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钇对Fe-Cr-Al合金氧化膜粘附性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
利用热重分析,扫描电镜及能谱分析等手段研究了合金中弥散分布的Y,Y2O3及离子注入Y^+对Fe-23Cr-5Al合金1100℃恒温氧化行为的影响。不含Y的Fe23Cr5Al合金氧化膜起皱,长时间氧化后冷却过程中膜发生开裂剥落。合金离子注入1*10^17Y^+/cm^2后氧化膜粘附性得到了改善。合金中加入弥散的Y或Y2O3改变了氧化膜形貌,膜平坦致密,不开裂剥落,不含Y的Fe23Cr5Al合金氧化膜皱褶形貌的形成及膜发生剥落的原因与氧化膜生长机制及合金中S的界面偏聚有关,Y提高Fe-Cr-Al合金氧化膜粘附性的原因主要在Y易与S形成稳定的硫化物,从而阻止了S在膜/合金界面偏聚。Y提高Al2O3膜粘附性的原因还在于改变了Al2O3膜的生长机制。 相似文献
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利用穆斯堡尔谱和X射线和衍射研究了4种Al-Fe-V-Si-Mu合金的Fe的原子组态。结果表明,添加混合稀土元素后抑制了基体合金Al-Fe-V-Si中α-Al13(Fe,V)3Si弥散粒子相的析出;当稀土含量6at%时,形成了Al-Fe-V-Si-Mu非晶态,采用Voigt基函数作了穆斯堡尔谱的合理拟合和分析。 相似文献
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本文报道六氰亚铁酸钯膜修饰电极在HCl,KCl和NaCl溶液中的现场反射FTIR光谱电化学研究,结果表明该修饰膜具有内外两层结构,分别为Pd2Fe(CN)6和M2PdFe(CN)6,其中M为支持电解质一价阳离子.在1mol/LNaCl中,内层的氧化电位Em=0.87V(vs.Ag/AgCl),外层为0.77V.在1mol/LHCl或KCl中两层的氧化还原波重叠为一个大CV波峰而难以分辨,然而现场FTIR光谱电化学清晰地分辨出这两种结构在所有3种溶液中CN的不同振动频率,发现H+离子是最佳的支持电解质,能使这两种结构同时发生氧化反应 相似文献
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MICROCALORIMETRIC AND DEHYDROGENATION ACTIVITY STUDIES OF Pt/γ-Al_2O_3 AND Pt-Sn/γ-Al_2O_3 CATALYSTS
《催化学报》1997,(1)
MICROCALORIMETRICANDDEHYDROGENATIONACTIVITYSTUDIESOFPt/γ┐Al2O3ANDPt┐Sn/γ┐Al2O3CATALYSTS*JiaJifei1,ShenJianyi2,XuZhusheng1,GeX... 相似文献
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CH4,CO2和O2制合成气反应中载体对Ni催化剂抗氧化性能的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
在CH4、CO2 催化氧化制合成气反应中, Ni/Al2O3 催化剂在高温下生成NiAl2O4 尖晶石,是导致催化剂失活的一个重要因素. 通过向载体(Al2O3)中添加各种氧化物, 使得催化剂的抗氧化性能得到改善. 并运用TPR、XRD对催化剂进行表征, 发现催化剂的抗氧化性顺序为: Ni/CaO-Al2O3 > Ni/MgO-Al2O3 > Ni/CeO2-Al2O3 > Ni/La2O3-Al2O3 > Ni/Y2O3-Al2O3 > Ni/TiO2-Al2O3> Ni/Al2O3> Ni/Fe2O3-Al2O3. 相似文献
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对负载Fe2O3-La2O3-γ-Al2O3催化剂的TPR,MES方法的研究表明,氧化镧对γ-Al2O3的改性,增强了活性组分同载体的相互作用,并使Fe2O3-La2O3-γ-Al2O3催化剂在还原过程中稳定了亚铁离子相,在Fischer-Tropsch合成反应未检测到碳化物相的生成。 相似文献