Die Viskositäts-Konzentrationsabhängigkeit in konzentrierter Lösung und ihre energetische Deutung. III

Colloid and Polymer Science - In Anlehnung an die zwei vorangehenden Abhandlungen von Bredée und de Booys 37) wird eine empirische Formel (27) entwickelt, welche die...     

Die Übertragung der Oberflächenveränderungen in das Innere des Kristalls. III

Zusammenfassung Es wurde gezeigt, da\ auch beim katalytischen Zerfall des KclO₃ unter Mitwirkung des Katalysators MnO₂ eine me\bare übertragung der Grenzfl?chenver?nderungen in das Innere der Kristallmasse stattfindet, da dabei die Chloratkristalle nach dem vollst?ndigen chemischen Zerfall als ganze Kristalle, im Innern farblos, durchsichtig und anisotrop erhalten bleiben. Bei dieser übertragung spielen wahrscheinlich die glas?hnlich gebauten Aggregationen der mosaikartig gebauten KClO₃-Realkristalle eine bedeutende Rolle. In allen F?llen, bei denen bis jetzt eine me\bare übertragung von bestimmten Oberfl?chenver?nderungen festgestellt wurde, n?mlich bei den Systemen, bei denen ein Gleichgewichtszerfall, eine heftige Reaktion oder ein katalytischer Zerfall stattfindet, konnte, sofern man sich weit unterhalb der „Reaktionstemperatur“ h?lt, kein me\barer thermischer Effekt beim Vermischen entsprechender Paare von Kristallstoffen beobachtet werden.     

Die Beständigkeit des Arsentrisulfid-Hydrosols und die Bewegungsgeschwindigkeit der Kolloidteilchen,die von der Schwerkraft beeinflußt werden

Ohne Zusammenfassung     

Die Kapillarität der Korngrenzen der Metalle,ihr Einfluß auf das Kornwachstum und ihre Bedeutung für den Stahl

Ohne Zusammenfassung     

Über die Oxydation von Kohlenmonoxid an Jodpentoxid. Einfluß der Schichtlänge und der Strömungsgeschwindigkeit. III. Mitt. zur Kenntnis der Sauerstoffbestimmung in organischen Substanzen

Zusammenfassung In der vorliegenden Arbeit wurde untersucht, wie lang die Oxydationsschicht für die CO-Bestimmung sein soll. Dazu wurde der Umsatz bei verschieden langen Schichten bestimmt. Es ergab sich, daß die Mindestschichtlänge, bei der CO gerade quantitativ oxydiert wird, sehr stark von der Aktivität des Oxydationsmittels abhängt. Bei Anhydrojodsäure sind 17 cm (30 g Präparat) erforderlich, bei Jodpentoxid 1 mm (0,15g) und beim käuflichen Jodpentoxid zur Rauchgasanalyse 3 mm (0,50 g). Auch der Einfluß der Spülgasgeschwindigkeit auf den CO-Umsatz wurde zahlenmäßig erfaßt. Von Interesse war auch die Jodausscheidung durch Produkte, die sich bei der Crackung der organischen Verbindungen bilden können wie H₂, C₂H₂, C₂H₄, COS und CS₂; der Umsatz dieser Crackprodukte an verschieden langen Schichten wurde bestimmt. Es ergab sich, daß man die störende Jodausscheidung stark vermindern kann, wenn man Schichten geringer Aktivität verwendet. Auf Grund dieser Befunde wurden die Bedingungen angegeben, unter denen man Jodpentoxid bzw. Anhydrojodsäure sowie die jodometrische Bestimmung des Kohlenmonoxids einsetzen kann.

