首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到18条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
花旗参中铜含量的光度法测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了铬天青S(CAS)与铜(Ⅱ)的显色体系。在氯化十六烷基吡啶(CPC)存在下,铜与CAS在酸性介质中生成1:5的绿蓝色三元配合物,最大吸收波长622mm,摩尔吸光系数8.8×10~4,铜含量在2~15μg/25mL范围内符合比耳定律。方法灵敏选择性好,用于花旗参中铜含量的测定,结果满意。  相似文献   

2.
花旗参中硒含量的光度法测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
在Triton-X-100存在下,Se(Ⅳ)与硫氰酸钾、罗丹明B在酸性介质中生成三元配合物,最大吸收波长 605nm ,摩尔吸光系数 3.2 ×10,Se(Ⅳ)含量在 0~3.2μg/25 mL范围内符合比耳定律。方法灵敏,选择性好,用于花旗参样品中微量硒的直接测定,取得满意结果。  相似文献   

3.
分光光度法测定铬铁矿中铬   总被引:1,自引:0,他引:1  
铬铁矿物广泛应用于冶金工业,用来生产铬铁合金、不锈钢和各种耐热钢。目前,自然界已发现的含铬矿物有30余种,但具有工业价值的含铬矿物只有铬铁矿(FeOCr2O3)[1-6]。铬铁矿中铬的测定,一般采用硫酸亚铁铵滴定法[7],该方法具有较高的准  相似文献   

4.
冶金及电学工业上应用的钛白粉 ,对纯度要求较高 ,杂质元素的分析一直是生产中控制及成品检验的关键。钛白粉中杂质元素的分析已有不少报道 [1~ 4 ] ,但多是仪器分析。本文针对钛白粉的特殊性 ,在选择适当熔剂分离钛的基础上 ,将铬氧化成六价 ,在较高浓度的硫酸介质 (C12 H2 SO4=0 .65mol·L-1)中 ,以二苯胺基脲为显色剂 ,吸光光度法测定钛白粉中的微量铬 ,结果满意。1 试验部分1 .1 主要仪器与试剂72 1分光光度计二苯胺基脲 :称取二苯胺基脲 0 .5g,加入无水乙醇 90 ml和冰乙酸 1 0 ml,溶解后 ,倒入棕色试剂瓶中 ,备用。过硫酸铵 :1 0 …  相似文献   

5.
中成药中铝含量的光度法测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了二溴羟基苯基荧光酮与铝的显色体系。在Tween-80及F-存在下,铝与二溴羟基苯基荧光酮在碱性介质中形成1∶2的玫瑰红色四元配合物,最大吸收波长558 nm,摩尔吸光系数1.5×105L.mol-1.cm-1,铝含量在0~0.24μg/mL符合比尔定律。方法灵敏,选择性好,用于中成药中微量铝的测定取得满意结果。  相似文献   

6.
镧铬酵母中铬含量的测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用在培养基中加入La2O3的方法,制备得到了镧铬酵母,并对其总铬、无机六价铬及有机铬的含量进行了分析,结果表明:镧铬酵母中总铬含量可达到708.3μg/g,有机铬含量可达到639.0μg/g,是未加La2O3的铬酵母样品的近3倍;而六价无机铬占总铬的百分含量却由1.60%降至0.72%。通过紫外光谱和红外光谱分析,发现有机铬在260nm和478cm^-1处有特征吸收峰。  相似文献   

7.
用聚酰胺树脂吸附皮革萃取液中的有色有机物,萃取液中的铬(Ⅵ)在酸性条件下与二苯卡巴肼丙酮发生显色反应,用分光光度法测定,铬(Ⅵ)含量在0~100mg/kg范围内线性良好,线性方程为A=1.651×10~(-2)X,相关系数r=0.9999 样品测定结果的相对标准偏差为3.2%~6.8%,加标回收率为84.7%~98.5%。  相似文献   

8.
催化分光光度法测定痕量铬(Ⅵ)   总被引:5,自引:0,他引:5  
  相似文献   

9.
本文报道采用正交设计法选择实验的最佳试剂组合量,并报道了测定时有关参数的影响试验。分析方法的检测下限为0.11,测定两个不同海区水样的相对标准偏差分别为5.8%和8.4%。本法还分别测定了两个用低铜海水配制的方法验证控制样,结果令人满意。  相似文献   

10.
胶束介质中催化动力学光度法测定痕量铬(Ⅵ)   总被引:15,自引:0,他引:15  
马丽丽  杨承义 《分析化学》1999,27(8):990-990
1引言本研究将胶束介质用于催化动力学光度法.利用铬(Ⅵ)催化过氧化氢氧化中性红动力学光度法测定铬(Ⅵ)已有报道,本研究在上述体系中加入阳离子表面活性剂氯化十六烷基吡啶(CPC),建立了新体系铬(Ⅵ)-中性红-过氧化氢-氯化十六烷基吡啶测定铬(Ⅵ),方法的灵敏度提高了2.8倍,选择性得到改善,检出限2.3×10~(-6)g/L,线性范围8.0~96.0μg/L,相对标准偏差1.1%,用于测定电镀镀件冲洗水中铬(Ⅵ)含量,结果满意.2 实验部分2.1 主要试剂和仪器 铬(Ⅵ)标准溶液,以K_2Cr_2O_7准确配制成含铬量为100mg/L的贮备液,临用前稀释为1mg/L;中性红溶液:0.001mol/L;HAc-NaAc缓冲溶液pH5.0;过氧化氢溶液:30%;氯化十六烷基吡啶(CPC)溶液;0.05 mol/L.所用试剂均为分析纯,所用水为去离子水.722型光栅分光光度计(上海第三分析仪器厂);电子恒温水浴锅.  相似文献   

