巯基树脂对金属离子的吸附性能(Ⅱ)

研究了自合成的巯基树脂对重金属离子Ag 、Hg2 、Cr3 的吸附容量、吸附动力学、等温吸附过程等静态吸附性能,影响吸附的因素和吸附机理.结果表明,该树脂对上述3种离子吸附能力强,吸附量分别达6.56mmol/g、3.25mmol/g、2.10mmol/g.树脂对各重金属离子等温吸附在实验浓度范围内符合Langmuir或Freundlich方程.吸附机理研究表明,巯基与金属离子发生了离子交换和配位反应,化学吸附起支配作用;另外树脂对Ag 、Hg2 吸附过程中存在一定的氧化还原现象.     

巯基树脂对重金属离子的吸附性能

研究了自合成的巯基树脂对重金属离子Pb^2 、Cu^2 、Cd^2 ．Ni^2 、Co^2 的吸附容量、吸附动力学、等温吸附过程等静态吸附性能，同时研究了影响吸附的因素和吸附机理．结果表明，该树脂对软酸型重金属离子吸附容量高．pH=5．0-5．7，低温有利于吸附，树脂对各重金属离子等温吸附在实验浓度范围内均符合Langmuir和Freundnch方程．吸附机理研究表明，巯基与重金属离子发生了离子交换和配位反应，化学吸附起支配作用。     

聚乙烯四唑型螯合树脂及其对重金属离子的吸附性能

采用表面引发原子转移自由基聚合(SI-ATRP)方法将丙烯腈(AN) 接枝到氯甲基化聚苯乙烯树脂(PS-CH₂Cl) 表面, 再与叠氮化钠进行3+2环加成反应, 制备了一种聚乙烯四唑型螯合树脂(PVT-g-PS). 用红外光谱和元素分析对PVT-g-PS树脂进行了表征, 考察了该树脂对Pb(Ⅱ), Ni(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)的吸附性能. 在一定聚合时间范围内, 丙烯腈接枝率与SI-ATRP时间呈线性关系, 树脂表面四唑含量及树脂对金属离子的吸附容量随丙烯腈接枝率增大而增大, 说明丙烯腈在树脂表面聚合为活性可控聚合, 树脂表面功能团含量和树脂吸附容量可以用聚合时间调控. 通过分析树脂吸附容量与溶液pH值的关系、 吸附等温线和吸附动力学, 证明3种金属离子的吸附主要是基于配位作用的化学吸附. 当SI-ATRP时间为10 h时, 树脂对Pb(Ⅱ), Ni(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)吸附容量高达1.57, 1.68和1.92 mmol/g. 经过10次吸附-解吸循环实验, 树脂的吸附容量无显著变化, 表明新型树脂具有较高的吸附量和良好的重复使用性.     

新型螯合树脂研究(Ⅰ)——以聚硫醚为主链伯胺型树脂的合成及吸附性能

利用Gabriel反应以聚环硫氯丙烷为起始物合成4种新型的以聚硫醚为主链的伯胺型树脂,研究了树脂的合成条件及吸附性能.这些树脂对贵金属离子有很高的吸附容量,其中每克树脂对Au(Ⅲ)的吸附容量达到5～7mmol,对Ag⁺的为7～9mmol;而对贱金属离子吸附甚少.可望用于贵金属离子Au(Ⅲ)和Ag⁺的分离与富集.     

