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1.
催化电位滴定法测定铬鞣中铬(III) 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了以氨三乙酸存在下锰(II)催化KIO4氧化结晶紫的反应指示终点,结晶紫电极作指示电极用催化电位滴定法测定的铬鞣剂中Cr(III)的方法,该法终点灵敏,准确度高,重现性好,结果满意,用标准加入法测得的平均回收率为100.03%,RSD为0.24%。 相似文献
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电位滴定法测定工业废水中铬 总被引:6,自引:0,他引:6
报道了以氨三乙酸(NTA,活化剂)存在下,Mn(Ⅱ)催化高碘酸钾氧化孔雀绿的反应指示终点,孔雀绿电极作指示电极用催化电位滴定法测定工业废水中铬的方法。该法不需对样品进行复杂分离,操作简单方便,终点灵敏、准确度高,重现性较好。试验对鞣革废水及电镀废水中的铬进行测定并与火焰原子吸收光谱法比较,结果满意。用标准加入法测得的平均回收率为99.62%,RSD为0.94%。 相似文献
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催化十二烷基苯磺酸钠-溴化钾-亚甲基蓝褪色光度法测定痕量锌 总被引:3,自引:0,他引:3
1 引 言实验表明 ,在pH =5 .95弱酸性和 1 0 0± 2℃加热 3 0min的条件下 ,Zn2 + 能催化十二烷基苯磺酸钠 (DBS) 亚甲基蓝(MB) 溴化钾褪色反应 ,据此建立了催化十二烷基苯磺酸钠 溴化钾 亚甲基蓝褪色光度法测定痕量锌的新方法。探讨了催化反应的动力学参数。本方法的灵敏度高 (检出限 4 .0ng L) ,精密度好 ,选择性与重现性均佳 ,操作简便 ,已用于奶粉和人发中痕量锌的测定。2 实验部分2 .1 主要试剂与仪器 Zn2 + 工作液 :取 1 .0 0g LZn2 + 基准试剂 ,用水逐级稀释成 1 0 .0 μg L ;1 .0× 1 0 - 3mol … 相似文献
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薛婷 《理化检验(化学分册)》2019,55(8)
以pH 9.2的1.0mol·L~(-1)碘化钾-四硼酸钠溶液为支持电解质溶液,铂电极作为电解电极与指示电极,于室温下电解生成碘10s后加入补锌片样品溶液滴定剩余的半胱氨酸,采用库仑滴定法指示滴定终点,根据法拉第电解定律,间接测定样品溶液中锌含量。锌的质量浓度在0.05~0.50g·L~(-1)内与其消耗的电量呈线性关系,检出限(3s)为0.04mg·L~(-1)。方法用于补锌片样品的分析,测定值的相对标准偏差(n=6)为0.76%~0.92%,测定值与标示量不存在显著性差异。 相似文献
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《化学学报》2012,70(6)
制备了镉修饰铂电极,用循环伏安法表征了Cd(II)在该电极上的吸附特性,探讨了电极的响应机理.通过优化试验条件,建立了一种新的测定Cd(II)的示波双电位滴定法.在1.0mol/L的六次甲基四胺溶液中(pH=6.0),用制备的修饰铂电极作为双指示电极,以EDTA标准溶液滴定Cd(II),利用示波器屏幕上荧光点的显著最大位移指示滴定终点.Cd(II)在9.0×10。~3.5×10。mol/L时,回收率为99.8%~100.3%.该修饰电极具有良好的稳定性和重现性,在含有1.0×10。mol/LCd(II)的溶液中,连续13次测定,所得终点电位值均在37mV左右,其相对标准偏差(RSD)0.02%.应用该方法测定含镉样品,RSD值m=71小于0.81%.回收率为99.71%~100.09%.测定结果与指示剂法测定佰相符. 相似文献
10.
结晶紫选择电极催化电位法测定亚硝酸根 总被引:5,自引:0,他引:5
李贵荣 《理化检验(化学分册)》1999,35(5):207-210
根据稀磷酸介质中亚硝酸根对溴酸钾氧化结晶紫的氧化还原反应具有明显催化作用的特性,应用结晶紫电极跟踪反应液中结晶紫的浓度变化,建立了一种新的测定亚硝酸根的催化电位法。方法在室温下进行操作方便,具有较高的灵敏度和选择性。线性范围为0.02~6.0μg/25ml,方法检出限为3.9×10~(-9)g·ml~(-1)NO_2~-。方法应用于测定几种环境水样中亚硝酸根含量,结果满意。方法的RSD<4.8%,样品加标平均回收率为96.6%。测定值与文献法值对照基本一致。 相似文献