1—羟基蒽醌及其稀土络合物的红外光谱分析

制备了稀土离子Ｌｎ＾３＋（Ｌｎ＝Ｌａ，Ｃｅ，Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｅｕ，Ｇｄ，Ｔｂ，Ｄｙ）与１－羟基蒽醌的络合物，测定了它们和氘代１－羟基蒽醌在４０００￣５０ｃｍ＾－１范围内的红外光谱，对观察红外吸收带进行分析和归属。发现了某些对金属离子敏感的谱带，确定了配位键的伸缩振动。     

1,4—二羟基蒽醌与稀土离子的配位聚合物制备和性质

制备了三价稀土离子Ｌｎ＾３＋（Ｌｎ＝Ｌａ，Ｃｅ，Ｐｒ，Ｎｂ，Ｓｍ，Ｅｕ，Ｇｄ，Ｔｂ，Ｄｙ和Ｙ）与１，４－二羟基蒽醌的配位聚合物，考察了这些配合物的热稳定性、磁性导电性和红外光谱。     

β-环糊精变温红外光谱的二维相关分析

基于热分析和变温红外光谱，借助于二维相关分析法，揭示了β-CD在空气中的热变行为，22—150℃，脱出吸附水和结晶水；150—260℃，伯羟基被空气中的氧气氧化为醛；当温度高于20℃时，β-CD发生了强烈的氧化反应，糖环和大环均被破坏，最终生成C02和H2O。该法为环糊精热稳定性机理的研究提供了一个有价值的理论依据。     

N,O-二酰化羟基苯胺衍生物的红外光谱特征

研究了Ｎ,Ｏ － 二酰化羟基苯胺衍生物分子中的两个酰羰基及相关化学键的特征红外光谱, 讨论了这些红外光谱特征随化学结构变化的关系。     

二维相关分析光谱技术

给出推导二维相关光谱和推广至普遍意义上的数学过程,其物理含义和二维相关光谱的性质及其解释规则。以应用实例给出了该光谱技术在分析结构、相互作用等相关性方面的独特性质。还给出紫外可见二维相关光谱。     

树脂吸附法处理1,4-二羟基蒽醌生产废水的研究

本文研究了树脂吸附法处理1,4-二羟基蒽醌生产废水。结果表明,NDA-404大孔吸附脂对该废水具有良好的吸附-脱附效果。原废水中邻苯二甲酸浓度约为4700-12000mg/L,CODCr约为6800-24000mg/L,经树脂吸附处理后,邻苯二甲酸的吸附率≥99.5%,CODCr去除率≥99.5%,树脂的脱附率为100%。邻苯二甲酸的回收率≥80%,在废水有效处理的同时实现了废物资源化。     

广义二维相关光谱在红外和拉曼光谱研究中的应用

介绍广义二维相关分析方法 ,给出了二维相关光谱的广义数学公式及其推广过程。阐述了广义二维相关光谱的基本性质。给出了二维相关在傅立叶变换拉曼和近红外的应用实例 ,以证明广义二维相关光谱在结构分析以及相关性方面的独特效用。     

（E）—2—甲基—1,3—戊二烯的振动光谱及其稳定构象的研究

记录了（Ｅ）－２－二甲基－１，３－戊二烯的固，液，气态ＦＴＩＲ光谱（４００～４０００ｃｍ＾－１）和固、液态Ｒａｍａｎ光谱（５０～４０００ｃｍ＾－１），观测了６８５及６５８ｃｍ＾－１谱线的变温ＦＴＩＲ光谱（－７３～１０℃），对所得谱图进行了指认分析发现，该化合物存在两种单键旋构象异构体ｓ－ｔｒａｎｓ和ｓ－ｃｉｓ，由变温ＦＴＩＲ光谱峰强度随温度的变化得到了这两种构象互变的△Ｈ＾０和△Ｓ＾０。     

