热致液晶共聚酯酰胺／PET共混物的流变性能和原位增强特性

采用Ｉｎｓｔｒｏｎ３２１１型毛细管流变仪研究了ＰＥＡ／ＰＥＴ共混物的流变性能，据此探讨共混物熔体的可纺性，讨论了共混物配比与复合纤维力学性能的关系，并且偏光显微镜，扫描电镜研究纤维的结构。结果表明，共混物的表观粘度低于ＰＥＴ的粘度，当ＰＥＡ为１０％，共混物的表观粘度达到最小值；且ＰＥＡ含量低于１０％时，共混物的可纺性即，表现出良好的原位增强效果。     

三元无规芳—脂族聚酯酰胺的热致液晶行为

采用低湿溶液缩聚的方法合成了对苯二甲酰氯，二甲基联苯胺和己二醇为单体的芳酯族液晶聚酯酰胺。用ＤＳＣ，Ｘ光衍射分析和偏光显微镜等手段研究了该系列聚酯酰胺的热致液晶行为，确认了二甲基联苯胺单体用量在２０％（ｍｏｌ）的情况下，所得聚酯酰胺仍为向列型液晶聚合物。由于聚酯酰胺分子间聚酰胺链段之间的氢键作用，随着二甲基联苯胺用量增加至６０ｍｏｌ％时，所得的聚酯酰胺己无液晶转变温度，其液晶区间即从熔融温度直至分     

热致液晶性聚酯酰胺的研究进展

热致液晶性聚酯酰胺由于其独特的化学结构，形成了一新的液晶聚合物体系，本文就类热致性晶聚合物体系的研究进展作进行了述评。     

PET／PA66／液晶共聚酯酰胺共混体系的流变性能

采用ＳＥＭ１、热偏光显微研究了聚对苯二甲乙二酯（ＰＥＴ）／聚酰胺６６（ＰＡ６６）／热致液晶共聚酯酰胺（ＬＣ３０）三元共混物的形态结构;利用Ｉｎｓｔｒｏｎ３２１１型毛细管流变仪研究了共混物的流变性能,结果表明：ＰＥＴ／ＰＡ６６／ＬＣ３０共混物为一热力学不相容的多相聚合物体系,ＬＣ３０的加入提高了ＰＥＴ／ＰＡ６６的相容性,有效地改善了ＰＥＴ／ＰＡ６６共混物的流变性能,ＰＥＴ／ＰＡ６６／ＬＣ３０三元共混     

改性PHB/PET液晶共聚酯的合成

精选八种具有不同结构特征的第三单体,以熔融缩聚法合成了八种改性PHB/PET共聚酯。发现含香草酸第三单体的PHB/PET/VA三元共聚酯具有较快共聚反应速率、较低熔融温度、典型热致液晶行为和良好成纤性。香草酸是最适合于PHB/PET体系共聚改性的第三单体。     

三元共聚液晶聚酯酰亚胺/PET共混体系结构与性能研究

通过熔融共混的方式,将实验室自行设计合成的三元共聚热致液晶聚酯酰亚胺(PPDI)与聚对苯二甲酸乙二酯(PET)进行共混,制备一系列不同液晶聚合物含量的共混体系.采用示差扫描量热仪(DSC)、广角X-射线衍射仪(WAXD)和动态力学性能分析仪(DMA)对共混体系的结构与性能进行表征.结果表明,共混体系中两组份之间具有良好...     

热致液晶共聚酯与聚酯热塑弹性体复合物的制备与性能

原位缩聚法制备了一系列(对羟基苯甲酸-对苯二甲酸-间苯二酚)(HB-TA-RES)热致液晶共聚酯与聚对苯二甲酸丁二酯-聚四亚甲基醚热塑弹性体(PBT-PTMG)复合物,并用POM,TGA,WAXD,SEM及动态应力流变仪等手段进行了表征.复合物在较宽的共聚酯含量范围(30 wt%~70 wt%)或共聚酯组成不同时(共聚酯中HB含量20 mol%~80 mol%)均具有热致液晶行为.当复合物中共聚酯含量≤50 wt%以及共聚酯中对羟基苯甲酸(HB)含量≤60 mol%时,共聚酯分子的结构更加均匀化,结晶组分的结晶行为受到限制,基体与液晶组分具有较好的复合效果,不表现明显的相分离行为.复合物与相应的纯共聚酯相比,具有较好的热稳定性;其粘度均比基体PBT-PTMG小.当复合物中共聚酯含量≥30 wt%时,其粘度下降尤为显著,表明其具有较好的加工性.     

