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1.
采用ESR、CD谱和荧光光谱研究了pH=6.3时六次甲基四胺-HCl缓冲溶液中LaCl3和TbCl3与Cu(Zn)-SOD的配位作用和结构。Cu(Zn)-SOD可增强Tb^3+的荧光发射,Tb^3+与Cu(Zn)-SOD有多个配位位置,其中有2个强结合位点,La^3+可Tb^3+可竞争Cu(Zn)…SOD上相同结合位点,77K下La^3+与Tb^3+使Cu(Zn)-SOD的Cu^2+活性中心的配位 相似文献
2.
利用平衡析,原子吸收,荧光滴定和荧光寿命测定等方法确定了皖南尖吻蝮蛇蛇毒纤溶组分中Ca^2+含量,并利用荧光光谱研究了Tb^3+与FP中色氨酸残基之间能量转移和FP中的微区结构。 相似文献
3.
铽—镧(镥,钇)—均苯四甲酸共发荧光体系的研究和应用 总被引:2,自引:0,他引:2
研究发现La^3+(Lu^3+,Y^3+)对Tb^3+均苯四甲酸(BTCA)体系具有强烈的共发荧光效应,在最佳条件下,共发光离子La^3+,Lu^3+,Y^3+可分别使Tb-BTCA体系的荧光增强312,133和100倍,介绍了Tb-La(Lu,Y)-BTCA共发荧光体系的荧光特点,形成条件和影响因素,利用La^3+(Lu^3+,Y^3+)的增敏效应,测定了合成稀土样品和包头稀土标准氧化物中的Tb 相似文献
4.
本系统地研究了硫代苹果在络合滴定中的掩蔽性能,发现它在pH1.5~10可作为Sn^4+、Sb^3+、Tb^3+、Bi^3+、Cu^2+、Hg^2+和Ag^+等的掩蔽剂(在pH2~3.5还可掩蔽Fe^3+)。掩蔽上述离子后,可在pH2.5~3用Th^4+回滴EDTA,在pH5~6用EDTA滴定Zn^2+或Yb^3+等,或在pH10用EDTA滴定Mg^2+、Ca^2+、Mg^2++Ca^2+和Mn^ 相似文献
5.
合成了Ce^3+和Eu^2+共激活的氯硅酸锌钙「Ca8Zn(SiO4)4Cl2:Ce^3+,Eu^2+」绿色荧光粉,并报道了它们的漫反射光谱,激光发光谱及发射光谱,观测到氯硅酸锌钙中Ce^3+对Eu^2+离子发光的显著敏化现象。阐述了氯硅酸锌钙中Ce^3+和Eu^2+发光作用缘于Ce^3+和Eu^2+之间的高效无辐一传递。 相似文献
6.
在空气中合成MBPO5:Eu^2+和MBPO5:Yb^2+(M=Ca,Sr,Ba)荧… 总被引:4,自引:0,他引:4
以含RE2O3(RE=Eu,Yb)为起始物,在空气中成功地合成了MBPO5:RE^2+(M=Ca,Sr,Ba;RE^2+=Eu^2+,Yb^2+)荧光体,测定了它们的激光发发射光谱峰位以及发射半高宽。 相似文献
7.
在紫外光激发下,Eu^3+和Bi^3+在Me2Y8(SiO4)6O2基质(Me=Mg,Zn,Ca,Sr)中分别发射红光(^5D0-^7F2)和蓝光(^3P1-^1S0).Eu^3+发光的红橙比随着激发波长和Me^2+的不同而变化。荧光拉曼光谱表明,Eu^3+在四种基质中同时占据了4f格位和6h格位。依据Bi^3+发光的Stokes位移推断,当Me=Ca,Zn时,Bi^3+主要占据4f格位,而当Me 相似文献
8.
植物细胞外钙调素的稀土发光探针研究 总被引:10,自引:1,他引:9
从植物中提纯了细胞外钙调素(CaM),并利用NAD激酶激活作用及拮抗剂的抑制作用进行了CaM特性试验。利用稀土(Tb^3+)发光探针测得胞外CaM具有4个金属离子结合位点。敏化Tb^3+激发光谱结果证明其含有1个Tyr残基。胞外CaM(Yyr?能够向Tb3+传能并使Tb3+特征发光增强。根据Forster能量传递理论测得胞外CaM中Tyr→Ⅲ,Ⅳ位之间距离分别为1.104和1.056nm,它们均小 相似文献
9.
在氩气氛中,合成子SrMgF4:xEu,yTb复合氟化物磷光体,该体系中Eu^3+和Eu^2+共存,随共掺入Tb浓度的增加,Eu^3+的荧光发射强度降低,Eu^3+的发光增强,并且Eu^2+的ESR信号增强,认为Eu^3+和Tb3+之间存在的电荷迁移,即Eu^3+Tb^3+→Eu^2++Tb^4+,通过半量手段研究了这一电荷迁移反应的平衡常数。 相似文献
10.
