浅谈杯鼓实验中空气柱的选频作用

本文首先通过杯鼓实验得到了不同空气柱长度下杯内声波的频域图,然后基于波动理论解析分析了边界振动有衰减时空气柱的共振频率及振幅,结果表明空气柱长度在声波传播过程中具有明显的选频作用。     

RP-HPLC测定巴豆种仁中佛波醇的含量

建立巴豆(Crotan tiglium Linn)种仁中佛波醇的HPLC含量测定方法.采用岛津LC-2010型液相色谱仪,Diamonsil C18分析柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-水(梯度洗脱),检测波长:234nm,流速:1mL/min,柱温:25C.在选定色谱条件下佛波醇浓度在6.096-1...     

高效液相色谱法测定虫草菌粉中腺苷的含量

建立HPLC测定虫草菌粉中腺苷含量的分析方法.采用色谱柱为Kromasil C18(150mm×4.6mm,5μm),乙腈:水=5:95为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为260nm,柱温为室温,进样量为5μL.结果显示每个样品分析时间约为12min,保留时间(tR)约9.0-9.6min,腺苷的线性方程为y...     

氨基甲酸酯类农药残留的加压毛细管电色谱法测定

采用加压毛细管电色谱 -紫外检测法 ,建立了速灭威、克百威和残杀威三种氨基甲酸酯类农药的同时分离检测方法。采用反相 C18毛细管电色谱柱 (3μm,2 0 0 mm× 75 μm I.D.) ,以乙腈∶ PBS(5 mmol/ L,p H6 .5 0 ) =30∶ 70 (V/ V)为流动相 ,检测波长 2 2 0 nm,流速 10 0 μL/ min,柱压 6 .9MPa,在电色谱柱末端施加10 .0 k V负电 ,三种物质在 10 min内基线分离。该法用于蔬菜中速灭威、克百威和残杀威的残留分析研究 ,效果令人满意     

HPLC测定潮州柑果肉中维生素C

利用HPLC测定了潮州柑果肉中维生素C的含量,以Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18为分析柱,柱温为25℃,进样量为10μL,甲醇-0.1%的草酸溶液（5∶95）为流动相,流速为1mL/min,检测波长为254nm进行分析检测,结果表明,维生素C的出峰时间为1.976min,采用外标法进行定量,在维生素C浓度为20—100μg/mL范围内与峰面积有良好的线性关系,相关系数达到0.9995,加标回收率为97.71%—102.16%之间,平均加标回收率为99.78%,RSD为1.68%（n=6）。此方法能快速,准确的测定潮州柑果肉中维生素C的含量,且重复性好。     

液-液萃取与气相色谱-质谱联用测定环境样品中的单质硫

采用液-液萃取与气相色谱-质谱联用测定复杂环境基质样品中的单质硫,研究萃取溶剂、色谱柱类型及炉温升温程序对分析方法的影响。实验结果表明:二硫化碳作为萃取溶剂好于四氯化碳。采用HP-1MS柱时,炉温在270℃恒温保持10min进行分析,单质硫峰形较好。采用HP-5MS柱,单质硫峰形及丰度均优于HP-1M S柱。该分析方法的线性范围为5—200mg/L,可决系数R2为0.9980,最低定量限0.106mg/L,测定5个5mg/L硫水混合液平行样的相对标准偏差为3.179%。生物脱硫反应器出水中单质硫测定结果表明,该检测方法是可行的。     

基于柱坐标系下的空心高斯光束的分数傅里叶变换

推导出分数傅里叶变换基于柱坐标系下的解析表达式,应用此解析表达式对空心高斯光束进行分析,得到其分数傅里叶变换的解析表达式。讨论其在分数傅里叶变换平面的光强分布与各种光束参数之间的变换关系,并进行数值计算,从而得出基于柱坐标系下的空心高斯光束的分数傅里叶变换的传输性质。所得结果为分析和计算这种光束的分数傅里叶变换提供了方便,同时对此类光束的传输控制提供了基础理论支持。     

