掺Cr3+玻璃陶瓷光谱特性

采用分析纯原料,利用分相成核制备了利用性良好的掺Ｃｒ＾３＋Ｂ２Ｏ３－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２系透明玻璃陶瓷;测定了材料的吸收光谱和发射光谱,分析了讨论了光谱特性。     

四—（对—羟基苯基）卟啉在水／三氟乙酸溶液中J—聚集的光谱研究

本文研究了四－（对－羰基苯基）卟啉（ＴＣＰＰ）在Ｈ２Ｏ／ＣＦ３ＣＯＯＨ、Ｈ２Ｏ／ＣＣＩ３ＣＯＨ和Ｈ２Ｏ／ＣＨ３ＣＯＯＨ溶液中的ＵＶ－Ｖｉｓ吸收光谱、荧光光谱和拉曼光谱。实验表明,ＴＣＰＰ在Ｈ２Ｏ／ＣＨ３ＣＯＯＨ和Ｈ２Ｏ／ＣＣＩ３ＣＯＯＨ溶液中以分子态的Ｎ－质子化卟啉Ｈ８ＴＣＰＰ＾２＋存在,而在Ｈ２Ｏ／ＣＦ３ＣＯＯＨ中则形成Ｈ８ＴＣＰＰ＾２＋的Ｊ－聚集体。Ｊ－聚集体显示,ＵＶ－Ｖｉｓ吸收光谱和荧光光     

金属羰基化合物（CpFe（CO）2）2与金属氧化物表面作用的傅里叶变…

用漫反射红外光谱和光声红外光谱研究了金属羰基化合物（ＣｐＦｅ（ＣＯ）２）２Ｃｐ＝η＾５－Ｃ５Ｈ５与酸性，中性和碱性Ａｌ２Ｏ３及ＴｉＯ２的相互作用，结果表明，在Ａｌ２Ｏ３表面生成的洗生物种类及浓度与Ａｌ２Ｏ３的酸碱度明显相关，在酸性Ａｌ２Ｏ３表面，主要存在衍生物（ＣｐＦｅ（ＣＯ）２Ｆｅ－Ｈ－Ｆｅ（ＣＯ２Ｃｐ）＾＋及少量的ＣｐＦｅ（ＣＯ）２（－Ｏ－）；在中性Ａｌ２Ｏ３表面存在的ＣｐＦｅ（ＣＯ）２（－Ｏ     

Tm^3＋掺杂的PWG玻璃材料上转换发光的研究

对ＧｅＯ２－ＰｂＦ２－ＷＯ３－Ｔｍ２Ｏ３不同配比的情况下玻璃样品的制备进行了研究,测量了不同组份样品ＰＷＧ玻璃系统的Ｒａｍａｎ光谱,确定了Ｔｍ＾３＋在这个玻璃系统中蓝色上转换发光的有效泵浦波长为６５０ｎｍ,观察了在６５０ｎｍ激发下不同组份样吕的室温上转换发光。     

970nmLD激发Tm^3＋,Yb^3＋掺杂的MFT玻璃材料上转换发光的研究

设计并制备了一种Ｔｍ＾３＋、Ｙｂ＾３＋共掺杂的多氟化物调整碲酸盐（ＭＦＴ）玻璃材料,其组份为５０ＴｅＯ２－１４．ＰｂＦ２－１０ＡｌＦ３－１０ＢａＦ２－１０ＮａＦ－０．１Ｔｍ２Ｏ３－５Ｙｂ２Ｏ３。测量了该玻璃系统的Ｒａｍａｎ散射光谱,在９７０ｎｍＬＤ激发下裸眼可以观察到很强的蓝色我,光谱测量证实这个蓝色发射（４７６ｎｍ）来源于＾１Ｇ４→＾３Ｈ６的跃迁,同时,还有两个较弱的红色发射源于＾１Ｇ４→＾３Ｈ     

Pr^3＋在氟化物玻璃（ZBLAN）中的能级和光学吸收特性

通过实验测量了Ｐｒ＾３＋在氟化物玻璃中的光学吸收，根据Ｊｕｄｄ－Ｏｆｅｌｔ理论计算了Ｐｒ＾３＋离子的振子强度，辐射跃迁几率，分支比等光谱参数。并通过对能级的拟合，给出了Ｐｒ＾３＋在玻璃介质中的Ｓｌａｔｅｒ参数，自旋－轨道耦合和电子组态相互作用参数。     

呋喃分子在450nm的多光子电离碎片化动力学

用分质量多光子电离光谱和飞行时间质谱研究了呋喃分子在４４０－４６０ｎｍ之间的多光子电离碎片化动力学。实验观察到的主要离子是Ｃ＾＋，Ｃ＾＋２，ＣＨＯ＾＋和Ｃ３Ｈ＾＋３，在实验允许的功率范围内没有观察到母离子Ｃ４Ｈ４Ｏ＾＋。跟踪这些离子得到的ＭＰＩ光谱具有相似的光谱特征，而且可以归属于母体分子三光子从基电子态到５ｐ，５ｄ，５ｆ等里德堡态的跃迁，说明这是呋喃分子ＭＰＩＦ过程的速度控制步骤。根据热力学数据     