酚醛型冠醚聚合物对稀溶液中某些金属离子的吸附性能研究

本文报导三种酚醛冠醚聚合物对水溶液中某些金属离子的吸附性能。这类中性络合树脂最高动态吸附容量可达0.14mmol/g,并对Ag^ —Ni^2 、Ag^ —Cu^2 、K^ —Ni^2 等有较好的选择性。     

离子交换树脂的选择及柠檬酸溶液循环使用研究

用离子交换树脂法吸附柠檬酸溶液中的金属离子,苯乙烯系阳离子交换树脂的吸附性能较好,它对镍、铝离子的吸附容量均较大,且吸附前后柠檬酸溶液的浓度变化较小.静态条件下树脂对镍的吸附容量为16.83mg Ni/g干树脂,对铝为21.36mg Al/g干树脂;动态条件下树脂对镍的吸附容量为6.78mg Ni/g干树脂,对铝为31.8mgAl/g干树脂,吸附液流速为1m/h～3m/h.吸附后的柠檬酸溶液可循环使用.当用1mol/L硫酸解吸时,树脂对镍铝的解吸率可达90%以上.当硫酸中Ni2 为1.70mmol/L,Al3 为7.40mmol/L时,树脂的解吸率仍可达80%以上.     

大孔吸附树脂分离提取多杀菌素

采用大孔吸附树脂法分离提取多杀菌素.从11种大孔吸附树脂中筛选出DM11进行了静态、动态吸附性能实验,并考察了不同吸附、解吸条件的影响.结果表明,DM11的静态吸附容量为25.63mg/g(wet resin),其吸附等温线符合Langmuir吸附等温式.采用丙酮做洗脱剂,洗脱率为97.5%,动态吸附最佳吸附pH为9.5,吸附流速为6BV/h,穿透吸附容量为21.2mg/ml(wet resin),洗脱流速1.5BV/h.     

新型螯合树脂研究（Ⅰ）：以聚硫醚为主链伯胺型树脂的合成…

利用Ｇａｂｒｉｅｌ反应以聚环硫氯丙烷为起始物合成４种新型的以聚硫主链的伯胺型树脂，研究了树脂的合成条件及吸附性能。这些树脂对贵金属离子有很高的吸附容量，其中每克树脂对Ａｕ（Ⅲ）的吸附容量达到５－７ｍｍｏｌ，对Ａｇ＾＋的为７－９ｍｍｏｌ；而对贱金属离子吸附甚少，可望用于贵金属离子Ａｕ（Ⅲ）和Ａｇ＾＋的分离与富集。     

水杨酸型螯合树脂对Fe(III)离子的螯合吸附行为

以5-氨基水杨酸(ASA)为胺化试剂, 使氯甲基化的交联聚苯乙烯(CMCPS)微球表面的苄氯基团发生亲核取代反应, 制得了水杨酸型螯合树脂ASA-CPS. 研究了该螯合树脂对金属离子的螯合吸附行为, 探讨了其吸附热力学与吸附机理, 考察了介质pH值对树脂螯合吸附性能的影响以及树脂对不同金属离子的螯合吸附能力. 实验结果表明, 水杨酸型螯合树脂ASA-CPS 对重金属离子具有强螯合吸附性能, 尤其对Fe3+离子表现出很强的螯合吸附能力, 常温下吸附容量可达21 g/100 g. 吸附过程属熵驱动的化学吸附过程, 升高温度, 吸附容量增高; 在可抑制金属离子水解的pH范围内, 介质的pH值越高, 螯合吸附能力越强; 对于性质不同的金属离子, ASA-CPS的吸附性能是有差别的, 吸附容量的顺序为Fe3+>Ni2+>Cu2+>Zn2+.     

水杨酸型螯合树脂对Fe（Ⅲ）离子的螯合吸附行为

以5-氨基水杨酸(ASA)为胺化试剂,使氯甲基化的交联聚苯乙烯(CMCPS)微球表面的苄氯基团发生亲核取代反应,制得了水杨酸型螯合树脂ASA-CPS.研究了该螯合树脂对金属离子的螯合吸附行为,探讨了其吸附热力学与吸附机理,考察了介质pH值对树脂螯合吸附性能的影响以及树脂对不同金属离子的螯合吸附能力.实验结果表明,水杨酸型螯合树脂ASA-CPS对重金属离子具有强螫合吸附性能,尤其对Fe3+子表现出很强的螯合吸附能力,常温下吸附容量可达21 g/100 g.吸附过程属熵驱动的化学吸附过程,升高温度,吸附容量增高;在可抑制金属离子水解的pH范围内,介质的pH值越高,螯合吸附能力越强;对于性质不同的金属离子,ASA-CPS的吸附性能是有差别的,吸附容量的顺序为Fe3+>Ni2+>Cu2+>Zn>3+     

