氟里昂_(113)在多频强红外场离解过程中的V-V能量转移

用TEACO_2激光9P(24),9P(22),9P(20),9P(18)四支线组成的多频强红外场“超激发”氟里昂_(113)分子,使其达到很高激发态。由分解曲线可以看出CF_2Cl·CFCl_2与CF_3·CCl_3之间的V-V能量转移有明显的“虹吸”作用。从所得主要产物C_2P_6,C_2Cl_6,C_2F_4和C_2F_2Cl_2表明,离解过程中主要打断了CF_2Cl·CFCl_2及CF_3·CCl_3分子中具有较高键能的C—C键,而最低键能的C-Cl键开裂很少。我们还提出了在多频强红外场中氟里昂_(113)的离解机理,指出分子内的V-V能量转移是非随机化的。     

强红外激光场中氟里昂123分子内的V-V能量转移

用无明显拖尾的TEACO₂激光强脉冲“超激发”氟里昂₁₂₃分子(CF₃CHCl₂和CF₃CDCl₂),使其形成很高激发态。在一定条件下,在离解过程中,这种分子主要表现为具有较高键能的C—C键被打断,其主要产物是C₂F₆和丙二烯及其取代物,而具有最低键能的C—Cl键的开裂却很少,离解产物的相对产量与激光能流密度的关系曲线指出,氟里昂< 关键词：     

强红外场作用下分子的多光子离解理论

关键词：     

多原子分子在强红外激光场作用下的多光子光致离解理论

本文从非线性振动理论和单分子化学反应的观点出发,提出一个物理模型用以解释红外激光场作用下的多原子分子瞬时离解现象。我们指出:实验上通常观察到的离解阈值现象与非线性振动中固有的“跳变”过程有着密切的内在联系,以SF₆分子为例,计算并分析了它的离解阈值、频率“红移”和转动补偿等过程,得到在定量上大致与实验现象相符的结果。 关键词：     

强红外场作用下BCl3振动态传能动力学研究

基于文献[1],本工作在较高泵浦激光能通量范围,测量并研究了BCl₃分子振动激发v_3吸收谱及时间演变,观察了v₃激发弛豫的几种能量转移过程,以及对泵浦激光能量BCl₃气压等参数的依赖关系。表明泵浦光脉冲产生一个振动态非热分布的系综,转动能量转移对引起这种非热分布有重要作用。用简化碰撞动力学模型讨论了BCl₃振动激发吸收谱的演变过程,得到振动态再分布的简单关系;Pτ_v-v≌c/K′(T_v,T₀,q)和等效振动温度、平均吸收光子数的分析表达式,与实验结果定性地符合。 关键词：     

(BiFeO3)25/(La0.7Sr0.3MnO3)25 多层膜的光学和电学性质

采用射频磁控溅射方法在(001)SrTiO₃衬底上制备(001)取向的(BiFeO₃)₂₅/(La_0.7Sr_0.3MnO₃)₂₅多层膜.光学测试结果表明,1.3-2.1 eV范围内,相对于衬底而言多层膜光吸收增强; BiFeO₃的带隙为2.7 eV. 另外,结合绝缘介质导电模型分析了所测得的电流-电压数据,在所测试的温度及电压下,所制备的(BiFeO₃)₂₅/(La_0.7Sr_0.3MnO₃)₂₅多层膜的导电机理由空间电荷限制电导主导. 关键词： 多层膜 吸光度 空间电荷限制电导     

超高泵浦功率下的Xe(6p[1/2]0, 6p[3/2]2, 和6p[5/2]2)原子的能量转移过程

本文研究了Xe(6p[1/2]₀, 6p[3/2]₂, and 6p[5/2]₂)原子在聚焦条件下的动力学过程. 激发能级的原子密度在聚焦条件下会显著地增加,因此两个高激发态原子之间的energy-pooling碰撞的概率也会增加. 这种energy-pooling碰撞主要有三种类型. 第一种类型为energy-pooling碰撞导致的电离. 一旦将激发激光聚焦,就可以从侧面的窗口观察到非常明显的电离现象,不论激发能级是6p[1/2]₀、6p[3/2]₂或6p[5/2]₂能级. 这种电离的产生机理是energy-pooling电离或者一个Xe^*原子再吸收一个光子产生电离. 第二种类型为跨越较大能极差的energy-pooling碰撞. 当激发能级为6p[1/2]₀能级的情况下,两个6p[1/2]₀原子碰撞会产生一个5d[3/2]₁原子和一个6s''[1/2]₀原子. 第三种类型为跨越较小能级差的energy-pooling碰撞. 以5个二次产生的6p能级为上能级的荧光强度都变得更强,并且这些荧光的上升沿都变得更陡峭. 产生这些6p原子的主要机理是energy-pooling碰撞并非简单的碰撞弛豫. 基于理想气体原子之间的碰撞概率公式,推导出两个6p[1/2]₀原子的energy-pooling碰撞速率为6.39x10⁸s^-1. 此外,6s原子在聚焦条件下的密度也会增加. 因此所有的荧光曲线会因为辐射俘获效应而出现非常严重的拖尾.     

