皮肤粘膜淋巴结综合征一例

患儿,男,6个月,住院号:51750.因发热5天,手足硬肿伴全身皮疹3天于1991年5月16日入院.否认传染病接触史.体检:体温39℃,全身皮肤均可见粟粒大充血性斑疹.双眼结合膜充血.颈、右颌下可触及蚕豆大小淋巴结,质中等,活动,触之哭吵.口腔粘膜潮红、咽充血,扁桃体Ⅱ°肿大.心肺未见异常.肝脾均未触及.实验室检查:血红蛋白94g/L,白细胞24×10~9/L,中性粒细胞0.75,淋巴细胞0.25.血小板490×10~9～550×10~9/L(49～55万/mm~3),血沉70mm,C 反应蛋白阳性,肝功能,出凝血时间(试管法)正常.心电图示“窦性心动过速”,二维超声心动图;左、右冠状动脉稍大(直径>5mm)未提示冠状动脉瘤.治疗:1)抗感染:青霉素、氨苄青霉素.2)抗凝:阿斯匹林、潘生丁等.3)对症及支持疗法:输血浆、补液等.经治疗于入院后第5天皮疹消退,肿大淋巴结消失.第10天体温降至正常.第14天见患儿指趾端及肛周膜状脱皮.血小板180×10~9/L(18万/mm~3,血沉20mm,心电图正常.住院19天后出     

粘膜皮肤淋巴结综合征简述(附一典型例)

粘膜皮肤淋巴结综合征(MCLS),是一种急性热性发疹性疾病,由日本川崎氏又名Kawasaki医生首先发现故而命名。本病多发生于1～2岁小儿,男多于女,与季节无关。近年来,在欧洲、澳大利亚洲、非洲、东南亚、朝鲜和我国各省均有报导。病因尚未明,近期研究认为与EB病毒感染有关。临床特征是(1)持续高热五天以上。(2)粘膜皮肤受累,出现猩红热样皮疹,以躯干较多,口咽粘膜呈弥漫性发红。(3)口干唇     

遗传性耳聋综合征3例报告

新生儿中听力障碍发病率为1/1000,其中一半是遗传因素所致。语前聋中30%是综合征型遗传性耳聋〔1〕。我们对大理州特殊教育学校110例聋哑学生病因调查中发现3例少见的遗传性耳聋综合征,现报道并分析如下:病例1:女、16岁,汉族。无特殊病史,父母否认近亲结婚。体检:营养中等,发育     

小儿噬血细胞综合征3例报告

目的:探讨噬血细胞综合征的临床表现以及诊断治疗.方法:对3例病人临床资料进行回顾,并结合文献进行总结分析.结果:噬血细胞综合征是一种以发热、肝脾淋巴结肿大、出血、全血细胞减少为特征的罕见的临床综合征,3例病例中,1例治愈,2例好转.结论:本病发病多与感染有关,病情重,预后不良,病死率高.治疗要采用综合治疗措施,对因治疗,针对性的抗感染结合抑制免疫反应治疗,加强对症支持治疗.     

闭锁综合征4例报告

1临床资料例1，男，64岁，突然站不起来，呼唤能睁眼，眼球不能水平运动，饮水呛，四肢肌力为2级，肌张力低，双下肢可引出病理反射，头部CT脑干未发现低密度病灶。临床诊断脑干梗塞，闭锁综合征。经治疗病情好转，出院时眼球仍不能水平运动，不能吞咽，四肢瘫。例2，男，47岁，突然头晕，头痛，四肢活动不灵逐渐加重，眼球只能上下运动，四肢肌力为0级，头部CT脑干显示密度减低影。诊断为防干梗塞，闭锁综合征，肺内感染，抢救无效呼吸循环衰竭死亡。例3，男，39岁，开始觉右手麻木，4天后突然觉全身无力，尿失禁，呼唤时能睁阔眼睛，眼…     

胃结石3例报告

我院自1975年至1992年,为二例胃结石病人施行胃手术取石,随访1～3年未见复发。另一例为本科吴清章大夫于70年代初在海南区人民医院工作时所见,现将三例报告如下: 1 临床资料例1 患者谢某,女性,56岁,省外贸水果出口分司职工。患者三年前出现右上腹部及剑突     

3例新生儿金葡菌性烫伤样皮肤综合征的护理体会

金葡菌性烫伤皮肤综合征又称金葡菌中毒性皮肤松解症,是由噬菌体2型凝固酶阳性的金葡菌感染引起的。此病起病急骤,全身可见广泛性红斑或弥漫性发红,皮肤呈现松弛型大疱,具有剧痛或大片表皮剥脱,尼氏征阳性,如同烫伤样改变[1]。2013-2015年甘肃省人民医院共收治3例新生儿金葡菌性烫伤样皮肤综合征病人,通过我们的耐心细致的护理,均治愈出院,现将我的护理体会报告如下。     

闭锁综合征1例报告

1 临床资料患者女56 岁以活动中突然发生意识不清12 小时入院查体T 36.7 P 80 次/分R 20 次/分BP 18/12kpa嗜睡完全性运动性失语瞳孔光反射灵敏双瞳3mm 眼球水平运动不能可上下活动及能眨眼张口伸舌不能面部表情肌运动消失右侧支体肌力0 级左上肢肌力级左下肢肌力级四肢肌张力高四肢腱反射(+++)双侧Hoffmann's 征+双Babinki's 征+既往有风心病二尖瓣双损房颤史20 余年心衰史1 年余入院后12 小时患者四肢肌力0 级咳嗽反射及吞咽反射消失急性心衰左右心衰心律失常快速房颤伴0AVB 室早即行气管切开及其他相应处理3 天后患者神清对光声疼痛…     

