离子色谱法分析金属离子的研究进展

综述了离子色谱法(IC)分析金属离子的研究进展,对目前应用于分析金属离子的阳离子交换IC、阴离子交换IC和螯合离子色谱进行了评述。阳离子交换IC是IC分析金属离子的主要形式,固定相为强酸(磺酸)型阳离子交换剂和弱酸(羧酸)型阳离子交换剂,结合适当的检测方法,阳离子交换IC可以测定碱金属、碱土金属、过渡金属、稀土离子、铵离子及低相对分子质量的有机胺类分子等。阴离子交换IC可以分析碱土金属、过渡金属、稀土离子等,对金属离子的分析具有更好的选择性,并可以实现金属离子和无机阴离子的同时测定。螯合离子色谱可以对复杂基体中的痕量金属离子进行测定。引用文献125篇。     

离子色谱法同时测定环境样品中多种阴离子

1 引言 离子色谱(IC)技术是近年发展起来的一种独特而有效分析微量离子的新技术。IC法分析常见阴离子的报道已有许多,但同时能对SO_3~(2-)、SO_4~(2-)、F~-、Cl~-等8种阴离子测定的报道尚未见到。本文使用ZIC—ⅡA型离子色谱仪和YSA阴离子分离柱,不需复杂的预处理,12min内可完成对F~-、Cl、NO_2~-、PO_4~(3-)、Br~-、SO_3~(2-)、     

水中痕量阴离子的全自动离子色谱分析

离子色谱(IC)仪在监测水中阴离子时比化学法简便。但一般IC分析都采用峰高或峰面积进行定量计算,在没有计算机或积分仪时,仍较麻烦。本工作采用电导率直接进行定量计算,结果与面积法和峰高法相符,是一种准确、简便的方法。仪器和标准溶液:采用联邦德国Biotronik公司IC5000型全自动离子色谱仪,具有双柱、双流     

离子色谱

离子色谱(以下简称IC)是最近几年在美国Dow化学公司发展起来的一种新技术。1977年仪器开始作为商品出售。它使用离子交换原理,用抑制柱扣除淋洗液的本底电导,用电导法检定。IC可以快速,同时测定多组分,特别是目前难以用其它仪器,如原子吸收、光谱、极谱、X-荧光等测定的pK小于7的阴、阳离子,主要是阴离子。例如在十几分钟内可同时分离和测定F~-、Cl~-、NO_2~-、PO_4~(3-)、Br~-、NO_3~-、SO_4~(2-)等阴离子和Na~+、NH_4~+、K~+等阳离子。几种阴离子和阳离子的标准IC图见图1(A、B)。样品一般     

离子色谱法测定土壤提取液中的磷酸根、硝酸根和硫酸根

用离子色谱(以下简称IC)测定水和大气等环境样品中的阴离子已有不少报导,但用IC测定土壤样品中的阴离子到目前为止报导极少,用该法测定土壤中的磷酸根还未见报导。我们选择了六种土壤提取液,讨论了定量提取磷酸根、硝酸根和硫酸根的条件,并对测定磷酸根的淋洗液进行了较系统研究,找出在复杂的土壤提取液中离子色谱测定磷酸根的条件。鉴于在我们以前的工作中,硝酸根、硫酸根的IC法已与化学法作过对照,此文不再重复,仅就磷酸根的数据与化学法对比,并用两种淋洗液测定,结果颇为一致。     

离子色谱法测定麻黄中的无机阴离子

建立了用单柱阴离子色谱测定麻黄中阴离子的方法。采用Shim Pack IC AI阴离子交换柱、2.5 mmol/L 邻苯二甲酸和2.4 mmol/L 三羟甲基氨基甲烷混合溶液为流动相、电导检测器在10 min内完成麻黄草中F-,Cl-, NO-2,Br-,NO-3, SO 2- 4的测定。该法具有良好的线性（相关系数为 0.999 2 ～ 0.999 7 ）和重复性（相对标准偏差小于1.92%）,回收率为96.6%～100.4%。方法简便实用,用于实际样品分析,所得结果令人满意。     

离子色谱法测定茶叶中无机阴离子及其用于茶叶的分类

提出了离子色谱法测定茶叶中F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、H2PO4-、SO42-等无机阴离子的方法。采用Shodex IC SI-52 4E阴离子分离柱进行分离,以3.6mmol.L-1碳酸钠溶液和甲醇以体积比98比2混合所得溶液为淋洗液进行洗脱,从而实现7种阴离子的分离。根据茶叶中分离出的7种阴离子含量的不同,利用聚类分析将16个茶叶样品进行分类。     

离子色谱法快速测定牛奶中SCN~–

建立了离子色谱快速测定牛奶中SCN–的方法。采用东曹IC–2010型号离子色谱仪及TSKgel Super IC–Anion HS型阴离子快速分离柱;淋洗液为5.0 mmol/L Na2CO3溶液,流量为1.5 m L/min,柱温为40℃,进样体积为20μL,样品经乙腈去蛋白,经TOYOPAK ODS小柱除掉脂肪后,经IC–2010自动进样器自动稀释2倍后进样分析。硫氰酸根测定结果的相对标准偏差为0.94%(n=5),加标回收率为97.0%~102.8%。该方法可用于鲜奶中硫氰酸根的检测。     

