共查询到20条相似文献,搜索用时 305 毫秒
1.
2.
3.
建议一种简单的用GPC曲线上淋出体积V_p;(V_(10)—V_p)及(V_p—V_(90))三参数来表征高聚物分子量分布的方法,其中V_p是GPC微分曲线上高峰的淋出体积值,V_(10)/V_(90)是GPC积分曲线上在累积分数10%及90%处的淋出体积值,V_p与高聚物的平均分子量有关,而(V_(10)—V_p);(V_p—V_(90))则表征分子量分布的高分子量及低分子量尾端所延伸的宽度,分子量分布对于高聚物加工性能及产品力学性能的影响常与高低分子量的尾端部分有着密切关系。 应用此方法比较了几个国内外聚碳酸酯试样的分子量分布变化和性能的关系,说明这种表征方式能够反映不同GPC曲线上的差异(即分子量分布的差异),也能够明确地反映聚碳酸酯的冲击韧性和应力开裂性质的优劣。 相似文献
4.
5.
聚异丁烯丁二酰亚胺无灰剂(以下简称“剂”)是润滑油主要的清净分散添加剂。国内外有关用凝胶渗透色谱法(GPC)研究剂的组成和分子量分布的文献报道尚不多见,仅有Hillman等应用GPC分离和渗析技术而得的“剂”和油分别作为标样,用外标法测定了“剂”的组成;Bartha等虽然应用GPC研究了“剂”中间产品和最终产品的分子量分布,但并没有研究组成与分子量分布之间的关系。 本工作采用μ-Styragel为固定相,四氢呋喃为流动相,示差折光检测器检测,从而测定了“剂”的组成及分子量分布,并以再循环分离技术考察了外加聚异丁烯(PIB)后的分离度,以及方法准确度及精密度等。 相似文献
6.
本文提出用凝胶渗透色谱(GPC)测定聚乙烯酸肉桂酸酯(PC)的分子量和分子量分布。并且,作出了几个国内外PC光致抗蚀剂样品的微分和积分分布曲线。 用国产的GPC仪器,柱的填料是NDG—L多孔硅胶球,用较窄分布的PS标样标定柱子,其分子量范围在1.8×10—3×10~3区间,校正曲线呈线性关系,色谱柱的理论塔板数可达到2000块/米以上。 在这种凝胶中,用PS作为标样,应用流体力 相似文献
7.
]根据P聚合物的[η]P,GPC曲线和PS标样的校正曲线,计算出它的换算值(Mwps,Mnpc和[η]ps)和粘比系数,由Mark-Houwink关系式和P聚合物的Mwp,Mnp,[η]p值的流体力学体积(J)值计算式,可获得,以完成P聚合物GPC测定的校正工作。 相似文献
8.
9.
10.
11.
12.
利用高纯单一十二醇聚乙二醇醚C12En摸似配制Gauss分布型混合物,测定其水溶液的表面张力、增溶量及去污率。实验结果表明,聚乙二醇链长不同分布的醇醚混合物属于理想混合。混合溶液的Γ∞、Πcmc 随分布宽度增加而增大。形成表面吸附膜及胶束时,短 EO 链分子占先。胶束溶液对乙苯的增溶量随分子中EO数增多而增大。宽分布C12En的去污率优于窄分布,但在一定分布范围内,其影响不显著。 相似文献
13.
14.
本文用GPC结合特性粘度的方法,对聚辛烯-1四氢呋喃体系的Mark-Houmink常数进行订定。数据处理采用了Weiss法和流体力学平均分子量(?)_x两种方法,α值分别为0.701和0.625,相对误差10%左右,所得Mark-Hon-Wink方程Weiss法为:[η]_(THF)~(25℃)=3.89×10~(-4)[M]~(0.701)(?)_x法为[η]_(THF)~(℃25)=4.14×10~(-4)M~(0'625)。本文还研完了聚合反应条件对聚辛烯-1分子量及分子量分布的影响。发现三种TiCl_3为主催化剂,三乙基铝为助催化剂时,其GPC谱图均为双峰型,两个峰的比例随聚合反应条件不同而变化。表明聚合体系至少有两种不同性质的活性中心,有着不同的形成和增长速率。 相似文献
15.
