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相似文献
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1.
Summary Thorium in uranium is determined directly at trace levels by an XRF method. Uranium oxide samples are put in the form of double layer pellets and analysed by using Philips PW-1220 X-ray spectrometer. The typical value of the precision of the method at 200 ppm level is ±10% and estimation range is 50–1000 ppm of thorium in uranium.
Direkte Bestimmung von Thorium in Uranoxid durch Röntgenfluorescenz-Spektrometrie
Zusammenfassung Mit Hilfe der beschriebenen Methode kann Th in Spurenkonzentrationen direkt bestimmt werden. Die Uranoxidproben werden als Doppelschicht-Tabletten eingesetzt und mit Hilfe eines Philips PW-1220 Röntgenspektrometers analysiert. Die Genauigkeit im Bereich von 200 ppm beträgt ±10%. Der Anwendungsbereich liegt bei 50–1000 ppm.
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2.
Ohne Zusammenfassung
Rapid determination of low water contents in silica gels by means of an X-ray fluorescence spectrometer
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3.
Ohne Zusammenfassung
Rapid determination of the water content of silica gels by means of X-ray fluorescence analysis
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4.
Summary An X-ray fluorescence method for the analysis of calcium in uranium in the range of 20 to 500 ppm is described. U3O8 samples are mixed with boric acid binder and double-layer pellets are prepared. The pellets are analysed using Philips PW 1220 semi-automatic X-ray spectrometer. Calculated lower limits of detection are better than 5 ppm for calcium in uranium.
Bestimmung von Calcium in Uran durch Röntgenfluorescenz
Zusammenfassung Ein Verfahren für den Bereich von 20–500 ppm wird beschrieben. Die U3O8-Proben werden mit BorsÄure als Bindemittel vermischt zu Doppelschicht-Tabletten gepre\t, die mit Hilfe eines halbautomatischen Philips PW 1220 Röntgenspektrometers analysiert werden. Die untere Nachweisgrenze liegt bei 5 ppm Ca.
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5.
6.
Summary An XRF method for the determination of Y, Ce, Pr, Nd, Eu and Gd in high purity samarium oxide is described. Samples in oxalate form are mixed with boric acid in the ratio 31. About 800 mg of the mixture is pressed as a double layer pellet. Experimental parameters are selected to give maximum peak to noise ratio. The analysis lines are chosen after studying line interferences. The estimation limit ranges from 0.005% to 1% for most elements.
Röntgenfluorescenzanalyse von Y, Ce, Pr, Nd, Eu und Gd in Samariumoxid hoher Reinheit
Zusammenfassung Zur röntgenanalytischen Bestimmung von Spuren Seltener Erden in hochreinem Samariumoxid wird die Probe in die Oxalatform übergeführt, mit Borsäure im Verhältnis 31 gemischt und zu je 800 mg in Doppelschichttabletten (über Borsäure) gepreßt. Für ein maximales Peak/Untergrund-Verhältnis wurden die experimentellen Parameter entsprechend ausgewählt. Die benutzten Analysenlinien ergaben sich aus einer Untersuchung der Störungen. Die Erfassungsgrenze liegt zwischen 0,005% und 1%.
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7.
Summary An XRF method for the determination of Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er and Yb in yttrium oxide has been developed. The samples are converted to yttrium oxalate and presented to the spectrometer in the form of pressed pellets. Philips PW-1220, semiautomatic X-ray spectrometer is used for analysis. Analysis lines have been chosen after careful study of line interferences. The lower estimation limit for Yb is 0.01% and for other elements it is 0.005%. The method has been tested for its accuracy by analysing synthetic samples with known composition.
Bestimmung von häufig vorkommenden Verunreinigungen an Seltenen Erden in Yttriumoxid hoher Reinheit mit Hilfe der Röntgenfluorescenzanalyse
Zusammenfassung Ein Verfahren zur röntgenfluorescenzanalytischen Bestimmung von Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er und Yb in Yttriumoxid wurde ausgearbeitet. Die Probe wird zu Yttriumoxalat umgesetzt und in Form von Preßtabletten der RFA unterworfen. Das halbautomatische Röntgenfluorescenz-Spektrometer Philips PW-1220 wurde verwendet. Eine sorgfältige Untersuchung der Interferenzen führte zur Wahl der Analysenlinien. Die untere Bestimmungsgrenze liegt für Yb bei 0,01%, für die anderen Elemente bei 0,005%. Die Zuverlässigkeit des Verfahrens wurde anhand von synthetischen Proben bekannter Zusammensetzung geprüft.
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8.
    
