汽油超深度脱硫组合技术通过鉴定

<正>由陕西延长石油集团与中科院大连化学物理研究所合作开发的具有我国自主知识产权的汽油固定床超深度催化吸附脱硫组合技术(YD–CADS),在北京通过中国石油和化学工业联合会组织的成果鉴定。该技术采用固定床催化反应吸附工艺路线,可应用于低硫全馏分催化裂化汽油超深度脱硫处理,具有辛烷值损失低、产品收率高,吸附剂硫容量高、可多次再生、操作条件缓和、氢耗量低、操作费用低等优点。与现行的国外流化床吸附脱硫技术比,工艺简化、投资成本降低50%以上,所生产     

FCC汽油模型化合物光催化氧化脱硫的研究

以噻吩的二甲苯溶液作为FCC汽油的模型化合物, 双氧水为氧化剂, 研究了在光催化作用下, 双氧水体积分数、 高速均质时间和二氧化钛的加入量等工艺条件对脱硫率的影响, 在适宜条件下, 模型化合物的脱硫率可达到80%以上. 以FCC汽油为实际体系, 在适宜的光催化条件下, 脱硫率可达到59%. 分析结果表明, 含硫化合物的氧化产物为更高极性的物质.     

BiVO4/SBA-15光催化氧化脱硫性能

采用水热后合成法制备了BiVO_4/SBA-15可见光催化剂,通过XRD、N_2吸附-脱附、UV-vis进行表征分析。在自制光催化装置中采用400W金卤灯照射,进行光催化氧化模拟柴油脱硫研究,考察了反应条件对脱硫的影响。结果表明,BiVO_4/SBA-15催化剂保持了SBA-15分子筛的介孔结构,在脱硫反应中有良好的催化活性,当BiVO_4/SBA-15用量为15g/L、n(O)/n(S)=2.0、60℃下反应4h,剂油比为1∶1时,模拟柴油脱硫率达到95.58%。     

燃油脱硫技术研究进展

综述了燃油脱硫技术的研究进展.介绍了燃油中硫含量的现状和国内外标准,重点阐述了脱硫工艺的开发和应用情况,列举了加氢脱硫、氧化脱硫、吸附脱硫等主要脱硫工艺的研究现状;并就燃油脱硫工艺技术的发展提出了建议.     

电助光催化技术研究进展

电助光催化技术是一种通过外加电场提高光催化技术处理效率的光电联合技术.本文对电助光催化技术的基本原理、反应器类型、影响因素、能量效率及应用方向的研究进展进行了综述,并对今后研究工作的重点提出一些建议.     

CuWO4/SBA-15催化剂的制备及其光催化氧化脱硫性能

以CuWO_4为活性组分、SBA-15介孔分子筛为载体,制备CuWO_4/SBA-15催化剂,利用XRD、N_2吸附-脱附、FT-IR、UV-vis、SEM、EDS和TEM对催化剂进行表征分析;以二苯并噻吩(DBT)的十二烷溶液为模拟油,研究了CuWO_4/SBA-15的光催化氧化脱硫(PODS)性能。结果表明,CuWO_4/SBA-15保持了载体高度有序的二维六方介孔结构,活性组分分布均匀,且随负载量增加,其比表面积、孔径和孔容依次减小。与CuWO_4相比,CuWO_4/SBA-15的UV-vis吸收边界蓝移,禁带宽度增加。以二苯并噻吩(DBT)的十二烷溶液为模拟油,评价催化剂的光催化氧化脱硫(PODS)性能。当CuWO_4与SiO_2质量比为0.07,催化剂用量为3%,O/S物质的量比为10∶1,剂油体积比为1∶1,光照反应100 min时,催化剂脱硫率最高,可达到81.5%,明显高于CuWO_4,催化剂重复使用六次后,活性没有明显下降。在PODS反应过程中,·OH和h~+是反应的主要活性物种。     

燃煤烟气脱硫脱硝技术研究进展

综述了燃煤烟气脱硫脱硝技术研究进展,分析比较了目前烟气脱硫脱硝技术的优缺点;指出燃煤烟气脱硫脱硝技术是目前国内外燃煤烟气研究领域的一大热点,其中活性焦烟气脱硫脱硝技术是投入小、成本低、效益好的应用新技术,应用推广前景广阔.     

