共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
本文研究了铌—二溴苯基萤光酮—阳离子表面活性剂三元体系的荧光特性,提出了以二溴苯基萤光酮-溴化十六烷基三甲铵荧光熄灭法测定铌的新方法。该方法的选择性和重现性好,采用适当的掩蔽剂,测定了铁矿中的微量铌,获得满意的结果。 相似文献
2.
水杨基萤光酮-溴化十六烷基三甲基铵分光光度法测定金属材料中的微量锡 总被引:4,自引:4,他引:4
在阳离子表面活性剂存在下,利用邻苯二酚紫,苯基萤光酮,茜素紫等试剂测定锡的方法具有较高的灵敏度。例如,苯基萤光酮-溴化十六烷基三甲基铵法的摩尔吸光系数可达到1.34×10~5。本文研究用水杨基萤光酮(SAF)-溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)分光光度法测定微量锡。本法在灵敏度和选择性方面比上述各法均有较大的提高。方法的表观摩尔吸光系数。ε=1.79×10~5(在751型分光光度计上测得)。由于显色反应的酸度较高,因此,除钛、钼、钨、锑 相似文献
3.
钛-2,3,7-三羟基萤光酮-阳离子表面活性剂胶束增敏显色反应的研究 总被引:3,自引:3,他引:3
本文研究了八种2,3,7-三羟基萤光酮-9-取代物(甲基、苯基、对-溴苯基-、对-二甲氨基-、间硝基苯基、对硝基苯基、水杨基以及β-羟基萘基)在阳离子表面活性剂存在下与钛的胶束增敏显色反应,结果发现,邻硝基苯基萤光酮与溴化十六烷基三甲基铵在0.1—0.35N的硫酸介质中,可以与钛形成灵敏度极高的红紫色络合物,其最大吸收峰位于542nm。络合物的表观摩尔吸光系数ε_(542)为2.10×10~5,为目前钛的显色反应中灵敏度最高的络合物,方法选择性良好,除铌与钽以外,其它金属阳离子均不影响钛的测定。利用上述显色反应,拟定了各种合金钢及纯铝中微量钛的分光光度测定法,并取得了令人满意的结果。 相似文献
4.
钨-氨三乙酸-邻氯苯基萤光酮-溴化十六烷基三甲基铵体系的分光光度法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在阳离子表面活性剂存在下,邻氯苯基萤光酮(O—CIPF)与钛、钼、钨和钽的显色反应已有报道,光度测定的灵敏度较高,但对钨的测定却受锡和钛等金属离子的严重干扰。 相似文献
5.
苯基萤光酮-Triton X-100-酒石酸体系直接测定钢铁中微量铌 总被引:1,自引:0,他引:1
苯基萤光酮是不含-COOH及-SO_3H的酸性染料,试剂中的亲水基团少,与金属离子生成的络合物水溶性小。一般说来,测定时加入动物胶作为分散剂,有色络合物才不会沉淀析出。若加CPB或CTMAB等阳离子表面活性剂,在适当的条件下,灵敏度有很大提高,故广泛地应用于Ti、Sn、Zr、Mo等高价金属离子的测定。 Triton X-100是非离子型表面活性剂,它同阳离子表面活性剂一样,有胶束增敏增溶 相似文献
6.
阳离子表面活性剂存在下锗与2,3,7-三羟基-9-取代萤光酮显色反应的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
本文研究了八种2,3,7-三羟基-9-取代荧光酮在阳离子表面活性剂存在下与锗的胶束增敏显色反应.发现水杨基萤光酮及邻硝基苯基萤光酮在强酸性介质中可以和溴化十六烷基三甲基铵形成高灵敏的胶束三元配合物.较详细地研究了用邻硝基苯基萤光酮与溴化十六烷基三甲基铵分光光度法测定微量锗的实验条件.并探讨了有关配合物的组成以及胶束增敏反应的机理.此法可不经分离,直接快速测定铅锌矿中的微量锗,结果比较满意. 相似文献
7.
8.
OP存在下苯基萤光酮光度法测定多金属矿物中微量锗 总被引:2,自引:0,他引:2
在阳离子表面活性剂存在下,应用苯基萤光酮光度测定锗的方法已日益增多,而非离子表面活性剂OP在测定矿石中锗方面的应用尚未见报导。本实验结果表明,OP同样能显著提高苯基萤光酮(PF)-锗的显色反应的灵敏度。在25毫升显色液中维持酸度为0.08—2.5NHCl,1—4毫升10%OP和0.5—6毫升0.06%PF时,络合物吸光度最大且恒定,在505nm处有最大吸收,在0—10微克锗/25毫升范围内遵守比尔定律,络合物的摩尔吸光系数ε_(505)=1.3×10~5,组成比为Ge:PF=1:2。显色后5分钟即达完全并可 相似文献
9.
