甲基苯丙胺对微囊藻生长效应的动力学研究及机理初探

研究了不同浓度甲基苯丙胺在不同pH值条件下对铜绿微囊藻的生长效应及其动力学过程，并用色谱法对其作用机理进行了初步探讨．结果表明，在pH8．O，甲基苯丙胺浓度为0．2，2．0，20．0mg／L时，对微囊藻生长分别表现出促进、部分抑制和完全抑制效应；而在pH6．0时，3个浓度的甲基苯丙胺对微囊藻生长均表现出抑制效应，且随浓度的增大抑制效应增强．色谱分析结果表明，低浓度(0．2mg／L)的甲基苯丙胺促进了微囊藻的生长代谢，而高浓度(20．0mg／L)的甲基苯丙胺则损伤微囊藻细胞，抑制其生长代谢．     

多巴胺修饰超小Gd_2O_3纳米粒子的制备及MRI评价

将具有邻苯二酚结构的多巴胺用于超小Gd2O3纳米粒子的表面修饰,通过控制反应时间,制得适用于磁共振成像(MRI)增强对比度的造影剂.通过透射电镜(TEM),红外光谱(FTIR),紫外-可见吸收光谱(UV-vis)及热重分析(TGA)测试表征了多巴胺修饰Gd2O3纳米粒子的形貌、结构及组成.结果表明:平均粒径为3.7nm的Gd2O3纳米粒子经多巴胺修饰后,由于多巴胺分子中苯环的疏水性导致了一定程度的聚集;反应12h和24h对应的多巴胺修饰的超小Gd2O3纳米粒子中有机物的组成分别为34.7%和42.6%.MRI造影结果显示,多巴胺表面修饰的超小Gd2O3纳米粒子有效地增强了对比亮度,且弛豫效率和信号强度在一定浓度范围内与造影剂浓度呈正相关;反应较长时间(24h)对应的多巴胺修饰的超小Gd2O3纳米粒子的弛豫效率较高,对应的造影增强效果更好.     

MES动态修饰PDMS芯片毛细管电泳电化学检测多巴胺和肾上腺素

在2-(N-吗啉)乙磺酸(MES)动态修饰的聚二甲基硅氧烷(PDMS)微通道中,采用在柱安培检测方式,分离并测定了神经递质多巴胺和肾上腺素.实验中对分离电压、检测电位以及添加剂浓度等参数进行了探讨和优化.结果表明,修饰后的通道减少了对被测物的吸附,有效提高了分离度,多巴胺和肾上腺素的检测限分别为2.0 μmol/L和3.7 μmol/L.     

化学计量学-动力学分光光度法同时测定两种儿茶酚胺类物质

利用速差动力学分光光度法结合化学计量学对两种儿茶酚胺类物质进行同时测定。在pH=4.3的醋酸缓冲介质中,这两种儿茶酚胺类物质(多巴胺和肾上腺素)与Fe3+发生氧化还原反应,生成的Fe2+进而与邻菲啰啉络合生成桔红色物质。基于这一反应,并考虑到反应速率存在差异,提出了同时测定多巴胺和肾上腺素的新方法,实验发现该反应体系在510nm处有最大吸收峰,以该波长为检测波长,反应时间设置为400s,以此最佳实验条件,测得多巴胺和肾上腺素的线性范围分别为0.08～1.36,0.08～0.80mg.L-1,而检测限分别为0.05,0.02mg.L-1。由于测得的动力学光谱数据重叠比较严重,采用一阶导数光谱法结合化学计量学方法对重叠的动力学光谱数据进行解析,完成了多巴胺和肾上腺素的光谱法同时定量测定。     

薄层光谱电化学研究多巴胺在碳纤维电极上的氧化过程

本文用碳纤维制成光透电极,用电化学与紫外光谱联用技术研究了多巴胺在碳纤维电极上的电氧化,测定了式电位和反应的电子转移数,并求得了多巴胺的标准电极反应速率常数,由其紫外吸收的红移现象证明了多巴胺在电极上氧化的初级产物是醌式结构,本文同时发现了其氧化产物的后继反应,用单电位阶跃计时吸收法测定了后继反应的速率常数,并提出了可能的后续反应机理。     

离子色谱-荧光检测器同时测定多巴、肾上腺素和多巴胺

多巴、肾上腺素和多巴胺在流速为 1.0 m L·min-1,淋洗液为 0 .0 5mmol·L-1Na Cl的离子色谱仪上较好地分离 ,用激发波长为 2 80 nm、发射波长为 32 0 nm的荧光检测器进行测定 .多巴、肾上腺素和多巴胺的检测限分别为 1.53× 10 -6mol· L-1,8.11× 10 -7mol· L-1和 2 .95× 10 -7mol· L-1,具有良好的线性关系和重现性 .对药物样品与混合样品进行测定 ,结果令人满意     

陈蒜提取物抑制大鼠黑质神经元损伤及NF-κB核转位

以6-羟基多巴(6-OHDA)建立帕金森病(PD)模型大鼠,研究陈蒜提取物对模型大鼠黑质多巴胺能神经元凋亡以及核转录因子κB(NF-κB)核转位的影响。实验大鼠分别给予低、中、高剂量陈蒜提取物,观察大鼠行为变化与阿朴吗啡诱导的旋转运动,并采用免疫组化技术检测实验大鼠黑质多巴胺神经元的酪氨酸羟化酶(TH)和NF-κB表达情况。结果显示,陈蒜提取物能显著抑制阿朴吗啡诱导的模型大鼠旋转,可抑制黑质多巴胺能神经元的损伤与NF-κB的核转位。推测陈蒜提取物抑制黑质神经元凋亡的机理与抑制NF-κB的激活有关。     

