应用阳离子交换树脂催化水解蔗糖Ⅰ.蔗糖非均相催化水解反应动力学

实验选用两种H+型强酸性阳离子交换树脂为催化剂，研究蔗糖在离子交换树脂柱内的非均相催化反应动力学。结果表明，温度每升高10℃，蔗糖在两种离子交换树脂柱内的水解速度分别增加到2．1和3．3倍；蔗糖在两种离子交换树脂柱内水解反应的表观活化能分别为64．96kJ／mol和79．59kJ／mol，其水解反应有明显的扩散控制。     

阳离子交换树脂催化合成巯基乙酸酯

使用阳离子交换树脂Ｄ６１、Ｄ７２为催化剂，合成了七种巯基乙酸酯。文中对影响反应的诸因素进行了讨论。酯收率为９０％左右。     

阳离子交换树脂催化氯乙酸和甲醇酯化反应动力学

以强酸性阳离子交换树脂为催化剂合成氯乙酸甲酯，研究催化反应的动力学，研究确定为表观正、逆向二级反应，求得其表观活化能为Ｅａ＋＝３４．２０１ＫＪ／ｍｏｌ，Ｅａ＝４８．３０５ＫＪ／ｍｏｌ。     

磺酸型阳离子交换树脂催化合成肉桂酸甲酯

以磺酸型阳离子交换树脂为催化剂，由肉桂酸和甲醇合成了肉桂酸甲酯。考察了反应条件对酯化反应的影响和树脂的催化稳定性。结果表明，肉桂酸的转化率可达９５．５％，且催化剂的性能稳定。     

强酸阳离子交换树脂催化性能的研究

通过叔丁醇脱水生成异丁烯的反应研究对比了国内外常见种类的凝胶型和大孔型强酸阳离子交换树脂的催化性能，并对树脂的性质，预处理方法，以及其用量和再生程度等因素对树脂催化活性的影响进行了研究。在此基础上，合成了具有较高催化活性的新型大孔强酸阳离子交换树脂。     

强酸性阳离子交换树脂催化丙烯齐聚

筛选了可用于丙烯齐聚的阳离子交换树脂催化剂,研究了树脂性质与催化性能间的关系,并考察了自制LC001树脂催化丙烯齐聚的工艺条件.结果发现,采用大孔、高交换量的LC001树脂在150℃、4.0MPa、液时空速为1.5h-1条件下反应,丙烯单程转化率达到64.7％,C9和C12烯烃的选择性能达到58％.催化剂性能稳定,催化活性高,工艺流程简单,有很好的工业应用前景.     

强酸性阳离子交换树脂催化醛与乙酸酐的反应

强酸性阳离子交换树脂能有效地催化醛与乙酸酐的反应合成1，1二酯，获得较好的收率，产物的熔点、红外光谱及元素分析数据均与标准数据相吻合。     

D001—CS阳离子交换树脂催化醋酸甲酯水解反应的研究

本文以混合溶剂为致孔剂，合成的苯乙烯－二乙烯苯大孔强酸阳离子变换树脂－Ｄ００１－ＣＳ树脂，用于醋酸甲酯水解反应，其催化活性高，使用寿命长，是优良的酸性树脂催化剂。     

强酸性阳离子交换树脂的热稳定性

本文对近年来强酸性阳离子交换树脂作为催化剂在热稳定性方面的改进及其性能的提高作了简要评述。     

磁性阳离子交换树脂的结构与性能分析

利用古埃磁天平法、扫描电镜、粉末Ｘ射线衍射以及分光光度法等检测了化学转化法制备的磁性阳离子交换树脂。结果表明,所制备的树脂内部磁性物质为Ｆｅ３Ｏ４,且在 树脂内部的孔道及表面分布均匀,均被封锁在树脂内部,因而,这类磁性树脂在碱性和中性盐溶液中具有较高的稳定性。此外,树脂的磁化过程并不影响其交换容量。     

