铽与4—酰代吡唑啉酮—5的三元配合物的合成与荧光性质

合成并表征了一系列铽与含不同４－酰代的１－苯基－３－甲基－吡唑啉酮－５的三元配合物Ｔｂ９Ｌ）３．２Ｈ２Ｏ和Ｔｂ（Ｌ）３．Ｄｉｐｙ「Ｌ＝１－苯基－３－甲基－４－乙酰基吡啥林酮－５（ＰＭＡＰ），１－苯基－３－甲基－４－丙酰基吡唑啉酮－５（ＰＭＰＰ），１－苯基－３－甲基－４－异丁酰基吡唑啉酮－５（ＰＭＩＢＰ），１－苯基－３－甲基－４－特戊酰基吡唑啉酮－５（ＰＭＰＶＰ），１－苯基－３－甲基－４－苯甲酰基吡     

2,6—双[（1—苯基—3—甲基—5—氧—4—吡唑啉基）甲酰基]吡啶对铀的液液萃取

研究了新型双β－酮萃取剂２，６－双「（１－苯基－３－甲基－５－氧－４吡唑啉基甲酰基」吡啶的氯仿溶液对铀酰的萃取行为，所得萃合物组成为ＵＯ２（ＨＡ）２。     

芳香醛与3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮固相缩合反应的研究

芳香醛与３－甲基－１－苯基－５－吡唑啉酮固相缩合反应的研究李晚陆,麻洪,王永梅,孟继本（南开大学化学系,天津,３０００７１;兰州大学应用化学重点实验室）摘要研究了芳香醛与３－甲基－１－苯基－５－吡唑啉酮在室温固相、熔融状态及Ｌｅｗｉｓ酸催化下的缩合反...     

锑（Ⅲ）－PMBP配合物极谱波的研究

锑（Ⅲ）－ＰＭＢＰ配合物极谱波的研究王曙，吴永强，廖占和（四川轻化工学院化工系６４３０３３）关键词锑，配合物吸附波，１－苯基－３－甲基－４－苯甲酰基吡唑啉酮－５。多种有机试剂可用于锑配合物极谱催化波的测定￣［１－２］。１－苯基－３－甲基－４－苯甲酰基...     

3—吡唑基—6—取代均三唑并[3,4—6]—1,3,4—噻二唑的合成及生物活性

以１－甲基－３－乙基（４－氯）－５－哟唑甲作原料，经两步得到４－氨基－３－（１－甲基－３－乙基（４－氯）－５－吡唑基）－１，２，４－三唑－５－硫酮（３），３再与取代酸反应，得到一系列３（１－甲基－３－，乙基（－４－氯）－５－吡唑基）－６－取代均三并「３，４－ｂ」－１，３，４－噻二唑（４，５，６），元素分析、ＨＮＭＲ、ＩＲ和ＭＳ确定了它们的结构，初步生侧结果表明，３具有植物生长调节活性，４ｂ、４ｄ、     

铽与1—苯基—3—甲基—4—异丁酰基吡唑啉酮—5和中性配体混配配合物…

合成了铽与１－苯基－３－甲基－４－异丁酰基吡唑啉酮和不同中性配体的４个三元配合物Ｔｂ（ＰＭＩＢＰ）３．２Ｈ２Ｏ、Ｔｂ（ｐｍｉｂｐ）３．Ｄｉｐｙ、Ｔｂ（ＰＭＩＢＰ）３、Ｐｈｅｎ和Ｔｂ（ＰＭＩＢＰ）３．２ＴＰＰＯ（Ｄｉｐｙ＝２．２’－联吡啶、Ｐｈｅｎ＝１，１０－邻菲罗啉，ＴＰＰＯ＝三苯基氧膦）。     

镉（Ⅱ）—1—苯基—3—甲基—4—苯甲酰基—吡唑啉酮—5配合物吸附波的研究

在ＰＨ４．８的ＨＡｃ－ＨＮ４Ａｃ介质中，Ｃｄ（Ⅱ）与１－苯基－３－甲基－４－苯甲酰基－吡唑啉酮－５（ＰＭＢＰ）生成配合物，于－０．６７Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）出现一尖锐、灵敏的极谱波。镉含量在０．００１－１．０μｇ／ｍＬ范围内与峰高成线性关系。     