毛细管离子色谱及相关新技术

与离子色谱（IC）成功的商业发展形成对比的是IC技术多年来一直鲜有新意,使人们对IC的认识多停留在作为一项无机离子特别是阴离子分析的工具上。而事实上,IC不仅可以解决常规无机阴、阳离子的有效分析,同时还可以解决有机酸、有机胺、糖类、氨基酸等大量用HPLC无法或难以解决的药物分析。另外,需要进一步指出的是相对于HPLC的有机相体系和GC的气相体系,IC所使用的水相淋洗液与生物样品水溶液体系更兼容。近期有关市场的调查（Chromatography Market Profile Ion Chromatography）也说明IC有关通用和环境分析应用的比例已经不断减少,而包括药物、农业、食品及化工的应用却在不断增加（LC GC North America, 29(2011)214）。而在理论上,著名分析化学家Paul R. Haddad教授2008年在其综述文章（J. Chromatogr. A, 1184 (2008) 456–473）,讨论了IC的最新发展,除了对IC固定相、微型化、色谱峰容量的扩展及联用技术讨论之外,特别加上一个章节“Ion chromatography and bioanalysis—two different worlds?”,对目前特别关注的生物标志物如多肽、蛋白质、糖蛋白、寡糖、多糖,及核酸等样品的分离与传统IC分离小分子样品没有实质的差异,而作为上述生物样品最大的检测问题是它们均缺乏有效的特征紫外吸收,无法用常规紫外检测器进行检测。可否采用毛细管离子色谱（CIC）来解决这些问题？CIC是目前IC技术的前沿研究领域,可以视为nano-LC的对等IC系统,具有样品和淋洗液消耗少、质量灵敏度高、易于和MS、ICP联用等优势。具有分析技术风向标之称的、目前世界上最大的国际分析仪器展－美国匹兹堡展销会在2011年3月14-17日期间首次安排了半天的CIC专场讨论会。CIC通常是指分离柱内径在0.1-0.5 mm的IC系统。分离柱尺寸的降低要求其它关键部件作相应的改动,而这些改动不是简单的降低机械尺寸,它需要结构性和整体性的改动,属于再创造。下文就近期CIC几大关键部件技术的新进展作一介绍。     

离子色谱法测定芳香族聚酰胺纤维中硫、钠、钾、钙、镁

应用离子色谱法(IC)测定芳香族聚酰胺纤维中硫、钠、钾、镁及钙。测定阴离子时,试样置于铂坩埚中用艾斯卡试剂覆盖,置于马弗炉中,450℃灼烧1 h使有机物碳化,取出,稍冷,再加少许艾斯卡试剂,升温至850℃灼烧1．5 h,使有机物完全分解。坩埚中的熔块经冷却后用去离子水浸出,用18 mmol·L-1碳酸钠及17 mmol·L-1碳酸氢钠混合溶液定容后,用IC法的阴离子方式测定。用IC法测定阳离子时,试样置于铂坩埚中,不必加艾斯卡试剂,置于马弗炉直接灼烧至有机物完全分解。残渣用1 mol·L-1硝酸或1 mol·L-1盐酸超声波处理,用去离子水洗涤坩埚并定容至100 mL,按所测得峰面积值从标准曲线查得其含量。用此方法测定SO42-,Na+,K+,Mg2+及 Ca2+的检出限依次为0．02,0．25,0．25,0．70及0．80 mg·L-1。     

离子色谱法测定工业甲酸中4种痕量阴离子

用离子色谱法(IC)测定了工业甲酸中4种痕量阴离子F-、Cl-、NO3-和SO42-。取样品(20.000g)加入100g·L-1碳酸钠溶液0.4mL于水浴上蒸发至干,残渣溶于水中并定容至100mL作为试液供IC测定。将样品蒸干处理可消除甲酸的基体干扰,加入碳酸钠可避免F-及Cl-以氢氟酸及盐酸形式挥发损失。色谱分离时用IonPacTM AG23保护柱和IonPac AS23分离柱,并用4.5mmol·L-1碳酸钠-0.8mmol·L-1碳酸氢钠缓冲溶液作为淋洗液。在所选分析条件下,上述4种阴离子的质量浓度分别在一定范围内与相应峰面积呈线性关系,其检出限(3S/N)依次为0.01,0.02,0.03,0.03mg·L-1。以实样为基体,用标准加入法进行回收试验,测得回收率在96.2%~106%之间。     

常见阴离子分析法的研究

一、概述物质的完全分析,除分析阳离子外,还要分析阴离子。但阴离子的分析与阳离子不同,现在还没有一套公认的分析方法,已有的阴离子分析法,主要分为系统分析[1-4]和分部分析(5—8]两大类。前者由于有些阴离子不甚稳定,经过系统分析的冗长操作程序,常常引起破坏、损失而降低了分析结果的可靠性,所以很少有人应用。     

