热导法测定煤中氮含量的不确定度评定

采用热导法测定煤中氮元素的含量,分析和识别不确定度的来源,建立了测量过程不确定度分量的数学模型,量化了各分量的相对不确定度,最终合成不确定度和扩展不确定度。合成不确定度主要来源为煤标准物质标准值的不确定度。当煤中氮元素的含量为0.52%时,扩展不确定度为0.05%(k=2)。     

电感耦合等离子体质谱法测定铅精矿中铊含量的不确定度评定

评定电感耦合等离子体质谱法测定铅精矿中铊含量的不确定度。建立了铊含量计算的数学模型,对测量过程进行分析,确定了不确定度的来源,主要包括分析过程中所用的电子天平、玻璃器皿、校准曲线、标准溶液、样品溶液定容体积及测量重复性等引入的不确定度分量。分别计算各个不确定度分量,得到测定结果的合成标准不确定度和扩展不确定度。当铅精矿样品中铊的质量分数测定值为0.000 26%时,扩展不确定度为0.000 006 9%(k=2)。     

自动电位滴定仪测定磁性材料1YC8中钴的测量不确定度评定

采用自动电位滴定仪测定磁性材料1YC8中钴含量,建立了测量过程分量的数学模型,分析了测量过程不确定度来源及各不确定度分量对总不确定度的影响,确定了测定结果的置信区间。给出磁性材料1YC8中钴的含量及其置信区间为10.92%±0.07%。     

离子色谱法测定水样中氯离子的测量不确定度评定

分析了离子色谱法测定水样中氯离子不确定度的来源,包括标准系列配制引入的不确定度、标准系列浓度-峰面积拟合直线引入的不确定度、样品稀释引入的不确定度,计算了不确定度分量及合成不确定度,扩展不确定度为5.6%。     

水红外分析仪相当水示值的不确定度控制措施

对水红外分析仪相当水示值的不确定度进行评定，分析影响四氧化二氮中相当水含量测量结果的因素，并提出控制措施。对水红外分析仪相当水示值的测量原理以及过程参数进行了分析，确定了不确定度来源，主要不确定度分量为测量波长偏差、背景波长偏差、稳定性分量、重复性分量以及赋值分量，水红外分析仪相当水示值不确定度分析结果U=0.003%(k=2)。调节激光器工作温度、半导体制冷技术等可控制仪器波长偏差及示值稳定性。     

碱分离-EDTA络合滴定钛合金中铝的测量不确定度评定

对钛合金中铝含量测定过程中的不确定度来源进行了分析,测量不确定度主要来源于试样称量、标准溶液配制、各种玻璃量器的使用及测量重复性。依据不确定度评定的步骤,分析和计算得到了各分量标准不确定度及合成标准不确定度。当钛合金中铝的质量分数为6.14%时,其扩展不确定度为0.09%(k=2)。     

化学法测定锌铁合金钢板镀层中铁含量测量结果的不确定度评定

对用化学法测定锌铁合金钢板镀层铁含量测量结果的不确定度进行评定,分析了该方法测定过程的不确定度来源主要是分析锌铁合金钢板镀层中铁质量的不确定度和分析锌铁合金钢板镀层质量的不确定度,建立数学模型并计算了各不确定度分量,经合成得标准不确定度为0.21%,扩展不确定度为0.42%(k=2).     

红外分光光度计检定不确定度评定

以JJF 1059.1–2012为依据,对红外分光光度计计量检定的不确定度进行评定。分析了检定过程中波数示值误差及透射比示值误差不确定度的重要来源,包括测量重复性、标准物质等引入的不确定度分量。对各不确定度分量进行分析计算,波数示值误差测量结果的扩展不确定度U=1.1 cm–1,k=3。透射比示值误差测量结果的相对扩展不确定度U rel=0.2%,k=2。     

国家标准方法测定锌精矿中锌的不确定度评定

对沉淀分离EDTA滴定法测定锌精矿中锌含量的测量不确定度来源进行了分析,并对EDTA标准溶液的滴定度、试样的质量、滴定体积、测定过程随机误差等不确定度分量进行了分析和量化,合成标准不确定度和扩展不确定度分别为0.20%和0.40%。     

原子吸收光谱法测定钛合金中铜含量的不确定度评定

根据航空工业部行业标准检验方法[1],结合实验室的日常分析实际情况,对原子吸收光谱法测定钛合金中微量铜含量进行不确定度评定。对测定过程中的标准曲线、样品称量以及使用仪器带来的不确定度进行了分析,并量化每个不确定度分量,并且确定最大不确定度分量为溶液浓度分量,从而合成标准不确定度以及形成该方法扩展不确定度的表达,为质量控制提供有效、可靠、可溯源的测量数据。     

