RPS／CPE的反应性共混及其对PS／PE的增容作用

用ＦＴＩＲ、ＤＳＣ等方法研究了含恶唑啉官能力的聚苯乙烯（ＲＰＳ）与氯化聚乙烯（ＣＰＥ）之间的反应。ＲＰＳ、ＣＰＥ、ＰＳ、ＰＥ在不同温度下用反应式挤出要熔融共辊，结果表明，ＲＰＳ／ＣＰＥ对ＰＳ／ＰＥ共混物具有增容作用，提高了共混物的力学性能。此反应性共混适宜在较低温度下进行，对ＲＰＳＣＰＥ共混物还进行了动态力学表征，并与ＲＰＳ进行比较以进一步了解共混物的特征。     

PS／LDPE共混体系形变机理的TEM研究

ＰＳ／ＬＤＰＥ共混体系形变机理的ＴＥＭ研究徐世爱，江明（复旦大学高分子科学系、聚合物分子工程实验室，上海，２００４３３）沈静姝（中国科学院北京化学所高分子物理开放实验室）关键词形变机理，银纹，透射电镜，共混物在ＰＳ／ＬＤＰＥ共混体系中加入接枝或嵌段共...     

增容剂SB对LDPE/PS共混物形态的影响

研究了不同温度和转速下苯乙烯 -丁二烯二嵌段共聚物 (SB)低密度聚乙烯 聚苯乙烯共混物形态和分散相颗粒尺寸的影响。结果表明 ,未加入SB的共混物在 1 50℃时的分散相颗粒尺寸比 2 0 0℃粗大 ,形态极不规则 :加入SB的共混物在 1 50℃时颗粒尺寸比 2 0 0℃时稍小 ,但形态变化不大。在 1 50℃ ,转速从 3 0r min至 1 0 0r min时 ,未加入SB的共混物的分散相颗粒尺寸迅速减小 ,而加入SB的共混物在 3 0r min时达到平衡颗粒尺寸 ,继续增加转速 ,形态和颗粒尺寸没有明显变化。     

无水AlCl_3催化PVC/PS反应性增容的研究

以无水AlCl3为催化剂,通过聚氯乙烯(PVC)与聚苯乙烯(PS)之间Friedel-Crafts反应,实现了PVC/PS共混体系的反应性增容,使PVC与PS熔融共混温度由160℃降为140℃;通过预碾磨和加入苯乙烯(St)的方法,提高材料韧性,制备了综合力学性能良好的PVC/PS合金材料.应用FTIR、DSC、SEM和力学性能测试等手段表征了合金材料的结构与性能.结果表明,FTIR出现了1943和838 cm-12个苯环对位被取代的特征吸收峰;DSC在89℃出现了玻璃化转变;SEM证明PVC/PS两相界面粘接性随AlCl3、St的加入越来越好.在PS、AlCl3和St的质量分数分别为6%,0.6%和9%时,实现了对PVC的增强增韧.合金拉伸强度达到60.54MPa,比PVC的49.35 MPa提高了22.7%;缺口冲击强度达到5.3 kJ/m2,比PVC的3.9 kJ/m2提高了35.9%.     

HDPE／LDPE共混体系的晶性研究

用DSC和WAXD方法考察了高密度聚乙烯和低密度聚乙烯共混体系(HDPE/LDPE)的结晶性能。结果表明,在共混物中HDPE含量大于50%时,共混物只出现HDPE的熔融峰,且熔融温度随HDPE含量减小而降低;LDPE含量大于50%时,DSC图上只出现熔点介于HDPE和LDPE之间的新熔融峰。DSC和WAXD法所测结晶度均偏离共混物的线性加和值,而晶胞参数则随共混物组成变化出现最小值,表明HDPE和LDPE可以形成共晶相容体系。Raman光谱测得介晶相αb值的膨胀,支持这一观点。     

含碱性功能基聚合物反应性增容体系的研究

含碱性功能基聚合物反应性增容体系的研究胡静，张邦华，宋谋道，周庆业（南开大学高分子化学研究所，天津，３０００７１）关键词聚合物共混，反应性聚合物，碱性功能基，反应性增容通过共混单体方法制备聚合物“合金”是聚合物高性能化、开发材料新品种的主要方法。对于...     

F-C烷基化反应原位增容PS/POE共混物中降解的抑制和增容效果的优化

在聚苯乙烯(PS)/聚烯烃弹性体(POE)/AlCl3共混物中引入苯乙烯(St)单体,增加了共混体系中的不饱和结构,AlCl3催化剂与St反应生成大量的初始碳正离子,这些初始碳正离子进攻POE链生成更多的大碳正离子,进而形成更多的PS-graft-POE共聚物,提高了接枝效率.进而,采用"两次挤出"技术,即先原位增容制成接枝母料,然后接枝母料再与PS和POE二次挤出,可以在一定程度上缓解组份的降解,使共混物的力学性能得到进一步的改善.     