Brugada综合征1例报告

患者男，66岁，因反复发作心悸、胸闷伴晕厥1次，于2001年10月2日入院。既往无心脏病史。体查：神志清楚，血压140／85mmHg，口唇无发绀，心界无扩大，心律齐，心率87次／分，未闻及病理性杂音，无心包摩擦音，双肺及肝胆均未见异常。实验室检查：血清心肌酶谱，钾、钠、氯、钙，二氧化碳结合率，     

腕管综合征40例报告

腕管综合征是指正中神经在腕管内被卡压而产生的一组症状和体征。本病在临床上较多见，现将我科自１９９０－１９９７年治疗并获得随访４０例患者报告如下：１临床资料１．１一般情况本组男１５例，女２５例，年龄１８－６８岁，平均４３岁，左侧１８例，右侧２０例，双侧２例。１．２病因分析桡骨下段骨折整复后腕关节过度掌屈位固定６例，陈旧性月骨脱位６例，科雷氏骨折畸形愈合１０例，其它腕骨及掌骨骨折畸形愈合７例，腕部创伤后血肿２例，腕部肿物２例（经手术证实为脂肪瘤），腕部屈肌腱骨膜炎６例。４０例中急性发病８例，慢性发病…     

透明血管型巨大淋巴结增生症一例报告

<正>张志玉,女,47岁,农民,因发现右上腹部肿块6年,于1987年3月21日入院.患者于1981年无意中发现右中上腹部有一肿物,如鸭蛋大小,全身及腹部无任何不适.肿物逐年增大,近年来增长较快,时有堕胀感,恐成“癌”而来院就诊.体格检查:一般情况好,全身浅表淋巴结不肿大,头颈、心肺无异常.腹软、右中上腹局部稍隆起,不随呼吸移动.该部位可扪及实质性肿物,表面光滑,界限较清楚,无压痛,质中等硬     

Fisher综合征1例病例报告

1临床资料病例患者赵树翠,女,35岁,2007年4月30日入院。患者因"视物模糊复视伴头晕3天"入院,偶有恶心,伴有眼球阵发性疼痛。一月前有上呼吸道感染,查体:神志清,言语流利,双侧瞳孔等大等圆,对光反射灵敏,双侧眼球外展受限,四肢腱反射减弱,小脑性共济失调,双侧病理征阴性.辅助检查:脑脊液葡萄W3.21mmol/ L(1.68～3.92),氯128.2mmol/1,蛋白561mg/L,IgG41mg/L(0～     

KF/Al_2O_3催化合成阿斯匹林

对 KF/Al 2O 3催化水杨酸乙酰化合成阿斯匹林的反应进行了研究,结果表明, KF/Al 2O 3对该反应具有良好的催化作用,是合成阿斯匹林的优良催化剂.     

Melkersson-Rosenthal综合征3例临床分析

Melkersson-Rosenthal综合征，是一种罕见的神经，皮肤粘膜综合征，临床以间歇性面瘫，再发性唇面肿胀及皱襞舌为三主症，激素治疗有显著疗效，但国内报道极少，早期诊断困难，易被诊，本文报道我院近十年来收治的3例完全型MRS病人及随访资料，结合国内外文献，就其病因，发病机制，临床特征及近年来研究进展进行分析，认为该病发病机理可能与免疫功能异常所致组织炎性肉芽肿有关。     

胃癌转移3例临床报告

1病例患者1,男,56岁,2010年7月17日因“右下腹持续胀痛27d”入院.患者于27 d前无明显诱因出现持续性右下腹胀痛,于2010年6月21日在外院住院治疗,诊断为“急性阑尾炎”,行阑尾切除术,术程顺利,但术后1周仍有腹部胀痛感.2010年7月3日再次因腹痛,腹胀,呕吐入住该院,急查立卧位平片.初步诊断为:“不全性肠梗阻”,腹部CT显示:肝胆胰脾无明显异常,腹膜后多个淋巴结肿大.对症治疗,效果欠佳.遂入我院,入院时,查体:左锁骨上多个淋巴结肿大,右手臂有多个大约3 cm ×4 cm的瘀斑,胸骨有明显压痛,腹软,脐周及右下腹有轻压痛.完善相关检查:2010年07月17日血常规:白细胞(WBC)11.46×109/L,血红蛋白(HB)65 g/L,血小板(PLT)36×109/L,次日复查血常规:WBC12.5×109/L,HB56 g/L,PLT16×109/L.肿瘤3项中糖类抗原(CA199)达126.05 u/ML(参考值0～37 u/ML),甲胎蛋白(AFP),癌胚抗原(CEA)值均正常.胃镜检查并活检,取(胃窦部)微粒组织3粒,结果为低分化腺癌.给予禁食,抑酸,减压镇痛,输血等对症治疗.     

单发性浆细胞骨髓瘤皮肤表现一例报告

单发性浆细胞骨髓瘤(Solitary plasma cell myeloma of bone)属罕见病种,它在皮肤上的表现更为少见。笔者于1984年遇到一例,并连续观察到其全病程,现报告如下: 1 病例报告患者男性,32岁,归侨。诉自1972年起颈后感到刺痛。两年后发觉局部皮肤变硬、肿胀以及转颈不灵活。1980年在巴黎某医院行活检。无重要发现。1984年12月19日首次入院。检查:全身情况良好。皮肤表现:颈部及相移行之颈侧后1/3皮肤肿胀、微红,表面轻度苔藓     

颌面部牙源性皮肤瘘管诊治3例

由于颌面部皮肤瘘道部位与病源牙相隔一定距离,患者往往因无明显牙痛史或不知情而导致误诊误治的情况时有发生,因而病情反复发作,常造成颜面部疤痕或畸形.以下列举3个典型病例.