"中性"粘土矿物对非水溶液中有机碱的吸附

理想品格中无同晶转换，因而不带层电行的中性粘土矿物（即：1：1型的高岭石，板状蛇纹石和2：1型的叶蜡石，滑石）对非极性有机溶剂中有机碱（偶氮苯化合物，pKa＝1.5-5.0）的吸附等温线均属于Langmuir型，且吸附在矿物表面的有机碱均由其碱型变为酸型.偶氮苯化合物的pKa越大，被吸附的量越多在溶剂为正己烷和二硫化碳时粘土的吸附能力比溶剂为苯时高.这些结果说明不带层电行的粘土矿物表面存在着酸位.蒙脱石的酸位数量明显地储存于阳离子种类，但在Na＋、Ca2＋、Mg2＋饱和的条件下高岭石的改位数量几乎相同.随着相对湿度的增加;两矿物对甲基黄的吸附量均减少，但减少的方式明显不同、因此1：1型高岭石和2：1型叶蜡石一样，也具有与蒙脱石不同的表面酸性起源。     

负载有机膦的合成及其在有机催化领域的应用

有机膦是一类重要的有机催化剂,作为一种亲核催化剂已得到广泛的应用。小分子叔膦作为一种均相催化剂影响产物的分离和催化剂的回收,将膦负载可以弥补上述缺陷。负载叔膦作为一类有机催化剂在近几年才受到关注。本文简要介绍了不同载体负载叔膦的合成方法及应用,综述了其催化Baylis-Hillman、加成、炔酮异构化和羟基保护反应的研究进展,并对研究前景进行了展望。     

有机太阳能电池热失效机制及三元共混提升其热稳定性研究进展

有机太阳能电池(Organic solar cells, OSCs)作为一种新兴高效太阳能电池,近年来得到飞速发展.目前OSCs的光电转换效率(Powerconversionefficiency,PCE)已经达到19%以上,初见商业化应用曙光.但其稳定性方面尚未发展成熟,尤其在制备和工作过程中电池器件需要经历高温考验,电池的热稳定性要求高.三元共混策略是在传统的二元OSCs活性层中引入第三组分,利用第三组分调控分子间的相互作用,在实现高效光电转换效率的同时有效提高器件热稳定性,展现出了极大的应用潜力.本综述首先从器件热衰减过程出发,总结了OSCs热衰减过程中包括:热致活性层形貌变化、各层材料之间的互扩散行为以及界面老化等相关机制.在此基础上,重点介绍了三元策略在提高OSCs热稳定性方面的应用进展和作用机制.最后,对三元策略在OSCs中的应用发展进行总结并展望,指出第三组分的针对性选择以及作用机制解析是三元OSCs面临的关键问题和挑战.     

基于有机混合离子-电子导体材料的有机电化学晶体管

作为有机生物电子学领域的重要功能器件,有机电化学晶体管因其高跨导、低工作电压和良好的生物相容性等优势,在神经形态计算、生物传感、逻辑电路等领域中展现出潜在的应用前景.近年来,得益于有机混合离子-电子导体材料的设计和开发,有机电化学晶体管的器件性能取得了快速提升,并成功推动了器件的多元化应用.本文结合有机电化学晶体管的工作原理和器件评价参数,梳理了有机混合离子-电子导体材料在侧链工程和骨架工程等方面的设计策略和发展现状,重点介绍了p/n型分子设计、器件性能和应用的研究进展,最后总结了高效稳定可商业化有机混合离子-电子材料开发和应用的挑战与机遇.     

