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王猛 《光谱学与光谱分析》2016,(5):1412-1417
采用溶剂热法在水和乙二醇的混合溶剂中合成出了高质量的LaPO_4∶Ce,Tb纳米荧光粉末。然后通过透射电子显微镜(TEM)、粉末X射线衍射(XRD)、荧光光谱(FS)等表征手段分别对稀土纳米荧光粉末的微观形貌、晶体类型、荧光性能进行了表征,合成纳米荧光粉末的形貌为单分散的纳米棒,平均长度为700nm、平均直径为20nm,其晶体结构为单斜LaPO_4晶型,并且在254nm紫外光照射下能够产生较强的绿色荧光。最后将合成的纳米荧光粉末应用于光滑客体表面汗潜指纹的无损显现中,并详细考察了指纹显现的对比度、灵敏度、选择性、背景干扰等指标。实验结果表明,使用LaPO_4∶Ce,Tb纳米荧光粉末显现的指纹在254nm紫外光的激发下能够产生明亮的绿色荧光,指纹乳突纹线部位连贯清晰、细微特征反映明显,指纹与客体之间的对比反差强烈、客体产生的背景干扰较小,因此该显现方法具有较高的对比度、灵敏度和选择性。本显现方法具有操作方法简单、显现效果优良、适用范围广泛等优点。本研究的重要创新之处在于,经LaPO_4∶Ce,Tb纳米荧光粉末显现后的指纹还可以进行后续的DNA提取及检测,这是传统的指纹显现粉末所不能及的。本研究为指纹物证和生物物证这两大物证的同时利用提供了有益参考。 相似文献
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半导体激光器近场图的实验观测杨枫(东北师范大学物理系130024)在许多激光应用中使用的都是半导体激光器,并且往往要求激光器单模输出,所以观测激光器的工作模式非常重要.激光器的纵模可以通过光谱分析观测.半导体激光器谐振腔反射镜很小,所以激光束的方向性... 相似文献
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动力学荧光法测定痕量钒的研究 总被引:5,自引:2,他引:3
基于磷酸介质中,钒(Ⅴ)对溴钾氧化吖啶黄具有催化使用,使体系荧光猝灭,建立了动力学荧光法测定痕量钒的新方法。方法的线性范围为0.02-0.2μg.L^-1和0.2-2.0μg.L^-1,检出限为0.006μg.L^-1。将方法用于水样中钒含量的测定,结果满意,本实验还对反应机理进行了初步探讨。 相似文献
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K-Rb混合蒸汽中,使用Rb光谱灯和染料激光器,将基态Rb原子二步激发到7^2D态用荧光法测量了过程Rb(7^2D)+K(4S)→Rb(5S)+K(7S,5D),的碰撞转移截面,K7S,5D对Rb7^2D的荧光比中,含K7S^←→5D碰撞转移的影响,第二个实验可以消除这个影响,利用K光谱灯和染料激光器产生K7S或5D态,探测K7S(5D)对5D(7S)的荧光比,Rb7D→K7S,5D碰撞转移截面( 相似文献
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荧光光度法测定富硒米、富硒茶中痕量硒含量 总被引:9,自引:0,他引:9
利用硒(IV)与DAN(2,3-二氨基萘)反应生成具有强荧光特性的4,5-苯并苤硒脑,在荧光分光光度计上进行痕量硒的测定。结果为:富硒米中硒含量0.0069μg/g,富硒茶0.0021μg/g。本法灵敏度高,选择性好,检出限为1.0ng,平均回收率为93.16%,也可用于其它食品中痕量硒的测定。 相似文献
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在Na-K混合蒸汽中,利用染料激光器,将基态Na原子双光子激发到5S态。用荧光法测量了过程Na(5S)+K(4S)→Na(3S)+K(8D,10S)的碰撞转移截面,K8D,10S对Na5S的荧光比中,含有K8D10S碰撞转移的影响。第2个实验可以消除这个影响,双光子激发K原子到8D(或10S)探测8D(10S)对10S(8D)的荧光比,Na(5S)→K(8D,10S)碰撞转移截面(10-15cm2)分别是10.5±4.2和9.5±3.8 相似文献
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次甲基绿-溴酸钾体系催化光度法测痕量钒(Ⅴ)的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文基于在抗坏血酸存在下,痕量钒(Ⅴ)对溴酸钾氧化次甲基绿褪色的新指示反应,建立了一个催化动力学光度法测痕量钒(Ⅴ)的新方法。线性范围为0—0.12μg/25mL和0.12—0.20μg/25mL,方法检出限为3.4×10~(-10)g/mL。用于人发、水样中痕量钒(Ⅴ)的测定,结果满意。 相似文献