不同Gd∶C比对金属富勒烯生成的影响及其质谱研究

研究了不同 Gd∶ C比对金属富勒烯生成的影响 ,结果表明 :随着 Gd∶ C比例大小不同 ,对金属富勒烯生成结果的影响也不同。通过激光解析飞行时间质谱 (LD- TOFMS)和电喷雾质谱 (ESI- MS)分析了提取液的富勒烯组成 ,得到当 Gd∶ C为 1∶ 5 0时 ,金属富勒烯有最高产率。     

陕西略阳杜仲叶中绿原酸的含量分析

测定了陕西略阳杜仲叶中绿原酸的含量,为陕西略阳杜仲产业发展提供基础研究数据和分析技术支持。采用微波提取,设置微波功率200W,压力1000kPa,温度60℃,提取5min;高效液相色谱法分析检测,设置色谱条件为Diamonsil C18柱(4.6mm×150mm,5μm),327nm检测波长,流动相为乙腈∶0.3%磷酸=15∶85,1mL/min流速,30℃柱温。采用微波提取法处理样品,绿原酸提取效率高;HPLC分析方法通过方法学考察符合分析要求;陕西略阳杜仲叶中绿原酸含量在1.85%—3.18%之间。陕西略阳杜仲叶中绿原酸的含量远高于药典要求,可单独作为药材使用,亦可作为绿原酸提取原料使用,具开发利用价值。     

厦门湾溶解有机物的三维荧光光谱特征及其来源解析

利用三维荧光光谱-平行因子分析(EEM-PARAFAC)技术,研究了2009年春、秋季厦门湾有色溶解有机物(CDOM)的荧光组分特征,并利用主成分分析方法对影响该海域CDOM分布的主控因素及其相对贡献进行了解析。厦门湾CDOM中含有3个类腐殖质荧光组分(C1,C2和C5)及2个类蛋白质组分(C3和C4)。所有类腐殖质组分之间、以及所有类蛋白质组分之间均有很好的相关性,表明同一类型的荧光组分具有相似的来源属性及地球化学行为。类腐殖质组分的高值区分布在九龙江河口区上游,而类蛋白质组分的高值区则位于厦门西海域北部,低值区都位于东部的厦金海域。排污口附近的局部海域存在污染输入的贡献。对荧光组分进行的主成分分析结果显示,陆源径流输入是厦门湾水体中CDOM荧光组分的主要来源;海区现场生物活动的贡献不大。这表明对PARAFAC识别的荧光组分进行主成分分析,有助于实现对水环境中CDOM的不同来源及其相对贡献率的定量解析。     

微柱高效液相色谱与火焰光度检测器池用的初步研究

本文研究了常规高效液相色谱（ＨＰＬＣ）及微柱高效液相色谱（Ｍｉｃｒｏ－Ｃｏｌｕｍｎ ＨＰＬＣ）与气相色谱火焰光度检测器（ＦＰＤ）的联用技术及其应用。丁基锡等化合物经ＨＰＬＣ分离后,流出液通过ＦＰＤ进行特效检测。接口采用将毛细管直接引入燃烧头的方式。文中对各有关参数进行了选择、优化和讨论,对ＦＰＤ作为ＨＰＬＣ的在线检测器的呆能性作了初步探讨。     

A Biomorphic Model of Cortical Column for Content—Based Image Retrieval

How do living systems process information? The search for an answer to this question is ongoing. We have developed an intelligent video analytics system. The process of the formation of detectors for content-based image retrieval aimed at detecting objects of various types simulates the operation of the structural and functional modules for image processing in living systems. The process of detector construction is, in fact, a model of the formation (or activation) of connections in the cortical column (structural and functional unit of information processing in the human and animal brain). The process of content-based image retrieval, that is, the detection of various types of images in the developed system, reproduces the process of “triggering” a model biomorphic column, i.e., a detector in which connections are formed during the learning process. The recognition process is a reaction of the receptive field of the column to the activation by a given signal. Since the learning process of the detector can be visualized, it is possible to see how a column (a detector of specific stimuli) is formed: a face, a digit, a number, etc. The created artificial cognitive system is a biomorphic model of the recognition column of living systems.     

