中国物理学家对世界拉曼光谱学发展的贡献与低维材料的拉曼光谱学研究——谨以此文献给黄昆先生八秩华诞

第一部分　中国对世界拉曼光谱学发展的贡献(一 )中国物理学家对世界拉曼光谱学的发展作出了历史性的贡献讨论中国物理学家对世界拉曼光谱学发展的贡献 ,首先应该提到黄昆先生于 1 954年在北大最终完成后、在英国出版的与玻恩全著的名著“晶格动力学理论”[1 ] 。它已成为声子物理和拉曼散射的经典理论著作。该书曾多次再版 ,直至 1 978年出版社才宣布该书不再出版发行 ;但此后不久 ,又因著名光散射专家 J.L.Birman教授的建议 ,出版社又重新排版于1 985年再次印刷发行该书。1 962年在莫斯科召开的国际半导体物理大会上 ,一个外国教授对黄…     

一维纳米材料的拉曼光谱学研究

本文将报告对硅纳米线、多孔硅、Si C纳米棒和碳纳米管等一维纳米体系的本征拉曼光谱及其特征的研究结果 ,并讨论拉曼光谱在上述材料的几何和物理特性研究中的应用。     

第17届国际拉曼光谱学会议简讯

国际拉曼光谱学大会 (ＴｈｅｌｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＣｏｎｆｅｒ ｅｎｃｅｏｎＲａｍａｎＳｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ ,ＩＣＯＲＳ)是有关拉曼光谱学的跨学科的两年一届的系列大会 .第 17届国际拉曼光谱学大会 (ＩＣＯＲＳ 2 0 0 0 )由北京大学和中国物理学会联合主办 ,这是该大会第一次在中国大陆召开 .大会由周光召和陈佳洱、许智宏院士分别任顾问委员会正、副主席 ,吴大猷和黄昆、吴征铠先生分任学术顾问委员会名誉主席和主席、副主席 .由国际执委会选举产生的大会主席张树霖教授兼任组委会主席 .大会已于 2 0 0 0年 8月 2 0— 2 5日…     

若干低维材料的拉曼光谱学研究--2004年度国家自然科学二等奖获奖项目介绍

文章扼要介绍了2004年国家自然科学二等奖获奖项目：《若干低维材料的拉曼光谱学研究》．用拉曼光谱研究低维纳米材料,必须对传统拉曼光谱学进行改造,创建新的“低维拉曼光谱学”．该项目通过若干低维材料的研究,为创建低维拉曼光谱学作出了系统的创新性贡献,如最先鉴认出典型低维材料的拉曼指纹谱,发现拉曼光谱的两个基本特征出现“反常”,但证明拉曼散射基本原理在低维体系中依然成立．通过低维拉曼光谱和光发射谱的应用研究,发现了材料的许多新奇物性,如发现超晶格和碳纳米管是类缺陷结构,和极性半导体纳米晶材料具有非晶特性,并提出了多孔硅的“量子限制电化学”形成和“多源量子阱”光发射模型,促进了低维材料和半导体器件的制备．     

若干低维材料的拉曼光谱学研究*——2004年度国家自然科学二等奖获奖项目介绍

文章扼要介绍了2004年国家自然科学二等奖获奖项目：《若干低维材料的拉曼光谱学研究》1).用拉曼光谱研究低维纳米材料,必须对传统拉曼光谱学进行改造,创建新的“低维拉曼光谱学”.该项目通过若干低维材料的研究,为创建低维拉曼光谱学作出了系统的创新性贡献,如最先鉴认出典型低维材料的拉曼指纹谱,发现拉曼光谱的两个基本特征出现“反常”,但证明拉曼散射基本原理在低维体系中依然成立.通过低维拉曼光谱和光发射谱的应用研究,发现了材料的许多新奇物性,如发现超晶格和碳纳米管是类缺陷结构,和极性半导体纳米晶材料具有非晶特性,并提出了多孔硅的“量子限制电化学”形成和“多源量子阱”光发射模型,促进了低维材料和半导体器件的制备.     

热分解羧酸银形成银膜技术的发展对表面增强拉曼光谱学的贡献(英文)

pacc:7830,7300Noblemetallicnanostructuresexhibitaphe nomenonknownassurface-enhancedRaman scattering(SERS)inwhichthescatteringcross sectionsaredramaticallyenhancedformolecules adsorbedthereon.TouseSERSinroutine,on-linestudiesforanalyticalpurposes,thesubstr…     

基于拉曼光谱的硝酸甘油对活体血液作用的实时分析

利用拉曼光谱对注射硝酸甘油后的活体裸鼠体内动脉血液进行实时连续无损的分析,每隔10s获取一个动脉血管内血液的拉曼光谱,光谱分析表明,活体血液的拉曼光谱主要体现在以下几个位置:1548,1618,1654cm-1(与蛋白质相关)和1125cm-1(与血糖相关)。通过分析部分特征峰发现注射硝酸甘油后在280~730s内光谱强度下降,表明体内血液浓度变稀,这可能是由于血管扩张引起的。峰强度在注射硝酸甘油前后的变化为:1548cm-1峰强度从1965.42降到1273.61,下降了35.2%,1125cm-1峰强度从411.59降到223.79,下降了46.63%,说明血液中蛋白质、血糖的含量有不同程度的减少,即裸鼠体内血液中的血红蛋白质发生变性、血糖含量明显降低。拉曼光谱活体实时分析技术为研究硝酸甘油代谢机理提供了新的技术和方法。     