油品光催化深度脱氮技术研究进展

油品中的氮化物影响油品稳定性、储运安全及二次加工工艺等。近年来,油品脱氮成为解决环境污染和能源短缺的研究热点之一。现炼油厂脱氮技术虽成熟,但成本大、能耗高。光催化技术进行油品脱氮具有安全无毒、环境友好、高稳定性、高催化活性、低能耗等优点,备受人们的瞩目。本文介绍了催化技术在燃料油品脱氮领域的发展进程及研究现状,包括针对金属氧化物催化剂、分子筛催化剂体系进行载体优化和催化剂改性研究等,期望能对新型改性纳米光催化剂制备及其在油品深度脱氮领域高效率和高性能应用提供参考。     

金属卤化物钙钛矿光催化的研究进展

太阳能驱动光催化反应降解污染物、制备化学燃料或其他高附加值产品是绿色化学和可再生能源研究的重要方向.近年来,在传统的金属氧化物半导体材料之外,金属卤化物钙钛矿类化合物凭借其优异的光电特性也被逐步应用于高效光催化反应中.这篇文章综述了以铅卤钙钛矿为主的金属卤化物钙钛矿材料近年来在光催化领域的研究进展,总结了金属卤化物钙钛矿材料在光（电）催化产氢、CO₂还原反应和有机物高附加值转化反应中的应用与反应机制及其关键挑战,最后展望了高效稳定的金属卤化物钙钛矿光催化剂的发展方向和前景.     

BiVO_4/SBA-15催化剂的制备及其光催化氧化脱硫性能

采用水热后合成法制备了BiVO_4/SBA-15催化剂,利用XRD、SEM-EDS和N2吸附-脱附等手段对其进行表征分析,并在自制的光催化反应装置中对其静态光催化氧化脱硫性能进行了研究。结果表明,BiVO_4/SBA-15催化剂具有SBA-15分子筛的介孔孔道结构,BiVO_4均匀分布在SBA-15分子筛表面。BiVO_4/SBA-15催化剂具有良好的催化氧化脱硫性能,在BiVO_4负载量为15%、水热合成时间为18 h、530℃下焙烧3 h制备的BiVO_4/SBA-15催化剂,对模拟柴油的脱硫率可达95.6%。     

活性氧物种在光催化选择性氧化中的研究进展

活性氧物种(ROS)在光催化选择性氧化过程中起着至关重要的作用.研究人员通过调控材料结构,优化其ROS产生的种类及浓度,可以有效提高相应光催化选择氧化反应的效率,为实现未来绿色工业搭桥铺路.本文将对常见的ROS产生过程进行解读,同时阐明其在各个催化反应中的作用机制,最后介绍不同ROS的检测和验证方法.本文可为光催化反应...     

Temperature-Responsive Polyoxometalate Catalysts for DBT Desulfurization in One-Pot Oxidation Combined with Extraction

Intelligent thermo-responsive catalysts [C₁₆H₃₃N(CH₃)₃]₃[PO₄{MO(O₂)₂}₄]/poly(N-isopropylacrylamide) (M = Mo and W, abbreviated as C₁₆PM(O₂)₂/PNIPAM) have been prepared using thermo-responsive polymer PNIPAM as a support. The thermo-responsive hybrids exhibit novel switchable property based on the change of temperature, while its solubility in organic solvent is reversibly controllable through an external temperature stimulus linking the gap between heterogeneous catalysis and homogeneous one. Moreover, non-polar organic substrates are accumulated around the catalytic sites by two synergistic effects of amphiphilic POM molecules and the existence of PNIPAM. Therefore, this solid hybrid has been successfully used in catalyzing the oxidation of refractory sulfur-containing compound dibenzothiophene into its corresponding sulfone with high selectivity in the presence of H₂O₂. Application of this catalyst brings about an efficient, useful and green process in desulfurization through extraction and oxidation simultaneously.     