SYNTHESIS AND REACTIONS OF SOME 2-THIENYL- AND 2-THENOYL-DERIVATIVES OF THIAZOLE AND THIADIAZOLINE AND THEIR SELENIUM ANALOGS

Abstract

2-(Thiocyanatoacetyl)thiophene 2 and its selenium analog 3 couple with diazotized anilines and yield 3-aryl-2-imino-5-(2-thenoyl)-2,3-dihydro-1,3,4-thiadiazoles 6 and 3-aryl-2-imino-5-(2-thenoyl)-2,3-dihydro-1,3,4-selenadiazoles 7 respectively. The reactions of both 6 and 7 with nitrous acid, acetic anhydride and benzoyl chloride are described. Azo coupling of 2-amino-4-(2-thienyl)thiazole 17 and its selenazole analog 18 with diazotized anilines yielded the arylazo derivatives 19 and 20 respectively. Reaction of the hydrazidoyl bromide 16 with potassium thiocyanate, potassium selenocyanate, thiourea and selenourea yields 6, 7, 19, and 20 respectively.     

温度及pH敏感N-异丙基丙烯酰胺/β-环糊精水凝胶的合成与性能研究

用顺丁烯二酸酐 (MAH)对具有分子包结能力的 β 环糊精 (β CD)进行化学改性 ,合成出了丁烯二酸单酯化 β CD单体 (MAH β CD) .通过氧化还原自由基引发MAH β CD与N 异丙基丙烯酰胺 (NIPA)聚合 ,合成出含 β CD结构单元的新型水凝胶 .用核磁共振、红外光谱及元素分析对MAH β CD单体及共聚物的结构和组成进行了表征 .溶胀研究结果表明 ,该水凝胶具有较好的pH、温度及离子强度敏感性 ;并且水凝胶在较高羧基(—COOH)含量和弱碱环境中 ,仍能表现出明显的温敏性     

聚壬酰胺的制备纺丝及结构与性能测定

9-氨基壬酸系从癸二酸经单酯化、氨化和Hofmann重排制得。该单体以10克规模在玻璃管中和以4公斤量在15升聚合釜中,于260℃聚合成聚壬酰胺。聚合物在288℃纺丝,120℃牵伸,得到尼龙-9纤维。测定了聚合物和纤维的结构和多种性能。     

PHOTOLYSIS AND RADIOLYSIS OF NITROMETHANE AND NITROETHANE

Abstract— Prolonged photolysis of nitromethane and nitroethane in liquid and vapour phases, with simultaneous photolysis of the nitrogen dioxide formed, was studied in the absence and presence of cupric oxide. A high-pressure quartz immersion lamp providing the full range of visible and u.v. spectrum, with a high output of radiation at 366 and 313 mμ, was employed as source of light. The products of photolysis were detected by microanalytical methods, infrared-absorption spectrum analysis and gas chromatography. Photolysis of liquid nitro-alkanes resulted in formation of many compounds; saturated hydrocarbons, and in the case of nitroethane, ethylene, were submitted to detailed examination. Photolysis in the vapour phase was carried out in a specially designed glass apparatus. The main products were nitrogen dioxide, aldehydes and polyaldehydes; hydrocarbons were not estimated.
Liquid nitromethane and nitroethane were also irradiated with γ-rays from a ⁶⁰Co source. The radiolysis products were similiar to those obtained on photolysis. The mechanism of photolytic decomposition of nitroalkanes is proposed and discussed.     