铽离子荧光探针对酶与金属离子间能量转移和结合位的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
应用荧光光度法研究了Tb^3+与牛胰脱氧核糖核酸酶(BPD),枯草杆菌α-淀粉酶(BSα-A)的络合发光现象,实验表明,BPD和BSα-A分别在PH=7-8和5-6范围内与Tb^3+络合,并发射Tb^3+的特征荧光,Tb^3+与BPD和BSα-A的络合比分别为2:1和4:1。并应用Forster理论测定了Tb^3+与BPD和BSα-A之间能量传递的距离R分别为1.39nm和1.48nm,其临界距离 相似文献
11.
核苷酸,聚核苷酸和核酸猝灭Tb^3+—钛铁试剂络合物荧光的… 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了核苷酸,聚核苷酸和核酸对Tb^3+-钛铁试剂(TR)络合物的荧光猝灭机理,认为荧光猝灭过程是核苷酸,聚核苷酸和核酸分子中的磷酸基组分为与TR竞争Tb^3+离子,生成实验条件下无荧光的二元络合物的静态猝灭过程;用Tb^3+-TR络合物荧光探针研究了DNA嵌入剂和金属离子与DNA相互作用的实验结果说明这一机理是合理的。 相似文献
12.
13.
Eu^2+和Mn^2+在Sr3MgSi2O8中的光致发光研究 总被引:7,自引:1,他引:7
研究了Eu^2+和Mn^2+共激活的Sr3MgSi2O8的荧光性质。Eu^2+和Mn^2+在460nm和690nm的发射峰分别由Eu^2+的5d→4f跃迁和Mn^2+的^4T1(^4G)→^6A1g(^6S)跃迁产生。未观察到单掺杂Mn^2+的Sr3MgSi2O8的荧光发射,而掺入Eu^2+后则出现了Mn^2+的690nm光致发光峰,表明Eu^2+对Mn^2+有敏化作用。Eu^2+的荧光寿命也受M 相似文献
14.
合成了Tb^3+和Eu^3+的N,N’,N”-1,3,5-三嗪-2,4,5-三-(N-羧甲基)-氨基乙酸配合物,并用元素分析、热重-差热分析、紫外吸收光谱、红外光谱、荧光光谱、磷光光谱等进行了表征。结果表明,该配体能够敏化Tb^3+的荧光,而不能敏化Eu^3+的荧光,根据配体磷光光谱对发光机理进行了讨论。 相似文献
15.
16.
测定了耐高温α-淀粉酶分子中含10个Ca^2+,脱钙酶逐量补钙后的活力及稳定性研究表明,酶分子中前8个Ca^2+参与酶的催化作用,后2个Ca^2+对酶结构对稳定作用,脱钙酶加钙后室温下的荧光光谱和CD谱表明:酶的构象虽有变化,但不显著,说明酶的构象对Ca^2+的依赖性很小,脱钙酶结合不同数目的Ca^2+,于90℃加热15min后,测其荧光光谱,结果表明,结合0个Ca^2+时,酶保持最大的稳定构象, 相似文献
17.
吡嗪—2,3—二羧酸体系导数荧光法同时测定铕,铽 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了以吡嗪-2,3-二羧酸为荧光试剂应用导数荧光技术同时测定Eu^3+,Tb^3+的最佳条件,共存离子的影响和Eu^3+,Tb^3+-PYDA配合物的配合比,稳定常数及光机理,Eu^3+,Tb^3+的检测限分别达4.0和2.0ng/mL,利用本方法成功地测定了稀土试样中铕、铽的含量。 相似文献
18.
以Mg(NO3)2,Ca(NO3)2,Eu(NO3)3,Bi(NO3)3和Si(OC2H5)4为反应物,采用溶胶-凝胶法,在比较低的温度,首次合成0.701molMgO-0.175molCaO-1.25molSiO2:0.06molEu^3+,0.002molBi^3+(加入Li^+作为电荷补偿剂)发光体,得到了最佳合成条件,研究了由溶胶向凝胶转变和凝胶向发光晶体的转变过程,探讨了发光体在不同激光 相似文献
19.
GdxY1—XP5O14:Ce,Tb的发光和能量传递:Ⅰ.制备,结构和光谱性质 总被引:1,自引:1,他引:0
研究了稀土五磷酸盐Gdx1-XP5O14:Ce,Tb体系的制备,结构和光谱性质。当x>0.7时,该材料属单斜晶系I,P21/c结构,当≤0.7时,属单斜晶系Ⅱ,C2/c结构。研究了GdP5O14:Ce,Tb6 YP5O14:Ce,Tb的荧光光谱,确定了通过基质Gd离子中介的Ce^3+→Gd^3+→Tb^3+能量传递的现象。 相似文献