火焰原子吸收光谱测定水样中微量铜锌铁锰

火焰原子吸收光谱法测定水中痕量金属元素,用直接法难以测定。因此需将待测元素预先浓缩分离。而浓缩分离的方法很多,有共沉淀法、共结晶法、巯基棉富集分离法、离子交换树脂法、有机溶剂萃取法。前四种方法因各自有一定的局限性而未能广泛应用。本文用有机萃取法即用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)与二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)混合物作螯合剂,甲基异丁酮(MIBK)与二甲苯的混合物作萃取剂继而改为将待测元素反萃取到水相中,用火焰原子吸收光谱法可靠地测定水样中铜、锌、铁、锰。 1 试验部分 1.1 仪器与试剂 AA-646原子吸收光谱仪(日本岛津公司) pHS-3C数字显示酸度计(上海雷磁仪器厂) 浓HNO_3(GR)、浓HCI(GR)蒸馏法精制,氨水(GR)等温扩散法精制。 4％APDC-4％DDTC:分别称取APDC(GR)、DDTC(GR)各20.00g,用水500ml溶解,并按2:1比     

火焰原子吸收光谱法测定蚯蚓中铜、锌、镉和铅

随着工业生产的发展和人们生活水平的不断提高,城市垃圾处理场的重金属含量越来越高。部分重金属通过大气和水进入土壤,由于污染给生物和人类带来危害。大型土壤动物-蚯蚓,是土壤污染中敏感的指示动物,受到国内外学者的重视。因此,通过对蚯蚓的监测来评价土壤的污染程度是常用的方法之一。本法将蚯蚓洗净泥沙,置黑暗处饥饿养殖3天,待其基本排尽粪便,经烘干研磨制成粉,经硝酸-高氯酸消解后,用火焰原子吸收光谱法测定其中的铜锌镉铅含量。方法简便、快速,相对标准偏差为0．5％～3．7％,加标回收率为94．0％～106．0％,获得满意的结果。     

火焰原子吸收光谱法连续测定陶瓷绝缘子镀液中的锌、铜、铁

采用火焰原子吸收光谱法进行镉镍电池陶瓷绝缘子镀液中锌、铜、铁含量的连续测定。在优化条件下．该方法灵敏度高，干扰小，选择性和重现性好，步骤简单，操作容易，分析周期短。测定结果的相对标准偏差均小于1．0％，加标回收率为97．0％～99．0％。该法适用于镉镍电池陶瓷绝缘子镀液中锌、铜、铁含量的现场控制分析和样品系统分析。     

原子吸收光谱法同时测定颜料中铜、铁、铅、镉含量

酞青颜料是由4个异吲哚单元组成的平面大环共轭配合物,其中心原子一般为二价金属离子。其中酞青蓝(铜酞青)应用最广泛,具有良好的光、热、电性质及化学稳定性,不仅可作蓝色、绿色颜料原料,还可用于电子半导体。酞青蓝颜料中铜的含量范围为0.50%～5.00%,是影响其颜色和导电性的主要因素,同时还含有少量的铁、钙、镁及微量重金     

火焰原子吸收光谱法测定重晶石中锌铜铁

提出了火焰原子吸收光谱法测定重晶石中锌、铜和铁的方法 ,相对标准偏差为 1 .7%～7.3% ,加标回收率在 95.2 %～ 1 0 3.2 %之间。特征浓度锌为 0 .0 1 0 μg·ml-1/1 % ,铜为 0 .0 35μg·ml-1/1 % ,铁为 0 .0 67μg· ml-1/1 %。方法简便、准确、可靠。     

火焰原子吸收光谱法连续测定番木瓜中铜锌铁锰

探讨了用微波消化罐消化样品、用火焰原子吸收光谱法在同一体系中测定番木瓜中微量元素铜、锌、铁、锰的方法。在微波消化罐内用硝酸和过氧化氢消化样品 ,具有试剂用量少免受污染、消化时间短等优点。考察了硝酸、过氧化氢用量以及消化时间的影响 ,以及在同一体系中铜、锌、铁、锰的干扰情况。在选定条件下 ,铜检出限为 0 .0 0 4 μg·ml- 1,锌检出限为 0 .0 0 4 8μg·ml- 1,铁检出限为 0 .0 0 3μg·ml- 1,锰检出限为 0 .0 0 6 μg·ml- 1,相对标准偏差为 1.7%～ 4 .9% ,回收率为 96 .8%～ 10 6 .6 %。方法具有简便、省时、准确、可靠的优点     

原子吸收光谱法测定化妆品中铅、镉、铬、锌、铜和锰

重金属的危害越来越受到关注,它可以对动物体许多重要器官和神经系统造成损害甚至引发癌症和胎儿畸形。人们以前把主要注意力放在土壤、水和空气等经常直接或间接接触的污染源上。随着生活水平的提高,美容化妆已成为人们生活的一部分。目前化妆品不合格的报道经常出现,如含有重金属铬及其他致癌物质等。在化妆品卫生标准中,只列出对铅、汞和砷等元素的检测,一些化妆品中不仅含有上述元素,同时也含有镉、铬、     