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Summary This paper deals with a study of the length of the oxidation layer for the determination of carbon monoxide. For this purpose the conversion in layers of various lengths was determined. It was found that the shortest layer length at which the CO is just quantitatively oxidized is greatly dependent on the activity of the oxidation material. With anhydrous iodic acid a length of 17cm (30 g of the compound) is required, as against 1mm (0.15g) in the case of iodine pentoxide and 3mm (0.50g) with commercial iodine pentoxide for analysis of flue gas. A quantitative study was also made of the influence of the rate of flow of the purging gas on the conversion of CO. Another point of interest was the separation of iodine by products that may form during the cracking of organic compounds such as H₂, C₂H₂, C₂H₄, COS, and CS₂. The extent of the reaction of these cracking products on layers of various lengths was determined. It was found that the interfering separation of iodine can be much lessened if layers with slight activity are employed. On the basis of these findings, the conditions are stated under which the iodometric determination of carbon monoxide can be employed and likewise the conditions for iodine pentoxide and anhydrous iodic acid.

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Resumé On a recherché dans le présent travail quelle longueur devait avoir la couche d'oxydation pour le dosage de l'oxyde de carbone. Dans ce but, on a déterminé le progrès de la transformation pour des couches de diverses longueurs. Il en est résulté que la longueur minimale de la couche pour laquelle l'oxyde de carbone se trouve bien oxydé quantitativement, dépend très fortement de l'activité de l'agent oxydant. Pour l'acide anhydroiodique 17 cm (30 g de préparation) sont nécessaires, pour l'anhydride iodique 1 mm (0,15 g) et pour «l'anhydride iodique pour analyse des gaz des fumées» commercial, 3 mm (0,50 g). On a aussi déterminé numériquement l'influence de la vitesse du gaz de balayage sur la transformation de l'oxyde de carbone. La séparation d'iode présente aussi de l'intérêt à cause des produits qui, comme H₂, C₂H₂, C₂H₄, COS et CS₂, peuvent se former par crackage de composés organiques; on a déterminé le progrès de la transformation de ces produits de crackage sur des couches de différentes longueurs. Il en est résulté que l'on peut fortement diminuer la séparation gênante d'iode en utilisant des couches de plus faible activité. D'après ces recherches, on donne les conditions dans lesquelles on peut utiliser l'anhydride ou l'acide anhydroiodique ainsi que le dosage iodométrique de l'oxyde de carbone.

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Herrn Prof. Dr.A. A. Benedetti-Pichler zum 70. Geburtstag ergebenst gewidmet.     

Die Chloridionenaffinitäten von Akzeptorchloriden in Acetonitril, 1. Mitt.: Lösungszustand und Bildungsgleichgewichte der Triphenylchlormethankomplexe

Zusammenfassung Triphenylchlormethan ionisiert in Acetonitril nicht; mit Akzeptorchloriden bildet es Koordinationsverbindungen, die unabhängig von Akzeptor und Lösungsmittel das [Ph₃C]⁺-Ion in derselben nichtsolvatisierten Form enthalten. Dabei bilden Di-, Tri- und Pentachloride bei einfacher Koordination einkernige, Tetrachloride bei einfacher Koordination zweikernige oder bei zweifacher Koordination einkernige Komplexe. Eine Dissoziation der Ionenpaare tritt nicht in erwartetem Umfang auf. Die Bildungskonstanten werden berechnet und ihre Vergleichbarkeit diskutiert.Mit 7 Abbildungen     

Zur Kenntnis der Rolle von Dielektrizitätskonstante,Polarisation und Dipolmoment in kolloiden Systemen,besonders in nichtwässerigen Dispersoiden. III. Das Verhalten elektrolythaltiger Organosole

Ohne Zusammenfassung     

Ueberführung der dispersen Phase aus einem Dispersionsmittel in ein anderes durch Entmischung,I. Die Erscheinung und der Einfluß der Hofmeister'schen Ionenreihe

Ohne Zusammenfassung     

Zur Röntgenfluoreszenzanalyse, 1. Mitt.: Die Intensitätsverhältnisse der K-Linien des Röntgenspektrums von Chlor in Abhängigkeit von der chemischen Bindung

Zusammenfassung Die Intensitätsverhältnisse des Chlor-K-Dubletts und der Chlor-K -Linie werden gemessen. Es zeigt sich eine beträchtliche Intensitätsverminderung der bei Erhöhung der Oxydationsstufe des Chlors.Mit 2 Abbildungen