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催化动力学法测定痕量硒(Ⅳ) 总被引:12,自引:2,他引:12
1引言利用催化动力学光度法测定痕量硒已有报道,但都存在Fe3+等一些共存离子干扰等问题。作者通过实验观察到,在盐酸介质中,Se(Ⅳ)能强烈催化氯酸钾氧化甲苯胺兰褪色反应,据此建立了催化动力学光度法测定痕量硒的一种新方法。方法具有体系简单稳定,选择性好等特点,检出限为84x10-7g/L,线性范围为0~9×10-7g/25mL。直接用于水;人发、面粉和牛奶等食品样中的痕量硒(Ⅳ)测定,结果较好。2实验方法在两支相同的25mL比色管中,一支加入0.5μg的标准硒(Ⅳ)工作溶液,另一支不加。然后依次分… 相似文献
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催化动力学法测定化探样品中的痕量铬 总被引:7,自引:0,他引:7
本对在弱酸性介质中铬(VI)强烈催化H2O2氧化铬蓝黑R褪色反应进行了一系列研究,拟定了用催化动力学法测定铬(VI)的最佳条件。该法检出限为3.2×10^-9g/mL,测定线性范围0~1.5μg/25mL铬(VI),用于化探样品中痕量铬的测定,结果良好。 相似文献
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催化动力学电位法测定痕量铬 总被引:2,自引:0,他引:2
铬是广泛存在于自然界的一种元素,而铬(Ⅵ)是一种致癌物质,严重危害人类身体健康.微量铬的测定方法主要有光度法[1]、原子吸收光谱法[2]等.近年来已有采用催化动力学光度法测定铬[3,4],而用于测定铬的动力学电位法尚未见报道.作者发现在稀硫酸介质中,铬(Ⅵ)对溴酸钾氧化碘化钾的反应具有明显的催化作用,作者曾以此体系测定了痕量亚硝酸根和甲醛[5,6].本文在室温(25℃)下,采用固定浓度法,通过测量反应达到一定电位值时所需时间(t),1/t与铬(Ⅵ)浓度(C)具有良好的线性关系,据此建立了测定痕量铬的催化动力学电位分析法.方法灵敏度高,线性范围宽,简便快速,用于水样中痕量铬的测定,结果满意. 相似文献
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过氧化氢氧化藏红T催化荧光法测定痕量铬(Ⅵ) 总被引:25,自引:4,他引:25
1引言在HAc-NaAc缓冲介质中,痕量铬(Ⅵ)对过氧化氢氧化藏红T的反应有强烈地催化作用,结果使藏红T的红色迅速减褪并伴随荧光减弱,建立了催化荧光法测定痕量铬(Ⅵ)的新方法。方法具有操作简便,灵敏度高,重现性好等特点,用于环境水样中铬(Ⅵ)的测定,结果满意。2实验部分2.1主要仪器与试剂日立M-850荧光分光光度计;930型荧光光度计;铬(Ⅵ)标准溶液:1 mg/L;藏红T溶液:4.0×10-4mol/L;30%H2O2溶液;pH4.2的HAc-NaAc缓冲溶液;水为二次去离子水。2.2实验方… 相似文献
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反催化分光光度法测定痕量铬(Ⅵ)的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
反催化分光光度法测定痕量铬(Ⅵ)的研究吴宪龙(辽宁工学院化工系锦州121001)关键词铬反催化分光光度法中图分类号O657.32铬(Ⅵ)是世界各国环境监测必测元素之一。对痕量铬(Ⅵ)测定方法的研究一直是人们关注的课题。近年来在催化动力学分析方法的研究... 相似文献
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催化动力学光度法测定痕量Cr(Ⅲ) 总被引:8,自引:3,他引:5
在弱酸性介质中,以2,2‘-联吡啶作活化剂,Cr(Ⅲ)强烈论过氧化氢氧化中性红褪色反应,催化反应的表观活化能为49.88kJ·mol^-1。据此建立了测定痕量Cr(Ⅲ)的催化动力学光度法。方法的检出限为2ng·ml^-1,线性范围为0 ̄0.1μg·ml^-1。通过测定模拟 1、矿井水样及电镀废水样中痕量Cr(Ⅲ),结果满意。 相似文献
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氯酸钾氧化鸡冠花红新催化光度法同时测定痕量钒(V),铬(VI) 总被引:11,自引:2,他引:11
