Cl^—对Zn—Ni合人沉积Zn转移电流密度的影响

在氯化物电解液中Zn-Ni合金共沉积存在着由正常共沉积转变成异常共沉积的Zn转移电流密度，该转移电流密度随着Cl^-浓度的增加而增加，而与溶液pH值基本无关，这是由于Cl^-的存在降低了Ni的析出过电位，并对Ni的析出有催化作用之故。     

Cl-对Zn-Ni合金共沉积Zn转移电流密度的影响

在氯化物电解液中Zn_Ni合金共沉积存在着由正常共沉积转变成异常共沉积的Zn转移电流密度 ,该转移电流密度随着Cl-浓度的增加而增加 ,而与溶液pH值基本无关 .这是由于Cl-的存在降低了Ni的析出过电位 ,并对Ni的析出有催化作用之故     

Cl~-对Zn-Co(Fe)合金共沉积中Zn转移电流密度的影响

在氯化物电解液中的Zn-Co, Zn-Fe合金共沉积,存在着由正常共沉积转变成异 常共沉积的Zn的转移电流密度,该值随着Cl~-浓度的增加而增加,当Cl~-浓度高达 4 mol·dm~(-3)以上时,Zn-Fe合金共沉积中已不存在Zn的转移电流密度,为单一 正常共沉积。这是因为Cl~-降低了Co,特别是Fe的析出过电位之故。     

锗分族元素二元团簇及其与Co形成的团簇离子

通过比较激光烧蚀E1/E2 (代表Ge/Sn， Ge/Pb和Sn/Pb) 和Co/E (E为Ge、Sn、Pb)混合样品形成的二元团簇负离子飞行时间质谱分布和谱峰的相对强度及形成的幻数团簇离子峰，发现E1/E2二元团簇离子中原子量大的锗分族元素在团簇离子中占主要组分，而原子量小的元素则少量掺杂，其组成和分布特点说明其结构和性质与纯E团簇离子相似，可能的结构为该类负离子团簇所有原子都在笼结构的骨架上；对于二元团簇离子GeSn9－、GePb9－和SnPb9－其结构可能是双帽反四棱柱构型，只是每个原子均为骨架的一部分.而对激光烧蚀过渡金属钴与锗分族元素的混合物的研究发现，反应形成了丰富的Co/E二元合金团簇负离子，分析发现该类簇离子为钴内包覆于E(锗分族元素)笼状结构.幻数离子CoGe10－、CoSn10－和CoPb10－可能具有双帽四角反棱柱结构，而CoPb12－可能具有二十面体构型，钴原子均为笼状结构的中心.     

SCN-对Zn-Co合金共沉积Zn转移电流的影响

在硫酸盐电解液中的Zn＿Co合金共沉积,存在着由正常共沉积转变成异常共沉积的Zn转移电流密度,该值随着电解液中所含SCN-浓度的增加而增加,pH值的增加而减小.这主要是因为SCN-降低了Co的析出过电位,但不影响Zn及H2的析出过电位之故.     

α-Al2O3纳米粒子对Co-Ni合金异常共沉积电化学行为的影响

为了研究在电化学复合共沉积过程中,惰性纳米粒子和金属离子、电极表面的相互作用,以及由此产生的对合金电化学共沉积行为的影响.本文从两个吸附过程出发: 电解液中的金属离子和H＋在纳米粒子表面的吸附；纳米粒子迁移到阴极表面,在电极表面的吸附.采用Zeta电势和稳态极化以及电化学交流阻抗（EIS）研究了纳米Al2O3粒子和电解液中的金属离子，和电极表面的相互作用,进而分析了纳米粒子对Co2＋和Ni2＋还原沉积的影响规律.通过对阻抗数据的拟合,讨论了Al2O3纳米粒子对等效电路中各物理参数的影响.在H＋和不同金属离子在纳米粒子上发生竞争吸附的基础上,提出了纳米粒子和合金共沉积的可能反应历程.     

Cu的化学共沉积对Ni-P合金结构和热稳定性的影响

化学镀;微观结构;Cu的化学共沉积对Ni-P合金结构和热稳定性的影响     

熔盐电沉积稀土金属及其合金的研究：中山大学电化学研究工作介绍

熔盐电沉积稀土金属及其合金的研究——中山大学电化学研究工作介绍①杨绮琴（中山大学化学与化学工程学院广州５１０２７５）稀土金属及其合金具有许多优异的特殊性能，在国民经济中的应用日益广泛，是发展现代高新科学技术不可缺少的材料，例如磁性、磁光、超导、贮氢、...     

基于二乙烯三胺配体的锌配合物的合成、晶体结构及均相催化性能

以二乙烯三胺(DETA)为配体合成了1个五配位的锌配合物[Zn(OAc)2(DETA)]·H2O,通过元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射对其结构进行了表征,并研究了其催化Henry反应的性能和机理.结果表明,配合物属于单斜晶系,P21/c空间群,中心锌原子与配体的3个氮原子及2个羧基氧原子配位,形成扭曲的三角双锥构型;通过分子内和分子间的氢键作用,配合物分子进一步形成三维晶体结构;在优化条件下,配合物对Henry反应有良好的催化性能,不同醛反应底物在Henry反应方面具有一定普适性.     

Catalytic Decomposition of H2O2over Supported ZnO

Summary.  Transition metal sulfates of Cu(II), Co(II), Ni(II), Cr(III), Mn(II), and Fe(III) supported on ZnO were prepared and characterized by SEM, EDX, and XRD. The kinetics of the heterogeneous decomposition of H₂O₂ over these supported catalysts was investigated. The reaction rate is correlated with both the amount of supported metal ion and its redox potential. The rate of reaction increases with increasing initial concentration of H₂O₂, attains a maximum, and decreases thereafter. It also increases with pH and reaches a maximum at high pH values. A reaction mechanism is proposed that implies the formation of a peroxo intermediate at the early stages of the reaction. A second intermediate is assumed to be formed at high [H₂O₂]_o which inhibits the progress of the reaction. Received April 26, 2000. Accepted (revised) August 24, 2000     

稀土对压铸锌合金金相组织及力学性能的影响

通过对压铸锌合金进行变质处理，研究稀土合金对压铸锌合金微观组织及性能的影响。结果表明，在压铸锌合金中加入适量的稀土，能有效地阻止α树枝状晶的长大，优化组织结构，细化晶粒，清除晶粒边界杂质，使压铸锌合金的抗拉强度和硬度提高１０％以上。同时对稀土合金元素所起的作用进行了分析讨论，为进一步改善压铸锌合金的力学性能和抗晶间腐蚀提供了一条有效途径。     

微量元素Sr对Al—Si合金凝固过程的影响

用差热分析法系统地研究了Sr对Al-Si共晶、亚共晶及超共晶合金的动态凝固过程的影响。结果表明,Sr既可促进α-Al成核,使其初晶析出温度比二元合金中α-Al相析出温度明显提高,又能抑制初晶Si成核,使超共晶中初晶Si相析出温度较二元合金中Si的初晶的实际析出温度明显降低,还能促使共晶合金成核,使加Sr后的共晶析出温度明显提高。