N2在Cr(110)表面的强化学吸附与离解

用原子交叠和电子离域-分子轨道(ASED-MO)方法研究N₂在Cr(110)面的化学吸附过程。结果表明,N₂平行吸附于Cr(110)面的四度空位,N-N轴平行于[110]方向,与传统的σ施予和π弱反键作用不同,N₂在Cr(110)面平行吸附时,不仅3σ_g而且1π_μ分别向衬底施予0.97和0.54个电子,同时1π_g的反向键合增加到1.83个电子,这导致平行吸附比垂直吸附具有更低 关键词：     

热处理过程对Cr75(Fe0.67Mn0.33)25合金磁性的影响

利用M?ssbauer谱和磁测量方法对经过适当热处理的Cr₇₅(Fe_0.67Mn_0.33)₂₅合金的磁性进行了研究．结果表明合金中原子的化学分布对合金的磁有序状态的形成起重要作用．通过热处理过程影响合金中的富Cr、富Fe原子集团，引起反铁磁、铁磁转变温度的升高．合金中的富Cr、富Fe原子集团导致合金中的磁相分离 关键词：     

氨分子在000和201带的选择光离解

本文利用脉冲紫外激光(UV)选择激发氨分子到?¹A″₂电子激发态的两个最低振动能级ν′₂=0和ν′₂=1(ν₂振动),然后检测新生态H原子的飞行谱(TOF),研究了氨分子的光碎片动力学。光谱证实了最近所测的离解能D₀⁰(H-NH₂)=4.645eV;绝大多数生成的NH₂(X²B₁)基处于非振动激发,但是具有围绕a惯性轴的高度转动激发。通过NH₃(?)的ν′₂=1光离解产生的NH₂(X)基具有较高的内部激发,并且显示了在N=K_a转动能级上的反转布居。 关键词：     

激光诱导下Yb—Ba间的能量转移过程

本文研究了在激光诱导下Ba和Yb的两对非偶极允许能级间的碰撞能量转移,得到了转移截面与诱导激光波长的关系。观察到自旋相互作用对它的影响。 关键词：     

FIELD IONIZATION OF MOLECULES IN AN INTENSE LASER FIELD

In order to predict the field ionization probabilities, the accurate ab initio electrostatic potential of molecules has to be calculated. However, the calculation of the full ab initio electrostatic potential of molecules is complicated, even impossible for some larger molecules with low symmetry. Here, we present a semi-empirical model to treat the field ionization of molecules in an intense laser field. In this model, a modified Coulomb potential is used to take the place of the complicated ab initio electrostatic potential of molecules. The analytic equations of the Keldysh adiabatic parameter using the Coulomb potential and the modified Coulomb potential have first been given. Using our semi-empirical model, we have calculated the field ionization probabilities and the Keldysh adiabatic parameters of O₂, N₂, SO₂, C₂H₄, CH₃CN and C₆H₆ in an intense laser field. The results agree excellently with the calculations using the ab initio electrostatic potential of molecules. As the modified parameter for the Coulomb potential can be found from experimental measurements, the field ionization mechanism of molecules can be immediately predicted with our semi-empirical model.     

双原子分子在强红外激光场中的多光子解离理论

研究双原子分子的红外多光子解离，外场与分子的相互作用采用偶极近似，由Ｃｌｏｓｅ-Ｃｏｕｐｌｉｎｇ方法，可将体系的Ｓｃｈｒ?ｄｉｎｇｅｒ方程转化为一个矩阵方程，其中的系数矩阵具有时间周期性．因此，能够应用Ｆｌｏｑｕｅｔ理论非常有效地减少计算工作量而得到方程的解．为了给出数字结果，详细计算了ＨＦ分子的多光子解离，所用红外激光场的强度为１.２５×１０^１２Ｗ／ｃｍ^２． 关键词：     

强激光场中双原子分子多光子激发的李代数方法

用“模拟势－李代数”方法研究了双原子分子在强激光场中的多光子振动激发，计算了跃迁几率与外场频率、时间的关系，讨论了有两个激光场时跃迁儿率所受的影响． 关键词：     

用二次型非谐振子模型研究强激光场中双原子分子的多光子选择激发

应用二次型非谐振子模型研究在强激光场中双原子分子的多光子态选择激发.计算了HF分子的态选择跃迁概率及分子平均吸收能量.     

强激光场阈上电离理论

本文提出一种统一的阈上电离理论。根据该理论,可以定量描述较真实的原子阈上电离过程并能清楚地阐明实验观测的阈上电离现象。该现象可理解为前后相继的两个过程:(1)先从无场的初态吸收N个光子而到场缀末态的量子跃迁过程。(2)欲定量描述实验测量,还需考虑光电子逃离光场时与光场相互作用的“后作用效应”。该“后作用效应”是由非均匀激光场所形成的无质动力所引起的经典物理过程。 关键词：     

ENERGETIC ABOVE-THRESHOLD IONIZATION SPECTRA OF H-ATOM IN INTENSE LASER FIELDS

The above-threshold ionization (ATI) spectra of H-atom in intense laser fields (laser intensity I is up to 10¹⁸W/cm²) are calculated. It is found that the kinetic energy of the ejected electron at the location of the peak of the ATI spectra is about equal to the corresponding ponderomotive potential of the applied laser fields. This result is consistent with that obtained by Wilks et al. and fits the experimental results of the super thermal electron. A possible new mechanism of the super thermal electron generation is proposed.