碘化钾碘蓝分光光度法测定微量过氧化氢

基于在酸性介质中 ,过氧化氢与碘化钾、淀粉的显色反应 ,建立了碘化钾碘兰分光光度法测定微量过氧化氢方法。过氧化氢浓度在 0～ 2 5μg/2 5m L范围内有良好的线性关系 ,方法的相对标准偏差 1 .2 % ,回收率 97.2 %～1 0 1 .2 % ,检出限为 2 .0× 1 0 -3 mg/L。并应用于雨水、空气中微量过氧化氢的测定。     

泡沫塑料富集-火焰原子吸收光谱法测定金矿石中金

采用聚氨酯泡塑富集硫脲洗脱-火焰原子吸收光谱法测定金矿石中金。对样品称样量、硫脲洗脱时间、磷酸三丁酯的吸附效果和铁元素的干扰等工作条件进行了优化,解决了泡沫塑料吸附效率低和铁元素的干扰等技术性难题,提高了分析结果的精密度和准确度,弥补了传统的泡沫塑料富集-火焰原子吸收光谱法测定金矿石中金量的不足,方法检出限为0.06 μg/g,测定范围为 0.2 μg/g～100 μg/g,测定结果与标准值符合性较好,无显著性差异,精密度(RSD, n = 9) 小于2%。方法具有快速、简便、实用等优点,分析误差满足常规化学分析法的要求,能满足金矿石中金量的快速、准确测定。     

沉淀滴定法测定碘

提出沉淀滴定Ｉ－的新方法，以聚乙烯醇（ＰＶＡ）作为沉淀的胶体保护剂，（Ｉ）－３（碘钅翁离子）作为吸附指示剂，用ＡｇＮＯ３标准溶液直接测定Ｉ－；讨论了滴定机理。检测范围为０．０１～０．１ｍｏｌ／Ｌ，相对误差小于０．２％。本法已用于鸡饲料添加剂中Ｉ－的测定。     

封闭溶样活性炭吸附氢醌滴定法测定矿石中金

测定矿石中的金通常采用王水分解试样,在溶解过程中产生大量的二氧化氮,严重污染环境,影响分析人员的身体健康.本工作采用硝酸、氯化钠、高锰酸钾、氟化氢铵混合试剂和封闭溶样法分解试样,以活性炭吸附分离,氢醌滴定法测定金,金的回收率达99%以上,与王水分解法相比,具有操作较简单快速,降低了对环境的污染,成本较低等优点.     

电感耦合等离子体质谱法测定复配矿物质及碘化钾、碘酸钾单体中碘的含量

国家标准GB 5009.267-2020中电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)适用范围覆盖了所有食品,但需要使用四甲基氢氧化铵(TMAH)提取3～4 h,时间较长,不适用于复配矿物质和碘化物单体(如碘化钾、碘酸钾)样品分析,因此提出了题示研究。0.2 g复配矿物质样品经10 mL 4%(体积分数)硝酸溶液超声溶解5～10 min并稀释至50 mL,分取2.5 mL,加入5 mL 10%(体积分数,下同) TMAH溶液,用水定容至50 mL。0.2 g碘化钾、碘酸钾单体样品直接用10%TMAH溶液溶解后用水定容至50 mL,测定1.05%(质量分数)碘化钾单体样品和1.3%(质量分数)碘酸钾单体样品时用1%(体积分数,下同) TMAH溶液稀释500倍,测定10%(质量分数)碘化钾单体样品时用1%TMAH溶液稀释5 000倍。上述溶液采用ICP-MS测定其中碘的含量。结果表明,改进后的提取方法大大缩短了时间。碘的质量浓度在10.0～50.0μg·L^-1内与碘和内标碲的信号强度比值呈线性关系,检出限(3s)为0.02μg·g^-1。按照标准加入法进...     

酸碱滴定法与碘滴定法测定维生素C

维生素C是一种重要的营养物质和药物,人体如果缺乏维生素将导致多种疾病的发生,严重时将导致坏血病、心脏及脾脏损伤等疾病.测定维生素的方法很多,主要有碘量法[1]、光度法[2]、电化学法[3]、色谱法[4]等.     

滴定碘法和碘滴定法测定月桂酸异VC酯的比较

对碘滴定法和滴定碘法应用于月桂酸异VC酯的测定结果进行了比较.试验表明两种方法无显著性差异,但滴定碘法终点变色更敏锐、易于判断,方法的精密度更高,能用于较低含量试样的测定.     