Ti4+修饰阳离子交换树脂催化制备环已烯

在Ti^4 修饰阳离子交换树脂催化剂上进行了环己醇脱水制备环己烯的反应，考察了催化剂吸附毗啶的FT-IR，证实了该催化剂表面具有Bronsted酸和Lewis酸性住是催化环己烯脱水反应的物质基础，实验结果表明：修饰树脂具有较高的热稳定性，Ti^4 交换容量对阳离子交换树脂的催化活性存在着明显的影响，催化剂对环己醇脱水制环己烯反应的活性高，并得到该反应的优化条件如下：环己醇40g，催化剂5g，反应温度175℃，反应时问60min，在此条件下，环己烯的产率达89％。     

微波协同阳离子交换树脂催化合成阿魏酸乙酯

以732型强酸性阳离子交换树脂为催化剂,在微波辐射下用阿魏酸与乙醇酯化合成了阿魏酸乙酯.通过单因素实验,考察了催化剂活化方法对催化剂活性的影响,结果表明,微波法活化阳离子交换树脂的催化性能好.通过单因素实验和正交实验,考察了催化剂用量、醇酸摩尔比、微波辐射时间、微波辐射功率等因素对反应的影响.确定了最佳反应工艺条件:阿魏酸0.1mol,酸醇摩尔比5:1,催化剂用量为反应物质量的35%,微波功率300w,反应时间30min,产率达84.2%.732型树脂催化剂可再生循环使用,重复使用4次,产率不低于80%.     

聚丙烯酸型弱酸阳离子交换树脂111生产工艺的研究

通过控制生产过程中引发剂，互贯方式，溶胀温度，解决了弱酸性阳离子交换树脂小生产工艺的稳定性和耐使用问题。     

强酸性阳离子交换树脂催化合成丁二酸二丁酯

用强酸性阳离子交换树脂催化丁二酸和正丁醇的酯化反应,合成了丁二酸二丁酯。研究了影响反应的因素和催化剂的重复使用性能,在丁二酸25mmol,正丁醇200mmol和催化剂1．5g,回流分水120min的反应条件下,酯化率达95．7％。催化剂套用5次,其活性未发生明显变化。     

732^#强酸性阳离子交换树脂催化缩醛和缩酮的合成

本文研究了732＃强酸性阳离子交换树脂对缩醛和缩酮的催化作用，系统地探讨了各反应因素对反应的影响，研究发现，732＃强酸性阳离子交换树脂具有较高的催化活性，并使后处理简化。     

强酸阳离子交换树脂在水中的热稳定性

通过在水中加热不同结构的磺化苯乙烯－二乙烯苯共聚物，研究了常见凝胶型和大孔型强酸阳离子交换树脂在１７０℃和１９０℃水介质中的热稳定性。     

强酸性阳离子交换树脂负载金属离子改性催化合成乙酸丁酯

用两种强酸性阳离子交换树脂进行金属离子负载改性制备酯化催化剂,考察了金属盐种类,盐浓度,沉浸时间,沉浸温度等因素对催化剂性能的影响.用在优化条件下制备的催化剂催化乙酸和正丁醇酯化反应体系,反应1h乙酸的转化率达到69%.     

H型阳离子交换树脂在催化合成烷基酚中的工业应用

本文采用Ｄ７２强酸阳离子交换树脂作催化剂，催化合成烷基酚。平均收率可达８４％，反应条件温和、成本低。     

流动注射离子选择电极法自动测定阳离子交换树脂交换容量的研究

基于流动注射离子选择电极法(FIA-ISE)测定痕量Na 原理,建立了一种能自动测定阳离子交换树脂各种交换性能的方法,对影响阳阳离子交换树脂交换容量的各种因素进行考察,筛选出凝胶型强阳离子交换树脂(SACR)交换性能测定的最佳条件:微型交换柱内径3.0mm、长80mm;树脂填充量0.1951g;再生剂HCl浓度为3.0%,其流速为0.90mL/min(7.64m/h),再生剂耗量350mL/g(干树脂);样品为20mg/LNa 溶液,其流速为1.50mL/min;实现了一次测定同时获得SACR的工作交换容量、平衡交换容量、全交换容量、交换速率和树脂利用率。与ASTM法进行对照实验,其结果相关性良好(r=0.9922)。     

Fe^3＋—阳离子交换树脂催化剂的制备及其催化性能的研究

本文研究了高分子催化剂—Fe3+－阳离子交换树脂在苯的羟基化合成苯酚反应中的应用。本催化剂具有操作简便、无腐蚀性,催化剂易从反应混合物中分离,并能重复使用等优点。