示差脉冲伏安法测定麦芽酚

本文提出了采用玻碳电极示差脉冲伏安法测定麦芽酚的方法。在氨-氯化铵溶液中,麦芽酚在Ep=0.5～0.6V有氧化峰,线性范围为1×10-5～6×10-4mol/L,检出限为4×10-6mol/L,相对标准偏差0.6%。该方法仪器简单,操作方便,样品经超滤可直接测定。     

芦丁的差示脉冲伏安法测定

研究了芦丁在pH 3.0的磷酸盐缓冲液中,在玻碳电极的吸附伏安行为.结果表明芦丁在本试验条件下存在一个准可逆的双电子双质子转移过程.建立了用差示脉冲伏安法测定芦丁含量的方法.在4.6×10-7~1.8×10-6mol/L范围内,芦丁的氧化峰电流与其浓度呈良好的线性关系,检出限为5.0×10-8mol/L.利用本法测定了槐花中芦丁的含量,效果良好.     

二茂铁修饰碳糊电极示差脉冲伏安法测定槲皮素

制备了二茂铁修饰碳糊电极,并采用循环伏安法研究了槲皮素在该修饰电极上的电化学行为。研究发现:在pH 6.2磷酸盐缓冲溶液中,修饰电极对槲皮素有良好的电催化作用,得到了一对氧化还原峰,其氧化反应是受吸附控制的两电子、两质子电极过程。并在此基础上提出了一种测定槲皮素的示差脉冲伏安法。试验结果表明:槲皮素的氧化峰电流与其浓度在8×10-4～2×10-6 mol.L-1范围内呈线性关系,检出限(3S/N)为7×10-6 mol.L-1。     

面粉中增白剂过氧化苯甲酰的示差脉冲伏安法测定

研究了以二氯甲烷作为萃取剂,二氯甲烷-乙酸(1.5×10-2mol/L)为底液,四丁基高氯酸铵(0.01mol/L)为支持电解质,玻碳电极作为工作电极,采用示差脉冲伏安法测定过氧化苯甲酰。过氧化苯甲酰的阴极峰电位为-0.045V(vs.Ag/AgCl),峰电流与过氧化苯甲酰浓度在2.5×10-6～1.0×10-4mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为2.5×10-7mol/L。本法可直接用于小麦面粉中增白剂过氧化苯甲酰的测定。     

诺必擂停的电化学性质研究及示差脉冲伏安法测定

研究了抗癌药物诺必擂停在玻碳电极上的电化学行为及其反应机理,建立了一种灵敏的测定诺必擂停的分析方法。实验结果表明,在pH 2.0的磷酸盐缓冲溶液中,诺必擂停在-0.905 V电位处产生灵敏的还原峰,该还原峰电流与诺必擂停的浓度在8.21×10^-6-1.09×10^-4mol/L范围内呈现良好的线性关系（r=0.9923）,检出限为5.47×10^-6mol/L。该法已用于人血清中诺必擂停的测定,回收率在94.5%-104.4%之间。     

α-萘酚的电化学性质及示差脉冲伏安法测定

研究α-萘酚在玻碳电极上的电化学性质。在pH=7.0的Britton-Robinson缓冲溶液中,α-萘酚在玻碳电极上发生不可逆的氧化反应,氧化峰电位为0.25V。用循环伏安法考察了其电化学氧化机理,建立了测定α-萘酚的示差脉冲伏安法。α-萘酚的浓度在1.0～8.0×10~2μmol/L范围内与氧化峰电流呈线性关系,测定结果的相对标准偏差为2.99％,加标回收率为97.0％～103.5％。     

用左旋多巴-示差脉冲伏安法间接测定生物样品中的铝

人体内摄入过多的铝可能导致或促进阿尔茨海默氏病 ( Alzheimer s disease)、帕金森氏病( Parkinson s disease)及透析脑病 ( Dialysis encephalopathy)的发病 [1] .原子吸收光谱法、能量分布 X射线光谱法、 X射线微探针分析法、激光微探针质量分析法和核显微法曾用于测定脑铝 .这些方法在样品制作过程中易被污染 [2 ,3] ,仪器昂贵 ,灵敏度不高 ,而且均不能用于人体液和脑铝的在体检测 .由于铝的还原电位约 - 1 .7V,易受 H+干扰 ,直接测定铝有困难 .吸附伏安法利用铝与染料的配合物的电化学响应来测定环境和生物制品中的铝 ,检测下限达 1…     

镍—脯氨酸络合物在硼砂中的示差脉冲吸附伏安法

本研究了硼砂介质中镍与脯氨酸络合和的示差脉冲吸附伏安特性，实验了仪器参数对示差脉冲吸附伏安法的影响，发现络合物峰电流与脯氨酸浓度在５．０×１０６－７－２．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ内有线性关系，并测定了中药中脯氨酸的量 。     