热致液晶共聚酯／Nylon－1010共混物的研究

 利用偏光显微镜（ＰＬＭ），差示扫描量热计及广角Ｘ－射线衍射等手段研究了热致液晶共聚酯／Ｎｙｌｏｎ－１０１０共混体系．发现当热致液晶共聚酯（ＨＴＨ１０）含量达到３０％时共混物微结构与纯ＨＴＨ１０相似．尼龙－１０１０的结晶度先是随ＨＴＨ１０含量增加而增加，随后又随之下降，但其结晶温度却随ＨＴＨ１０加入而单调下降，共混物的熔融热焓△Ｈｍ在ＨＴＨ１０含量为３０％时与计算值有较大的偏差，广角Ｘ－射线衍射结果表明，此时共混物结构发生了较为明显的变化，两组份之间在此时存在一定的相互作用．     

含X-型和棒型两种液晶基元的主链型系列芳族共聚酯的研究

 采用含X-型和棒型液晶基元的两种不同单体,通过改变X-型液晶基元单体的结构和柔性链段长度,经高温溶液缩聚,合成了一系列主链型共聚液晶高分子.研究发现,所有样品都具有很好的热致液晶性及宽广的液晶态温度范围.随单体结构改变,共聚物的相转变温度大致呈规律性变化.     

PET-HBT嵌段热致性液晶共聚酯的合成

液晶高分子材料具有相当高的强度和模量，被誉为当代超级工程塑料．以对羟基苯甲酸甲酯、1，4-丁二醇为主要原料，经熔融酯交换合成双-对羟基苯甲酸丁二醇酯(BBHB)；以四氯乙烷为溶剂，采用溶液缩聚法将过量的BBHB与对苯二甲酰氯(TPC)合成端基为BBHB的齐聚物(PHBT)；以对苯二甲酸二甲酯与乙二醇为原料，经熔融酯交换合成对苯二甲酸双β-羟乙酯(BHET)，然后采用溶液缩聚法将BHET与少量的TPC合成端基为TPC的齐聚物(PTET)；最后以PHBT与PTET为原料，以四氯乙烷为溶剂，采用溶液缩聚法合成目标共聚酯(PET-HBT)。研究了共聚酯的双折射现象及热行为；用偏光显微镜观察了试共聚酯的织态结构并用FTIR表征了共聚酯的微观结构．     

芳香族热致液晶聚（对羟基苯甲酸－对苯二甲酸双酚A酯）的流变性能

用Ｉｎｓｔｒｏｎ３２１１型毛细管流变仪研究了以对羟基苯甲酸（ＰＨＢ）、对苯二甲酸（ＴＰＡ）和双酚Ａ（ＢＰＡ）为单体合成的共聚芳酯液晶熔体的流变性能。结果表明，切变速率、熔体温度及ＰＨＢ链节含量对切粘度和结构粘度有很大的影响。切变速率在１０～１０３／Ｓ、温度２９５～３３０℃范围内，共聚酯粘流活化能△Ｅη为７４．５～２０５．１（ｋＪ／ｍｏｌ）。液晶熔体在剪切流中存在屈服应力τｏ，随温度升高τｏ值降低。在低温、低切变速率下，共聚酯熔体的弹性很小，甚至呈现挤出收缩现象。     

壳聚糖/二氯乙酸溶致液晶的热致相转变

关于壳聚糖及其各种衍生物的溶致液晶的研究已有报道^[13],但尚未见到有关壳聚糖/有机酸液晶溶液的热致相转变的报道.本文研究了壳聚糖/二氯乙酸液晶溶液的相转变,并探讨了该体系的相转变机理.     

热致液晶PEI与PES—C共混物的研究

通过熔融共混,制备不同配比（２．５／９７．５－７５／２５）的ＰＥＩ／ＰＥＳ－Ｃ共混物,使用ＷＡＸＤ、ＤＳＣ、锥板流变仪、力学性能测试、ＳＥＭ等方法对共混物进行了研究。共混后强度、模量均有提高,在高剪切速率下,共混物的粘度有所降低。扫描电镜照片显示,共混物具有“皮芯”结构。     

Thermal Properties and Crystallinity of Thermotropic Liquid Crystalline Copolyesters Prepared from Poly(ethylene terephtalate) (PET) and Rigid Aromatic Units