基于硫酸介质中,柠檬酸作活化剂,钒(Ⅴ)、铬(Ⅵ)催化氯酸钾氧化鸡冠花红褪色的反应,建立了催化光度同时测定痕量钒(V)、铬(Ⅵ)的新方法。研究了影响反应速率的最佳条件。本法测定钒(V)、铬(Ⅵ)的线性范围分别为0 ̄8μg/L和0 ̄0.6mg/L;检出限分别为1.79×10^-7g/L和2.36×10^-5g/L。用于测定环境水样、钢样及废水中的钒(Ⅴ)、铬(Ⅵ),结果令人满意。 相似文献
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用铬(VI)—溴酸钾—茜素绿体系催化光度法测定痕量铬(VI) 总被引:19,自引:0,他引:19
基于酸性介质中溴酸钾氧化茜素绿的反应,提出了测定痕量铬(Ⅵ)的新催化光度法。方法检出限为3.0×10^09g/mL,可测铬(Ⅵ)量的范围为0.01 ̄0.24μg/mL,应用于测定电镀废水和电镀排放水中铬(Ⅵ)。 相似文献
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催化动力学法测定痕量钼的研究—盐酸联氨—Mo(Ⅵ)—邻菲罗啉—甲苯胺蓝体系 总被引:5,自引:0,他引:5
基于盐酸介质中和邻菲罗啉的存在下,钼催化盐酸联氨还原甲苯妥蓝褪色反应,建立了一种高灵敏,高选择性测定痕量钼的新方法。方法的检出限为7.69×10^-7g/L,线性范围0-0.1μg/25mL,成功用于水和豆类中钼的测定。 相似文献
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催化动力学光度法测定痕量铬(Ⅵ)的研究 总被引:37,自引:3,他引:37
作发现铬(Ⅵ)在pH4.7的HAc-NaAc缓冲溶液中,能催化过氧化氢氧化邻苯二酚紫的褪色反应,研究了影响催化褪色反应速度的最佳条件,建立了测定痕量铬(Ⅵ) 的新方法,方法的检测限为1.28×10^-6g/L,测定范围为0~32μg/LCr(Ⅵ)。本法已用于测定环境水样,钢样以及电镀废水中痕量的铬(Ⅵ)结果令人满意。 相似文献
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催化动力学光度法测定痕量铁(Ⅲ) 总被引:2,自引:0,他引:2
实验观察到,在盐酸介质中,对于过氧化氢、氧化钙、羧酸钠体系,Fe(Ⅲ)起催化作用,据此建立了催化动力学光度法测定痕量铁的新方法。本法灵敏度高、选择性和重现性好,操作简单,无需分离,直接用于水样中铁锄的测定,结果满意。回收率在97.5%-100.1%。 相似文献
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溴酸钾氧化酸性铬深蓝催化动力学极谱法测定痕量钒 总被引:4,自引:0,他引:4
在0.15mol·L~(-1)H_2SO_4介质中,以酒石酸作活化剂,Ⅴ(Ⅴ)对溴酸钾氧化酸性铬深蓝的反应具有强烈的催化作用,以极谱法监测催化反应过程中酸性铬深蓝浓度的变化,建立了测定痕量钒的催化动力学新方法。钒的线性范围为0.10~7.0ng·ml~(-1),检出限为0.05ng·ml~(-1),应用于人发中痕量钒的测定,结果满意。并对酸性铬深蓝的极谱特性进行了初步的探讨。 相似文献
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本文研究了含氨介质中铬(Ⅲ,Ⅵ)-α,α-联吡啶-亚硝酸钠体系的电化学行为。建立了测定痕量铬的方法。测定铬的范围为0.004-0.028μg/mL和0.04-0.28μg/mL,检测下限为2.0×10^-^3μg/mL,用以测定生物样品中痕量铬,变异系数为9.8%。 相似文献
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痕量银的催化动力学—离子选择电极法测定 总被引:2,自引:0,他引:2
1 引言 催化动力学分光光度法测定痕量银已有很多报道,但应用催化动力学-离子选择电极法测定尚属少见。本文利用下列指示反应:选用0.02mol/LCe(Ⅳ)-4×10~(-5)mol/L KCl-0.02mol/L H_2SO_4体系,采用氯离子选择电极作监测器,进行了痕量银的催化动力学-离子选择电极法测定。试验证明,本方法仪器简单,操作方便,线性范围为0~0.8μg/50ml,检出限量为5×10~(-4)μg/ml,用于矿物标样分析,取得令人满意结果。 相似文献