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RD-I型热导式自动量热计的研制 总被引:13,自引:1,他引:12
在文献[10]、[12]的基础上,研制了一种能在常温到150°C的较大温度范围内工作的“RD-Ⅰ型热导式自动量热计”。本文报导了仪器结构和工作原理。通过电能测定,证明仪器设计合理,工作正常。其性能完全符合Tian氏方程的要求。而且重现性好(相对精度为0.5%-1%左右),灵敏度高(对1卡以上的热效应能够准确地进行测量)。量热计通过光笔记录仪实现了测量记录的自动化。 相似文献
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自从1964年 Irving 和 Wads(?)建议用三羟甲基氨基甲烷(简称 Tris)与0.1N 盐酸的反应焓作为快速甲等放热反应的校验反应以来,各国热化学家经常用这个反应焓与较好的文献值相比较,来检验自己实验装置的误差。 相似文献
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采用分批式精密微量量热计测定溶液稀释热已有较多报道。当稀释过程的热效应比较显著时,可采用恒温式滴定量热计进行测量。为在单次实验中覆盖较大稀释比范围,需注入较多稀释剂,因此,考查在滴定过程中表征量热瓶与恒温水浴间热交换的冷却常数K的变化,并依此对该项热交换进行适当修正是非常必要的。 相似文献
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本文提出, 以不同的电热功率, 对稀释后的系统分别进行升温的方法, 求出K值, 进而计算出热容C. 相似文献
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通过对参数“α”影响热值误差的理论分析,剖析了研究新的最佳冷却校正公式的途径和方向。据此,在前文提出两个新公式的基础上,进一步提出了一个改进的“α”值计算模型,并由电算求解列出“α”值计算表。从大量数据验证来看,它可能成为迄今为止国内外所见到的近似冷却校正公式中的优秀者,它兼具操作最简便,准确度仅次于最准确的Regnault-Pfaundler 公式的两个特点。 相似文献
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用绝热量热法研究自由基聚合动力学 总被引:2,自引:0,他引:2
该文用Dewar聚合釜研究均相自由基聚合动力学 ,并测定动力学和热力学有关参数 .先用动力学机理已知的甲基丙烯酸甲酯 (MMA)或苯乙烯 (St) / 2 ,2′ 偶氮二 ( 2 ,4 二甲基戊腈 ) (DAVN) /甲苯系统验证绝热量热法的可靠性 ,再用该法研究了动力学机理未知的系统 ,氯化二烯丙基二甲基铵 (DADMAC) / 2 ,2′ 偶氮双(氯化 2 丙基铵 ) /水体系 .用所测动力学和热力学参数计算而得的结果与实验值吻合良好 ,且所测MMA和St的有关参数与文献值也能吻合 . 相似文献
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本文利用热天平程序升温方法对作为催化剂载体的活性炭的催化氧化反应动力学进行了研究,并选用经验性Arrhenius 方程计算了反应动力学参数,获得了与文献一致的结果。利用反应动力学参数、TG 曲线,结合催化剂组分的化学结构和性质,定性地进行了讨论。发现催化活性组分的半导体性能、化学状态等对炭的氧化反应活性均有影响,由此认为炭的催化氧化反应可能是一个复杂过程。 相似文献
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热动力学方法的研究Ⅰ. 反应速率常数、活化能的量热法测定 总被引:14,自引:8,他引:14
用流动型微量量热法测定了在不同温度下乙酸和甲醇及乙醇的酯化反应的速率常数, 并籍助于阿累尼鸟斯公式测定了这些反应的活化能。为了检验此方法的可靠性, 测定了乙酸甲酯和乙酸乙酯水解反应(酯化反应的逆反应)的速率常数, 这一实验结果与根据酯化反应实验数据计算得到的结果相一致。 相似文献
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乌洛托品与醋酸酐作用生成二乙酰基五亚甲基四胺(简称DAPT)的反应有着重要的实际意义。为了满足工艺研究和反应器设计的需要,我们根据热动力学基本原理,采用低温型Calvet微量量热计研究 相似文献
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连续一级反应的热动力学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文把时间比法引入热动力学研究,建立了连续一级反应的热动力学研究法,并用来研究了一个连续反应体系的热动力学,验证了该方法的正确性. 相似文献