小麦粉中甲醛(吊白块)的测定方法研究

对小麦粉中甲醛提取方法、甲醛与2,4-二硝基苯肼的衍生化反应条件以及甲醛衍生物的提取净化方法进行了研究, 建立了一种小麦粉中甲醛(吊白块)的高压液相色谱测定方法.该方法在甲醛浓度为0.026～0.832 μg/mL范围内与其衍生物的色谱峰面积呈显著线性相关, 相关系数r=0.9986. 小麦粉中甲醛不同添加量的平均回收率＞99%;吊白块不同添加量的平均回收率＞94%(以甲醛量计). 重复测定相对标准偏差平均为4.5%, 甲醛的检出限为9.6 μg/L, 相当于小麦粉中甲醛的最小检出量为0.24 mg/kg.     

室内空气中微量甲醛光催化降解研究进展

综述了甲醛的室内空气污染的研究现状及其对人体健康的影响,阐述了光催化降解的基本原理,分析了液相和气相条件下甲醛降解的途径和影响因素,以及光催化降解甲醛的催化剂的发展情况,讨论了甲醛光催化降解进一步研究的方向和应用前景.     

活性炭负载纳米TiO_2光催化降解甲醛废水研究

甲醛对人和温血动物的毒性很强,如果人类长期饮用被甲醛污染的水源,会引发头昏、贫血以及各种神经系统疾病.为此,研究学者对甲醛废水的处理进行了很多的试验研究.目前处理甲醛废水的主要方法有:芬顿法、光催化氧化法、湿式氧化处理等高级氧化技术,二氧化氯法,蒸汽吹脱法,氧化吸附法,SBR工艺等.     

用于测定空气中甲醛的电子鼻

制作了可定量检测空气中甲醛的便携式电子鼻.该电子鼻由传感器阵列、信号调理电路、模式识别系统以及显示系统等4个部分组成,其中传感器阵列为4个半导体金属氧化物传感器.模式识别系统采用模糊神经网络算法.便携式甲醛电子鼻对甲醛气体响应专一,抗干扰能力强,且定量结果精确,可用于甲醛气体的现场检测.对于0.001～0.25mg/L浓度范围内的甲醛气体,电子鼻定量测报的正确率达到81.3%;对于干扰气体存在下的甲醛气体,未出现错误测报.     

水发食品中甲醛现场测定的样品快速前处理新方法研究

提出了一种用于现场测定水发食品中甲醛含量的样品快速前处理新方法,采用乙酸锌和亚铁氰化钾沉淀样品中的蛋白质和脂肪,在弱酸性介质和沸水浴条件下提取了样品中的甲醛,并与乙酰丙酮立即发生显色反应.研究了不同样品前处理方法对甲醛提取和测定的影响,探讨了水发食品中的甲醛本底值及其是否被人为添加甲醛的判断标准.此方法的特点是样品前处理与显色反应同时进行,在10min内即可完成对水发食品中甲醛含量的定量测定.     

甲醛与HCoN~2(PPh~3)~3的一个新反应

自从Roper等人在1979年合成了第一个锇的甲醛配合物Os(η~2-CH_2O)(CO)_2(PPh_3)_2以来,Fe、Ir、V等过渡金属配合物与甲醛反应的研究结果相继报道.这些工作对研究一氧化碳的加氢机理有着十分重要的意义.甲醛的氢甲酰化合成乙二醇在C_1化学中是一个值得开展的研究课题.因此,甲醛在过渡金属配合物上反应性质的研究与寻找有效的甲醛氢甲酰化催化剂密切相关. Misono等人在1968年报道过甲醛与HCoN_2(PPh_3)_3(1)发生了脱羰基反应,得到钴的     

温和条件下丙酸甲酯和甲醇一步合成甲基丙烯酸甲酯

近年来,由于煤化工行业产能过剩,煤基气相法一步合成甲基丙烯酸甲酯(MMA)工艺引起了研究者们的兴趣,但反应温度高、产物收率和选择性低、催化剂易积碳失活以及甲醛易挥发和聚合一度成为该研究领域的瓶颈问题.本文通过构建温和、高效的钴配合物催化借氢阻断体系,解决了甲醇脱氢生成甲醛、丙酸甲酯与甲醛羟醛缩合生成MMA以及氧气阻断M...     

次甲基蓝-溴酸钾体系动力学光度法测定甲醛

在硫酸介质中 ,基于甲醛对溴酸钾氧化次甲基蓝 (MB)显著的促进作用 ,建立了测定甲醛的动力学光度法。线性范围为 0 .4 8～ 5 .6 0 μg·ml- 1,检出限为 0 .2 2 μg·ml- 1。对浓度水平为 1.6 μg·ml- 1甲醛的 10次平行测定的RSD为 0 .4 86 %。方法用于检测酚醛树脂以及动物标本室内空气中甲醛含量 ,结果满意     

纺织品中游离甲醛的气相色谱-质谱法测定

1引言 脲醛树脂在改善纺织品的抗皱、防水、阻燃、耐压性能以及提高色牢度方面有显著效果,但其所含甲醛在服饰穿着过程中会从织物面料中释放出来.有关纺织品游离和水解甲醛测定的标准（ISO/FDIS14184-1）只适用于游离甲醛含量为20～3500 mg/kg的纺织品.对A类产品（婴幼儿用品）甲醛含量临近阈值（20 mg/kg）的检测结果,易造成假阳性结果.本研究将织物样品甲醛衍生化后借助顶空-固相微萃取（HS-SPME）超声提取衍生化产物醛腙,利用GC-MS选择离子检测方法（SIM）定量,方法适用于各类单层或多层纤维织物中甲醛的测定.     

尿素甲醛聚合反应中的沉淀现象

首次研究了尿素甲醛聚合反应中的沉淀现象以及不同反应条件对沉淀产物半结晶结构特征的影响. 定量分析结果显示以尿素甲醛物质的量之比1.0∶1.0为基础, 增加甲醛用量沉淀产物质量减少, 但当增加尿素用量时沉淀质量为一定值. 根据聚合产物线型结构对应的反应计算, 沉淀产物收率接近100%. 改变体系酸性和反应物总量等条件也可得到类似的定量反应结果. 沉淀产物中特征官能团的伸缩振动光谱随着反应条件的变化而变化. 当增加甲醛用量时, 官能团振动吸收强度明显减弱; 增加尿素用量时吸收强度略有增加. 改变体系酸性和反应物总量同样可对产物的振动光谱产生影响. 这种吸收强度的变化与XRD表征所得样品结晶性变化规律完全一致, 这表明尿素甲醛聚合反应中的沉淀现象是一种线型分子之间氢键相互作用引起的半结晶聚积过程.