稀土对羟基苯甲酸8－羟基喹啉固体配合物研究

合成了４种稀土对羟基苯甲酸８－羟基喹啉固体配合物，其通式为ＲＥ（ＰＢＡ）·（ｈｑ）２（ＲＥ＝Ｌａ，Ｎｄ，Ｅｒ，Ｙ；ＰＢＡ＝对羟基苯甲酸根；ｈｑ＝８－羟基喹啉基）．通过元素分析、摩尔电导，ＩＲ，ＵＶ，ｆ－ｆ跃迁吸收光谱和ＴＧ－ＤＴＡ分析，研究了配合物的组成和性质，还试验了配合物的抑菌作用．     

间羟基苯甲酸邻菲罗啉镧（Ⅲ）三元配合物的合成及性质

报道合成了新的三元配合物,通过元素分析、红外光谱,紫外光谱、Ｘ－射线粉末衍射,差热－热重分析和摩尔电导等手段,对新的三元配合物的结构和性质进行了研究。     

磺基水杨酸邻菲Luo啉稀土三元配合物的合成

合成了磺基水杨酸，邻菲Ｌｕｏ啉与５种轻稀土的三元固体配合物。通过元素和化学分析确定了配合物的化学组成，并用红外光谱，紫外光谱，荧光光谱，摩尔电导等对配合物进行了表征。     

稀土乙酸8－羟基喹啉三元配合物的研究

在乙醇水溶液体系中，合成了６种稀土（ＲＥ）乙酸（ＨＡｃ）８－羟基喹啉（Ｈｈｑ）三元固体配合物．通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱、ｆ－ｆ跃迁光谱及热重－差热分析，确定了配合物的组成、性质和成键特征．所合成配合物的组成为ＲＥ（ＡＣ）（ｈｑ）２·Ｈ２Ｏ（ＲＥ＝Ｌａ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｈｏ，Ｅｒ，Ｙ），同时还试验其抑菌作用．     

稀土萘乙酸与8－羟基喹啉三元配合物的研究

合成了五种稀土萘乙酸８－羟基喹啉固体配合物，其通式为ＲＥ（ＮＡＡ）２·ｈｑ（ＲＥ＝Ｎｄ、Ｓｉｎ、Ｈｏ、Ｅｒ、Ｙ；ＮＡＡ＝α－萘乙酸根；ｈｑ＝８－羟基喹啉基）．通过元素分析、摩尔电导、ＩＲ、ＵＶ、ｆ－ｆ跃迁吸收光谱和ＴＧ－ＤＴＡ分析，研究了配合物的组成和有关性质．     

铕、对硝基苯甲酸、邻菲咯啉三元配合物的合成及热分解研究

在乙醇溶液中合成了铕、对硝基苯甲酸、邻菲咯啉配合物．用ＴＧＤＴＧ技术研究了静态空气下的热分解过程,根据ＴＧ曲线确定了热分解过程中的中间产物及最终产物     

铕,对硝基苯甲酸,邻菲咯啉三元配合物的合成及热？…

在乙醇溶液中合成了铕,对硝基苯甲酸,邻菲咯啉配合物,用ＴＧ－ＤＴＧ技术研究静态空气下的热分解过程,根据ＴＧ曲线确定了热分解过程中中间产物及最终产物。     

稀土与2－羟基－3－萘甲酸、8－羟基喹啉三元配合物的制备与性质研究

报道了７种２－羟基－３－萘甲酸（Ｈ２Ａ），８－羟基喹啉（ＯＸ）与稀土（ＲＥ）三元固体配合物的制备方法。经化学和元素分析确定了它们的化学组成是［ＲＥ（ＯＸ）２（ＨＡ）］。通过摩尔电导，红外光谱，紫外光谱，Ｘ－射线粉末衍射，对其结构和性质进行了研究，有关其抗菌活性的研究将另文发表。     

钴（Ⅱ）－5－取代邻菲咯啉－α－氨基酸形成三元配合物的动力学研究

本文采用温度跃迁方法研究了钴（Ⅱ）－５－取代邻菲咯啉－α－氨基酸形成三元配合物的动力学性质，结果表明反应速率常数与－５－取代邻菲咯啉取代基Ｈａｍ－ｍｅｔｔ常数之间存在线性关系，并讨论了Ｈａｍｍｅｔｔ常数的大小对速率常数的影响。     