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次甲基绿—溴酸钾体系催化光度法测痕量钒(V)的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
本文基于在抗坏血酸存在下,痕量钒(V)对溴酸钾氧化次甲基绿褪色的新指示反应,建立了一个催化动力学光度法测痕量钒(V)的新方法。线性范围为0-0.12μg/25mL和0.12-0.20μg/25mL,方法检出限为3.4×10^-10g/mL。用于人发、水样中痕量钒(V)的测定,结果满意。 相似文献
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提出了一种基于MobileNetV2和VGG11组分拟合(CF-VGG11)卷积神经网络(CNN)与平行因子分析(PARAFAC)结合的水样分类和荧光组分拟合方法,通过输入单个三维荧光光谱(3D-EEM)数据来预测水样类别、溶解性有机物(DOM)质量浓度等级和荧光组分。算法以PARAFAC结果为基础建立荧光光谱数据集,分两步完成类别与组分的预测:第一步使用MobileNetV2算法对不同水样进行类别预测和DOM质量浓度分级;第二步使用CF-VGG11网络拟合荧光组分。采集地表水、工业废水处理水、污水处理厂进出口水和乡村饮用水4种类型的水样构建数据集,获得了95.83%的分类精度和98.11%的组分拟合精度。实验结果表明,所提方法可对不同水样和DOM质量浓度等级进行准确分类,拟合特定荧光组分,精确定位污染源,并能进行超标预警。 相似文献
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分光光度法测定饮料食品中痕量有机锗和无机锗的研究 总被引:6,自引:1,他引:5
本文研究了在溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)抗坏血酸(Vc)存在下,苯基荧光酮(Pf)光度法测定痕量锗的最佳实验条件及配合物的组成,从而建立了测定痕是锗的新方法,其方法的灵敏度ε=1.034×10^5L.mol^-1.cm^-1锗含量在0-16.8μg/25mL范围内符合比耳定律,稳定性好,操作简便,快速。应用本法测定了矿泉水,茉莉花茶,大蒜中有机锗和无机锗的含量,回收率在91.6%-103.5 相似文献
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流动注射荧光法测定磷和砷 总被引:2,自引:0,他引:2
宋功武 《光谱学与光谱分析》1999,19(3):466-467
本文用流动注射荧光法研究了磷(砷)钼杂多酸与罗丹明6G的荧光猝灭反应,利用此反应测定了痕量磷和砷,磷和砷的线性范围分别为0~80和0~100μg/L,检测限分别为0.343和0.301μg/L。应用本法对铜合金中痕量磷和砷测定,取得满意结果 相似文献
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用自装的激光感生时间分辨荧光光谱装置,研究了Eu,Sm-二苯甲酰甲烷(DBM)体系在阳离子表面活性剂溴代十六烷基吡啶(CPB)存在下的光谱特性和荧光衰减动力学特性。给出同时测定Eu和Sm的激光感生时间分辨荧光光谱分析方法,用于高纯氧化物中痕量Eu和Sm的测定,获得了满意的结果。 相似文献
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Eu(Sm)-DBM-CPB体系的激光感生时间分辨荧光光谱的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用自装的激光感生时间分辨荧光光谱装置,研究了Eu、Sin-二苯甲酰甲烷(DBM)体系在阳离子表面活性剂溴代十六烷基吡啶(CPB)存在下的光谱特性和荧光衰减动力学特性。给出同时测定Eu和Sin的激光感生时间分辨荧光光谱分析方法,用于高纯氧化物中痕量Eu和Sin的测定,获得了满意的结果。 相似文献
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本文建立了痕量蒽、北的同时磁场效应(MFE)共振同步荧光分析方法,该法能有效地抑制同步描述过程中散射光的波动而使在低试样浓度下测定蒽、北的灵敏度提高。蒽和北的检测限分别为0.14和0.027ng/ml。相对标准偏差不大于6%。 相似文献
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