金纳米管阵列修饰玻碳电极用于示差脉冲伏安法测定多巴胺

以聚碳酸酯模板为工作电极,采用电沉积法从氯金酸和高氯酸溶液中制得金纳米管。将沉积了金纳米管的模板固定在玻碳电极表面,用氯仿溶解7min将模板溶解。制得了金纳米管阵列修饰电极,采用循环伏安法和微分示差脉冲伏安法研究了多巴胺在修饰电极上的电化学行为,结果表明:多巴胺在该电极上有一对氧化还原峰,提出了示差脉冲伏安法测定多巴胺的方法。在电位+0.170V处,多巴胺的氧化峰电流与其浓度在4.95×10-7～9.9×10-2 mol.L-1范围内呈线性关系,方法的检出限(3σ)为1.06×10-8 mol.L-1。应用该修饰电极测定人尿样品中多巴胺含量,加标回收率在96.9%～101.4%之间,相对标准偏差(n=5)在3.1%～4.2%之间。     

邻苯二胺—过氧化氢—辣根过氧化物酶酶联免疫示差脉冲伏安法测定人血清…

建立了邻苯二胺（ＯＰＤ）－Ｈ２Ｏ２－辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）酶联示差脉冲伏安分析体系并用于测定人血清中类风湿因子（ＲＦ），ＨＲＰ催化Ｈ２Ｏ２氧化ＯＰＤ所形成麦催化产物在ＰＨ２．０磷酸盐－枸椽酸缓冲溶液中于－０．１８Ｖ左右产生－灵敏示差脉冲伏安峰，在ＲＦ浓度在１．２５－２０．０Ｕ／ｍＬ之间与峰电流呈线性关系，应用此峰检测人血清ＲＦ的检测限低至０．２８Ｕ／ｍＬ。该法较相同条件下ＥＬＩＳＡ以光度测定法的     

尼古丁对乳酸脱氢酶活性的影响

用计时电流法成功地研究了尼古丁对乳酸脱氢酶活性的影响,测定了尼古丁存在与否对乳酸脱氢酶酶促反应的初速度V0、酶促反应最大反应初速度Vm及米氏常数Km。实验结果表明尼古丁对乳酸脱氢酶的活性有很大影响,但在高浓度的NADH存在下,尼古丁对乳酸脱氢酶活性的影响将得到大大降低。     

微分脉冲溶出伏安法测定除草通

提出了苹果、土豆、西红柿中除草通残留量的电分析化学测定方法,研究了除草通在汞电极上的电化学行为,探讨了其电极反应机理。结果表明,除草通在汞电极上具有吸附性质,其电极反应为不可逆的还原过程。本方法的测量线性范围为0．01～0．16mg/L,检出限为9．1μg/L.     

Differential Pulse Voltammetric Determination of Free Chlorine for Water Disinfection Process

The electrochemical detection of free chlorine based on the reduction at a gold electrode has been studied. The differential pulse voltammetric curves exhibited well‐defined cathodic peaks. Investigations with this system suggested that the active species in the cathodic reaction is HClO. Excellent reproducibility was demonstrated at pH 5. The peak height could be used for accurate and rapid determination of free chlorine in a sample water. A linear relationship (r²=0.99) was found for the concentration range of 1–5 mg Cl dm^?3 and the detection limit was estimated to be 0.04 mg Cl dm^?3.     

羟乙芦丁在玻碳电极上的阳极微分脉冲伏安法测定

本文对羟乙芦丁在玻碳电极上的阳极微分脉冲安行为进行了研究，发现在Ｎａ２ＨＰＯ４溶液中（ｐＨ＝８．９５）于＋０．６４Ｖ（ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌ）左右产生一个良好的阳极氧化伏安峰，浓度在５～６０ｍｇ／Ｌ之间与峰电流呈线性关系，不需分离直接测定了片剂中的羟乙芦丁含量。电极反应为扩散速率控制的不可逆可程。     

聚对氨基苯磺酸修饰电极差分脉冲伏安法测定对乙酰氨基酚

在由pH 7.0的磷酸盐缓冲溶液和2.0×10~(-3)mol·L~(-1)对氨基苯磺酸组成的支持电解质中,以100mV·s~(-1)扫描速率在玻碳电极上先后在电位-1.5～2.5V范围内循环扫描10周、在电位-1.5～1.5V范围内循环扫描15min,制得聚对氨基苯磺酸修饰的玻碳电极。循环伏安法研究发现:对乙酰氨基酚在该修饰电极上出现了一对氧化还原峰,两峰的电位差为30mV;差分脉冲伏安法研究发现:在pH5.9的磷酸盐缓冲溶液中,对乙酰氨基酚在0.295V处出现一良好的氧化峰。且乙酰氨基酚的浓度在2.0×10~(-7)～1.0×10~(-5)mol·L~(-1)范围内与峰电流呈线性关系,检出限(3S/N)为9.0×10~(-8)mol·L~(-1)。据此提出了差分脉冲伏安法测定药片中对乙酰氨基酚的含量,3个样品的测定结果与标示值相符,测得平均回收率为98.6%,相对标准偏差(n=6)均小于3.5%。     