生物质热解、加氢热解及其与煤共热解的热重研究

在加压热天平上用非等温热重法进行生物质（锯末、稻壳）在Ｎ２气氛下的热解和加氢热解研究。考察了升温速率（５～２５℃／ｍｉｎ）和压力（０．１～７ＭＰａ）的影响，求取了热解动力学参数，并研究了生物质与煤在常压Ｎ２气下的共热解过程。研究结果表明：生物质在４００℃左右即完成热解反应，总失重率大于７０％（Ｗ％，ｄａｆ．），热解时仅一个峰位于３００℃左右；与煤热解行为相同，随升温速率及压力的升高，转化率下降，ＤＴＧ峰移向高温，但由于热解反应在较低温度下进行，氧气的存在对生物质热解ＴＧ和ＤＴＧ的影响远小于煤热解。证明生物质热解以其内部氢对自由基的饱和及分子重排反应为主。生物质热解可用一级反应动力学处理，主要热解阶段及表现活化能分别为：锯末，２６７～３１４℃，６９．６６ｋＪ／ｍｏｌ；稻壳，２８３～３１０℃，５３．４５ｋＪ／ｍｏｌ；生物质由于与煤的热分解温度相差很大，因而在其共热解过程中无协同作用。     

N-苯基马来酰亚胺与环己烯共聚物的制备和表征

Ｎ苯基马来酰亚胺（ＰＨＭＩ）是一种很有应用价值的共聚单体,它能赋予共聚物很好的耐热性．有关ＰＨＭＩ与甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯及乙烯基醚的二元共聚合反应已有文献报道［１～３］．而有关ＰＨＭＩ与环烯烃特别是环己烯的共聚合研究除我们所做的工作外［４］,报道甚少．作者研究了ＰＨＭＩ与环己烯在溶液中的二元共聚合反应,并对所得的共聚物进行了表征．１　原料ＰＨＭＩ,自制,ｍ．ｐ．８８－７℃;元素分析Ｃ,６９－３３;Ｈ,４－０７;Ｎ,８－１０;理论值Ｃ,６９－３６;Ｈ,４－０７;Ｎ,８－０９,１ＨＮＭＲ（δ）…     

乙基纤维素三甲硅基衍生物膜的结构表征与氧氮渗透行为

气体分离膜是近年发展起来的应用前途广阔的一个领域。近年来由于非对称膜技术的开发,美国和日本已开始用硅橡胶涂复在多孔聚砜上制成PDMS-PS复合膜。PDMS是透气量最高而稳定的膜材料,但氧氮分离系数仅为2。 乙基纤维素(EC)具有机械强度高、抗热、耐寒和稳定性好等优点,是一种具有潜力的优秀膜材料。其中取代基的位置和含量对膜的性能有较大的影响。日、美等国科学家利用EC对氧氮的良好分离系数制成了中孔纤维材料富氧器、EC涂复在聚二甲基硅氧     

MECHANICS AND THE EVOLUTION AND FUNCTIONAL MORPHOLOGY OF CONCHOSTRACAN CARAPACE MECHANICS AND THE EVOLUTION AND FUNCTIONAL MORPHOLOGY OF CONCHOSTRACAN CARAPACE

Conchostracans, with a laterally compressed body enclosed between two symmetric valves, live swimming in fresh or brackish water. The carapace valve has a number of growth bands with various sculptures. The general trend of sculptural evolution is from smooth to punctate-minute polygon-medium reticulation-large reticulation, while these punctate, polygonal and various reticulate patterns may separately develop into various radial ridges. The development of sculpture can be well explained by mechanical principle. Functional morphology of carapace is discussed in the light of mechanics in this paper.     

四个酰基硫脲衍生物及其配合物的合成与表征

本文报道了四个Ｎ－酰基硫脲衍生物及其Ｃｕ＾２＋，Ｎｉ＾２＋，Ｃｄ＾２＋，Ｓｎ＾４＋配合物的合成。用质谱、红外光谱、紫外光谱对它们进行了结构、性质表征。配体与金属离子配位主要是通过硫原子进行，配合物都是非离子型的。