火焰原子吸收光谱法测定家禽卵中痕量铜、铅、锌、镉、锰、铁

本文就家禽卵中痕量重金属的火焰原子吸收法测定作了一些探讨,找出硝酸与硫酸按3∶1混合在150℃左右可将高蛋白,高脂肪样品进行消解的条件,分析程序安全、快速、准确,适宜日常大量高蛋白,高脂肪环境样品分析。有机样品消解文献多用干法,湿法两种。干法费时过长,对工作区周围空气污染严重;温法使用混合溶剂:硝酸-硫酸-高氯酸,硝酸-高氯酸,硝酸-硫酸,硝酸-过氧化氢,或用玻璃棉将脂肪过滤等复杂手续。而高蛋白、高脂肪样品用高氯酸消解时最易引起爆炸,Haig Agemian等提出用硝酸-硫酸-过氧化氢法消解高脂肪、高蛋白样品,虽避免使用高氯酸,然而用过氧化氢澄清炭黑时,过氧化氢用量太多。本法用硝酸-硫酸消解家禽卵,直接     

火焰原子吸收光谱法连续测定菠萝中的铜、锌、铁、锰

探讨了用微波消化罐消化样品、以火焰原子吸收光谱法在同一体系中测定菠萝中微量元素铜、锌、铁、锰的方法。考察了硝酸、过氧化氢的不同用量以及消化时间长短的影响和在同一体系中钢、锌、铁、锰的彼此干扰情况。在选定条件下，检测限铜为0．0060μg/mL、锌为0．0074μg/mL、铁为0．0040μg/mL、锰为0．0090μg/mL，相对标准偏差1．9％-4．7％，回收率93．2％-105％。     

火焰原子吸收光谱法连续测定辣椒中的铜、锌、铁、锰

研究了辣椒中金属元素的含量和火焰原子吸收光谱法在同一体系中测定辣椒中微量元素铜、锌、铁、锰的方法,考察了硝酸、过氧化氢的不同用量的影响和在同一体系中铜、铁、锌、锰的相互干扰。为其进一步利用提供了一定依据,取得了较理想的效果。     

矿石中大量钙、镁、铅、锌的原子吸收光谱测定

原子吸收光谱法是一个简便、快速、准确的分析方法,然而以往的工作重点多放在研究用原子吸收光谱作痕量分析,对于高含量的测定,虽已有一些报导,但还没有成为广泛采用的成熟的惯常分析方法。目前,矿石中大量钙镁的测定多采用EDTA容量法,此法虽不需要贵重的仪器设备,容易推广使用等优点,但很多金属离子如铁、铝、钛、铜、铅、锌、镍、钴、铋、钡、锶等对滴定钙镁有干扰,特别是采用碱熔分解样品而硅的含量较高时,使钙的滴定终点拖后,引起较大的误     

儿童头发中微量元素锌、铜、铁和锰的原子吸收光谱测定

微量元素铜、锌、铁和锰是人体重要的营养元素,在体内具有重要的生理功能及营养作用。随着微量元素与人体健康学研究的不断深化,头发作为人体微量元素的次要排泄器官之一,其含量能反映个人较长时间内元素的积累状况及体内水平而受到重视。目前,国内外采用原子吸收法以及其它方法进行分析测定均有报道。在大多数原子吸收测定中,分析者都是用成年人的头发为测试样品,而对儿童头发作为测试样品很少见报道。本文研究了用火焰原子吸收光谱法测定儿童头发中微量元素铜、锌、铁和锰。该法具有操作简单、快速、准确、经济等优点。测定灵敏度、精密度好,相对标准偏差小于±3％。     

火焰原子吸收光谱法测定污泥中铜锌铅镉镍

污水处理厂污泥进行自然风干，筛分制备污泥样品，经烘干、硝酸－氢氟酸－高氯酸消解后，用火焰原子吸收光谱法测定污泥中铜、锌、铅、镉、镍含量。方法简便、快速、实用，具有较高的精密度和准确度。相对标准偏差为0．8％－6．0％，加标回收率为95％－103％。     

火焰原子吸收光谱法测定锰电解液中铜锌镉铅

在酸性和低温条件下,用适量乙醇使锰电解液中的ＭｎＳＯ４沉淀分离,用火焰原子吸收光谱法直接测定锰电解液中铜,锌、镉和铅含量。方法简便、快速,实用,具有较高的精密度和准确性。相对标准偏差３．８％－４．５％,回收率９０．５％－１０６．５％,特征浓度铜为０．４９μｇ．ｍｌ＾－１／１％,锌为０．００８μｇ．ｍｌ＾－１／１％,镉为０．０１５μｇ．ｍｌ＾－１／１％,铅为０．１８μｇ．ｍｌ＾－１／１％。     

锌粉分离原子吸收光谱测定水中痕量铜、镉和铅

水中痕量铜、镉、铅的测定,一般采用萃取法、加热浓缩法和石墨炉原子吸收法。本法用锌粉作分离试剂,从水中定量析出铜、镉和铅后,用原子吸收光谱测定。本法基于在一定量的氯化锌水溶液中,用锌粉定量析出水中的铜、镉和铅,然后将锌粉溶于稀硝酸中,以原子吸收光谱法测定。该法简单、快速,测定条件要求不严。对水中常见离子进行了试验,没有发现干扰。回收率可达96％以上。检出下限     

火焰原子吸收光谱法直接测定金锭中银、铜、铁、铅、锑和秘的含量

通过火焰原子吸收光谱法直接测定了金锭中Ag、Cu、Fe、Pb、Bi、Sb的含量.结果表明,该法可极大地缩短分析时间,方法的检出限Ag、Cu、Fe、Pb、Bi、Sb分别为0.008、0.020、0.015、0.032、0.22、0.25 μg/mL;回收率94％～108％;RSD小于1.8％.该法快速、简便、准确.