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饲料中生物素的高效液相色谱测定 总被引:10,自引:0,他引:10
介绍了用液相色谱测定饲料中生物素的方法,探讨了流动相中缓冲液、pH值、有机溶剂等对分离的影响,确定的较佳色谱条件:HypersilODS柱,流动相为甲醇-0.1mol·L-1KH2PO4(H3PO4调pH=3.5)(体积比25∶75),流速1.0mL/min,紫外210nm检测;方法的相对标准偏差在3.5%以内,回收率在92%~102%,检出限为1mg/kg;实验表明该法简便、快速,适应性好;方法应用于饲料样品中生物素的测定,取得了很好的结果。 相似文献
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亚氨基二乙酸的高效液相色谱测定 总被引:2,自引:0,他引:2
利用高效液相色谱,采用外标法测定样品中亚氨基二乙酸的含量,紫外检测器检测波长为210nm,色谱柱为SAX强阴离子交换柱,用0.005mol.L^-1磷酸二氢钾缓冲液(PH2.5)为流动相,对样品进行分析,其线性相关系数为0.9996,标准偏差为0.035,回收率为98.5%-101.5%。 相似文献
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建立了测定施保克乳油中有铲成分prochloraz含量的反相高效液相色谱法,用Nova-Pak C8柱分离,乙腈-磷酸盐(pH6.4)为流动相,紫外波长230nm检测,方法的相对标准偏差为0.57%,加标回收率为98.5%~100.4%,质量浓度在200~1200mg/L范围内与峰面积呈现良好的线性,r=0.9998。该法给出了令人满意的结果,可作为检验进口或国内同类产品的借鉴。 相似文献
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3-氰基吡啶微生物转化产物的高效液相色谱分析 总被引:3,自引:0,他引:3
]本文研究了3-氰基吡啶微生物转化产物的反相高效液相色谱RP-HPLC)分析方法。采用径向加压C18分离柱和甲醇-H2O2080为流动相,在研究选定的流动相速度梯度色谱条件下,底物3-氰基吡啶和产物尼克酰胺、尼克酸得到了全分离,其最低检出量分别为110-9、l.510-10和1.010-10g。此法分析周期短,重现性好,操作简便,可同时完成底物和产物的分离分析,适用于批量微生物样品的分析。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定尿中吡啶醚和脱氧吡啶醚 总被引:13,自引:0,他引:13
尿中吡啶醚(pyridinoline,PYD)和脱氧吡啶醚(deoxypyridinoline,DPD)是骨代谢特异的生化指标。应用高效液相色谱法(HPLC)建立了尿中PYD和DPD的测定方法。尿液用6mol/LHCl水解后,以纤维素CF1小柱提取,然后用HPLC测定;色谱系统为SpherisorbC18反相色谱柱,流动相组成为15%甲醇添加0.1%七氟丁酸,流速为1.2mL/min。系统的检测限:PYD为10nmol/L,DPD为7nmol/L;回收率:PYD为91.5%,DPD为106.1%;日内变异 相似文献
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测定兔血清中氟尿嘧啶的高效液相色谱法 总被引:1,自引:0,他引:1
改进了血清中氟尿嘧啶的液相色谱分析方法 ,采用DiamonsilC18150mm×4.6mm×5μm分析柱 ,ODS50mm×4.6mm×10μm为保护柱 ,UV检测波长为270nm ,甲醇 -水(体积比3∶97 ,冰醋酸调pH=3.5)为流动相 ,流速0.5mL·min-1,外标法定量 ;以乙酸乙酯萃取血浆样品 ;氟尿嘧啶在0.17~42.50mg·L-1 范围内线性良好 ,日间RSD(n=5)为1.9%~2.3 %,日内RSD(n=5)为0.9 %~1.0 % ,方法回收率为92 % ;该法准确 ,适用于氟尿嘧啶常规监测及药代动力学研究 相似文献
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本文介绍了用高效液相色谱法分离测定甜菊糖甙的四种成分,测定了各成分的相对百分含量及甜菊饮料制品中各糖甙成分及糖类的含量,并做了精密度和回收率的验证。该法简便快速,效果良好。色谱条件为:μ-Bondapak NH_2往,柱前加Bondapak AX/Corasil预柱;乙腈:0.02M(NH_4))2 HPO_4水溶液=75:25作流动相,流速为2.0ml·min~(-1);示差折光检测。 相似文献
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采用Oasis HLB固相萃取柱萃取水中灭多威肟,建立了固相萃取高效液相色谱法测定水中灭多威肟的分析方法。首先用10 mL甲醇和10 mL超纯水活化Oasis HLB固相萃取柱,以1 mL/min的流速萃取100 mL水样,用10 mL甲醇洗脱,浓缩洗脱液至1 mL后采用液相色谱法测定,甲醇–水(35∶65)为流动相,检测波长为230 nm。该方法检出限为0.14μg/L,测定结果的相对标准偏差为1.41%~2.08%,平均回收率为86.8%~88.4%。该法适用于工业废水中灭多威肟的测定。 相似文献
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高效液相色谱法检测食品中姜黄素类化合物 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了食品中姜黄素类化合物的液相色谱分析方法。采用甲醇提取试样中姜黄素及其同系物去甲氧基姜黄素和双去甲氧基姜黄素,以YMCTMCarotenoid色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,甲醇水溶液(A)-甲基叔丁基醚(B)梯度洗脱。对所分析化合物的稳定性、前处理条件及色谱条件进行考察。3种分析物在0.5~100μg/mL范围内线性关系良好,相关系数为0.997 7~0.999 8。在10~100 mg/kg加标浓度范围内,平均回收率为72.2%~102%,相对标准偏差为3.4%~13.8%。对姜黄素、去甲氧基姜黄素和双去甲氧基姜黄素的检出限分别为6、5、5 mg/kg。方法稳定、可靠,已应用于实际样品的检测。 相似文献
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高效液相色谱法分离测定洛伐他汀及其开环酸 总被引:2,自引:0,他引:2
改进了洛伐他汀的分析方法,以甲醇:水=80:20为流动相,采用紫外检测器检测,使用C4色谱柱定性、定量分析了洛伐他汀及洛伐他汀羟基酸,并得出了相关方程.实验证明,采用新的色谱条件可在有效地分析洛伐他汀及其开环酸的基础上,节约分析成本. 相似文献
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建立了一种操作简单、适用于两种不同溴取代芴(2-溴芴和2,7-二溴芴)的高效液相色谱分析方法.采用反相C18柱,乙腈-水(体积比80∶20)为流动相,流速为1.3 mL/min,以270 nm为检测波长,外标定量测定2-溴芴和2,7-二溴芴的含量.在此条件下,2-溴芴和2,7-二溴芴在0.01~0.12 mg/mL范围内呈线性关系,相关系数均为0.999 9,平均回收率分别为106.7%和100.1%,相对标准偏差分别为0.72%和0.87%.方法操作简单,结果准确,适用于以上两种主要溴取代芴的分析检测. 相似文献
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