激光拉曼光谱法验证中草药有效成分的结构特征

用激光拉曼乐谱和红外光谱测定了中草药的有效成分齐墩果酸，基本确定了齐墩果酸结构中特征官能团的归属，特别是激光拉曼光谱补充了红外光谱的信息，可用于鉴定中草药成分结构的有效测试手段。     

付里叶变换拉曼光谱及其应用

付里叶变换拉曼光谱(FT-Raman)是近年来发展的新技术。本文介绍了其发展概况、结构、特点及其应用。     

维生素B12的激光共振拉曼光谱研究

本文用激光共振拉曼光谱研究了维生素Ｂ１２位于２７０－７８０ｃｍ＾－１的低频振动光谱。认为３４４，４７６和４８８ｃｍ＾－１拉曼峰分别是腺嘌呤，Ｃｏ－ＣＮ和Ｃｏ－ＣＨ３振动模。用实验证明了维生素Ｂ１２在５１４．５ｎｍ激光作用下发生部分光解，而且Ｃｏ－ＣＨ３比Ｃｏ－ＣＮ更容易断裂。测得了光照Ｂ１２后光解速曲线。     

胆绿素及其铜配合物的表面增强拉曼光谱研究

本文研究了胆绿素的表面增强拉曼光谱。结果表明，在溶液酸度不同时，拉曼光谱特征频率的变化表现出胆绿素的质子化。铜离子与胆绿素的相互作用实验结果说明金属铜离子可与胆绿素生成金属配合物。     

X射线光电子能谱辅助Raman光谱分析类金刚石碳膜的结构细节

分别采用具有和不具有弯曲弧磁过滤器的两种真空阴极弧离子镀方法,在不同工艺参量下制备了类金刚石碳膜.采用Raman光谱和X射线光电子能谱(XPS),分析了不同工艺参量下的类金刚石碳膜的键结构,通过对Raman光谱的D峰、G峰和C1s电子结合能峰位、强度的对比,详细讨论了沉积工艺参量对类金刚石碳膜结构的影响.研究发现,不同工艺下具有高强度D峰Raman光谱的类金刚石碳膜,其C1s电子结合能却分别位于284.15,285.50eV,表明高度石墨化和高度金刚石化两种状态类金刚石碳膜,都可以形成具有高强度D峰Raman光谱曲线 关键词： 类金刚石碳膜 Raman光谱 X射线光电子能谱     

INFRARED AND RAMAN SPECTROSCOPY IN PAPER AND PULP ANALYSIS

Infrared and Raman spectroscopy are essential analytical tools for the structural analysis of paper and pulp chemistry. The studies of cellulose, hemicellulose, lignin, thermal- and photo-induced oxidation; cross-linking; and various chemical treatments of pulp and paper products are all made possible using these forms of molecular spectroscopy. In this review, containing 70 references, a broad range of applications into pulp and paper materials, components, and processes is described from recent and classic research over predominantly the past 20 years.     

三螺旋核酸polyU·polyA·polyU的喇曼光谱和晶格动力学研究

由于三螺旋核酸在医疗、诊断和生物技术应用中的重要性,越来越受到人们的关注.对溶于0.25mol/L的NaCl磷酸缓冲液的三螺旋核酸polyU·polyA·polyU的喇曼光谱进行了测量,在750～1250cm^-1范围内获得了高信噪比的光谱图.利用晶格动力学方法计算了Anott模型的主链振动模式.根据势能分布矩阵对每一个喇曼谱线进行了指定.结果表明polyU·polyA·polyU的三条单链具有相似的简正模式,没有一条喇曼线独属于某个单链.理论同实验符合的事实说明溶液中的polyU·polyA·polyU采用了A型结构.     

紫外拉曼散射及其应用

介绍了紫外拉曼散射,尤其是紫外共振拉曼散射的突出优点,并举例说明了该项技术在生物大分子结构研究、环境痕量污染物（如多环芳香碳氢化合物）的检测和ＣＶＤ金刚石薄膜质量鉴定中的应用。     

界面有序单分子层膜结构的红外和拉曼光谱表征

本文综述了近十几年来红外和拉曼光谱方法用于表征空气／水界面单分子层（Ｌａｎｇｍｉｕｒ膜）、油／水界面和空气／固界面单分子层（ＬＢ膜）分子结构的最新进展。     

乙醇相银溶胶中2—氨基苯并咪唑的SERS光谱研究

由于水相中拉曼谱带强度测定困难,本文利用乙醇883.8cm~(-1)作内标,研究了乙醇相银溶胶中SERS峰强与浓度的关系,发现随着2-氨基苯并咪唑浓度的改变,SERS峰强并不与浓度成正比,不同浓度溶液中1237cm~(-1)面内振动的改变显示了2-氨基苯并咪唑吸附取向的变化。