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二乙烯苯交联大孔聚甲基丙烯酸缩水甘油酯的合成及其结构性 … 总被引:4,自引:0,他引:4
选用反应性单体甲基丙烯酸缩水甘油脂(GMA),以二乙烯苯(DVB)作为交联剂。在致孔剂甲苯和正庚烷存在下,用悬浮聚合的方法制得了一系列大孔GD共聚物。通过测定树脂的孔结构性能及化学组成,讨论了不同交联剂用量和配比对共聚物结构的影响。 相似文献
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前文介绍了大孔交联甲基丙烯酸缩水甘油酯与三烯丙基氰尿酸酸共聚物的合成及其孔结构性能。本文研究了GT共聚物经与甘露醇进行功能基化反应制得新型吸磷吸附剂。并观察了该吸附剂在诸因素对磷的吸附性能。 相似文献
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前文[1]介绍了GTG吸附剂对水中磷的静态吸附规律性。本文将介绍吸附剂的动态吸附及对血中磷的吸附效果。实验结果表明,0.1g吸附剂处理2.0ml高磷血症患者全血,可使血磷浓度降60%以上。 相似文献
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甲基丙烯酸缩水甘油酯大孔共聚物的合成、结构及性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以甲基丙烯酸缩水甘油酯为单体,二乙烯苯/三烯丙基异氰脲酸酯作为混合交联剂,甲苯和正庚烷为混合致孔剂,通过悬浮聚合,合成了一系列GMA-DVB-TAIC大孔共聚物,考察了不同反应阶段共聚物的孔结构,通过调节交联剂的用量、致孔剂的用量和比例,可以得到具有较大孔容和孔径、较高热稳定性和性能优良的GTD大孔共聚物. 相似文献
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前文[1]介绍了大孔交联甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)与三烯丙基氰尿酸酯(TAC)共聚物(GT)的合成及其孔结构性能。本文研究了GT共聚物经与甘露醇进行功能基化反应制得新型吸磷吸附剂(GTG)。并观察了该吸附剂在诸因素(如pH值、温度及时间等)对磷的吸附性能。实验结果表明:该吸附剂在磷酸盐缓冲液中,pH=7.0时,温度为37℃,磷的初始含量为10mg/dl时,吸附剂对磷的吸附量可达8.60mg/g吸附剂。 相似文献
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选用HA-3大孔吸附剂对模拟兔子地高辛中毒模型进行血液灌流,观察其在徊中的清除功产。实验结果表明:HA-3对血中地高辛的清除率可高达68.8%,而对照组为20.0%。 相似文献
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大孔交联聚苯乙烯吸附树脂的合成及其对叶绿素铜的吸附… 总被引:2,自引:0,他引:2
通过改变苯乙烯-二乙烯苯共聚物的交联度和使用不同结构的二乙烯苯,合成了树脂I-Ⅵ,在工业二乙烯苯共聚体系中加入少量丙烯酸甲酯合成了树脂Ⅶ;交联聚苯乙烯经Friedel-Grafts酰化反应在其苯环上引入乙酰基制备树了树脂Ⅷ,用物理技术和化学方法表征了树脂的结构。树脂对叶绿素铜的吸附量不仅与其二乙烯苯含量胶有关,还与二乙烯基的位置(间-,对-)异构有关,树脂骨架极性的增加,不利于树脂对叶绿素铜的吸附 相似文献
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醋酸乙烯酯—二乙烯苯大孔共聚物的合成及其结构性能的研究 总被引:3,自引:2,他引:1
制备了以醋酸乙烯酯为单体,以二乙烯苯为交联剂的共聚物小球,分别测定了它们的交联度,致孔剂的性质和用量,共聚时间等诸因素对共聚物的比表面积,孔容,平均孔径,表观密度和骨架密度的影响。 相似文献
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大孔高交联苯乙烯-双烯-A共聚物的合成及孔结构的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
利用新型交联剂──双甲基丙烯酰氧苯基丙烷(双烯-A)与苯乙烯悬浮共聚合,以甲苯、异戊醇作致孔剂,合成了一系列大孔高交联共聚物。考察了双烯-A用量、甲苯/异戊醇配比、引发剂用量及分散剂用量对共聚物孔结构的影响,通过红外光谱、表现密度、全自动物理吸附仪及扫描电镜对干燥的共聚物小球进行了表征。结果表明,随交联利双烯-A含量的增加,苯乙烯-双烯-A共聚物的表面孔结构明显增大。共聚物的比表面积、孔容及孔径均随致孔剂中不良溶剂异戊醇含量的增加而明显增大。 相似文献
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大孔交联聚苯乙烯吸附树脂的合成及其对叶绿素铜的吸附性能 总被引:4,自引:0,他引:4
通过改变苯乙烯-二乙烯苯共聚物的交联度和使用不同结构的二乙烯苯,合成了树脂Ⅰ-Ⅵ,在工业二乙烯苯共聚体系中加入少量丙烯酸甲酯合成了树脂Ⅶ;交联聚苯乙烯经Friedel-Grafts酰化反应在其苯环上引入乙酰基制备了树脂Ⅷ。用物理技术和化学方法表征了树脂的结构。树脂对叶绿素铜的吸附量不仅与其二乙烯苯含量有关,还与二乙烯基的位置(间-,对-)异构有关,树脂骨架极性的增加,不利于树脂对叶绿素铜的吸附。 相似文献
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大孔高交联苯乙烯—双烯—A共聚物的合成及孔结构的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
利用新型闻联剂-双甲基丙烯酰氧苯基丙烷(双烯-A)与苯乙烯悬浮共聚合,以甲苯、异戊醇作致孔剂,合成了一系列大孔高交联共聚物,考察了双烯-A用量、甲苯/异戊醇配比、 引发剂用量及分散剂用量对共聚物孔结构的影响。通过红外光谱、表观密度、全自动物理吸附仪及扫描电镜对干燥的共聚物小球进行了表征。结果表明,随交联剂双烯-A含量的增加,苯乙烯-双烯-A共聚物的表面孔结构明显增大,共聚物的比表面积、孔容及孔径均 相似文献
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聚芳醚酮类特种工程塑料以其优异的机械性能、热稳定性、耐溶剂、耐辐照等特性在运输、航空航天、军事、电子、信息、核能等领域得到了广泛应用[1].聚醚醚酮的玻璃化转变温度(Tg)和熔点(Tm)分别为416和607 K,其长期使用温度为513 K,而其热分解温度在800 K以上,是热稳定性较好的聚合物之一.为了满足一些特殊需求,人们通过在聚芳醚酮的主链中引入刚性结构链,提高其主链的刚性程度,从而提高其T g和Tm,进而提高其使用温度[2~4].文献[5]报道的新型聚芳醚酮的T g和T m最高可达482和742 K,采用常规方法进行加工难度较大.为了在不提高加工温度的前提下提高聚芳醚酮类材料的使用温度,我们已成功地在聚醚醚酮的主链中引入可交联的硫醚结构,得到使用温度更高的可控交联聚醚醚酮材料,其可利用热塑性材料的加工方法进行加工,加工温度与聚醚醚酮相同,交联后的材料具有热固性材料的使用特性[6,7].为了拓宽可交联聚芳醚酮材料的种类,本文合成了一种类新型的可交联型聚醚醚酮酮材料,并对其热交联性能进行了研究. 相似文献