YBa2Cu3O7—δ中Cu—O伸缩振动的红外吸收峰

测量了ｃ轴高度定向的ＹＢａ２Ｃｕ３Ｏ７－δ高Ｔｃ超导薄膜经３００～７５０℃退火后的红外反射光谱和不同掺Ｚｎ量的ＹＢａ２Ｃｕ３－ｘＺｎｘＯ７－δ块状材料的红外吸收光谱。根据这些光谱中Ｃｕ－Ｏ吸收峰的变化，证实了在ＹＢａ２Ｃｕ３Ｏ７－δ体系的红外光谱中，６３０ｃｍ＾－１、５９０ｃｍ＾－１、和５５０ｃｍ＾－１三个吸收峰分别对应的Ｃｕ－Ｏ伸缩振动膜，以及与氧缺位的关系。并讨论了二维电子气屏蔽对吸收峰的影响     

Yb^3＋掺杂的硅权盐玻璃的物理性质和光谱性质

详细研究了碱金属氧化物Ｋ２Ｏ和Ｎａ２Ｏ、碱土氧化物ＣａＯ、ＳｒＯ、ＢａＯ以及Ｌａ２Ｏ３、Ａｌ２Ｏ３、Ｂ２Ｏ３氧化物对Ｙｂ＾３＋掺杂的硅酸盐玻璃的性质的影响,尤其是对荧光寿命和受激发射截面的影响。考虑了荧光捕获效应对测量寿命的影响,对高浓度掺杂Ｙｂ＾３＋的玻璃中的寿命猝灭现象作出了解释,在听研究的硅酸盐玻璃中获得了较长荧光寿命和较大的受激发射截面。     

火焰原子吸收法间接测定植物中的硫

根据植物中的硫消化后，消化液中的ＳＯ＾２－４与ＢａＣｒＯ４悬浊液反应释放出ＣｆＯ＾２－４，用火焰原子吸收法间接测定ＳＯ＾２－４。本文研究了影响试样消化液中ＳＯ＾２－４定量测定的各种条件，通过加入一定的量的钙，解决大量共存ＰＯ＾３－４的干扰。与电感耦合等离子体发射光谱法进行了结果对照，基本一致。     

HgCdTe阳极氧化膜及界面XPS分析

通过电子能谱仪对经阳极氧化表面钝化工艺处理的的ＨｇＣｄＴｅ表面所生成的氧化膜有界面进行深度分析研究，结果表明，该氧化膜中Ｔｅ和Ｃｄ的单质成分存在，氧化膜中的氧化物形式为ＴｅＯ２，ＣｄＴｅ２Ｏ５和ＨｇＴｅ２Ｏ５；在界面中，随着剖析深度的增加Ｔｅ２Ｏ＾２－５，向ＴｅＯ＾２－３过渡。     

低温基体隔离SO2a^～3B1态的时间分辨磷光光谱研究

采用脉冲紫外激光作激发光源，用时间分辨技术测定了ＳＯ２分子在低温Ａｒ，Ｎ２，ＣＯ基体离条件下的激光诱导发光光谱。研究结果表明，在低温基体隔离条件下，ＳＯ２激发至单重态后主要通过系间交叉跃迁ㄎ成ａ＾～３Ｂ１态，ａ＾～３Ｂ１态的生长时间约为２－３μｓ。从三态磷光光谱的谱带加宽和红称可以看出ＳＯ２和三种基体之间的相互作用大小为：ＣＯ基体＞Ｎ２基体＞Ａｒ基体；另外，从ＳＯ２系间交叉跃迁效率可以看出，在３５     

甲烷在金属氧化物上催化脱氢的从头计算

用Ｇ９４的从头计算方法对甲烷在金属氧化镁及氧化锂表面上不同氧物种Ｏ＾－，Ｏ＾２－２，Ｏ＾－２，Ｏ＾２－催化脱氢进行了理论研究，确定了过渡态的几何构型，集居分布和反应活化能。结果表明，氧物种的催化脱氢的活性顺序为Ｏ＾２－２≈Ｏ＾－〉Ｏ＾－２〉Ｏ＾２－。其中Ｏ＾－２物种由于对甲烷具有较低的氧化能力而可能是ＯＣＭ活性和高Ｃ２选择性的氧物种。     

