原子捕获火焰原子吸收光谱法测定无铅汽油中铅

采用双缝式原子捕获石英管在火焰原子吸收光谱仪上测定无铅汽油中铅含量 ,探讨了原子捕获的机理 ,研究了捕获的时间乙炔流量等测试条件。试验表明 ,方法的灵敏度比GB/T80 2 0 .6 5～ 6 7- 1998中火焰原子吸收光谱法提高了 4倍 ,能测定无铅汽油中 μg·L- 1级的铅含量     

火焰原子吸收光谱法测定铅锑合金中铅

高含量铅的测定一般是经沉淀分离后 ,用ＥＤＴＡ滴定。但此法干扰元素多 ,操作较繁 ,分析时间过长。本文用硝酸、酒石酸溶解试样 ,在稀硝酸介质中 ,采用铅的次灵敏线 ,火焰原子吸收光谱法直接测定铅锑合金中铅。方法快速、简便、结果准确。1　主要仪器与试剂ＷＦＸ ＩＣ型原子吸收分光光度计 (北京第二光学仪器厂 )铅标准溶液 :2 .0 0 0ｍｇ·ｍｌ- 12　仪器工作参数波长 36 8.4ｎｍ ,灯电流 6ｍＡ ,燃烧器高度 8ｍｍ ,空气流量 5Ｌ·ｍｉｎ- 1,乙炔流量 1Ｌ·ｍｉｎ- 1。3　标准工作曲线分别取铅量 0 ,2 0 ,4 0 ,6 0 ,80和 10 0ｍｇ于 6个1…     

火焰原子吸收光谱法测定汽油中铅

汽油中最具代表性的组分是辛烷。辛烷值是[1]表示汽油在汽油机中燃烧时的抗震性的指标。它是将汽油样品与抗震性很好的异辛烷(辛烷值规定为100)和抗震性很小的正庚烷配合成的混合液在标准汽油机中进行比较而得。例如一种汽油样品的抗震性与95%异辛烷和5%正庚烷的混合液相等,该样品的辛烷值即为95,就称为95号汽油。直馏汽油的辛烷值在55~72之间。在每升汽油中加入0.6 g“铅”可以将辛烷值提高79~88。加入汽油中的铅主要含有约60%(质量分数)的四乙基铅Pb(C2H5)4或四甲基铅Pb(CH3)4和约40%的二溴乙烷(或二氯乙烷)的混合物。四乙基铅阻止提前…     

原子吸收光谱法测定裂解汽油中铅

报道了用火焰原子吸收光谱法测定裂解汽油中铅的方法。用碘 二甲苯溶液对汽油进行氧化处理,用稀硝酸进行萃取,萃取后浓缩液用原子吸收光谱法进行测定。铅含量在0～7.0μg·ml-1范围内符合比耳定律。对汽油样品进行分析时,相对标准偏差小于3.95%,对样品进行加标回收试验,回收率为97.7%～101.7%,方法的精密度和准确度良好。     

火焰原子吸收光谱法测定铅精矿中高含量的银

采用火焰原子吸收光谱法直接测定铅精矿中高含量的银，其程序是将样品于700℃灼烧30min，以盐酸溶解后配制成溶液，用空气-乙炔火焰光度法测定样品中银的含量。该法简便、快速，结果准确。     

火焰原子吸收光谱法测定铅钙母合金中钙

以EDTA为保护剂 ,镧为释放剂消除钙在空气 乙炔焰中的电离干扰。试液中含硝酸5 % ,EDTA 0 .0 0 1mol·ml- 1及氧化镧 1.5mg·ml- 1;合金中的杂质元素不干扰测定 ,以标准溶液中加入相应浓度的铅消除基体干扰 ,钙浓度在 0 10 μg·ml- 1范围内符合比耳定律 ,检出限为 6 2ng·ml- 1,回收率 98.3 4% 10 0 .65 % ,RSD <1% ,可简便、快速地测定铅钙母合金中钙。     

火焰原子吸收光谱法测定锰电解液中铜锌镉铅

在酸性和低温条件下,用适量乙醇使锰电解液中的ＭｎＳＯ４沉淀分离,用火焰原子吸收光谱法直接测定锰电解液中铜,锌、镉和铅含量。方法简便、快速,实用,具有较高的精密度和准确性。相对标准偏差３．８％－４．５％,回收率９０．５％－１０６．５％,特征浓度铜为０．４９μｇ．ｍｌ＾－１／１％,锌为０．００８μｇ．ｍｌ＾－１／１％,镉为０．０１５μｇ．ｍｌ＾－１／１％,铅为０．１８μｇ．ｍｌ＾－１／１％。     

火焰原子吸收光谱法测定工业废水中铅

研究了利用十二烷基磺酸钠(SDS)的增感作用,火焰原子吸收光谱法测定工业废水中微量铅。考察了各试验参数及共存元素对铅测定的影响,探讨了SDS增感机理。方法用于工厂废水中铅的测定,测定结果的相对标准偏差为0.8%~1.2%,检出限为0.11 mg.L-1,加标回收率为94%~104%。     

