²+1)决定了吸收光谱的位移变化Δυ,同时还分析了氢键相互作用对理论函数模型的误差.根据染料的聚集动力学证实了染料在正丙醇/水(4:21,体积比)体系中确有二聚体的产生,并发现了两组不同的聚集特性.此外,使用APCIMS质谱技术证实Dye3二氯甲烷浓溶液中也产生了二聚体.     

含叔丁基吡喃鎓方酸菁染料的合成及溶解性能研究

合成了四个对称及不对称含叔丁基吡喃鎓方酸的菁染料,通过光谱和元素分析确定其结构,测定了它们的紫外-可见吸收光谱、熔点和溶解性能。结果表明吡喃鎓方酸菁染料比一般菁染料具有更长的吸收波长和更好的溶解性能。用Dye2的单晶分子堆积图解释了染料的熔点反常现象。     

冠醚方酸碲碳菁染料的合成研究

合成了不对称冠醚方酸碲碳菁染料和对称冠醚方酸碲碳菁染料，并探讨了对称冠醚方酸碲碳菁的合成方法及反应条件，提出了其可能的反应机理。     

近红外水溶性不对称吲哚方酸菁染料的合成

以吲哚啉季铵盐为原料, 分别采用两步法和固相法合成了3种水溶性不对称吲哚方酸菁染料. 两步法为将不同N-烷基取代的2,3,3-三甲基-3H-吲哚-5-磺酸季铵盐与方酸反应, 再与另一种吲哚啉季铵盐反应制备不对称菁染料. 固相法是用对氨基苯甲酸做桥连物, 将方酸化学键连到高分子固相载体聚乙二醇上, 然后与吲哚啉季铵盐杂环母核缩合制得带有固相高分子载体的半菁, 再与另一吲哚啉季铵盐杂环母核反应切掉载体, 合成不对称菁染料. 产品用C-18反相柱进行分离提纯, 通过核磁共振氢谱和质谱对产品结构进行了表征, 测试了产品的光谱性能. 比较而言, 固相法合成不对称染料效果更好, 产率接近传统两步法的二倍, 是一种更适合的合成水溶性不对称吲哚方酸菁染料的方法.     

含叔丁基吡喃翁方酸菁染料的合成及溶解性能研究

合成了四个对称及不对称含叔丁基吡喃翁方酸的菁染料,通过光谱和元素分析确定其结构,测定了它们的紫外-可见吸收光谱、熔点和溶解性能。结果表明吡喃翁方酸菁染料比一般菁染料具有更长的吸收波长和更好的溶解性能。用Dye2的单晶分子堆积图解释了染料的熔点反常现象。     

含碲唑杂环的不对称碳菁及方酸菁的合成与性质

以苯并碲唑季铵碘盐为原料，将其与３－乙基－２－（β－乙酰苯胺）乙烯工噻唑磺化季铵盐在无水吡啶中回流，得到４个含碲不对称碳菁染料，上述季铵盐与方酸的反应不 般杂环碱，只能发生１：１缩合反应，缩合产物与苯并噻唑碘盐在正丁醇／吡啶中反应即得含碲不对称方酸菁染料，该法避免了通常制备不对称方酸菁所带来的分离纯化的困难，从而提供了制备不对称方酸碲菁染料的通用方法，研究了不对称碲碳菁的“Ｂｒｏｏｋｅｒ偏差”，结     

新型水溶性荧光标示剂吲哚方酸菁染料的合成及光谱性能

用方酸与不同的N烷基取代吲哚啉季铵盐缩合制备了一系列对称的水溶性方酸菁染料. 通过核磁共振氢谱和质谱对合成的染料结构进行了表征, 研究了它们在不同溶剂中的吸收和发射光谱. 结果表明, 随着溶剂极性的增大, 染料的吸收光谱发生蓝移, 表现为负向溶剂化效应, 在极性溶剂中的荧光量子产率比在水中的大. 考察了N位取代基对染料水溶液光稳定性的影响, 结果表明在吲哚环N原子上引入较大的苄基有助于提高光稳定性, 且随着苄基上取代基吸电子能力的增强, 染料的光稳定性增强.     

吲哚方酸菁染料在表面活性剂水溶液中的光降解

考察了4种含有不同N位取代基的对称吲哚方酸菁染料在阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)和非离子表面活性剂曲拉通(TX-100)水溶液中的光降解行为,结果表明,表面活性剂对染料分子具有保护作用,其影响大小为CTAB>TX-100>SDS,分子中有羧基的染料受影响程度最大。在表面活性剂浓度较低时,染料光降解程度随着表面活性剂浓度的增加而增加,但形成胶束后,染料的光降解程度则随着表面活性剂浓度的升高而降低。     

方酸菁染料在有机太阳能电池中的研究进展

方酸菁作为一种重要的菁类染料,由于它在可见-近红外区有强烈的吸收和发射性质,以及良好的光热稳定性,使它在太阳能电池的研究中越来越受到重视.随着理论的不断完善,以及太阳能电池制作技术的成熟,方酸菁将在这一领域继续得到快速发展.综述了近年来方酸菁染料在染料敏化太阳能电池和本体异质结太阳能电池中的应用,从机理角度着重讨论了染料分子结构等因素对电池性能的影响,并提出了未来的研究方向.     

