有机物添加剂对碱性锌电极的影响

通过腐蚀实验,测量了锌在碱性溶液中的腐蚀速度,比较了几种有机物添加剂的缓蚀效果 用恒电位极化的方法研究了锌的沉积电流随时间的变化企图用该方法考查一些有机物添加剂对二次碱性锌电极枝晶生长的抑制作用 测量了多孔锌电极在含有各种有机物添加剂的碱液中的阴,阳极极化曲线结果发现,季胺盐型有机表面活性剂 Ｃ Ｔ Ｍ Ｂ在碱性溶液中对锌具有一定的缓蚀作用还可以抑制二次锌电极上枝晶的生长 又不会严重影响锌电极的阳极放电行为为碱性电池中锌电极代汞缓蚀剂的研究提供了一种新的途径     

二次锌—空气电池的研究

由于高比能碱性锌——空气电池不仅可以用作一次电池,而且也可以作为机械更换锌极式,再充电式二次电池使用。为此,这一体系引起了广泛注意,国内外对它的研究也较活跃。据报导,N.J.Palmer 用复合空气极直接对锌电极进行再充电,也有用复合空气极     

金属单质及含氟表面活性剂对碱性锌电极的联合作用

通过测量碱性体系中锌电极极化曲线的方法,研究了单质金属Pb,In,Bi和含氟表面活性剂FSA,FSP,FC．99,FC．129,FC．170C,FC．430对锌电极的影响．并着重考查了这些单质金属和含氟表面活性剂的联合作用．结果发现,两者联合使用,具有良好的叠加效应．可以明显减小锌上的析氢电流密度,增大析氢超电势,减缓锌的腐蚀．为碱性体系中锌电极代汞缓蚀剂的研究提供了一种新的途径。     

添加剂对碱性锌电极电化学行为的影响

本文采用电流-时间曲线、电化学阻抗谱、极化曲线和扫描电子显微镜等方法,研究了二甲胺基环氧丙烷对锌在碱性锌酸盐溶液中电化学行为的影响.研究结果表明: 添加剂对可充锌电极的枝晶生长有较好的抑制作用,且随着其含量的增加 ,抑制效果增强;在高阴极极化区,添加剂自电极表面脱附,失去对锌枝晶生长的抑制作用.     

非流动碱性电解质锌—空气电池的研究

前言我们知道,流动碱性锌—空气电池具有比能量高等一系列优点,但是由于电解质是流动的,因此容易产生漏液、不便于携带和安全使用等问题。为了克服这些弊病,使锌—空气电池在较大范围内取代锌—锰干电池,适应我国飞速发展的工农业和国防科学研究的需要,对     

二氧化锰电极研究(Ⅰ)——二氧化锰平衡电位与还原度关系理论

二氧化锰作为Leclanche电池的阴极材料由来已久,近年来,又广泛地用作其它电池(如Li-MnO_2、Mg-MnO_2、Al-MnO_2…)的阴极材料,引起电池界广泛的兴趣,对其研究倾注了巨大的努力。研究的方向一是对其阴极机理的研究,一是对各种二氧化锰晶体结构的研究,而其中心即是对二氧化锰电极平衡电位与还原度关系的研究。早期Divers鉴定出电极反应产物的积聚物为MnOOH.MacInnes与Keller发现电池电动势变化值大于由于pH或Zn离子浓度变化引起的变化值。W.Feitkencht及其合作者制备了一系列锰的氧化物,发现二氧化锰与其低价氧化物形成固体溶液的假设与实验观     

5-(3,5-二溴-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯在汞电极上的吸附还原机理研究

本文利用差分脉冲极谱法、常规脉冲极谱法、循环伏安法等电化学方法研究了5-(3,5-二溴-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯[3,5-diBr-PADAT]在汞电极上的吸附伏安行为,电极还原反应机理。发现在碱性介质中,该试剂在电极上发生2电子的可逆反应;确定了该试剂在汞电极上的吸附等温线模式,并测定了电极反应速率常数k_s值。     

碱性锌—空气电池间歇放电问题的研究

前言关于碱性锌-空气电池间歇放电问题,由于它是碱性体系,极易与外界的二氧化碳,水蒸汽等因素作用,引起电液的碳酸化,电液的上涨和干涸,从而使电池性能下降。因此,锌-空气电池的间放问题对一次锌-空气电池来说是一个十分重要的问题,它在一定程度上决     