PP／LDPE共混体系的辐射效

研究了在多官能团单体－三烯丙基异氰脲酸酯存在下ＰＰ／ＬＤＰＥ共混体系接受γ－辐射的效果。用溶解度参数和ＴＥＭ技术评估了共 体系的相容性与多官能团单体在共混体系中的分布，并用ＳＥＭ、ＤＣＳ、动态力学等方法对共混体系相容性进行了表征。     

增容聚苯乙烯共混物的研究进展

综述了增容聚苯乙烯与聚乙烯、聚丙烯、聚酰胺共混物的研究进展。不同共混物采用不同的增容剂,可使增容聚苯乙烯共混物改善分散相尺寸、界面相互作用与粘结,达到提高共混物的力学性能的目的。增容效果与增容剂的类型、用量和分子结构有关。     

反应性杂化纳米粒子的合成及其对不相容共混物的增容研究

采用八环氧多面体低聚倍半硅氧烷(POSS(epoxy)8)和端羧基聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA-COOH)的开环反应,运用Graft-onto的方法合成了一种反应性杂化纳米粒子:四环氧多面体低聚倍半硅氧烷-接枝-四聚甲基丙烯酸甲酯(POSS(epoxy)4-g-PMMA4).通过傅里叶红外光谱仪(FTIR),示差扫描量热仪(DSC),热失重分析仪(TGA),核磁共振波谱仪(1H-NMR)等对反应性杂化纳米粒子的结构进行了表征,结果表明成功合成了POSS(epoxy)4-g-PMMA4.并将上述合成的反应性杂化纳米粒子应用于聚偏氟乙烯/聚乳酸(PVDF/PLLA)不相容体系的增容,运用万能材料试验机、扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)对其增容原理和效果进行研究,结果表明POSS(epoxy)4-g-PMMA4可以作为PVDF/PLLA不相容体系的反应性增容剂.     

SEP对PP/PS共混物的增容作用

研究了苯乙烯 -乙烯 /丙烯二嵌段共聚物 (SEP)对聚丙烯 /聚苯乙烯 (PP/PS)共混物的形态和力学性能的影响。结果表明 ,SEP在PP/PS共混物中作为增容剂 ,降低了分散相的聚结 ,减小了分散相的平均粒子尺寸 ,大大改变了共混物的形态 ,提高了共混物的力学性能 ,对PP/PS( 2 0 /80 )共混物的增容作用较为显著     

聚醚砜与含萘环的聚芳醚酮增容共混物的研究

以双酚S型含萘环的聚芳醚酮为增容剂,研究了对聚醚砜(PES)与对苯二酚型-1,4-萘环的聚芳醚酮(1,4-NA-PAEK)共混体系的相容性及力学性能.结果表明,双酚S型含萘环的聚芳醚酮可显著降低PES/NA-PAEK共混体系中NA-PAEK分散相尺寸,改善两组分间的相容性,并且增容剂的加入使共混体系形成了双连续的互锁结构,提高了共混物的力学性能.     

聚合物合金的原位增容

介绍了增容剂的作用和分类,详细描述了不同反应类型的聚合物合金原位反应增容,对利用马来酸酐(MAH)、甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)等官能团反应的原位增容体系进行了分类介绍,同时给出各种原位增容反应的增容机理。     

PS／LDPE共混体系相结构的TEM研究

ＰＳ／ＬＤＰＥ共混体系相结构的ＴＥＭ研究徐世爱，江明，沈静姝（复旦大学高分子科学系和聚合物分子工程实验室，上海，２００４３３）（中国科学院化学研究所高分子物理开放实验室）关键词相结构，透射电镜，共混体系聚苯乙烯（ＰＳ）和低密度聚乙烯（ＬＤＰＥ）共混体...     

提高聚合物共混相容性的反应性聚合物

反应性聚合物作为聚合物共混的增容剂受到越来越广泛的重视。本文论述了该类反应性聚合物的制备，分类及研究开发现状，并结合实例讨论了其增容作用效果。     

BR和DCP在PS／LLDPE／SBS体系中的协同作用

ＢＲ和ＤＣＰ在ＰＳ／ＬＬＤＰＥ／ＳＢＳ体系中的协同作用方征平，许承威，项义崇（杭州大学化学系，杭州，３１００２８）关键词聚苯乙烯，聚乙烯，共混物，相分散－交联协同作用相分散（增容）－交联协同作用是提高不相容聚合物共混物性能的有效方法，我们曾将此方法成...     

IN SITU COMPATIBILIZATION OF LDPE/NYLON-6 BLEND USING LOW MOLECULAR WEIGHT INTERFACIAL AGENT AS A CHEMICAL COMPATIBILIZER

In situ compatibilization of low density polyehylene (LDPE) (30%) and nylon-6(70%)blends through one-step reactive extrusion using t-BuOOH as an initiator and low molec-ular weight interfacial agents as compatibilizers was studied. The compatibilizer containeda long chain bydrocarbon, double bond and two polar functional groups which was capableof reacting with both LDPE and nylon-6 in the presence of initiator to form a copolymerat the interface of the two polymer phases. The extruded blends exhibited significant en-hancement in their compatibility based on morphological, thermal analysis and mechanicalstudies. The effect of the hydrocarbon chain length and structure of the functional groupof the compatibilizer was also examined. It was found that blends prepared by using thecompatibilizer containing longer hydrocarbon chain and amide group had better mechanicalproperties.