近年来,利用阳离子表面活性剂增敏光度法测定Cr(Ⅵ),见报道的有。其中用高灵敏显色剂萤光酮衍生物的则有,Cr(Ⅵ)-邻羟基氢醌酞-CTMAB(ε=1.64×10~5),Cr(Ⅵ)-二溴苯基萤光酮-CPB(ε_(580)=1.44×10~5)和Cr(Ⅵ)-水杨基萤光酮-CTMAB(ε_(585)=1.2×10~5),前者选择性不理想。本文提出用水杨基萤光酮-CPC双波长光度法测定Cr(Ⅵ),ε_(580)=2.6×10~5,为目前水相光度测定Cr(Ⅵ)的最高值,用于钢铁中微量铬的测定,结果满意。 相似文献
10.
萤光酮类试剂对于多价阳离子具有较高的反应灵敏度,在某些表面活性剂或辅助络合配位体存在下可形成灵敏度更高的多元络合物。锗(Ⅳ)和苯基萤光酮的显色反应报导较多,其摩耳吸光系数一般是1.2-1.4×10~5。沈含熙等最近发表的水杨基萤光酮——溴化十六烷基三甲铵一锗(Ⅳ)显色反应体系的灵敏度达1.89×10~5。 相似文献
11.
12.
13.
锑的光度法测定,目前文献一般采用碘化钾或三苯甲烷类碱性染料的萃取比色测定,这些方法不仅用大量有机溶剂,且操作烦琐。文献报导了二溴苯基萤光酮(BPF)的合成及有关性质,我们参照该法合成了此试剂。并在阳离子表面活性剂溴化十六烷基吡啶(CPB)的存在下,用此试剂对微量锑的光度法测定进行了试验。试验表明,BPF是水相光度法测定微量锑的较灵敏和选择性较好的试剂。 相似文献
14.
在CTMAB存在下铝与苯基荧光酮显色反应的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
周坚勇 《理化检验(化学分册)》1997,33(3):130-130,132
铝的测定,多以络天青S或络青R作显色剂,或是在表面活性剂存在下,以络天青S、络青R为显色剂进行测定.而在阳离子表面活性剂存在下,以苯基荧光酮为显色剂的显色体系还未见报道.本文详细研究在阳离子表面活性剂CTMAB存在下铝与苯基荧光酮的显色反应,试验结果表明,该络合物在570nm处有最大吸收峰,表观摩尔吸光系数达8.4×10~4,铝浓度在0~5μg/25ml范围内符合比耳定律,该法用于水中铝的测定,结果满意. 相似文献
15.
16.
本文提出了用丙基萤光酮-阳离子表面活性剂光度法测定微量钯的新方法。钯(Ⅱ)量在0—14微克/25毫升内符合比尔定律。方法的灵敏度高,摩尔吸光系数为1.12×10~5。经巯基棉分离后,显著提高了方法的选择性。已用本法测定了钯催化剂和钯废水中的微量钯。 相似文献
17.
三羟基萤光酮类试剂已先后在比、日、苏和我国引起重视,其中丙基、二甲基、二磺苯基和水杨基萤光酮分析应用较广。近年国内在此方面发展很快,尤以卤代,硝基衍生物的报道为多。本文提出用香草基萤光酮在CTMAB存在下,不经分离和掩蔽直接测定数种铝合金中微量钛的新方法,灵敏度高,选择性好,精密度及准确度均令人满意,且简便、快速。这是三羟基萤光酮类试剂的又一新品种,且也开始获得成功的应用 1.最佳实验条件的选择试验证明,几种离子表面活性剂均有增敏作用,但以CTMAB效果最佳,在一定酸度下所形成之二元有色配合物对比度很小,灵敏度也极低,而在相同条件下,当CTMAB存在时则对比度较大(△λ=90nm),灵 相似文献
18.
本文讨论了阳离子表面活性剂——溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)对萤光反应敏化作用的机理;提出了镧、钇的萤光分析方法,并确定了萤光反应的最佳条件。镧、钇的三元络合物与其二元络合物相比,萤光强度分别增强了四倍和十倍。表面活性剂的引入也大大地增加了方法的选择性。在此基础上,设计了先测定钇含量,然后用简单的作图法测定镧含量的镧、钇联合测定法。用本法测定了混合稀土样中谰、钇的含量,方法简便,结果令人满意。 相似文献
19.