软锰矿浆同步脱硫脱硝技术研究进展

我国工业烟气中含有SO_2和NO_X这两种重要的污染物,导致酸雨和大气污染问题。软锰矿浆同步脱硫脱硝技术有效的解决了脱除效果较差、氧化剂昂贵等现有技术存在的不足。利用矿浆中的MnO_2和SO_2、NO_X反应生成经济价值高的硫酸锰和硝酸锰,同时实现了低品位软锰矿的资源化利用。锰矿浆脱硫脱硝技术也在不断的完善,特别是尾液中的硫酸锰和硝酸锰的分离、尾液连二酸锰分解、副产物净化除杂质等问题。软锰矿浆旋转喷雾干燥法(SDA法)、耦合微生物处理方法等也相继出现。因此,对锰矿浆脱硫脱硝技术的发展做出总结与展望。     

TiO2和ZnO表面CO光催化氧化活性研究

在TiO2和ZnO表面CO光催化氧化研究中发现,365 nm紫外光照下TiO2表面无活性,而ZnO表面却有明显的CO光催化氧化活性.研究表明,主要是由于紫外光照下,ZnO光分解而TiO2没有光分解,从而在表面产生不同吸附形态的氧所致.而且,ZnO表面CO光催化氧化反应活性可在27 h内保持稳定,暗示气相光催化反应中,ZnO不会因为光腐蚀而使其催化活性降低.     

Sensitized Photocatalytic Oxidation of Dyes

The effects of photocatalytic degradation of dyes both in single.TiO₂ colloidal system and Fe₂O₃-TiO₂ complex colloidal system have been investigated in the sunlight respectively. The goal of the study is to vertify the TiO₂ coupled with short-bandgap semiconductor Fe₂O₃ as catalyst, which not only extends the photoresponse of TiO₂ to visible light but also enhances the efficiency of charge separation, and has a higher photocatalytic activity than single TiO₂ system, the preliminary experimental results show that the complex system can improve the effect of photo-catalytic degradation.     

Photocatalytic Oxidation of Aromatic Hydrocarbons

In acidic aqueous solutions UO(2)(2+) serves as a photocatalyst (lambda(irr) >/= 425 nm) for the oxidation of benzene by H(2)O(2). Under conditions where 50% of the excited state UO(2)(2+) is quenched by H(2)O(2) (k = 5.4 x 10(6) M(-)(1) s(-)(1)) and 50% by benzene (k = 2.9 x 10(8) M(-)(1) s(-)(1)), the quantum yield for the formation of phenol is 0.70. The yield does not change when benzene is replaced by benzene-d(6), but decreases by a factor of approximately 4 upon the change of solvent from H(2)O to D(2)O. Photocatalytic oxidation of toluene by UO(2)(2+)/H(2)O(2) produces PhCHO, PhCH(2)OH, and a mixture of cresols with a total quantum yield of 0.28 under conditions where 50% of UO(2)(2+) is quenched by H(2)O(2). The quenching of UO(2)(2+) by benzene and substituted benzenes takes place with k > 10(8) M(-)(1) s(-)(1). The system UO(2)(2+)/t-BuOOH/C(6)H(6)/hnu does not result in the oxidation of benzene, but instead yields methane and ethane.     

微波场助光催化氧化及其应用

从半导体光催化机理、微波制备光催化剂和微波场助光催化反应等几个方面,简述微波在光催化领域中应用的研究现状和进展,探讨了微波-紫外光的耦合对提高光催化量子效率的作用.     

纳米TiO2-免疫-电生孔复合技术光催化氧化杀伤LoVo肠癌细胞的机理

纳米TiO2光催化氧化·免疫.电生孔复合技术能够在低的纳米TiO2浓度条件下(3.12 μg·mL-1)高效选择性地杀伤LoVo肠癌细胞.在光强为4 mW·cm-2的紫外光(波长253.7 nm)照射下,30 min内可全部杀死癌细胞.利用共聚焦荧光显微镜、透射电镜(TEM)和单细胞凝胶电泳的方法研究了其作用过程.结果表明,经抗体修饰的纳米TiO2微粒能自动吸附在癌细胞的细胞膜上,在电脉冲作用下纳米TiO2可进入细胞内部,并主要集中在细胞核区域.在紫外光的照射下,基于纳米TiO2的光催化氧化作用,造成细胞内一些细胞器、核膜和核中DNA的损伤,使细胞坏死.由于是在细胞内部产生光催化氧化作用,显著提高了杀伤LoVo肠癌细胞的能力.