火焰原子吸收光谱法测定辉锑矿中锑

对辉锑矿中Sb的溶矿条件进行了研究。采用HNO3和酒石酸溶矿,在稀HNO3介质中制备成含Sb的溶液,不经任何分离,用FAAS直接测定Sb含量。线性范围为0～80μg/mL,可用于高含量Sb的测定。1　实验部分1.1　仪器及工作参数岛津680型原子吸收分光光度计;Sb空心阴极灯,波长217.6nm;灯电流8mA;狭缝0.2nm;空气流量80L/min;乙炔流量1.8L/min;燃烧器高度0.7cm。1.2　试剂及溶液酒石酸溶液:20g/L、200g/L;Sb标准溶液:称取高纯Sb2O30.1198g于100mL烧杯中,加入10mLHNO3,10mL200g/L酒石酸溶液,加热溶解,移入100mL容量瓶中,用20g/L酒石酸溶液稀释…     

火焰原子吸收光谱法测定铅精矿中氧化镁

铅精矿是我国重要的进出口商品,是生产铅锭的主要原材料之一。铅精矿测定镁有国家标准方法,但方法要求使用氢氟酸、高氯酸挥散硅;其它传统方法有二甲苯胺蓝光度法和EDTA容量法,如硫化钠一铜试剂分离法、六次甲基四胺一铜试剂分离法等,这些方法均使用铂坩锅、氢氟酸冒烟,溶样手续复杂、冗长,试剂毒性大,不利于人体健康,也不利于环境保护。本法采用王水溶样,在氯化锶和EDTA的盐酸介质中采用火焰原子吸收光谱法测定镁,消除杂质元素的干扰,回收率和精密度较好。     

Rapid Determination of Methylcyclopentadienyl Manganese Tricarbonyl in Gasoline by FAAS

ABSTRACT

A new method using microemulsified samples is presented. The method is suitable for the determination of manganese, present as methylcyclopentadienyl manganese tricarbonyl, in gasoline in the range 0～75μg ml^?1. The method has the advantage of simplicity, speed and the use of aqeous standards for calibration instead of organic standards. Coexistent elements do not disturb the determination. Results obtained by this method were better than those obtained by other methods for the same samples.     

FAAS法测定锑锭中铅和铜

锑锭中铅和铜的测定,国家标准分析方法采用王水溶样,HC1—HBr重复赶锑,以火焰原子吸收光谱法测定。该方法虽然操作简单,但仍需赶锑。本文采用王水溶样,利用酒石酸掩蔽基体锑,以火焰原子吸收光谱法直接测定铅和铜。省略了赶锑步骤,方法更简便,也减少了环境污染。     

火焰原子吸收光谱法连续测定纯铅中锑铋

纯铅中锑铋含量的测定有现行国家标准但方法繁琐、费时。本法用硝酸直接溶解，在硝酸介质中用火焰原子吸收光谱法测定锑铋，获得满意的结果。     

火焰原子吸收光谱法测定仿真饰品中铅、镉和钡

提出了火焰原子吸收光谱法测定仿真饰品中的铅、镉和钡的含量。详细叙述了不同材料饰品的前处理方法。在优化的仪器工作条件下,铅、镉和钡的质量浓度分别在0.1～5.0,0.05～1.0,1.0～20 mg·L^-1范围内与吸光度呈线性关系,方法的检出限（3s）依次为0.05,0.006,0.1 mg·L^-1。方法用于测定样品中铅、镉和钡的含量,加标回收率在88.0%～104%之间,测定值的相对标准偏差（n=7）均不大于4%。     

蒸发浓缩-火焰原子吸收光谱法测定白酒中铅

铅是白酒必须控制的卫生质量指标之一[1,2],过量的铅会损害神经、造血和生殖系统,尤其对儿童的危害更大,可影响儿童生长发育和智力发展,铅污染的控制已成为世界关注热点和发展趋势.火焰原子吸收光谱法测定白酒中铅含量一般要经过一定前处理如消化和萃取、共沉淀分离富集、黄原酯棉分离富集,操作繁琐,使用试剂多[3-6].基体中酒精含量高,如直接用火焰原子吸收光谱法进行测定,干扰很大.本文提出通过用水浴蒸发样品以驱赶酒精,再用火焰原子吸收光谱法进行测定.该法操作简单、快速、环保,准确度高,能满足白酒卫生指标的日常监测工作和企业质量控制要求.     

火焰原子吸收光谱法直接测定食用菌中的铅和镉

采用火焰原子吸收法直接测定了食用菌中铅和镉的含量。方法灵敏、准确，测定时无须富集、萃取，操作简便，快速，铅和镉的相对标准偏差分别在3．3％～7．3％和3．1％～7．5％之间。回收率在94％～106％和95％～105％之间；检出限为0．016mg/L和0．008mg/L。     

溶剂萃取-火焰原子吸收法测定银杏叶提取物中铅镉

提出了用硝酸消解，KI－MIBK系统萃取，火焰原子吸收光谱法测定银杏叶提取物中痕量铅，镉的方法，铅，镉的相对标准偏差均小于4．5％，回收率分别在96．0％－100．0％和97．0％－102．0％之间。测定结果满意。     

微波消解样品-火焰原子吸收光谱法测定重晶石中铅

研究了火焰原子吸收光谱法测定重晶石中铅的方法.重晶石样品用王水3 mL于消解罐中,于微波消解仪中消解8 min,比常压和增压两种酸浸提法节省3 h.浸出率和分析精密度均优于常压酸浸提法,对重晶石样品中铅测定值的相对标准偏差为1.8%～5.7%,回收率为95%～103%.