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多元半导体材料在高科技领域中占有极其重要的地位,在半导体激光器,探测器,太阳能电池及微电子学等方面有着广泛应用。这些材料的获得经常采用的手段之一是金属有机气相 相似文献
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质子交换膜是新型燃料电池的关键组件之一.以Nafion为代表的商用全氟磺酸质子交换膜成本较高、操作温度较低,限制了宽温度范围下的大规模应用.金属有机框架材料(Metal Organic Framework, MOFs)因其比表面积大、结构规整、可设计性强等优点,在质子交换领域备受关注.作者从三方面综述了MOFs质子导体的相关研究.第一部分主要介绍了MOFs传导质子的作用机理;第二部分从有水/无水条件下工作的两种不同MOFs出发综述了MOFs质子导体的相关发展;第三部分系统回顾了MOFs质子交换膜的相关研究,包括MOFs薄膜与MOFs混合基质膜结构.最后指出了MOFs质子导体及其质子交换膜研究中尚未解决的问题,并展望该领域的未来研究方向. 相似文献
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金属有机铁电液晶:Ⅳ.第一个手性金属中心的光学活性金属有机液晶 总被引:2,自引:0,他引:2
本文首次报道了手性金属中心的金属有机铁电液晶的合成、结构和介晶性的研究。发现在非对映异构体中,其中一个具有介晶性、另一个则全然不具有介晶性,我们从分子的构型和分子间的偶极一偶极相互作用讨论了这种奇异的现象。 相似文献
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金属有机化学是化学的一门分支学科,它起始于研究金属与有机配体结合的化学,无机化学偏重于M—O,M—N,金属与电负性较大的杂原子配位的化合物,有机化学则偏重于M—C,金属与碳成键的化合物,有时这两类配合方式难以截然分开,统称为金属有机化学或配位化学。有机化学工作者较多地应用这类化合物于合成有机化合物,无机化学工作者较多研究它们的结构和性质;物理化学从理论上研究它们的结构和性质之间的关联和规律。本文试图介绍金属有机化合物的结构、活性及应用的近况。七十年代以前,人们习惯于从已经合成出的金属有机分子模式去进行结构的推导。二茂铁的合成是带有偶然性的,更早的羰基金属的发现也同样是偶然性的,每次这类新的金属有机化合物的发现,都促进了人们去研究它们的结构,理论上去解释新类型金属有机化合物的结构或键型。 相似文献
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本文重点研究了TiO2、ZnO、SnO2等半导体氧化物以及以此为担体的担载型金属-半导体组合催化材料;采用电导、TPD、TPSR等方法考察了这类材料和典型的电子受体和电子给体反应分子间的电子和物种和交换,并研究了金属-半导体组合界面上的电子传递特性。根据测试结果及催化反应的例证说明,在金属-半导体氧化物组合材料中金属可以活化反应分子,沟通电荷物种的交换渠道,而氧化物类似于“电子储库”。二者协同作用使组合体系具有良好的氧化还原化学感应和催化作用。 相似文献
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介绍了金属有机物质热力学研究的进展,概述了过渡金属-配体键能的基本概念、估测方式、实验和理论研究方法.收集了已测得的第三副族到第八族所有中性金属有机络合物金属-配体σ-单键绝对键焓的实验值.对第三副族及锕系元素,收集了钪-氢、钪-碳、钍-氢、钍-碳、钍-氮、钍-氧、钍-硫、钍-氯、铀-氢、铀-碳、铀-硅、铀-氧、铀-氯、铀-溴、铀-碘、钐-氢、钐-碳、钐-硅、钐-氮、钐-磷、钐-氧、钐-硫、钐-氯、钐-溴和钐-碘键的键焓.对第四副族元素,收集了钛-碳、锆-氢、锆-碳、锆-硅、锆-氮、锆-氧、锆-氯、锆-碘、铪-氢、铪-碳键的键焓.对第五副族元素,收集了钒-氢、钽-碳键的键焓.对第六副族元素,收集了铬-氢、铬-碳、铬-硅、铬-氮、铬-氙、钼-氢、钼-碳、钼-硅、钼-氮、钼-磷、钼-氯、钼-溴、钼-碘、钼-氙、钨-氢、钨-碳、钨-硅、钨-氮、钨-氩、钨-氪、钨-氙键的键焓.对第七副族元素,收集了锰-氢、锰-碳、锰-硅、锰-氧、锰-硫、锰-氯、锰-溴、锰-碘、锝-氯、锝-溴、锝-碘、铼-氢、铼-碳、铼-氯、铼-溴、铼-碘键的键焓.对第八族元素,收集了铁-氢、铁-碳、铁-氮、铁-氩、铁-氪、铁-氙、钌-氢、钌-碳、钌-磷、锇-氢、锇-碳、钴-氢、钴-碳、铑-氢、铑-碳、铱-氢、铱-碳、铱-氯、铱-溴、铱-碘、镍-碳、镍-硫、钯-碳、铂-氢、铂-碳键的键焓.但未包括平均键焓值.此外,还收集了铁-氢、铁-碳、铁-氮、铁-磷、铁-羰基、铁-亚硝基、铁-氧分子、铁-硼、铁-铝、铁-镓、铁-铟、铁-铊键的理论计算值以及金属有机片断和离子的键焓. 相似文献
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Dr. Vasudevan Dhayalan Deepika Sharma Dr. Rana Chatterjee Dr. Rambabu Dandela 《European journal of organic chemistry》2023,26(30):e202300285
