溶剂热法制备小粒径无皂MMA/St共聚纳米胶乳粒子

溶剂热法制备小粒径无皂MMA/St共聚纳米胶乳粒子;溶剂热法;无皂乳液聚合;纳米粒子;聚(苯乙烯甲基丙烯酸甲酯)     

溶剂热法制备无皂P(St-MMA)纳米胶乳粒子

采用溶剂热法,在密闭容器内,以异丙醇-水为分散介质,过硫酸钾为引发剂引发苯乙烯(St)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)共聚,制得了粒径约为60 nm的无皂聚(苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯)纳米胶乳粒子[P(St-MMA)]。探讨了异丙醇用量和反应温度对P(St-MMA)粒径的影响,并对异丙醇-水和丙酮-水体系中的聚合速率进行了比较。实验结果表明:随着异丙醇用量的增加,P(St-MMA)粒径逐渐减小;随着反应温度的升高,P(St-MMA)粒径先减小后增大;异丙醇-水体系的聚合速率比丙酮-水体系的聚合速率快。     

小粒径无皂阳离子聚苯乙烯胶乳纳米粒子的制备与稳定

采用溶剂热法,以AIBA为引发剂引发苯乙烯均聚,制得了小粒径的无皂阳离子乳胶纳米粒子。讨论了温度对乳胶粒径、反应时间对转化率的影响以及乳液的抗电解质稳定性,结果表明：采用溶剂热法制得的无皂阳离子聚苯乙烯乳胶粒子粒径约为25nm,分散均匀;随着温度的升高粒径先减小后增大;乳液的稳定性好。     

溶剂热法制备无皂PMMA纳米粒子

用溶剂热法制备无皂聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)纳米粒子,讨论了温度和丙酮含量对粒子粒径和分散度的影响,用DTA,^1HNMR,TEM,GPC等对产物进行了表征。结果表明无皂PMMA纳米粒子的粒径约60衄,分子量分布较好、以间同结构为主;随着反应温度增高,PMMA的玻璃化温度增加,间同结构含量有所增大,纳米粒子的粒径逐渐减小,粒径分布变差;溶剂中丙酮含量增加时,粒径逐渐减小,粒径的分布变差。     

溶剂热法制备无皂阳离子P(MMA-St)纳米胶乳粒子

运用溶剂热法,以丙酮-水为分散介质,偶氮二异丁基脒盐酸盐(AIBA)引发苯乙烯(St)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)共聚,制得粒径约为40nm的无皂阳离子聚(苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯)纳米胶乳粒子[P(MMA-St)],其结构经TEM,FT-IR,TG和DTA表征。讨论了不同引发剂[AIBA与KPS(过硫酸钾)],AIBA浓度{[AIBA]},单体总浓度{[M0]}对聚合速率的影响。结果表明:相同条件下AIBA引发聚合速率比KPS的快;随着[AIBA]的增大,聚合速率先增大后减小,而粒径先减小后增大;随着[M0]的增大,聚合速率增大;得到[M0]和[AIBA]影响聚合速率的动力学方程为:RP=kP·[M0]0.59[AIBA]0.77;[P(MMA-St)]的热稳定性显著提高。     

小粒径无皂阳离子PMMA胶乳粒子的制备与表征

采用溶剂热法,以AIBA为引发剂制得小粒径无皂阳离子PMMA胶乳纳米粒子。讨论了单体用量、引发剂用量和反应温度对胶乳粒径及乳液的粒径分布的影响;用^1H—NMR、TEM、FTIR、GPC、DTA等对聚合物进行了表征。结果表明：采用溶剂热法制得的无皂阳离子胶乳粒子粒径约为35nm,分散均匀;随着温度的升高,粒径逐渐减小;间同、无规、全同立构的相对含量分别为：55．3％、37．8％、6．9％;乳液的抗电解质稳定性好。     

无皂高分子纳米胶乳粒子的制备与稳定

在微波辐照下,以过硫酸钾(KPS)为引发剂,丙酮水溶液(质量比1∶ 1)为分散介质,进行了苯乙烯(ST)和其它共聚单体:甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸丁酯(BMA)、丙烯酸乙酯(EA)及顺丁烯二酸酐(BDA)的无皂乳液聚合,得到了稳定的纳米胶乳粒子.讨论了共聚单体的种类和浓度对粒子水化半径的影响.增加配方中亲水性单体含量,使引发反应中引发剂的消耗量增加,粒子表面电荷密度增大,同时亲水性增加,油水界面张力减小,粒子变得稳定,有利于小粒子的生成.粒子的大小随亲水性单体的含量呈曲线关系,曲线上有最低点.     