激光上转换玻璃陶瓷材料中稀土杂质Yb^3＋和Tm^3＋局域行为

对红光上转换玻璃陶资ＰｂＦ２＋ＷＯ３＋ＧｅＯ２以及ＰｂＦ２＋ＷＯ３＋ＧｅＦ３＋ＴｍＦ３材料中的微晶相进行了喇曼光谱研究,获得了光谱表明ＰｂＦ２＋ＷＯ３＋ＧｅＯ２＋ＹｂＦ３＋ＴｍＦ３中的微晶是由ＰｂＦ：Ｙｂ＾３＋、Ｔｍ＾３＋构成的,其中Ｙｂ＾３＋和Ｔｍ＾３＋替代部分Ｐｂ＾２＋的格位而形成了荷正电的局域杂质中心。这些局域杂质中心导致了ＰｂＦ２＋ＷＯ３＋ＧｅＯ２＋ＹｂＦ３＋ＴｍＦ３中局域电场的形成。除了     

NO2分子的塞曼调制激光光谱

在１６８４０ｃｍ＾－１－１６８６０ｃｍ＾－１内测量了ＮＯ２分子的塞曼调制光谱（ＺＭＳ），得到了相对简化的ＮＯ２分子光谱的转动结构，解释了塞曼调制光谱的形成原因和它的主要特征。表明ＺＭＳ光谱技术有助于对ＮＯ２复杂的转动结构进行标识。     

Dy^3＋掺杂的氟锆酸盐玻璃的光谱性质

测量了氟锆酸盐玻璃中Ｄｙ＾３＋离子的吸收光谱和荧光光谱。根据Ｄｙ＾３＋离子的吸收光谱,得到氟锆酸盐玻璃中Ｄｙ＾３＋离子的Ｊ－Ｏ参量Ω,Ω３．２９×＾２０ｃｍ＾２,Ω４＝１．５６×１０＾２０ｃｍ＾２,Ω６＝２．４８±１０＾２０ｃｍ＾２,经计算了氟锆酸盐玻璃中ｙ＾３＋离子的发射特性,计算了Ｄｙ＾３＋离子１．３μｍ发射的＾６Ｆ１１／２（６Ｈ９／２）→６Ｈ１５／２跃迁的发射截面σ＝０．６２×１０＾－２０ｃ     

La2O3—BaO系复氧化物的现场拉曼光谱研究

对于Ｌａ０．２Ｂａ０．８－ｘＣａｘ（Ｏ，ＣＯ３）其中ｘ＝０．０、０．２、０．４、０．６氧化物在９７３Ｋ及甲烷氧化偶联（ＯＣＭ）条件下，无Ｃａ＾２＋的样品可用表面ＢａＣＯ３和（ＬａＯ）２ＣＯ３的Ｒａｍａｎ谱及８１０ｃｍ＾－１附近的Ｏ２＾２－特征峰来表征；含Ｃａ＾２＋的样品，则表现了混合碳酸盐（Ｃａ，Ｂａ）ＣＯ３的特征，还有位于１１３５ｃｍ＾－１（ｗ）和８１０ｃｍ＾－１（ｗ）的Ｏ２＾－、Ｏ２＾２－瞬时     

X射线防护玻璃的结构效应

在Ｋ２Ｏ（Ｎａ２Ｏ）－ＰｂＯ（ＴｉＯ２）－ＳｉＯ２（Ａｌ２Ｏ３）系统中，防辐射玻璃是采用常规熔融方法制备的。该玻璃对Ｘ射线的防护能力可以用Ｃｏ６０－γ源检测。通过对玻璃的折射率、密度、显微硬度及线膨胀系数的测定研究，结果表明，玻璃的防Ｘ射线能力不仅取决于玻璃的密度及组分的质量吸收系数，而且与玻璃的结构特征有关。根据实验结果，我们提出了玻璃组成和结构对玻璃防Ｘ射线能力的综合效应的观点。玻璃结构紧密，能降低玻璃中高能粒子的运动速度，有利于玻璃对辐射粒子的吸收。我们将这种结构效应称为“韧滞效应”。     

Hg2,Hg^2＋2,Hg3,Hg^4＋3原子簇的电子结构和光谱的SCC—D…

利用ＳＣＣ－ＤＶ－Ｘα方法计算了Ｈｇ２，Ｈｇ＾２＋２，Ｈｇ３，Ｈｇ＾４＋３原子族的结构和光谱，分析了体系的稳定性和影响分子轨道的因素及可能的光谱跃迁波长，所得结果与所报道的实验结果作了比较。     

掺镱硼酸盐激光玻璃的光谱性质

测试了掺镱硼酸盐玻璃的吸收光谱和荧光光谱;计算了掺镱硼酸盐玻璃光谱参数;计论了网络修饰体种类、Ｂ２Ｏ３含量和高价离子Ｌａ＾３＋、Ｔｉ＾４＋、Ｎｂ＾５＋、Ｔａ＾５＋氧化物的引入对掺镱硼酸盐玻璃光谱性质的影响,通过两种不同的方法对其受激发射截面进行计算,对结果进行了比较和分析。