X射线荧光光谱法测定铝合金中铜元素的测量不确定度评定

利用X射线荧光光谱法(XRF)对硬铝合金中铜元素进行测定,分析了测量不确定度来源,并对不确定度分量进行评定,经计算得出合成标准不确定度和扩展不确定度。当硬铝合金中铜的质量分数为4.33%时,扩展不确定度为0.17%(k=2)。     

原子吸收法测定某推进剂中铜含量的不确定度评定

对原子吸收分光光度法测定某推进剂中铜含量的测量不确定度进行了评定。对样品称量、试样溶液定容体积、曲线拟合、测量重复性等引入的不确定度分量进行了分析和量化,计算了合成不确定度。当推进剂中铜含量为0.96%时,扩展不确定度为0.08%(k=2)。     

分光光度法测定铝合金中锰的不确定度评定

对分光光度法测量铝合金中锰含量的测量不确定度进行评定,分析了测量过程中不确定度的主要来源,如测量重复性、溶液浓度、溶液体积、试样溶液定容体积、分取溶液体积等,并对各不确定度分量进行了量化.对锰含量为0.80%～2.00%的铝合金,置信水平为95%时,测量结果的扩展不确定度为0.02%.     

恒电流电解-BCO分光光度法测定纯铜中铜含量不确定度的评定

对采用恒电流电解-BC0分光光度法测定纯铜中铜含量的不确定度进行了评定.对测量重复性、电解重量法、光度法等影响测量结果的不确定度分量进行了分析和量化.当纯铜中铜的质量分数为99.93%时,扩展不确定度为0.01%,k=2.     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定化肥中铊的不确定度评定

采用电感耦合等离子体发射光谱法测定化肥中铊的含量,通过对测量过程进行分析,确定了不确定度的来源主要有电子天平、标准工作溶液配制、标准工作曲线拟合、样品消解液定容、消解回收率及测量重复性等引入的不确定度分量,其中样品处理消解回收率对不确定度的贡献最大。通过建立数学模型,对各不确定度分量进行评估量化,得到了测定结果的合成不确定度和扩展不确定度。结果显示,当置信概率为95%、包含因子为2时,样品中铊质量分数为0.316 mg/kg,其扩展不确定度为0.017 mg/kg。     

ICP-AES法测定塑料中镉含量的不确定度评定

介绍了用ICP-AES法测定塑料中镉含量的不确定度的评定方法.分析了测量不确定度的主要来源,对测试不重复性、工作曲线非线性、标准溶液、样品质量、定容体积等5个不确定度分量进行分析计算,最后合成ICP-AES法测定塑料中镉含量的相对标准不确定度为1.709%,并计算求得扩展不确定度.     

火焰原子吸收光谱法测定汽油中锰的不确定度评价

分析与讨论了汽油中锰含量测定过程中的不确定度来源,并对各个不确定度分量进行量化与合成,计算出火焰原子吸收光谱法测定汽油中锰含量的相对合成不确定度为0.083（锰含量约为10 mg/L）,扩展不确定度U为1.8 mg/L（置信水平为95%,k=2）. 比较各个不确定度分量可知,测定结果的不确定度主要源自标准工作溶液的最小二乘法拟合.     

空气源热泵空调器制热量测量不确定度评定

分析并筛选了空气焓值法测量制热量测定不确定度的主要来源,通过数学模型进行不确定度的A类评定和B类分析,推导和建立了静压差、焓值、空气比容、空气湿度等制热量不确定度主要分量的数学模型,通过实验数据评定了制热量不确定度。采用极限取值评定复杂不确定度分量,为制热量不确定度评定提供了一种简便可靠的方式。     

液相色谱仪检测器的最小检测浓度测量结果不确定度的评定

依据JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》,评定了液相色谱仪检测器最小检测浓度测量结果的不确定度。分析了各不确定度分量,建立了评定最小检测浓度不确定度的数学模型。检测器最小检测浓度测量结果的相对扩展不确定度为7.1%(k=2.53)。     

蒽酮-硫酸法测定灵芝多糖的含量及其不确定度的评定

采用蒽酮-硫酸法测定了灵芝多糖的含量,并对灵芝多糖含量的不确定进行了评定。分析了测量不确定度分量的主要来源,对各不确定度分量进行了评定和计算。结果表明,灵芝多糖含量在10～60mg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系,线性方程为A=8.7721c+0.0187,相关系数为0.9981。当灵芝多糖含量为1.13%时,其测量结果的扩展不确定度U=0.05%(k=2)。