溶剂热法制备纳米MnOOH

MnOOH在常温常压下为黑色固体粉末,经氧化或还原可制成电子工业中生产锰锌铁氧体软磁材料的重要原料.以KMnO4与MnSO4为原料,在水与正丙醇混合溶剂中反应制备了MnOOH纳米棒;采用X射线粉末衍射仪(XRD)、差热-热重(DTA-TG)分析系统、红外光谱仪(IR),以及扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线...     

溶剂热法制备银纳米晶

以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)作为表面活性剂,利用乙二醇溶剂热法成功制备了银纳米颗粒;利用场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)分析了样品的形貌和晶体结构,并考察了溶剂组成等因素对银纳米颗粒形貌的影响.研究结果表明所得银纳米晶粒径均一,直径约为90nm;增大PVP的加入量会降低产物的粒径,溶剂中水的引入会影响银纳米晶的形貌.     

微波辐照合成无皂高分子纳米粒子

无皂乳液聚合;微波辐照合成无皂高分子纳米粒子     

Preparation and Stabilization of Emulsifier‐free Macromolecule Nanoparticle Latex Particles

By using acetone‐water as the medium and potassium persulfate (KFS) as the initiator, emulsifier‐free emulsion co‐polymerization of styrene with co‐monomers: MMA, BMA, EA and BDA under microwave irradiation has been investigated. The influence of the each co‐monomer content and hydrophilicity on the hydrodynamic radius R_h of the synthesized copolymer nanoparticles is discussed in detail. The results show mat the increase in ratio of hydrophilic copolymer causes an increase in consumption of the initiator in the initiation reaction, so an increase in the concentration of the surface ? OSO₃ groups which cause the increase in the stability of the latex and gives rise to the formation of smaller micelles. The nano‐particle radius will increase again when the co‐monomer content increases to a certain degree. The curve of the particle hydrodynamic radius vs the co‐monomer content has a minimum point.     

高浓度窄分布无皂高分子纳米粒子胶乳的制备

在微波辐照和丙酮存在下,进行了苯乙烯(ST)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)的无皂乳液聚合.当丙酮的含量在50％以下时,可以得到稳定的窄分布的纳米粒子胶乳.丙酮的含量由0增加到50％,粒子的平均水化半径由278nm降低到35.4nm.在一定的浓度范围内,固定引发剂过硫酸钾（KPS）的用量,则粒子的平均水化半径与单体的浓度成正比;当单体浓度一定时,随着引发剂浓度的增加,粒子平均水化半径从25nm减少到22nm然后又增大.考虑到引发剂既是粒子表面电荷的来源,又增加了体系的离子强度,在粒子形成过程中,起着稳定和絮凝的双重作用,我们得到了一个简单的公式用以描述粒子的平均水化半径<R     

溶剂热合成法制备Mn3O4纳米粉体

溶剂热合成法制备Mn3O4纳米粉体;四氧化三锰;纳米粉体;溶剂热合成     

溶剂热法制备铝掺杂的氧化锌透明导电薄膜

采用溶剂热法在玻璃基片上沉积铝掺杂的氧化锌透明导电膜(AZO)。研究了前驱溶液中Al3+与Zn2+的物质的量的比nAl3+/nZn2+、溶剂热反应温度和反应时间对薄膜物相、形貌、可见光透过率和电阻率的影响。结果表明,溶剂热法所制备的AZO薄膜具有六方纤锌矿结构,Al3+不仅改善薄膜的导电性而且起矿化剂的作用促进薄膜生长,溶剂热反应时间的增加没有使薄膜显著增厚。采用溶剂热法可制备出可见光平均透过率大于80%、方块电阻小于500Ω的AZO薄膜。     

溶剂热法制备硫化镍空心微球

以醋酸镍和硫代乙酰胺为原料, 乙醇为溶剂, 在150 ℃的溶剂热条件下制备了硫化镍空心微球, 并用XRD, TEM, SAED和SEM对产物进行了表征. 结果显示, 这些空心微球由β-NiS和α-NiS组成, 从反应开始得到的α-NiS实心球通过内核的消溶演变而成.