聚丙烯酰胺及水解聚丙烯酰胺的粘度对加盐浓度及时间的依赖性 总被引:4,自引:0,他引:4
高分子量聚丙烯酰胺(PAM)和部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)是目前世界上生产量最大的合成水溶性高分子。由于它们在水溶液中只要很低的浓度就具有高粘度的特件,故广泛用作提高石油采收率的堵漏剂和增粮剂。 相似文献
16.
17.
本文从裂化无规聚丙烯制取丙烯低聚物的实验入手,通过对不同裂化反应程度的试料与产物的碘值、粘度、分子量分布等的组成特性变化规律的考查,提出单分子的端部剥离式反应模型,推导了零级反应速度的计算公式:dmp/dt=k0m0;同时也给出了最后进行单分子的一级反应速度的计算公式:dmp/dt=k1m(k1=2k0)。 相似文献
18.
本文研究了用1×10-5mol~1×10-2mol Na2S2O3/mol AgBr和1×10-4mol~1×10-2mol Na2S/mol AgBr掺杂的立方AgBr乳剂的介电吸收频谱.发现在我们的实验条件下,当Na2S2O3的加入量小于1×10-4mol/mol AgBr时,Na2S2O3,在AgBr微晶上吸附的影响占主要,样品介电吸收峰的fmax稍向低频方向位移,fmax位移量(△log fmax)的大小与AgBr微晶的表面状况有关.当Na2S2O3的加入量大于1×10-4mol/mol AgBr时,Na2S2O3对AgBr微晶表面的溶蚀的影响逐渐占优势,使AgBr微晶表面的结构不均匀性增加,同时乳剂的pAg上升,结果样品的fmax逐渐向高频方向移动,介电吸收峰亦相应展宽.Na2S的加入量小于1×10-3mol/mol AgBr时,样品的fmax有稍向低频位移的趋势.当将掺Na2S的样品干燥后在75℃和110℃下放置6小时后,fmax明显向高频方向移动. 相似文献
19.
Joachim Klein Aloys Westerkamp 《Journal of polymer science. Part A, Polymer chemistry》1981,19(3):707-718
Various commercially available stationary phases of gel permeation chromatography (GPC) were tested to determine their effectiveness in aqueous exclusion chromatography. It was found that controlled pore glass (GPG) is the most suitable material for the separation of polyacrylamides and poly(acry1amide-co-sodium acrylate), dextrans, and poly(sodium styrene–sulfonates) in 0.1M aqueous Na2S04 solutions of ionic strength 0.3. A calibration curve was established by using broad molecular weight distribution polyacrylamide standards in a trial and error procedure. To avoid artificial oscillations on the evaluated distribution curves a cubic B-spline representation of the calibration curve was used instead of the conventional polynomials. By applying this system the solution instability of polyacrylamides was observed by GPC and is discussed because of its general importance to the applicability of indirect molecular weight determination methods for polyacrylamides. The effectiveness of aqueous GPC was demonstrated in an evaluation of thermal degradation measurements of polyacrylamides. Finally, the feasibility of universal calibration of aqueous GPC by means of poly(sodium styrene–sulfonates) was investigated. It is apparent that in spite of some problems concerning adsorption of the polymer universal calibration is a successful tool for calibrating aqueous GPC. 相似文献
20.
《液相色谱法及相关技术杂志》2012,35(14):3047-3057
Abstract The unique macromolecular compression effect or delayed GPC elution of high M.W. material was observed using the GPC + LALLS technique for a polystyrene standard of M.W. 5.0 E5. Further overloading which resulted in nonlinear fractionation is also described. The degradation of a 4.2 E6 standard after elution was detected by LALLS with calculated M.W. of 1.0-1.1 E6 but not by GPC, as indicated by normal GPC retention time and the shape of the chromatogram. This degradation was further verified by reinjection of the collected fractions into the GPC which showed a bimodal distribution with calculated M.W. of ca. 1.0 E6 via GPC calibration and LALLS. The source of degradation was attributed to the 2 micron exit frit in the single Jordi mixed bed column. Similar degradation of 2.3 E6 standard to same M.W. of ca. 1.0 E6 was also observed. The use of these standards as GPC calibrants should not be affected by this “post column” degradation. 相似文献