稀土苯甲酸8-羟基喹啉配合物的研究

在乙醇-水溶液体系中，合成了4种稀土苯甲酸8-羟基喹啉固体配合物．通过元素分析、摩尔电导、紫外-可见光谱、红外光谱和热谱分析，研究了配合物的组成、性质、成键特征，同时试验其抑菌作用.这些配合物的共同组成是RE（BA）（hq）2·H2O（RE＝La，Nd，Y，Er；BA＝C6H5COO－；hq＝C9H6NO-）．     

双核铕－邻甲基苯甲酸－邻菲罗啉三元配合物的晶体结构

双核铕－邻甲基苯甲酸－邻菲罗啉三元配合物的晶体结构王瑞芬，王明昭，金林培，蔡冠梁（北京师范大学化学系，１００８７５，北京；解放军防化指挥工程学院，１０２２０５，北京；第一作者，４４岁，女，副教授）关键词铕；三元配合物；晶体结构分类号Ｏ７４１．６；Ｏ６...     

苯二甲酸铕与1,10邻菲啉三元配合物的合成及性质

以邻(间、对)苯二甲酸和1,10邻菲啉(phen)为配体,合成了5种Eu(Ⅲ)的三元配合物.通过EDTA配位滴定分析和元素分析确定了各配合物的组成.利用红外光谱分析对配合物的结构进行了初步表征,在配合物中羧基氧原子和phen中的氮原子均参与了配位.采用TGDTG技术对配合物的热稳定性进行了研究,5种配合物均有较好的热稳定性.在室温条件下,测定了各固体配合物的激发和发射光谱.     

对－氨基苯甲酸钕与邻菲咯琳混配合物的晶体结构

对－氨基苯甲酸钕与邻菲咯琳混配合物的晶体结构郑晓梅，金林培，王明昭（北京师范大学化学系，１００８７５，北京；第一作者，２７岁，女，硕士生）关键词钕；配合物；晶体结构分类号Ｏ７４１．６：Ｏ７６６．４晶体大小为２５ｍｍ×０．３ｍｍ×０．３ｍｍ的对－氨基苯...     

间羟基苯甲酸邻菲Luo啉钆（Ⅲ）,镝（Ⅲ）三元配合物的合？…

合成了间羟基苯甲酸邻菲Ｌｕｏ啉钆（Ⅲ）、镝（Ⅲ）三元配合物。通过元素分析、红外与紫外光谱、Ｘ－射线粉末衍射、差热－热重分析和固体配合物导电性能等方法,对三元配合物进行了结构与性质研究。     

邻菲咯啉-铜-氨基酸三元配合物与DNA的作用

采用荧光光谱、电子吸收光谱、粘度测定及琼脂凝胶电泳等实验方法,研究了邻菲咯啉-铜-甘氨酸、邻菲咯啉-铜-异亮氨酸和邻菲咯啉-铜-蛋氨酸三种配合物与DNA的相互作用．荧光、电子吸收及粘度实验均表明,三种配合物与DNA的作用都为部分插入;琼脂凝胶电泳显示,三种配合物对pBR322DNA有较明显的切割作用．此外,辅助配体氨基酸空间位阻过大会阻碍配合物与DNA的插入作用,过小也不利于插入作用．     

间羟基苯甲酸邻菲啰啉镧(Ⅲ)三元配合物的合成及性质

报道合成了新的三元配合物．通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、X─射线粉未衍射、差热─热重分析和摩尔电导等手段,对新的三元配合物的结构和性质进行了研究．     

水杨醛邻菲咯啉氧钒配合物的合成和晶体结构

合成和表征了一个新的氧钒配合物[VO2（Sal）（Phen）]·H2O．在该配合物中,钒（V）原子与六个氧原子配位,形成一个变形的八面体结构．该晶体属于单斜晶系,空间群为C2／c．晶胞参数为a=3．0857（9）nm,b=0．7256（2）nm,c=2．0470（6）nm,β=127．413（4）°,γ=3．6407（19）nm^3,Z=8,Dc=1.468g·cm^-3,F（000）=1648,R1=0．0772,ωR2=0．1067．在晶体结构中,分子间氢键和π-π堆积使晶体构成了一个三维网状结构．     

辛可芬与8-羟基喹啉稀土三元配合物的合成及有关烧伤的药学性质研究

合成了3种辛可芬(2-苯基喹啉-4-甲酸,HL)与8-羟基喹啉(HQ)的稀土(Ln)三元配合物,通过元素分析,摩尔电导,UV,IR,1HNMR等的研究,确定配合物的化学组成为Ln(HQ)(L)3·H2O(Ln=Ce(Ⅲ),Nd(Ⅲ),Sm(Ⅲ)),观察了它们的抗炎作用、半数致死量(LD50)和在霜剂中的配伍稳定性.