有机电路及其基本元器件

半导体电路及其元器件是实现现代信息传递的重要组成部分,随着无机电路特别是硅基电路的研究发展进入瓶颈,有机电路及其基本元器件的研究对于电路及系统的未来发展意义更加重大。近十年来,有机电路及其基本元器件取得了飞速的发展,多种基本元件器性能已经达到可应用程度,特别是在显示领域,基于有机半导体制备的OLED显示电路已经成为新一代显示器的选择。同时,有机电路也因其所具有的低成本、可弯折、高透光等特性而具有了更多的发展空间。本综述从构成有机电路的各基本部件出发,以各部分器件在电路系统中的应用为线索,从系统信息采集、信息处理、信息存储和信息输出4个方面简述了各部分基础元件的发展情况,并以基于有机场效应晶体管的器件为基础,对器件的结构、电性能的优化以及所面临的问题进行了讨论。     

有机小分子电致发光研究进展

有机电致发光具有发光亮度和发光效率高,材料易加工等传统的无机和液晶显示材料无可比拟的优点,并且可以通过改变分子结构或掺杂调谐发光的颜色.本文评述了近年来有机小分子电致发光材料的研究进展,简要介绍了有机电致发光的原理及其广阔的应用前景.     

有机电子给体Twin—ET和[2,2]—ET—Phane的合成

为了得到具有高的临界转变温度的有机超导体,我们设计并合成了新的有机电子给体Twin—ET 和[2,2]-ET—Phane。并对 Twin-ET 的性质进行了研究。     

电荷转移络合物理论在有机化学中的作用

本文综述了电荷转移络合物理论在有机化学方面的应用，其中包括在有机化学反应机理的研究，有机化合物的分析分离和高分子聚合反应机理等几个方面的应用。     

分装金属有机化合物晶体的保护技术

X-射线衍射晶体结构的分析是确定化合物结构的常用方法之一。对空气敏感的化合物通常采用装毛细管的方法进行。文献上曾有关于金属有机化合物进行X-射线衍射晶体结构分析结果的报道,但保护技术并无详细记载。我们认为,对微量氧和水份十分敏感的化合物进行X-射线结构分析时,如何将大小约为100μm~3晶体试样在惰性气体保护下封入薄壁毛细管是问题的关键。黄吉玲曾介绍了西德马普学会煤炭研究所建立的“裤形管”分装技术,分装对空气敏感的化合物。但对空气和湿度都敏感的化合物,则要在低温操作箱中进行。     

基于有机硼酸的共价键有机框架研究进展

共价键有机框架(Covalent Organic Frameworks,COFs)是具有明确孔径分布的多孔晶体材料,在气体贮藏、催化、分离、光学器件和化学传感等方面均有应用前景。有机硼酸中硼原子最外层空的p轨道能与π键产生特殊的轨道作用,也可与路易斯碱发生配位作用。上述特点使其能够作为结构和功能导向的基元而用于构筑共价键有机框架。本文从合成、结构以及性质等方面对有机硼酸构筑的共价键有机框架进行了介绍。     

有机光伏材料与器件研究的新进展

近几年有机光伏电池应用研究发展迅猛。本文综述了有机光伏薄膜电池在材料(包括有机小分子材料与聚合物材料)、器件构造方面的最新进展，分析了有机聚合物光伏电池目前效率低的主要原因，并探讨了该领域进一步研究的方向和前景。     

油酸包覆二茂铁有机磁体/金红石复合物的表征

制备了油酸包覆二茂铁有机磁体与天然矿物金红石（OPM/RC）复合物，用VSM强磁计，XRD、IR、XPS及SEM对包覆前后OPM/RC复合物的形态结构进行表征，结果表明，包覆复合物多以团聚体形式存在，两相间的界面存在一定程度以-C-O…Ti和-C-O…Fe化学键结合起来的六元环复合层，它有效地降低了复合物的电磁损耗，但在相同磁场下，其饱和磁化强度略下降，这可用油酸包覆复合物中OPM颗粒界面存在自旋钉扎效应进行解释。     

有机电化学的发展史

本文回顾了有机电化学和有机电化学工业的发展历程，阐述了有机电化学的研究领域，从而展望了有机电化学的发展方向。     

MOFs衍生花状Fe–CoP@C用于高效析氧反应

氧气析出反应(OER)迟滞的动力学严重制约着电解水产氢的实际应用.开发高效、稳定的非贵金属OER催化剂具有重要意义.本文采用水热、离子交换以及高温磷化方法,以Co₃O₄@Co–MOF花状结构为前驱体,成功制备了一种铁掺杂磷化钴与碳材料强耦合的3D微米花结构复合材料(Fe–CoP@C).功能化碳纳米片上负载的Fe–CoP纳米粒子,可促进与电解液的充分接触并暴露更多的催化活性位点. Fe元素的掺入优化了材料的电子结构,使材料表现出优异的OER催化活性.所制备的Fe–CoP@C催化剂只需259 mV的低过电势即可产生10 mA cm^-2的电流密度, Tafel斜率为48.24 mV dec^-1.同时受益于纳米粒子与碳层之间强耦合作用, Fe–CoP@C表现出更快的反应动力学和更高的结构稳定性,复合材料在碱性溶液中可连续运行108 h,具有优异的长期稳定性.     