3,4—二乙酰基—2,5—己二酮与取代苯胺及水合肼的反应

以乙酰丙酮（１）的电氧化偶联产物３，４－二乙酰基－２，５－己二酮（２）为原料，在酸性介质中与取代苯胺（３ａ￣３ｇ）作用，得到１，４－二羰基的缩合产物２，５－二甲基－３，４－二乙酰基－１－芳基吡咯（４ａ￣４ｇ）。在相似的条件下，２与水合肼作用，则得到１，３－二羰基的缩合产物３，３＇，５，５＇－四甲基－１，１＇－二氢－４，４＇－联吡唑（５）。     

1,3,4,6—四硫代戊搭烯—2,5—二酮制备含硫取代基的四硫富瓦…

以１，３，４，６－四硫代戊搭烯－２，５－二酮为原料，经偶联，醇解，烃化或醇解，烃化，偶联等步骤，制得四甲硫基四硫富瓦烯，四乙硫基四硫富瓦烃，二喹喔啉硫醚，４－甲硫基－５－甲氧甲酰硫基－１，３－二硫环戊烯－２－酮。四甲基乙烯和４，４＇－二甲硫基－５，５＇－二甲氧甲酰硫基四硫富瓦烯及它的异构体混合物，提出了１，３，４，６－四硫代戊搭烯－２，５－二酮醇解机理。讨论了未得到某些预期产物的原因，报道了３种四     

2—氯／2—甲磺酰基—5—（2—苯基—4—喹啉基）—1,3,4—恶二唑…

借处理２－羟基－５－（２－苯基－４－喹啉基）－１，３，４－恶二唑同ＰＣｌ５／ＰＯＣｌ３之间的反应合成了２－氯－５－（２－苯基－４－喹啉基）－１，３，４－恶二唑（３）和通过２－Ｙｕ基－５－（２－苯基－４－喹啉基）－１，３，４－恶二唑的甲基化，然后氧化制得２－甲磺酰基－５－（２－苯基－４－喹啉基）－１，３，４－恶二唑（６）。并分别研究了３和６同胺、叠氮及肼的反应，得到２，５－二取代的恶二唑新衍生物。初     

1—苯基—3—甲基—5—吡唑啉酮与二羰基化合物的固相反应研究

报道了苯偶酰及其衍生物，对二甲氨基苯偶姻、邻苯二甲酰亚胺与１－苯基－３－甲基－５－吡唑啉酮的固相热反应研究；这个热反应以较高的选择性生成１：１缩全产物的一种异构体，通过１Ｒ、ＨＮＭＲ、ＭＳ和元素分析确定了新产物的结构，并通过Ｘ射线衍分析确定了其中一个产物的构型。     

1,2—双（1‘—苯基—3’—甲基—5‘—氧代吡唑—4’—基）—1,2…

用萃取法合成了１５种１，２－双（１＇－苯基－３＇－甲基－５＇－氧代吡唑－４＇－基）－１，２苯二酮（ＢＰＭＯＰＰ，简作Ｈ２Ｌ）稀土配合物。元素分析确定其化学组成为ＲＥ２Ｌ３·ｎＨ２Ｏ。通过电子光谱、红外光谱、核磁共振谱、热谱、摩尔电导等进行了表征，并讨论了配合物的性质。     

1—芳酰基—4—取代吡唑甲酰基氨基硫脲和环化产物的合成及生…

利用１－苯基－３－甲基－５－氯－４－吡唑甲酰基异硫氰酸酯（１）与芳酰肼（Ⅱ）的加成反应合成了系列新的酰胺基硫脲衍生物（Ⅱ）并将Ⅲ在酸性条件下进行环化反应得到２－取代吡唑甲酰基氨基５－芳基－１，３，４－噻二唑（Ⅳ）生物活性测定结果表明部分化合物Ⅲ和Ⅳ具有较好的除草活性。     