[Cl3Sb（u0S）sBCl3]^2—阴离子的红外光谱和简正坐标分析

在500－100cm^-1波段范围内测定了[Cl3Sb(u-S)SbCl3]2-阴离子的Fourier变换红外光谱，采用简化的普遍价力场（SGVFF）进行了简正坐标分析，振动基频的计算值与观测值符合良好，两者平均差小于1．0％，证实了振动谱带的归属，确定了相应的力常数，最后讨论了谱带归属问题和所得结果的合理性和可靠性。     

普鲁克分析用于近红外光谱仪的分析模型传递

使用普鲁克分析（Procrustes analysis,PA)统计学方法解决多元校正中的模型传递问题，并研究了PA算法中主要因子数及标样数对传递结果的影响，在5台国产CCD近红外光谱仪上进行了试验，初步获得了令人满意结果。     

Study of the Geometrical Structure and the Vibrational Spectra of P4O8, P4O6S2, and P4O6Se2

In the present work the bonding situation within the P₄O₆X₂ (X = O, S and Se) series is analysed by means of the geometrical structures and the IR spectra of those molecules. The experimental data are obtained from pure P₄O₈ and P₄O₆Se₂ crystals which could be synthesized for the first time. The theoretical geometrical structures were obtained by employing the Hartree-Fock method in combination with a basis set of double ζ quality plus polarization functions. Theoretical vibrational spectra calculated with the same method were refined by using the Scaled Quantum Mechanical method proposed by Pulay. Our study shows that the doubly substituted compounds behave very similar to the monosubstituted molecules, e. g. shifts of the vibrational frequencies result mainly from the differences in the bond strengths of the P = X units and the different masses of the substituents, while the bonding situation within the P₄O₆ frame remains nearly unchanged within this series.     

黄体酮红外光谱的溶剂效应

报道在12种极性或非极性溶剂中黄体酮红外光谱的溶剂诱导频率效应（SIFS）。结果表明：黄体酮C3位和C20位羰基的伸缩振动频率均与溶剂AN值相关良好，与溶剂极性参数Y和极化率参数Π相关较差。其羰基频率主要受溶剂与溶质间的氢键及空间效应影响。     

Si2Br6的分子振动光谱的理论研究

用量化从头算方法(HF/6-31G^*)和密度泛函方法(B3LYP/6-31G^*)以6-31G标准基组加一个极化函数,对Si₂Br₆分子的平衡几何构型和振动频率分别进行优化和计算,优化的结果与实验结果吻合得较好.按照Pulay的建议对HF/6-31G^*水平上所计算的谐性力场进行标度(标度因子取0.9).用HF/6-31G^*SQM力场所计算的基频预测值和实验值的平均误差为9.4cm^-1,最大误差为23.6cm^-1;用B₃LYP/6-31G^*未标度力场所计算的基频预测值和实验值的平均误差为8.6cm^-1,最大误差为16.6cm^-1;用该密度泛函方法所计算的基频预测值比用HF/6-31G^*的标度后的SQM力场所计算的基频预测值和实验值(除Si-Si键扭转振动基频之外的11条振动基频)吻合得更好.HF/6-31G^*和B3LYP/6-31G^*计算给出Si-Si键扭转振动基频的预测值分别为14cm^-1和9cm^-1.     

胺类杂氮硅三环化合物红外光谱研究

对γ－氨丙基杂氮硅三环、γ－乙二胺基丙基杂氮硅三环、γ－乙二撑三胺基丙基杂氮硅三环３种化合物的红外光谱进行了研究。胺基的特征吸收为：伸缩振动ｖ_（ａｓ）（ＮＨ）和ｖ_ｓ（ＮＨ）；剪式振动δ（ＮＨ_２）。三环的特征吸收为：ＣＨ_２的弯曲振动ω（ＣＨ_２Ｎ）、ω（ＣＨ_２Ｏ）和τ（ＣＨ_２Ｏ）；Ｃ－Ｏ键的伸缩振动ｖ（Ｃ－Ｏ）；Ｎ－Ｃ键的伸缩振动ｖ_（ａｓ）（ＮＣ_３）和ｖ_ｓ（ＮＣ_３）；Ｓｉ－Ｏ键的伸缩振动ｖ_（ａｓ）（Ｓｉ－Ｏ）和ｖ_ｓ（Ｓｉ－Ｏ）；Ｃ－Ｃ键的伸缩振动ｖ（Ｃ－Ｃ）；以及Ｓｉ←Ｎ配键的伸缩振动ｖ（Ｓｉ←Ｎ）。     