吐温80—AuCl4^—化学发光新体系测定痕量碘离子的研究

基于碘离子对吐温８０－ＡｕＣｌ４＾－体系化学发光的强烈抑制作用,提出了一种测定痕量碘离子的新的化学发光分析法。方法的线性范围和检测分别为１．２×１０＾－８￣１．０×１０＾－６ｇ／ｍＬ和５．１×１０＾－９ｇ／ｍＬ碘离子。拟定的方法体系简单,选择性好,加碘酱油和实际水样中碘离子的测定,结果满意。     

碘量滴定法测定过氧化氢溶液浓度的改进

研究了用碘量滴定法测定过氧化氢浓度时，试剂的加入顺序和放置时间对测定结果的影响。结果表明，在用碘量滴定法测定过氧化氢浓度的过程中，酸化条件下，I^-与H2O2反应的最佳时间为5～10min。与高锰酸钾氧化法相比，碘量法测定效果较好一些。     

毛细滴管数滴微型滴定法测定碘离子

用毛细滴管数滴微型滴定法对碘离子进行测定。经评定,该法不确定度Urel(C)约为1.27%,与常量法相当,对照试验也显示该法符合国家标准。该法以自制的液滴体积为0.01～0.02 mL的聚乙烯毛细滴管就地进行滴定。其主要仪器外形小巧、便于携带,滴定快速、准确,滴定剂用量仅为65～100滴。     

离子色谱法测定氰化浸出液中金、银、铜、铁、钴、镍和锌的含量

氰化浸出液样品用0.45μm针头过滤器过滤,用离子色谱法测定氰化浸出液中金、银、铜、铁、钴、镍和锌等7种元素的含量。以IonPae AS11阴离子交换柱（2.0 mm×250 mm）为固定相,含0.02 mol·L^-1氢氧化钠和0.01 mol·L^-1氰化钠溶液作为流动相,于波长210 nm处进行紫外检测。7种金属的氰化物络阴离子在30 min内可完全分离。各元素的检出限（3S/N）在0.01～0.08 mg·L^-1之间。方法的加标回收率为94.0%～104%,测定值的相对标准偏差（n=7）均小于2.5%。     

碘化法提金工艺中碘及碘离子连续测定研究

建立了一种碘化法提金液中碘及碘离子的连续测定方法,调节溶液酸度,用硫代硫酸钠滴定溶液中碘,在滴定完碘的溶液中,以曙红为指示剂,以硝酸银定量滴定溶液中的碘离子,扣除碘生成的碘离子即可得到溶液中的碘离子。采用定量模拟碘化法提金液验证方法的有效性,同时进行加标回收及精密度实验,加标回收率为98.1%~103%,相对标准偏差(RSD,n=10)在0.19%~0.67%,方法精密度好,可满足碘化提金液中碘及碘离子的分析测定。     

碲（Ⅳ）—碘化钾—罗丹明B体系荧光猝灭反应测定痕量碲

在高浓度碘化钾溶液中，碲（Ⅳ）与Ｉ＾－形成「ＴｅＩ８」＾４－配阴离子，「ＴｅＩ８」＾４－再与罗丹明Ｂ形成离子缔合络合物「ＲｈＢ」４「ＴｅＩ２」，使罗丹明Ｂ溶液的荧光明显猝灭。     

氯酚偶氮罗丹宁分光光度法测定金矿石中微量金

试验表明:在pH 3.80的乙酸一乙酸钠缓冲介质中,金(Ⅲ)、氯酚偶氮罗丹宁与十六烷基三甲基溴化铵三者相互反应生成摩尔比相应为1:3:1的红色三元络合物;其吸收峰位于490 nl-n波长处,在此波长测得其表观摩尔吸光率为3.2×i05L·tool-1·cm-1,吸光度与金(Ⅲ)的质量浓度在700μg·L-1以内呈线性关系,其线性回归方程为A=0.162 4 C 0.029 21,相关系数为0.999 8.应用此方法测定了金矿石样品中微量金,并用标准加入法作回收试验,测得平均回收率在98.0%.     

加压氧化钼精矿浸出液中铼的测定

对于加压氧化钼精矿浸出液,通过调节pH,采用电感耦合等离子原子发射光谱法测定铼的含量,通过筛选分析谱线、合理设置背景扣除位置,避免了光谱干扰。方法检出限为0.05~30μg/mL,回收率为95%~100%,RSD小于2.0%,具有良好的精确度和准确度,能够满足日常铼的分析。