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La2CaB10O19:Eu^3+的VUV—VIS范围光谱的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了La2CaB10O19:Eu^3 红色发光材料的高分辨发射光谱和UV-VUV激发光谱,根据发射光谱和荧光寿命,认为进入晶格的Eu^3 占据了两种格位,一种Eu^3 占据了与O^2-离子十配位的La^3 的格位,另一种Eu^3 则占据了与O^2-离子八配位的Ca^2 的格位,又从激发光谱的分析中,得到Eu^3 的电荷迁移带(CTB)是峰值位于244mm的带,而位于130-170nm之间的成份复杂的宽带包括硼酸盐基质的吸收带和Eu^3 的f-d跃迁的结论。 相似文献
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La2CaB10O19∶Ce3+在VUV-Vis范围的发光性质研究 总被引:2,自引:0,他引:2
通过研究La2CaB10O19∶Ce3+在VUV-Vis范围的光谱, 发现Ce3+在La2CaB10O19中共有两种格位, 分别取代了十配位的La3+和八配位的Ca2+, 从而发射光谱中没有出现特征的双峰, 而出现了峰值约位于307, 330和356 nm的3个发射峰.由于在低对称性晶体场中d轨道的分裂, 激发光谱中位于194, 224, 243, 260, 274和318 nm的峰是由两个格位的Ce3+的f-d跃迁引起的.Ce3+占据两个格位, 可以通过以Eu3+为荧光探针的发射光谱中出现的两个5D0-7F0跃迁得到验证.峰值位于162 nm的激发谱带是基质吸收带, 与基质禁带宽度相对应.通过计算, 不排除其中包含O2-→Ce3+的电荷迁移带的可能性. 相似文献
3.
研究了Tb3+和Eu3+在LnBaB9O16(Ln=La,Gd,Y,Lu)中的紫外和真空紫外光谱性质.X射线粉末衍射数据指标化结果表明,LnBaB9O16(Ln=La,Gd,Y,Lu)系列化合物属于三方晶系.Eu3+的荧光光谱结果表明,LaBaB9O16和GdBaB9O16中稀土离子占据非中心对称的格位,Eu3+在其中的特征发射以5D0→7F2电偶极跃迁为主;而在YBaB9O16和LuBaB9~O16中稀土离子占据中心对称性的格位,Eu3+在其中的特征发射以5D0→7F1磁偶极跃迁为主.Tb3+在LaBaB9O16和GdBaB9O16中的发射为5D3→7F0和5D4→7F1(J=0~6)辐射跃迁,在YBaB9O16和LuBaB9O16中只能观察到5D4→7F1(J=3~6)辐射跃迁.与Eu3+的发光性质相反,Tb3+占据非中心对称的格位时的发射强度比占据中心对称的格位时要弱得多.Eu3+和Tb3+掺杂的样品在真空紫外波段的吸收弱. 相似文献
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研究了BaLiF3中Gd3+和Eu2+的光谱性质及Gd3+对Eu2+的能量传递过程,讨论了传递机理.Gd3+的含量(物质的量分数)为0.3%时,传递效率最高,传递几率PSA=1.35×105 s-1.当Gd3+的含量高于0.3%时,由于Gd3+和Eu2+竞争吸收Gd3+占优势,增加Gd3+含量,竞争吸收比相应增加,Eu2+自身吸收光子数目减少,发射强度降低. 相似文献
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含Eu3+离子的有机改良硅酸盐材料的合成及光谱性质研究 总被引:1,自引:1,他引:0
用溶胶-凝胶低温合成非晶态技术,以正硅酸乙脂与γ-缩水甘油醚基丙基三甲氧基硅烷为先驱体,把Eu^3 离子掺入到上述体系的溶胶与凝胶中,对获得材料的基本物化性能作了研究,同时对获得材料的荧光特性作了详细的研究,研究结果表明掺杂在有机改良硅酸盐凝胶介质中,Eu^3 离子具有较强的发光效应与较宽的发光带,而掺杂在SiO2无机凝胶中的Eu^3 离子表现出很弱的发光强度,讨论了材料的成份,结构与荧光增强效应及增宽效应的内在联系,低温合成的上述复合材料表现出较强的机械强度。 相似文献
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一种新的单基双掺稀土三基色荧光粉SrB_4O_7:Eu,Tb体系光谱特征高勇,石春山(中国科学院长春应用化学研究所稀土化学与物理开放实验室,130022)硼酸盐荧光材料是近年来引人注目的一类光致发光材料,分别以Tb3+,Eu2+为激活剂可以得到高效的灯... 相似文献
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采用固相法合成了SrAl2B2O7:Eu3+系列荧光粉,研究了它们在紫外和真空紫外激发下的发光性能.紫外激发下,SrAl2B2O7:Eu3+的最强发射峰位于610 nm附近,具有较高的发射镁度和较好的色纯度,但是在真空紫外激发下,其发光强度却比较弱.通过分析SrAl2B2O7:Eu3+的激发光谱与基质晶体的电子结构计算结果,对该现象进行了解释.第一原理的模拟计算表明,Ba2+的掺杂可以使SrAl2B2O7的带隙变宽,由此推论Ba2+的掺杂可以提高SrAl2B2O7:Eu3+样品在真空紫外激发下的发光强度.本研究的实验结果也证实了这一推论. 相似文献
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(ZnBaLa)BO3∶Eu3+的合成与发光的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