This Review discusses the various methods for functionalizing pyridine and quinoline scaffolds, including direct selective metalation (DoM), halogen/metal exchange reactions, Li, Mg, and Zn insertion, and trans-metalation approaches, which are then followed by cross-coupling reactions of the Kumada or Negishi types. Selective deprotonation of aryl or pyridyl/quinolinyl derivatives can be performed using n-BuLi, LDA, and TMP-based different organolithium, -magnesium, and -zinc reagents. The functionalized pyridine and quinoline-based heterocyclic compounds were prepared by selectively deprotonating with presenting a directing functional group substituted pyridine/quinoline analogues in the presence of TMP-bases (TMP−Li, Mg, Zn reagents). Different aryl or alkyl Li, Mg, and Zn reagents with electron-donating and electron-withdrawing substituents undergo transition metal-catalyzed C(sp2)−C(sp2) and C(sp2)−C(sp3) types of cross-coupling reactions with pyridine/quinoline halides under mild conditions with the sustainable process producing complex N-heterocycles. Using moderate and sustainable reaction conditions, sensitive functional group tolerance, and inexpensive and low toxic chemicals, highly functionalization of pyridine and quinoline-based bioactive therapeutic scaffolds and natural products was accomplished. Therefore, in this article, we provide a succinct overview of the numerous synthetic strategies and practical methods used by various authors between 2010 and 2023 to functionalize pyridine and quinoline analogues using diverse Li, Mg, and Zn organometallic reagents. 相似文献
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无机和金属有机多核分子树络合物 总被引:2,自引:0,他引:2
本文介绍近年来国外无机和金属有机多核分子树络合物的研究进展, 主要侧重于这类分子树络合物的设计合成、物化特性、催化反应及其应用前景。 相似文献
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碱熔法合成高温超导体的研究赵良仲,张金彪,陈德俊,徐翠英,朱道本(中国科学院化学研究所北京100080)关键词高温超导体,碱熔法,合成用固态化学反应法合成高温超导体时需要高温(800~1000℃)加热和重复研磨,能耗高,反应物混合难以均匀和操作不便,... 相似文献
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讨论了高温超导体中普遍存在的缺陷、不均匀性、晶格失配及其应力钉扎等问题。由于氧化物超导体临界温度与无严重畸变且有足够载流子浓度的CuO2面有密切关联,通过考察载流子浓度和相邻CuO2层数止对超导电性的影响,提出“活性CuO2面”模型,并在此基础上讨论了增加氧化舶超导体的“活性CuO2面”的数目,对进上步提高Tc的重要意义。在活性CuO2面匠基础上,探讨在近邻阳离子层中引入缺陷对实现更高Tc的可能性 相似文献