目标转换因子分析与库检索相结合用于红外混合体系定性分析

将库检索与目标转换因子分析相结合利用抽象浓度的分布信息确定可能解域，其最大可能解即为体系包含的物种。可能解域的确定大大减少了计算量，应用于严重重叠的甲苯和乙苯二组份和苯，甲苯及乙苯三组份混合体系，结果令人满意。     

用密度泛函理论研究一种新型有机硅化合物异构体的振动光谱

在B3LYP/6-31＋G(d)的水平上, 对两种含有手性Si原子的新型有机硅单体Si₂(CH₃)₂H₂N₂(C₂H₅)₄和Si₄(CH₃)₄H₄N₂(C₆H₅)₂的几种异构体进行了研究, 在全参量几何构型优化的基础上, 进行了简谐振动频率计算, 同时对所研究的体系进行了热力学性质和低能激发态的含时密度泛函理论(TDDFT)计算. 理论计算表明, 构象异构体之间的红外光谱差异不大, 热力学和低能激发态性质也相似; 顺/反结构相似的异构体之间红外光谱差异不大, 但热力学和低能激发态性质却呈现差异; 旋光异构体或顺/反结构相差较大的异构体之间, 红外光谱和热力学及低能激发态性质有明显的差异. 从理论上解释了实验红外光谱中Si—H振动峰的裂分是由异构体的存在所致, 并找到裂分峰所对应的异构结构. Si—H键振动频率与其键长相关.     

完全未知混合体系中纯组份的红外光谱解析

提出一种新的目标转化因子分析，其初始向量的构造基于实际最大差异光谱，无需分离即可从红外混合体系中解析出纯组份光谱。该算法简单易懂，不必迭代，运算量小，应用于模拟及实际体系，结果令人满意。     

邻苯二甲酸锌配合物的合成,红外光谱和晶体结构

邻苯二甲酸锌配合物的合成、红外光谱和晶体结构孙聚堂＊王东利张克立王春林（武汉大学化学系武汉４３００７２）（武汉大学测试中心武汉）关键词邻苯二甲酸，锌，晶体结构，红外光谱１９９６－１２－１６收稿，１９９７－０６－１６修回国家自然科学基金资助课题掺杂微量...     

Infrared and Raman Spectra,Conformational Stability,Ab Initio Calculations,and Vibrational Assignments for Cyclopropyldifluorosilane

The infrared (3200–30 cm^–1) spectra of gaseous and solid Cyclopropyldifluorosilane, c-C₃H₅SiF₂H, and the Raman spectra (3200–20 cm^–1) of the liquid with quantitative depolarization values and the solid have been recorded. Both the syn (cis) and skew (gauche) conformers have been identified in the fluid phases, but only the syn conformer remains in the solid. Variable temperature (–55 to –100°C) studies of the infrared spectra of the sample dissolved in liquid xenon have been carried out. From these data, the enthalpy difference has been determined to be 73 ± 10 cm^–1 (209 ± 29 cal mol^–1), with the syn conformer being the more stable rotamer, which is at variance with the predictions from ab initio calculations. A complete vibrational assignment is proposed for both conformers based on infared band contours, relative intensities, depolarization values, and group frequencies. The vibrational assignments are supported by normal coordinate calculations utilizing the force constants from ab initio MP2/6-31G* calculations. Utilizing the frequencies of the silicon–hydrogen sketch, the rm Si—H bond distances of 1.474 and 1.472 Å have been obtained for the syn and skew conformers, respectively. Complete equilibrium geometries have been determined for both rotamers by ab initio calculations employing the 6-31G* and 6-311 +G** basis sets at levels of restricted Hartree-Fock (RHF) and/or Moller–Plesset (MP) to second order. The potential energy terms for the conformer interconversion have been obtained from the MP2/6-31G* calculation. The results are discussed and compared to those obtained for some similar molecules.