离子色谱法测定固体样品中杂质离子的样品处理方法

离子色谱法(IC)是20世纪70年代发展起来的一项液相色谱技术,主要用于水溶液中阴、阳离子或离子型化合物的分析,是分析阴离子的首选方法。对于微量成分的测定来说,随着仪器的灵敏度、精度和自动化程度的不断提高,耗时、繁琐和容易引入误差的样品前处理成为分析过程中的一个难点。在样品前处理方面,针对不同的样品采用相应的样     

离子色谱法同时测定火场爆炸残留物中9种典型阴离子

建立了离子色谱（IC）同时测定火场爆炸残留物中9种典型阴离子（Cl^-、NO₂^-、ClO₃^-、NO₃^-、CO₃^2-、SO₄^2-、S₂O₃^2-、SCN^-、ClO₄^-）的分析方法。使用高容量阴离子交换柱IonPac AS20（250 mm×4 mm）分离,以氢氧化钾（KOH）溶液为流动相,梯度淋洗,进样量为20 μL,柱温为40℃,流速为1.20 mL/min,在25 min内完成了9种典型阴离子的分离分析。9种阴离子在各自的范围内均呈现良好的线性关系,相关系数均大于0.999。9种阴离子的平均加标回收率为92.5%~101.3%,相对标准偏差为1.9%~2.8%（n=6）。该方法简便快捷,选择性好,灵敏度高,可满足火场爆炸残留物中无机离子的分析要求。     

矿冶行业阴离子检测技术研究进展

对矿冶行业中阴离子分析与检测技术进行了全面详细的介绍,分析了矿冶行业对先进的阴离子检测技术的需求,总结了主要的前沿阴离子检测技术。着重论述了具有广泛应用前景的离子色谱法,介绍了在应用此项技术时,如何进行样品的预处理,如何去除各种杂质的干扰等,最后,对在该行业阴离子检测的发展趋势进行了展望。     

阴离子-萘四酸双酰亚胺相互作用及其应用

萘四酸双酰亚胺（NDI）具有较大的正四极矩,是探索阴离子-π相互作用的理想π酸性芳香体系。阴离子-NDI相互作用的机制和应用受到了广泛关注,利用阴离子-NDI电子转移导致的NDI体系的颜色变化或光谱学变化实现阴离子识别,已经成为一种有效的离子识别传感器设计策略,尤其在强碱性阴离子识别方面,由于形成易于辨识的自由基阴离子相关UV谱带而展现出了独特的优势。本文综述了近年来阴离子-NDI相互作用的机制、作用模式及其在阴离子识别、对映体识别、有机催化和离子通道构建中的应用研究进展,兼顾基于孤对电子-π相互作用的中性分子-NDI相互作用研究,讨论了NDI结构与阴离子-π相互作用及应用的功能相关性。本文最后展望了阴离子-NDI体系构建及应用研究面临的挑战与未来发展趋势。     

原子吸收光谱法测定水中阴离子合成洗涤剂

目前我国应用最广泛的阴离子合成洗涤剂以十二烷基苯磺酸钠(简称烷基苯磺酸钠)为主,其次有少量的十二烷基硫酸钠和十二烷基磺酸钠。水中阴离子合成洗涤剂常用亚甲蓝法测定,该法测定亚甲蓝活性物质总量,干扰物质多、灵敏度不高。本工作拟定水中阴离子合成洗涤剂在氯化钠共存下用甲基异丁基酮萃取,原子吸收法测定钠含量间接得出阴离子合成洗涤剂含量。分析过程简单、快速、准确度高。     

阻滞阴离子聚合的研究进展

介绍了阻滞阴离子聚合引发剂体系近十年的研究现状,详细讨论了几代阻滞引发体系各自的阻滞机理,以及在阴离子聚合制备苯乙烯共聚物树脂中的应用。简单介绍了BASF公司应用阻滞阴离子聚合制备高抗冲聚苯乙烯的应用现状,指出了阻滞阴离子聚合活性可控的优点使其具有更广泛的发展空间。     

废水中阴离子污染物处理方法的研究进展

废水中的阴离子污染物大部分具有毒性且对人体有害,其广泛存在于水体中,严重制约了国民经济和社会的发展.阴离子污染物及其处理已成为全球面临的一项挑战.因此,研究阴离子污染物的高效处理方法迫在眉睫.本文综述了废水中阴离子污染物的处理方法,分别从物理法、化学法、物理化学法及生物法展开,总结了不同处理方法对废水中阴离子污染物的处理效果,对比分析了各类处理方法的优缺点,并展望了废水中阴离子污染物的处理技术研究方向,以期为废水中阴离子污染物的处理及实际应用提供理论支撑.     

薄层扫描法测定水中痕量阴离子表面活性剂

本文报告了一个可以鉴定水中痕量阴离子表面活性剂的薄层扫描法。应用大孔树脂GDX-502作为吸附剂除去干扰离子,回收率85％。乙基紫染料阳离子与阴离子表面活性剂形成紫色缔合物,用甲苯一次萃取,在硅胶G板上,应用日本岛津CS-930双波长薄层扫描仪扫描定量。提供了一个大孔树脂处理-溶剂萃取缔合物-薄层扫描分析水样中阴离子表面活性剂的方法。