以2-磷酸抗坏血酸酯为底物检测碱性磷酸酯酶的微分脉冲伏安法

提出以2_磷酸抗坏血酸酯为碱性磷酸酯酶(ALP)底物微分脉冲伏安法测定ALP的方法 ;2_磷酸抗坏血酸酯在ALP的催化作用下发生水解反应生成抗坏血酸 ,抗坏血酸在玻碳电极上 +0.40V(vsAg/AgCl)被氧化而产生一个灵敏的氧化峰 ,氧化峰电流随着酶浓度的增大而增大 ,借助此氧化峰电流可以测定ALP ,进而可用于以ALP为标记酶的酶免疫分析 ;用微分脉冲伏安法对酶催化反应条件和酶催化反应产物的测定条件进行了详细的研究 ,建立了以2_磷酸抗坏血酸酯为底物的伏安酶联免疫分析新体系 ,测定游离ALP的线性范围是0.4～2.0×103 U/L,检测限为0.3U/L,对游离的IgG_ALP的测定最大稀释比为1∶200000。     

稀土离子和钙调蛋白对乳酸脱氢酶活性的影响

分别研究了三价稀土离子、稀土离子和钙调蛋白(CaM)的复合物以及作为稀土离子配体的二乙三胺五乙酸(DTPA)及其衍生物二乙三胺五乙酸-双二甲酰胺(DTPA-BDMA)和二乙三胺五乙酸-双(异烟肼)(DTPA-BIN)对乳酸脱氢酶(LDH)活性的影响.结果表明稀土离子浓度小于3μmol@L-1时对酶活性具有轻微的激活作用,离子浓度增大到6μmo1@L-1后则开始表现出抑制作用;钙调蛋白可以缓解这种抑制作用;二乙三胺五乙酸及其衍生物在浓度超过5μmol@L-1时对酶活性均有抑制,这种抑制作用在加入外源的钙调蛋白后也得到缓解.     

赤霉素的2.5次微分伏安法研究及应用

在０．６５ｍｏｌ／Ｌ硫酸介质中，赤霉素的降解产物于－１．０Ｖｖｓ．ＳＣＥ产生一灵敏的２．５次微分极谱波．探讨了赤霉素降解产物的伏安特性．赤霉素浓度在０．２～８μｇ／ｍＬ范围内与ｅ＂值呈良好的线性关系．方法的检出限为０．１μｇ／ｍＬ，已用于试样分析．     

Differential Pulse Voltammetric Determination of Uric Acid on Carbon‐Coated Iron Nanoparticle Modified Glassy Carbon Electrodes

A carbon‐coated iron nanoparticles (CIN, a new style fullerence related nanomaterial) modified glassy carbon electrode (CIN/GCE) has been developed for the determination of uric acid (UA). Electrochemical behaviors of UA on CIN/GCE were explored by cyclic voltammetry (CV) and differential pulse voltammetry (DPV). It was found that the voltammetric response of UA on CIN/GC was enhanced dramatically because of the strong accumulation effect of CIN and the large working area of the CIN/GC electrode. The parameters including the pH of supporting electrolyte, accumulation potential and time, that govern the analytical performance of UA have been studied and optimized. The DPV signal of UA on CIN/GCE increased linearly with its concentration in the range from 5.0×10^?7 to 2.0×10^?5 M, with a detection limit of 1.5×10^?7 M (S/N=3). The CIN/GCE was used for the determination of UA in samples with satisfactory results. The proposed CIN/GCE electrochemical sensing platform holds great promise for simple, rapid, and accurate detection of UA.     

Voltammetric and Differential Pulse Stripping Study of Adenine on a Sol‐gel Derived Carbon Composite Electrode

This communication reports on the electrochemical investigation of adenine on a sol‐gel carbon composite electrode (CCE). Cyclic voltammetric (CV) technique is used to characterize the redox behavior of adenine at CCE. The peak current and peak potentials are dependent on the pH of the buffer solution. From the scan rate and peak current study, there is evidence of adsorption of adenine on the CCE. The parameters affecting the differential pulse stripping adsorption peak were systematically optimized. Under optimum conditions of E_acc=?0.10 and t_acc=60 s, a linear calibration plot was obtained, 2×10^?7–1×10^?6 M. This CCE is useful for the simultaneous analysis of adenine and guanine from denatured DNA.