有机化学中新兴领域的积极开拓者——黄耀曾先生

黄耀曾先生(1912-2002),我国著名的有机化学家,中国科学院院士,我国有机氟化学的先驱者,我国金属有机化学的开拓者。曾任中央研究院化学研究所助理研究员,副研究员,上海第一医学院助教,讲师。中国科学院上海有机化学研究所副研究员,研究员,博士生导师;上海有机化学研究所副所长,中国科学院化学部常委,副主任,中国化学会常务理事,《有机化学》主编和国际《杂原子化学》顾问编委。他的研究工作不仅推动了有机化学的发展,而且在我国国防建设和经济建设中也做出了突出贡献。曾获全国科学大会奖,国家科学技术进步一等奖,国防科技事业荣誉证书,国家自然科学三等奖及二等奖,第三世界科学院化学奖,何梁何利基金科学与进步奖等众多奖项。几十年的学术生涯中,黄耀曾先生在国内外著名学术刊物上共发表论文230余篇,著译9本,培养了博士20名,其中有的当选为院士,有的已成为重要的科研骨干和领导,有的是著名的企业家。     

四丁基溴化铵催化炔基酮的氢化反应

炔丙醇类化合物因其同时具有炔基与羟基两种官能团,在医药、农药及功能分子材料方面有很多的应用,同时也是有机合成中一类用途很广泛的中间体.目前获得炔丙醇类化合物的方法通常依赖于过渡金属催化的氢化反应和羰基化合物的炔基化反应,制备成本较高,基团耐受性差.本文报道了一类四丁基溴化铵催化的炔基酮与频那醇硼烷的氢化反应,以高达94%收率合成了一系列炔丙醇化合物.该反应为炔丙醇类化合物的合成提供了一种便捷、经济、高效的方法.     

具有特殊电子性能的有机固体

本文综述了具有特殊固体电子性能(导电性、铁磁性和非线性光学性质)的有机晶体和高分子化合物的合成、结构和性质,重点在于介绍结构与性能的关系以及这些研究领域的最新进展。     

基于外场观测的大气二次有机气溶胶研究

二次有机气溶胶（SOA）是指挥发性有机物在大气中发生光化学氧化进入到颗粒相的产物,由于其具有强烈的环境效应、气候效应和人体健康效应,因此成为大气化学研究的热点. 然而由于SOA的复杂性和测量技术的限制,目前对SOA的研究还非常有限. 总体来说,对SOA的研究手段主要有三种方法：实验室模拟、模式模拟和基于外场观测的SOA研究. 由于SOA的研究非常广泛,本文仅综述了基于外场观测的SOA组成、来源和生成机制的研究,重点在于SOA组分的测量和总量的估算. 基于外场观测的SOA研究是随着技术的发展而发展的,早期的研究仅仅能对SOA的少数物种进行测量,主要是一些有机酸和多羟基化合物;也有利用一些假设对SOA进行粗略的估算,如受体模型法、非生物质燃烧水溶性有机物法;随着SOA实验室模拟研究和示踪物测量技术的发展,二次有机示踪物法真正做到了对特定前体物VOC生成SOA的估算;随着在线测量技术的提高,EC示踪/CO示踪和OC/EC比值法和基于气溶胶质谱（AMS）-正交矩阵模型（PMF）的方法被广泛应用于SOA的估算. 尤其是AMS-PMF联用方法的出现为SOA来源和生成机制的研究开拓了新的方向. 对AMS技术和示踪物技术的进一步联合和开发有望成为未来SOA研究重要的方向.