高效液相色谱法测定烟草中的四种糖

研究了用高效液相色谱测定烟草中糖的方法。烟草中的糖用水超声震荡浸取 ;然后以 Waters Carbo-hydrate糖分析柱为固定相 ,75 %乙腈为流动相分离 ,示差折光检测器检测测定。方法用于几种烟草样品中糖含量的测定 ,结果令人满意     

高效液相色谱法同时测定化妆品中11种防腐剂

建立了化妆品中11种防腐剂HPLC测定方法。样品经甲醇超声提取后,经ZORBAX Extend XDB-C18柱分离,以甲醇-水（pH=8.0）为流动相,采用紫外检测器检测。11种防腐剂分离良好并排除了样品中杂质峰的干扰,各防腐剂在1—200mg/L范围内呈良好线性关系（r〉0.999）,平均回收率为93.4%—102.4%,相对标准偏差为0.81%—3.14%（n=5）,检出限为0.2—2.0mg/L。该方法可简便、快捷、准确的同时测定11种防腐剂。     

碳酸乙烯酯的气相色谱测定

气相色谱法分析碳酸乙烯酯的含量，以HP-INNOWAX(Crosslinked Polyethylene Glycol)毛细管柱为固定相，氢火焰离子化检测器(FID)，二阶程序升温，内标法定量。该方法操作简便、快速、灵敏，精密度高，准确度好，适用于碳酸乙烯酯的质量分析。     

气相色谱法测定医用高分子材料硅凝胶中环氧乙烷的残留

以 HP- INNOWAX(Crosslinked Polyethlene Glycol交链聚乙二醇 )毛细管柱为固定相 ,使用氢火焰离子化检测器 (FID) ,二阶程序升温 ,外标法定量 ,气相色谱法分析硅凝胶中环氧乙烷的残留量 ,检出限为1ng环氧乙烷 ,相对标准偏差均小于 4 .32 % ,回收率在 98.2 5 %— 10 1.84 %之间 ,该方法操作简便、灵敏、准确、重现性好 ,适用于硅凝胶中环氧乙烷的残留量分析     

植物甾醇乙酰化过程中高效液相色谱法的测定

应用高效液相色谱法对混合植物甾醇乙酰化过程的产物进行了测定。实验采用的色谱柱为 HypersilODS反相柱 (4 .6× 15 0 mm,5 μm) ,流动相为甲醇 ,紫外检测波长为 2 10 nm,恒溶剂洗脱的操作条件。实验结果表明 ,混合植物甾醇及其乙酸酯的响应时间小于 2 5 min,且各种甾醇及其酯的分离效果较好。采用该方法能够快速、准确地对植物甾醇酯化反应进行的程度及酯化产物含量进行测定。     

高效液相色谱法同时测定化妆品中9种激素

建立了化妆品中9种激素的HPLC测定方法。样品经甲醇超声提取后,经ZORBAXExtend-C18柱分离,以甲醇-水(pH=8.0,0.02mol/L磷酸盐缓冲体系)为流动相,采用紫外检测器检测。9种激素分离良好并排除了样品中杂质峰的干扰,各激素在1—100mg/L范围内呈良好线性关系(r0.999),平均回收率在93.3%—107.2%之间,相对标准偏差为0.79%—2.07%(n=7),检出限为0.05—0.2mg/L。该方法可简便、快捷、准确的同时测定化妆品中9种激素。     

液相色谱法检测化妆品中3种防腐剂

建立了化妆品中防腐剂水杨酸、苯甲酸和山梨酸的高效液相色谱检测方法.试样经乙醇和硫酸处理后,由C18反相色谱柱进行分离,紫外检测器进行检测,用外标法定量.实验结果表明,该方法简便、高效,测定结果准确,适用于化妆品中水杨酸、苯甲酸和山梨酸含量的同时检测.     

HPLC同时测定烤肉中的丙烯酰胺和杂环胺

建立了高效液相色谱法同时测定烤肉中丙烯酰胺和杂环胺的新方法.选择适宜的样品前处理方法提取和净化样品,经TSK-gel ODS-80TM柱分离并以配备二极管阵列和紫外检测器的HPLC对丙烯酰胺和杂环胺进行测定.结果表明,该方法的线性范围为0.02-32.0μg/mL,检出限为0.2-0.4ng/g;回收率为67.3％-9...