N—（3—苯基—2,3,4—三唑甲酰氨基）—N‘—芳酰基硫脲及其环化产物的合成

以ＰＥＧ－４００为相转移催化剂，通过２－苯基－１，２，３－三唑－４－甲酰基肼与芳酰基异硫氰酸酯的加成反应，合成了系列新的酰胺基硫脲衍生物（Ｓ），３分别在酸性和碱性条件下环化制得相应的１，３，４－噻二唑衍生物和１，２，４－三唑啉－５－硫酮衍生物，并经元素分析，ＩＲ，＾１Ｈ ＮＭＲ和ＭＳ确证结构。     

具二阶非线性光学性质的两亲性半菁稀土配合物的研究

合成了４种含半菁的新型稀土配合物：四（１－苯基－３－甲基－４－苯甲酰基吡唑啉酮－５）合稀土（Ｌａ，Ｎｄ，Ｄｙ，Ｙｂ）酸（Ｅ）－１－十六烷基－４－（２，４＇－二甲氨基苯基）乙烯基吡啶，用元素分析，紫外可见光谱，红外光谱，核磁共振谱，差热热重谱，Ｘ射线光电子能谱，Ｘ射线粉末衍射和摩尔电导对配合物进行表征。研究了４个配合物的空气－水（１８℃，ｐＨ＝５．６）界面上的表面压－面积（π－Ａ）等温线行为和镝配合     

取代吡唑啉睡物的合成与生物活性

采用α－三唑－β－烷氧基芳酮与肼关环，备了１，３－二苯基－４－三唑基吡唑啉１ａ，１－苯基－３－对氯苯基－４－三唑基吡唑啉１ｂｔ ３－ｂｃ ｗａ ａｓｇ ａｄ －４－ｄｇ ｋｗｗ ａｄ ｋｘｘ ｋｗｗ ｋｓｓ （７）     

2,6—二甲基—3—苯基—4α—对甲苯基—7—苯甲酰基—4α,5,6,12—四氢—1H,7H—1,3

通过２－甲基－４－对甲苯基－１－苯甲酰基－２，３－二氢－１Ｈ－１，５－苯并二氮杂Ｚｈｏｕ与由不对称１－苯基－２－偶氮－１，３－丁二酮热解产生的α－羰基烯酮的「２＋４」环加成反应制备了标题化合物（Ｃ３４Ｈ３０Ｎ２Ｏ３，Ｍｒ＝５１４．６２），用Ｘ射线衍射测定了其单晶结构。     

3-吡唑基-6-取代均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑的合成及生物活性

以１－甲基－３－乙基（－４－氯）－５－吡唑甲酰肼作原料，经两步得到４－氨基－３－（１－甲基－３－乙基（－４－氯）－５－吡唑基）－１，２，４－三唑－５－硫酮（３），３再与取代羧酸反应，得到一系列３－（１－甲基－３－乙基（－４－氯）－５－吡唑基）－６－取代均三唑并［３，４－ｂ］－１，３，４－噻二唑（４、５、６）．元素分析、１ＨＮＭＲ、ＩＲ和ＭＳ确定了它们的结构．初步生测结果表明：３具有植物生长调节活性，４ｂ、４ｄ、６具有杀菌活性．     

1,5—二芳基—3,4—二取代吡唑啉的合成

以对－二（２－氯乙基）氨基苯甲醛为原料，与酮缩合生成相应的ａ，β－不饱和酮，再与肼反应，制备了十种新的苯氮芥取代的１，５－二芳基－３，４－二取代吡唑啉。初步测定了它们的生物活性。结果表明，化合物３ｈ，３ｉ具有较强的抗菌活性。     

铌（Ⅴ）—1—苯基—3—甲基—4—苯甲酰基—吡唑啉酮—5络合物吸附波的研究

在ｐＨ＝５．０的ＨＡｃＮａＡｃ介质中，Ｎｂ（Ⅴ）与１－苯基－３－甲基－４－苯甲酰基－吡唑啉酮－５（ＰＭＢＰ）生成络合物，于一０．９６Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）出现一尖极谱波。在滴汞电极上用示波极谱仪或在悬汞电极上则吸附伏安曲线。峰电流与Ｎｂ（Ⅴ）浓度分别在０．００７５－０．８０μｇ／ｍＬ及０．００００７５－０．００７５μｇ／ｍＬ范围内呈线性关系。实验 ３