A series of copolyesters were synthesized by melt‐polycondensation reaction of poly(ethylene terephtalate) (PET) with various proportions of equimolar compositions of p‐acetoxybenzoic acid (p‐ABA), hydroquinone diacetate (HQDA) and terephtalic acid (TPA). Viscosity, liquid crystallinity, thermal properties, degree of crystallinity and thermal stabilitiy of these copolyesters were investigated by Ubbelohde viscometer, hot‐stage polarized light microscopy (PLM), differential scanning calorimetry (DSC), wide‐angle X‐ray diffraction (WAXD) and thermogravimetric analysis (TGA), respectively. On the basis of viscosity measurement, it was observed that intrinsic viscosity values of the copolyesters are increased regularly with increasing amounts of aromatic units (p‐ABA, HQDA and TPA) in the polymer chain. Thermotropic liquid crystalline behavior was observed in the copolyesters containing over 50 mol% of rigid p‐ABA/HQDA/TPA aromatic units. DSC analysis of the anisotropic copolyesters revealed broad and weak endotherms associated with the nematic phases, and the melting temperatures were found to be in the processable region. As the mol% of PET in the polymer chain increased, the specific enthalpies of fusion and the degree of crystallinity of the copolyesters were also increased regularly.     

Hydrogels with Crystalline or Liquid Crystalline Structure

The formation of ordered structure in hydrogels derived from copolymers of hydrophilic and hydrophobic monomers with crystalline or liquid‐crystalline moieties is reviewed. The role of water in the formation of ordered structure and its influence on the thermal and mechanical properties of hydrogels are clarified. For example, by inducing a certain amount of water, an amorphous to crystalline transition occurs in gels of acrylic acid/alkyl acrylate copolymers. On the other hand, water induces a liquid‐crystalline (SmA) to liquid‐crystalline (SmI) transition in copolymers consisting of acrylic acid and 11‐(4′‐cyanobiphenyloxy)undecyl acrylate. These specific features regarding the formation of ordered structures in hydrogels might shed some light on the formation of ordered structure in biological tissues.     

热致液晶共聚酯的熔融行为及结晶结构研究

采用ＤＳＣ及ＷＡＸＤ手段对含对羟基苯甲酸热致液晶共聚酯的相变行为及结晶结构进行了初步研究。结果表明，聚合物中存在两种同属于正交晶系的不同堆积形态结晶结构，在相变上表现为双重熔融峰。     

The Rheological and Extrusion Behaviour of Blends Based on Phenolphthalein Poly(ether-ether-sulfone) and Thermotropic Liquid Crystalline Polymer

ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＩｎｔｈｅｌａｓｔｔｗｏｄｅｃａｄｅｓ，ｐａｒｔｉｃｕｌａｒａｔｅｎｔｉｏｎｈａｓｂｅｅｎｄｅｖｏｔｅｄｔｏｕｓｉｎｇｔｈｅｔｈｅｒｍｏｔｒｏｐｉｃｌｉｑｕｉｄｃｒｙｓｔａｌｉｎｅｐｏｌｙｍｅｒｓ（ＴＬＣＰ）ａｓａｒｅｉｎｆｏ...     

液晶性芳香醛化合物的合成

以对羟基苯甲醛和对烷氧基联苯酰氯为原料,采用爱因宏反应,合成了一系列4-(4'-烷氧基联苯基-4-羧基)苯甲醛.化合物的结构通过元素分析、红外光谱、核磁共振和质谱等方法确证.化合物的液晶行为用示差扫描量热法、偏光显微镜和旋光仪等方法表征.结果表明,所有的化合物加热至各自的熔点以上都能形成液晶态.在液晶态可以观察到手性近晶C相、近晶相、胆甾相和向列相的典型织构.含手性中心的化合物都有较高的旋光性,而且在合成反应中旋光性得到保持.随着分子末端烷氧基碳原子数增加,化合物(除2a和4a外)的熔点(T_m)和液晶态的清亮点(T_i)呈规律性变化,近晶相范围和近晶相-向列相转变温度渐增,而向列相温度范围递减,至十二烷基时,仅呈现近晶性.     

液晶性芳香酰胺化合物的合成

合成了一系列炖粹以酰胺基为中心桥键的刚性芳香酰胺小分子化合物，并对其作了表征，发现其中有些化合物具有液晶性。酰胺键之间能形成很强的分子间氢键，使芳香酰胺小分子化合物的熔点很高，难于形成液成液晶态。研究发现，如果在这类化合物的中心苯环上引入合适的取代基以减弱分子间氢键，同时引入合适的末端基时，则可使芳香酰胺化合物生成液晶相的能力增强。     

单臂冠醚的结构与液晶性质

设计并合成了３个低温冠醚液晶－单臂脂环冠醚液晶，考察了冠醚结构与液晶性质的关系，单臂冠醚液晶分子具有液晶蛋白质应满足长径比大于３，分子具有一定的平面特性和能通过引入手性基团使单臂冠醚液晶分子产生手性近晶相等条件。