高温固相扩散法合成了发光材料Zn1.5xBa1.5yLa1-x-y-z)BO3∶Eu3+z(x+y+z<0.4).对样品进行了XRD和IR分析,结果表明:在空气中900 ℃条件下,合成了荧光体样品,LaBO3中La3+离子被部分Zn2+和Ba2+离子取代使晶系发生了变化,LaBO3属于正交晶系,而(Zn0.27Ba0.24La0.61)BO3∶Eu3+0.05经过XRD属于立方晶系,a=0.639 7,V=0.261 8 nm3.扫描电镜测其晶貌,平均粒度为22 μm左右.样品的激发光谱和发射光谱显示:在基质BO3结构中O2—Eu3+的CT带位于295 nm,Eu3+的强发射来自5D0→7F1和5D0→7F2跃迁,存在磁偶极和电偶极两种跃迁. 相似文献
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将不同荧光性能的铽(Tb)、镨(Pr)离子分别与铕(Eu)离子混合,以三异丙氧基稀土的形式掺杂P(MMA-CO-St)共聚物,研究Eu^3 /Tb^3 和Eu^3 /pr^3 共掺杂P(MMA-CO-St)的荧光性能的变化情况.结果表明,Eu^3 /Tb^3 掺杂的P(MMA-CO-St)中,Tb^3 作为能量给予体,Eu^3 作为能量接受体,能量转移的结果使Eu^3 特征荧光显增强;Eu^3 /pr^3 掺杂的P(MMA-CO-St)中,Eu^3 的能量向pr^3 转移,致使Eu^3 的特征荧光猝灭,pr^3 的荧光略为增强. 相似文献
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立方Gd2O3:Eu纳米晶及光谱性质 总被引:4,自引:1,他引:3
用透射电镜拍摄球形C-Gd2O3:Eu纳米晶,并研究了室8温下它的激发和发射光谱。结果表明,900℃制备的体材料和相应的纳米晶相比,其激发光谱存在明显差异。前者以基质激发带为主导,电荷转移带很弱,而后者以CTB为主。在绝缘体稀土氧化物中,可以忽略纳米效应对Eu^3+离子的4f-4f能级跃迁的激发和发射光谱峰位的影响。 相似文献
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KZnF3:Eu的水热合成及其光谱性质 总被引:2,自引:0,他引:2
采用中温水热法合马了立方钙钛矿单相KZnF3及KZnF3:Eu,通过SEM观察了产物形态.XPS测定结果表明,产物含氧量不高。荧光光谱及ESR谱表明,KZnF3:Eu体系中Eu^2+与Eu^3+共存,进一步讨论了不等价取代中的电荷补偿途径。 相似文献
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Eu(BA)3phen的晶体结构和荧光光谱 总被引:13,自引:1,他引:13
标题配合物晶体属三斜晶系,P1空间群,晶胞参数a=10792(2)nm,b=11896(2)nm,c=12446nm,α=10512(3)°,β=9376(3)°,γ=11319(3)°,V=1392(1)nm-3,Z=2,Dx=1659g·cm-3。配合物晶体由双核分子组成,两个中心Eu3+通过羧基桥联,它们的化学环境相同。Eu3+的配位数为8,其配位多面体为一畸变的四方反棱柱体。在77K配合物的荧光光谱说明配合物中仅存在一种Eu3+格位。 相似文献
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掺杂B3+在SrAl2O4∶Eu,Dy中的作用及其机制研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了H3BO3在碱土铝酸盐长余辉发光材料中的作用, 发现H3BO3不但影响固相反应速度, 还对粉体晶相组成、粒径以及长余辉发光性能产生很大的影响. TG-DTA, XRD和SEM分析表明, H3BO3参与了固相反应, 降低了成核温度与界面反应能垒, 使晶粒生长反应速度加快, 粉体粒径增大. 激发与发射光谱、发射峰强度衰减以及热释光谱分析表明, H3BO3的掺入使发光中心离子浓度增加、陷阱深度和密度加大, 从而使发光亮度增加, 余辉寿命延长. 相似文献
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采用溶剂热法合成了Eu2 ,Ce3 单掺和双掺KMgF3.分析了样品的结构与形貌.结果表明,所合成的样品均为单相,颗粒粒度分布集中.测定了它们的激发和发射光谱,结果显示:在单掺Eu2 的KMgF3中,没有观察到位于420nm附近由微量氧色心引起的宽带发射,只发现峰值位于360 nm附近的锐峰线发射,说明溶剂热合成的KMgF3:Eu中氧含量极低;在KMgF3双掺体系中由于Eu2 和Ce3 争吸收激发能,Eu2 把能量传递给Ce3 ,存在Eu2 -Ce3 能量传递过程.观察到Ce3 的较强的发射带和Eu2 的较弱的线发射,并讨论了能量传递机理. 相似文献
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氧化铝具有许多重要的工业用途,而制备高热稳定活性氧化铝的技术也在不断地发展[1,2],因此,研究其高温烧结下的相变过程很有意义.离子深法作为新型测试手段,已成功地用于生物大分子结构与功能研究方面[‘],而在固体材料测试中的应用尚未见报道.我们以EU’“作为荧光探针,并结合**D和*nR研究了川对。在不同烧结温度下的相变过程.1实验部分样品的制备采用复盐分解法.先将Elf刀s用高纯硝酸溶解定容.以占AlzO。重量1%的量加入到硫酸铝锭溶液中,进行超声处理,冷冻干燥.再依次登于900”C、1000C、1100C、1200C的高温炉… 相似文献