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铽—镧(镥,钇)—均苯四甲酸共发荧光体系的研究和应用 总被引:2,自引:0,他引:2
研究发现La^3+(Lu^3+,Y^3+)对Tb^3+均苯四甲酸(BTCA)体系具有强烈的共发荧光效应,在最佳条件下,共发光离子La^3+,Lu^3+,Y^3+可分别使Tb-BTCA体系的荧光增强312,133和100倍,介绍了Tb-La(Lu,Y)-BTCA共发荧光体系的荧光特点,形成条件和影响因素,利用La^3+(Lu^3+,Y^3+)的增敏效应,测定了合成稀土样品和包头稀土标准氧化物中的Tb 相似文献
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有机溶剂对镧和钇ICP光谱信号的增敏机理研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文考察了有机溶剂(乙酸丁酯)及有机试剂(PMBP)引入ICP-AES对稀土元素镧和钇光谱信号的影响。实验结果表明,有机溶剂的引入明显增大了待测物的传质效率,从而导致分析灵敏度的改善。与水相相比,有机相的引入对ICP激发温度未产生明显影响,但使线对强度比(LogI^ /I)增强,有利于待测物的电离。 相似文献
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镧,钆,镥,钇和钪与铽—乙酰水杨酸共发荧光体系的研究和应用 总被引:3,自引:0,他引:3
研究发现,镧、钆、镥、钇和钪和5种稀土离子可以分别与铽-乙酰基水杨酸形成优良的工分荧光体系。在最佳条件下,5种离子可分别使铽-乙酰水杨酸体系的荧光增强350、58、108、73和40倍。分别研究了各共发光体系的形成条件、荧光特点和影响因素,利用铽-镧-乙酰水杨酸体系,可使铽的检测 降到3.0×106-10mol/L,铽浓度在5.0×10^-9-3.0×10^-6mol/L范围内与荧光强度呈线性关系 相似文献
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以KY3F10:Tm^3 体系的光谱实验数据为基础,研究讨论了关于多重态间能量传递平均速率的Kushida谱交迭公式。首先,藉助I-H,Y-T模型拟合了Tm^3 的^3H4的发光衰减曲线,得到了相应的能量迁移和能量传递(交叉弛豫^3H4 ^3H4 ^3H6→^3F4 ^3F4)的作用参数CDD和CDA的拟合值。通过和Kushida公式比较得到了相应的平均交迭积分的拟合值SDD和SDA。对于能量迁移的平均交迭积分SDD,研究了“求和平均”的方法和含义,建议在SDD的计算公式中应该考虑禁戒跃迁的贡献。提出只要在分析施主的发射谱和受主的吸收谱的振子强度时计入声子边带的贡献,就可将Kushida的电偶极-电偶极共振能量传递平均速率的谱交迭公式推广应用到声子协助的非共振D-A能量传递中。讨论了在SDA的计算中有关声子边带的强度、宽度等问题,并得到了较合理的结果。 相似文献
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实验测得的荧光蛋白的单、双光子吸收光谱在低频和高频区域都表现出明显不同的特征。为了揭示这些不同点的起源和研究荧光蛋白的构–效关系,我们详细研究了三种荧光蛋白发色团(一种增强型蓝绿色荧光蛋白的中性发色团和两种红色荧光蛋白的阴离子发色团)的单、双光子吸收特性,分别计算了纯的和振动分辨的电子谱。计算结果表明:光谱线形与计算采用的交换相关密度泛函及谱截面计算所采用的近似关系密切;如果在计算光谱截面时,我们利用长程修正的交换相关泛函CAM-B3LYP来计算几何和电子结构参数,然后把Franck-Condon (FC)效应和包含Herzberg-Teller (HT)效果的电-声耦合效应都考虑进去,理论计算的光谱与实验测定的光谱可以很好地符合;对于两种离子态的发色团,HT电-声耦合效应使得对应于基态到第一激发态跃迁的双光子吸收最强峰相对于单光子吸收的最强峰发生了蓝移,但HT电-声耦合效应对高频的双光子吸收谱没有太大的影响;分子内电荷转移是导致高频区的双光子吸收明显强于单光子吸收的主要原因。 相似文献
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氟化钙增敏石墨炉原子吸收法测定人发和血清样品中痕量钼的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
石墨炉原子吸收法测定生物样品中痕量钼时,用氟化钙作基体改进剂,可使钼的原子吸光度提高5.7倍,其特征量原来的4.2× 10^-11g/1%吸收降低到5.1×10^-12g/1%吸收,测定下限为0.55ng·mL^-1,线性范围为0~1000ng· mL^-1. 对人发和牛血清标样中痕量钼测定。结果满意。 相似文献
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稀土金属有机配合物的红外和拉曼光谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用新合成的配体N,N,N′,N′-四正丁基己二酰胺Bu2NCO(CH2)4OCNBu2(TBAA)(Bu=正丁基)与一系列稀土金属硝酸盐反应,得到了一系列配合物Ln2(TBAA)3(NO3)6(Ln=La,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,Tm,Lu)。研究表明,该系列配合物具有相似的红外和拉曼光谱特性,有机配体以羰基中的氧通过双龄和桥连方式与Ln^3 配位,每个Ln^3 的配位数为9。 相似文献