注意缺损多动障碍（ADHD）的易感基因研究进展

注意缺损多动障碍（ADHD）是一种多基因疾病,它的发病与环境心理和遗传因素有关。目前的关联研究认为,与ADHD最有可能相关的基因为多巴胺系统的DAT1、DRD4和DRD5基因,全基因组扫描、实验动物模型和DNA芯片技术的应用,将为寻找ADHD易感基因开辟新的通路。     

基于三维介孔碳的莱克多巴胺电化学检测方法

以ZnO为硬模板,淀粉为碳源,通过简单的混合干燥-碳化-模板去除策略,构建了一种具有三维内联结构的介孔碳材料.将制备的三维介孔碳(孔径尺寸约为30 nm)作为玻碳电极修饰材料,发现其能极大地增强瘦肉精分子莱克多巴胺的电化学氧化信号.通过物理和电化学表征发现,制备的三维介孔碳具有较大的比表面积和丰富的介孔结构,能显著提高...     

聚多巴胺/多壁碳纳米管涂覆氨基酸改性的聚氨酯泡沫的制备及性能

以异氰酸酯和聚醚多元醇为主要原料,水、二氯甲烷、三乙烯二胺、辛酸亚锡和硅油作为添加剂,氨基酸溶液作为抗菌剂,通过一步发泡法制备了氨基酸改性的聚氨酯泡沫,并使用聚多巴胺/碳纳米管对聚氨酯泡沫进行表面涂覆,得到一种新型抗菌、吸油聚氨酯泡沫,并研究了其结构、形貌和性能。结果显示,该泡沫具有三维网状结构,与改性前的泡沫相比,其断裂强度提高至约1.9倍,水接触角由3.28°提高至153.25°,能够吸附自身质量23.46倍的油类;经过10次循环使用,仍能保持最初吸油量的96.3%,对E. coli（大肠杆菌）和S. aureus（金黄色葡萄球菌）的抑菌率分别为87.9%和74.6%。     

9号染色体上海洛因依赖易感基因的定位

目的:筛查和定位9号染色体上海洛因依赖易感基因的位点.方法:在10例海洛因依赖者和其正常同胞对照者中用覆盖第9号染色体的20个短串联重复序列(Short Tandem Repeats,STR)进行荧光标记的基因组扫描.结果:D9S286, D9S167和D9S164位点等位基因在海洛因依赖组和其正常同胞对照组之间分布有显著性差异(x2检验,P＜0.05).其它17个STR位点D9S288,D9S285,D9S157, D9S171,D9S161,D9S1817, D9S273,D9S175,D9S283,D9S287,D9S1690,D9S1677,D9S1766, D9S1682, D9S290,D9S1826,D9S158的等位基因在海洛因依赖组和其正常同胞对照组之间分布没有显著性差异(x2检验,P＞0.05).结论:D9S286,D9S167和D9S164位点附近可能存在海洛因依赖的易感基因,多巴胺β-羟化酶基因可以作为候选基因.     

缰核和海洛因成瘾联系的研究进展

近年来，海洛因问题成为我国面临的重大难题之一．缰核作为边缘系统与脑干联络的中继站，与药物成瘾密切相关．但是目前国际国内缰核对海洛因成瘾作用的研究很少，为此将缰核和海洛因成瘾联系的研究进展做一综述，旨在为海洛因成瘾提供一些有价值的线索．     

Y_(0.9)Eu_(0.1)Ba_2Cu_3O_(7-y)超导体中的鱼尾效应

通过对Y_(0.9)Eu_(0.1)Ba_2Cu_3O_(7-y)样品Jc(H)关系以及磁通蠕动行为的系统研究,发现:当T>40K时,其Jc值随磁场的增大呈现非单调变化.作者认为,Jc(H)的这种非单调性起源于集体磁通蠕动的维度转变.     

液态Hg－Na和Te－Se合金电输运性质及金属－非金属转变的研究

系统测量了液态Ｈｇ－Ｎａ及Ｔｅ－Ｓｅ合金的电阻率和热电势，发现液态Ｈｇ－Ｎａ合金的电阻率随成分变化虽有反常行为，但没有金属－非金属转变；而液态Ｔｅ－Ｓｅ合金的电阻率随成分变化并无反常出现，但当Ｓｅ成分大于３０％（ａｔ．）时，出现金属一非金属转变．本文考虑了液态Ｈｇ－Ｎａ合金中有Ｈｇ２Ｎａ瞬时短程序形成的因素，采用Ｆａｂｅｒ－Ｚｉｍａｎ理论，计算了液态Ｈｇ－Ｎａ合金的电阻率，计算结果与上述实验测量值符合很好．同时也定性解释了液态Ｈｇ－Ｎａ合金热电势极小值及液态Ｔｅ－Ｓｅ合金在大于３０％（ａｔ．）Ｓｅ时出现金属－非金属转变的原因．     

自旋波劲度系数温度依赖关系的激光布里渊散射研究

首次用激光布里渊散射方法，研究了自旋波劲度系数Ｄ随温度Ｔ的变化关系，得到了ＢＣＶＩＧ单晶的从室温到居里点温度附近Ｄ～Ｔ关系。基于自旋波之间相互作用的理论，对实验结果进行了合理的解释。     

软件管道化方法

用完全数据关联图CDG来表述软件管道化问题,图中有向边表示循环中各指令间的关联性,同时提出了基础集的概念,平行可扩展的基础集可以覆循环的指令,文中用遗传算法来搜索基础集的最优解或次最优解,这种方法可以处理所有可能的数据关联性,从而可以将循环高度并行化。