涂覆式碳—锰空气(氧)电极

金属—空气电池中空气(氧)电极所采用的催化剂,在国外有用铂或铂～钯的,在我国多采用银或银～铜、铁混合使用。然而,由于这些金属的稀缺和昂贵,特别对大量生产来说,目前都在广泛地寻找料沅方便、价格低廉、催化活性高的非贵金属催化剂。Almelrini 等曾在凝胶电解质的锌—空气电池中,选用锰作空气(氧)电极的催化剂。Armstrong 研     

电聚合染料修饰碳纤维电极及对血红蛋白电催化的研究

报道了碳纤维电极上两种染料（硫堇和亚甲基绿）在不同介质中的电聚合行为,并时电聚合机理进行了探讨．采用恒电位下、碱性介质中电聚合的亚甲基绿修饰碳纤雏电极。在＋0．6～-0．4V电位范围内,在pH4．4NaAc—HAc缓冲介质中,表现出相当可逆的两质子参与的氧化还原行为．该修饰电极具有极好的稳定性,它能够大大加快血红蛋白在电极上的电子传递速度,使其具有很好的电流响应,有望用于实际样品分析和流动体系的分析．     

“氢—空气”燃料电池研究 Ⅰ空气电极渗液和盐析出机理的探讨

前言随着我国科学技术事业的发展,对化学电源的比能量要求也越来越高。为了满足社会主义革命和社会主义建设的需要,正在研究锌—空气电池、肼—空气电池、氢—空气电池等一系列空气电池。这类电池利用大气中取之不尽的氧作正极活性物质,因此可达到比一般化学电池更高的重量比能量。常用的空气电极多为防水型,工作时无需将空气增压,使用方便,然而常出现“冒汗”(电极渗液)和“冒盐”(电极内部及气相一侧有盐类析出)的现象。当电极严重“冒汗”或“冒盐”后,就不能正常工作。     

固定化肌红蛋白的氧化还原反应和类酶活性

用魔芋多糖（KGM）将肌红蛋白（Mb）固定在玻碳电极（GC）表面，制备了Mb—KGM膜修饰电极．结果表明，包埋在KGM中的Mb可以与电极发生直接电子传递．Mb—KGM膜修饰电极在水／有机混合溶液中，表现出可逆的直接电子传递过程．式电势（E^0=-0．434V）表明该电化学响应是MbFe（Ⅲ）／Fe（Ⅱ）电对的氧化还原．在一定范围内，溶液pH值增加，Mb氧化还原式电势负移，且呈线性关系，说明Mb的电子传递过程伴随有质子的转移．在乙醇等亲水性有机溶剂与水的混合溶液中，Mb表现出类似细胞色素P450的催化活性，能快速地催化氯代乙烷（六氯乙烷、五氯乙烷和四氯乙烷等）脱氯．Mb—KGM膜修饰电极具有较好的稳定性和重现性，可用于这些物质的定量检测．     

3,3′-二甲基联苯胺电化学氧化机理研究

用循环伏安法、计时电位法以及薄层光谱电化学等多种实验技术探讨了3,3′-二甲基联苯胺在中性溶液中电化学氧化机理。实验结果表明3,3′-二甲基联苯胺电化学氧化为连续分步进行的两个单电子过程。测定了两个分步进行的式电极电位以及电极界面层中歧化反应的平衡常数。     

酶解法制备胶原蛋白肽及其抗氧化活性的研究

以浙东白鹅为研究对象,在木瓜蛋白酶和风味蛋白酶复合一次酶解鹅皮胶原蛋白基础上,选取4种常见蛋白酶对胶原蛋白酶解产物进行二次酶解,并优化二次酶解条件以提高其产物的抗氧化活性,以抗氧化能力为指标确定二次酶解中的最佳水解酶.在单因素试验基础上,以还原力为指标,选取p H、酶解温度和酶解时间为考察因素,利用响应曲面法确定最佳酶解条件.结果表明,在胶原蛋白的二次酶解中,以碱性蛋白酶酶解所得产物抗氧化活性较好,响应曲面法确定碱性蛋白酶最优酶解条件为p H 8.96、酶解温度49.3℃、酶解时间5.7 h,此时所得多肽还原力达到13.48×10-2,较优化前提高了3.51%.     