Zusammenfassung Die Röntgenfluorescenzanalyse von Staubproben mit Cd-109 als Strahlenquelle wird beschrieben. Für die Eichung des Verfahrens werden Kieselgelstandards verwendet. Die Korrektur der Matrixeffekte erfolgt mit Hilfe der Compton-Streupeaks. In den Staubproben werden neben den Elementen K, Ca, Ti, Fe, Rb, Sr, Y, Zr, die als natürliche Bestandteile des Bodens anzusehen sind, die Elemente Cr, Mn, Ni, Cu, Zn, Br und Pb nachgewiesen.
Determination of trace elements in dust samples by X-ray fluorescence analysis with radionuclide excitation, with special regard to matrix effects
The analysis of dust samples by X-ray fluorescence using Cd-109 as X-ray source is described. For calibration silica gel standards are used. The correction for matrix effects is carried out by means of the Compton peaks. Besides the elements K, Ca, Ti, Fe, Rb, Sr, Y, Zr, which may be considered to be natural components of the ground, the elements Cr, Mn, Ni, Cu, Zn, Br and Pb are determined in the dust samples.
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9.
Zusammenfassung Die Herstellung von Multielementstandards auf Kieselgelbasis für die Bestimmung von Spurenelementen in silicatischen Gesteinen und Mineralien wird beschrieben. Der Einfluß auf die Fluorescenzintensität der Spurenelemente durch andere Spurenelemente wird untersucht. Matrixeffekte, bedingt durch leichte und mittelschwere Elemente, die in höheren Konzentrationen vorhanden sind, werden ebenfalls geprüft. Die Ergebnisse der Bestimmungen von Spurenelementen in verschiedenen geochemischen Referenzproben werden mit den gegebenen Richtwerten verglichen. In allen Fällen wird gute Übereinstimmung erzielt.
Multielement standards on the basis of silica gel for the determination of trace elements in silicate samples by X-ray fluorescence analysis
Summary The preparation of multielement calibration standards based on silica gel for the determination of trace elements in rocks and minerals is described. The influence on the fluorescence intensity of trace elements by other trace elements is investigated. Matrix effects, caused by low and middle atomic number elements present in higher concentrations are also studied. Results of trace element determinations in various geochemical reference samples are compared with recommended values. In all cases good agreement is observed.
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10.
    
Zusammenfassung Es wird ein neues Konzept für die Charakterisierung der Feinstruktur von Röntgenvalenzbandspektren mit Hilfe eines neun-dimensionalen Bandenvektors und dessen Darstellung in zweidimensionaler Form nach einer geeigneten mathematischen Transformation beschrieben. Durch diese Methode werden die Unterscheidungsmöglichkeiten zwischen Spektren ähnlicher Struktur wesentlich verbessert, was am Beispiel von 14 Kupferverbindungen demonstriert wurde.
Compound-specific in-situ microanalysis with an electron microprobe — Characterization of X-ray valence band spectra with band vectors and representative space transformation
Summary A new concept for the characterization of the structure of X-ray valence band spectra by means of a nine-dimensional band vector and representation of this vector in two-dimensional space after a suitable mathematical transformation is described. Through this method the possibilities of distinction among different spectra with a similar fine structure are greatly improved, as it is demonstrated for 14 Cu-compounds.
Die Autoren danken Herrn Prof. Malissa für interessante Anregungen und Diskussionen und dem Institut für Analytische Chemie der Universität Wien, Vorstand: Prof. Dr. J. F. K. Huber, für die Möglichkeit der Benützung der Elektronenstrahlmikrosonde ARL-SEMQ (angeschafft aus Mitteln des Fonds zur Förderung der Wissenschaftlichen Forschung, Projekt Nr. 1939) sowie insbesondere den Herren Doz. Dr. W. Kiesl, Dr. F. Kluger und Dr. H. H. Weinke, für die Unterstützung bei der Bereitstellung des Gerätes.  相似文献   

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