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Er2O3的光致发光光谱,吸收光谱和Raman光谱 总被引:1,自引:0,他引:1
在可见激光的激发下,Er2O3粉晶样品的Raman光谱易受Er^3+光致发光光谱的干扰。本文利用同一Raman光谱仪测得Er2O3的高分辨可见光吸收光谱和激发光谱。 相似文献
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Eu3+掺杂ZMCB和ZMLB基光致发光玻璃纤维性能的研究 总被引:2,自引:1,他引:2
在发光粉废料处理中发现用高温固相反应和玻璃流股牵引方法,人工拉制了Eu3 掺杂ZnO-MgO-CdO-B2O3基质的光致发光玻璃纤维,直径为0.01~0.30 mm,长10余米.Eu3 离子613 nm的强发射归属于5D0-7F2电偶极跃迁,相对613 nm发射强度40%的591 nm发射归属于5D0-7F1磁偶极跃迁.说明Eu3 在局域环境中主要占据非对称中心格位.对不同浓度Eu3 的光衰曲线进行拟合,发现随着掺杂Eu3 浓度的增加,发光由单指数衰减变为双指数衰减.用SEM观察到玻璃纤维的表面光滑、低析晶、断口质密度高、断口贝纹呈明显沟状.并测试了发光玻璃纤维的一系列力学参数,也研究了Eu3 掺杂ZnO-MgO-La2O3-B2O3基玻璃纤维的光谱性能. 相似文献
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利用镥、镱基体在石墨炉中的蒸发行为研究了背景吸收的来源 ,讨论利用基体改进剂减少氯化物背景吸收的方法 ,为镥、镱基体中超痕量元素的精确测定提供帮助。 相似文献
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VUV-UV Photoluminescence Spectra of Strontium Orthophosphate Doped with Rare Earth Ions 总被引:1,自引:0,他引:1
The measurements of VUV-UV photoluminescence emission (PL) and photoluminescence excitation (PLE) spectra of rare earth ions activated strontium orthophosphate [Sr3(PO4)2:RE, RE = Ce, Sm, Eu, Tb] are performed. Whenever the samples are excited by VUV or UV light, the typical emission of Ce3+, Sm3+, Eu3+, Eu2+ and Tb3+ ions can be observed in PL spectra, respectively. The charge transfer bands (CTBs) of Sm3+ and Eu3+ are found, respectively, peaking at 206 and 230 nm. The absorption bands peaking in the region of 150-160 nm are assigned to the host lattice sensitization bands, i.e., the band-to-band transitions of PO43− grouping in Sr3(PO4)2. It is speculated that the first f-d transitions of Sm3+ (Eu3+), and the CTB of Tb3+are, respectively, located around 165 (1 4 3) and 167 nm by means of VUV-UV PLE spectra and relational empirical formula, these f-d transitions or CT bands are included in the bands with the maxima at 150-160 nm, respectively. The valence change of europium from trivalent to divalent in strontium orthophosphate prepared in air is observed by VUV-UV PL and PLE spectra. 相似文献
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对—苯二甲酸邻菲罗啉铕镧配合物的红外光谱及荧光光谱研究 总被引:14,自引:0,他引:14
用对-苯二甲酸铵和邻菲罗啉与氯化铕和氯化镧在乙醇-水溶液中反应,合成了对-苯二甲酸邻菲罗啉铕镧异核稀土配合物,测定了配合物的C,H,N和稀土元素的含量、红外光谱、紫外光谱及荧光光谱,确定了配合物的组成。结果表明,羧基氧和邻菲罗啉氮原子均与稀土离子配位,桥联配体对-苯二甲酸根可有效的传送能量,不发光的镧离子对铕离子的发光有明显的增强作用。 相似文献