薄层光谱电化学研究多巴胺在碳纤维电极上的氧化过程

本文用碳纤维制成光透电极,用电化学与紫外光谱联用技术研究了多巴胺在碳纤维电极上的电氧化,测定了式电位和反应的电子转移数,并求得了多巴胺的标准电极反应速率常数,由其紫外吸收的红移现象证明了多巴胺在电极上氧化的初级产物是醌式结构,本文同时发现了其氧化产物的后继反应,用单电位阶跃计时吸收法测定了后继反应的速率常数,并提出了可能的后续反应机理。     

5-(3, 5一二溴- 2-吡啶偶氮)-2,4一二氨基甲苯在汞电极上的吸附还原机理研究

本文利用差分脉冲极谱法、常规脉冲极谱法、循环伏安法等电化学方法研究了5-(3,5一二澳-2一口比咤偶氮)-2 . }1一二氨基甲苯【3 . 5-diBr-PADAT]在汞电极上的吸附伏安行为，电极还原反应机理。发现在碱性介质中，该试剂在电极上发生2电子的可逆反应;确定了该试剂在汞电极匕的吸附等温线模式，并测定了电极反应速率常数k，值。     

钴氢氧化物膜电极对儿茶酚的电化学催化氧化

用电化学方法将钴氢氧化物膜沉积在玻碳电极表面,制成了钴氢氧化物膜电极用于儿茶酚的测定,探讨了测定的最佳实验条件.实验结果表明,钴氢氧化物膜电极在碱性溶液中对儿茶酚的氧化有明显的催化作用,其氧化峰电流值和儿茶酚的浓度在5.00×10-6～1.05×10-4 mol/L范围内呈良好的线性关系,最低检出限可达1.00×10-7 mol/L.在实际样品分析中,儿茶酚的回收率在94.7%～102.9%范围内.     

关于提高碱性锌电极电化学性能的研究

利用化学置换反应制备了一系列含Bi合金锌粉,通过腐蚀试验,多孔锌电极的的恒流放电以及电位扫描测试,研究了合金锌粉在KOH溶液中的电化学性质.试验结果证明,掺Bi以后,可以有效的改善锌在KOH溶液中的电化学行为,它既可以加速锌的阳极溶解,又降低了析氢过电位,提高了析氢电流密度,后者对电池储存不利.为了克服这一矛盾,又选择了几种含氟表面活性剂,通过上述几种手段,进一步证明,在锌中掺Bi和在溶液中添加含氟表面活性剂,两者具有良好的协同作用,最后达到了既能有效地提高锌在溶液中的电化学活性,又能减缓其自腐蚀,为实际电池性能的提高,提供了一定的理论依据.     

Ni-Co合金电极在碱性介质中的伏安行为及其电催化性能

研究了电沉积法制备的Ni—Co合金电极在0．1mol／L NaOH溶液中的伏安行为，并对Ni电极和Co电极的伏安行为进行了探讨．研究发现Ni—Co合金电极在0．1mol／L NaOH溶液中，分别在0．30V和0．45V左右产生两个氧化峰，它们分别是由Co(Ⅲ)与Co(Ⅳ)以及Ni(Ⅱ)与Ni(Ⅲ)的相互转化引起的．同时，以部分生物小分子为研究对象，详细讨论了葡萄糖等物质在电极表面的催化氧化行为．结果表明，3种电极对葡萄糖的氧化都有一定的催化作用；其中Ni—Co电极的催化作用最强，这是由于Ni(Ⅱ)／Ni(Ⅲ)和Co(Ⅱ)／Co(Ⅲ)两个氧化还原电对的协同催化作用所致；当合金电极中Ni的含量增加时，Ni—Co合金电极产生的氧化峰增高，其催化作用则随着合金电极中Co含量的增加而增强．     

亚铁氰化锌修饰膜电极的电化学行为研究及应用

用循环伏安法首次在金电极上制成一种新的类普鲁士－亚换氰化锌膜．研究发现，膜的形成不仅与新生成的Ｆｅ（ＣＮ）４－６和Ｚｎ（Ⅱ）有关，同时也受溶液中共存的其它离子的品种和浓度的影响．膜氧化时解离，溶解；还原时受膜厚度不同的影响呈不同的电极反应过程．现已提出了可能的反应机理．并利用亚铁氰化锌膜的特别性质，分析测定Ｚｎ（Ⅱ）达１×１０－７ｍｏｌ／Ｌ，并也定量测定了Ｋ＋．