3—乙酰基—6—甲基—二氢吡喃—2,4—（3H）二酮的晶体结构

3-乙酰基-6-甲基-二氢吡喃-2,4-(3H)-二酮,简称脱氢醋酸(缩写DHA),是一种有机中间体,也是一种优良的增塑剂。由于具有抗菌性,DHA及其衍生物已被广泛用于防毒和防腐。对它的合成方法、物理化学性质已有不少报道。本文报道DHA的晶体结构,并据     

CRYSTAL STRUCTURE OF BID[N-t-BUTYLBUTEN-2-YLIDENE] DICHLOROPALLADIUM(II)

<正> The title compound, C15H30N2PdCl2 (Mr=427.73), crystallizes in two kinds of crystal forms I and II.I : monoclinic, P21/c, a = 8.234(1), b = 13.702(3), c = 8.939(2) A, β = 93.90(1)°, V = 1010.55 A3, DC = 1.407g/cm3, R = 0.032 for 2098 observed reflections.II: triclinic, Pl, a=8.179(1), b=8.182(1). c=8.231(2) A, α=91.89(1)°, β=91.90(2)°, α=113.80(1)°, V =503.09A3, DC =1.413 g/cm3, R = 0.036 for 1770 observed reflections.The molecules in both crystals I and II possess the identical configurations but there are two orientations of molecules in the crystal II.     

[Cu(DMTZB)_4](ClO_4)_2的合成及晶体结构(DMTZB=3,3-二甲基-(1H-1,2,4-三唑)-2-丁酮)

［Ｃｕ（ＤＭＴＺＢ）４］（ＣｌＯ４）２的合成及晶体结构（ＤＭＴＺＢ＝３，３－二甲基－（１Ｈ－１，２，４－三唑）－２－丁酮）顾建胜李宝龙＊卞国庆（苏州大学化学系苏州２１５００６）郁开北（中科院成都分院分析测试中心成都６１００４１）关键词三唑铜配合物晶体...     

高氯酸四(DL-a-缬氨酸)八水合二钐的合成和结构

α-氨基酸在人体有极为重要的生理作用,近年来人们对其稀土配合物进行了广泛的研究。进一步研究稀土氨基酸配合物的单晶结构对于探讨稀土离子与生物体的作用是很有意义的。将高氯酸钐溶液与生化试剂DL-a-缬氨酸以1:1摩尔比混合,在75℃水浴中反应6小时,加热浓缩后,室温下缓慢挥发,即得到浅黄色透明棱状晶体。 结果与讨论     

2-(O-氯苯基)苯并咪唑的晶体结构

苯并咪唑类化合物及其某些金属配合物具有杀菌、抗癌等活性[1,2],而且其铜、锌等金属配合物具有特殊的催化性质,在金属酶的模拟方面具有重要意义[3,4],因此,该领域的研究一直非常活跃。我们合成了2－（O－氯苯基）苯并咪唑（简称OCBZ）,并培养得到单晶、进行了单晶结构方面的研究。     

[Tb(CH_3COO)_3(H_2O)_2]_2的合成及其结构测定

2-羟基吡啶、希土高氯酸盐和乙酸钴在乙腈中反应,制备了九配位化合物[Tb(CH_3COO)_3·2H_2O]_2该晶体为三斜晶系,P~(?)空间群,其晶胞参数为a=8.870(4)(?),b=9.247(1)(?),c=10.586(1)(?),α=65.13(1)°,β=64.43(2)°,γ=62.16(4)°,V=665.97(?)~3,Z=1,F(000)=394。测定了配合物的红外光谱。讨论了它的生成机制。     

三（8－羟基喹啉）镍（Ⅱ）合高氨酸钠Na［NiQ_2（HQ）］（ClO_4）的制备和晶体结构

在使用８－羟基喹啉为配体试图制备钆和镍的异双核配合物时，分离出Ｎａ［ＮｉＱ２（ＨＱ）］（ＣｌＯ４）单晶，首次测定了它的晶体结构．Ｒａｎｅ等曾从ＮｉＱ２·２Ｈ２Ｏ的晶胞参数推测出ＮｉＱ２·２Ｈ２Ｏ的键参数［１］．最近我们将高氯酸钇、醋酸镍和８－羟基喹啉在丙酮中反应，制备了［ＹＱ（ＨＱ）２］［ＮｉＱ３（ＣｌＯ４），并测定了它的晶体结构［２］     

THE CRYSTAL STRUCTURE OF 2-[(N,N-DIMETHYLAMINO)METHYL]BENZENETELLURENYL CHLORIDE

The crystal structure of 2-[N,N-dimethylamino)methyl]benzenetel-lurenyl chloride (2), a compound previously formulated as bis[[2-(N,N-dimethylamino)methyl]phenyl] ditelluride bis hydrochloride (1a), was determined. In the molecule 2, tellurium is bonded to the carbon of the phenyl group [2.120(3) Å], the nitrogen of the ortho dimethylamino substituent [2.362(3) Å], and the chlorine atom [2.536(1) Å]. There also is an intermolecular interaction of the tellurium atom with the phenyl ring of a neighbouring molecule [3.655(1) Å], resulting in the formation of zigzag chains along the b axis. The noncentrosymmetric space group of the crystal can be explained by the chiral surrounding of tellurium.