11.
研究了在HCl介质中,Cr(Ⅵ)氧化碘离子显色反应的动力学条件,建立了测定Cr(Ⅵ)的非催化动力学分析法。方法的灵敏度7.27×10-7g·L-1,检测限5.33×10-6g·L-1,测定范围2×10-5~3×10-4g·L-1。用于测定标钢中的铬,测定值与标准值基本一致  相似文献   

12.
通过添加高锰酸钾去除了废水中一些还原性物质的干扰,选用磷酸作为提供氢离子的介质,大大掩蔽了铁(Ⅲ)对实验的影响,改变显色剂的配制方法,提高了显色剂的稳定性,建立了二苯碳酰二肼分光光度法测定PCB废水中六价铬的方法。改进后测定结果的相对标准偏差小于1.5%,加标回收率为98.8%~100%,方法过程简单,分析速度快,为PCB废水中六价铬的测定提供了新的思路。  相似文献   

13.
间羧基偶氮羧光度法测定痕量铬的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了间羧基偶氮羧与Cr2 O2 -7的褪色反应 ,建立了一种新的测定痕量Cr(VI)的光度方法 .发现其在高氯酸介质中具有高灵敏的褪色反应 ,摩尔吸收系数达到 3 .5× 10 6L/mol·cmCr(VI)量在 0~ 48μg范围内符合比尔定律  相似文献   

14.
《Analytical letters》2012,45(11):2007-2014
Abstract

A simple and inexpensive method for determining chromium (VI) in drinking water by spectrophotometry after preconcentration with sodium dodecyl sulphate (SDS) coated alumina column is described. Chromium(VI) is reacted with diphenylcarbazide (DPC) and the Cr-DPC complex is quantitatively adsorbed onto a SDS coated alumina column from 800 ml of sample solution. The complex is then eluted with a 8 ml mixture of methanol, acetone and hydrochloric acid and determined by spectrophotometry. Total chromium can be determined after oxidation of chromium (III) to chromium (VI) by KMnO4. The relative standard deviation (10 replicate analyses) at the 10 μg l?1 of chromium (VI) and 10 μg l?1 of total chromium were 3.5% and 3.4% and corresponding limits of detection (based on 3 σ) were 0.040 μg l?1 and 0.033 μg l?1, respectively.  相似文献   

15.
一种测定六价铬的新方法   总被引:2,自引:0,他引:2  
基于六价铬在稀盐酸介质中氧化盐酸羟胺产生亚硝酸根 ,而亚硝酸根可使对硝基苯胺重氮化并与α -萘胺偶联产生红色偶氮染料 ,提出了分光光度法测定六价铬的新方法。在最佳实验条件下 ,六价铬的浓度在0~ 5 0 μg/2 5mL内服从比耳定律 ,其线性相关系数γ为 0 .9990 ,表观摩尔吸光度ε51 0 为 2 .48× 1 0 4 L·mol- 1 ·cm- 1 。所拟方法用于水样中微量铬的测定 ,结果满意  相似文献   

16.
《Analytical letters》2012,45(13):2374-2386
Abstract

A simple, sensitive, and selective spectrophotometric method is developed for the determination of trace amounts of chromium(VI) in various samples. The method is based on oxidation of 2,4-dinitrophenylhydrazine (DNPH) by chromium in an acidic medium and coupling with β-naphthol to give a red-colored dye, having an absorbance maximum at 663 nm, and/or coupling with α-naphthol to give a violet-colored dye, having an absorbance maximum at 503 nm. The method obeys Beer's law in the concentration range 0.02–4.0µg mL?1 and 0.05–9.0 µg mL?1, respectively. The optimum reaction conditions and other important analytical parameters were established. Interference caused by various nontarget ions was also investigated. The proposed method is applied to the analysis of chromium(VI) in environmental, pharmaceutical, and steel samples. The performance of the proposed method is evaluated using the student's t and F -tests.  相似文献   

17.
在pH6.4的磷酸二氢钾-磷酸氢二钾缓冲液和CIMAJB、正丁醇、正庚烷组成的微乳液的介质中,水杨基荧光酮与铜(Ⅱ)、铬(Ⅵ)的显色体系灵敏度都有很大提高,选择了合适的测定波长,利用双波长解方程组法同时测定了底泥中的铜和铬。结果令人满意。  相似文献   

18.
陈虹  黄湘源 《分析化学》2003,31(1):87-91
在pH=3.2乙酸-乙酸钠缓冲介质中,研究了铬(Ⅵ)催化过氧化氢氧化对-氨基二甲替苯胺盐酸盐和N,N-二甲基苯胺的氧化偶联反应及其机理,建立了催化光度法测定痕量铬(Ⅵ)的新方法.该方法线性范围为0~0.12 mg/L;检出限为1.0×10-7 g/L;相对标准偏差为0.12%,直接用于水中铬(Ⅵ)的测定,结果满意.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号